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NMT新冠肺炎
免疫
研究工作站
“NMT界喬布斯”許越先生推薦創新平臺 中關村NMT產業聯盟推介成員單位創新產品 “全球抗疫,人人有責” ? 推出背景: 中國的疫情目前已得到有效抑制,但全球的疫情形勢依舊嚴峻。在這種情況下,中國盡全力向世界各國分享抗疫的經驗和成果,這充分顯示出大國的奉獻與擔當,同時彰顯了為人類命運的共同繁榮而奮斗的精神。 但大家也清醒地認識到,與新冠肺炎的科技斗爭才剛剛拉開序幕,未來任重道遠,尤其是在研究技術及方法的競爭上更是世界各國競爭的焦點! 作為中國的高新技術企業,中關村NMT聯盟的會員單位,旭月(北京)科技有限公司充分響應國家對于生物安全的政策。在短時間內,利用20多年的技術積累,為抗擊新型冠狀病毒肺炎隆重推出: 《NMT新冠肺炎免疫研究工作站》系列產品! ? 應對挑戰: 1)活體組織器官水平研究:隨著研究的深入,單細胞的生理狀態,以及對藥物的生理反應,與處于機體組織器官中的細胞的差異,已逐漸成為研究中的瓶頸。NMT不僅可以檢測單細胞,還可以實現對細胞的原位檢測,以及對活體組織器官的在體檢測,很好地彌補了這一研究手段的空白。 2)免疫細胞代謝表型差異:通過對T細胞代謝表型,以及對αCD3/αCD28激活的反應,評價T細胞活化對自身免疫疾病的治療效果。 分類及用途: 1)《NMT新冠肺炎免疫研究工作站》(型號:NMT-VIR-100) 基于底層核心NMT技術,以及成熟的技術解決方案,讓科研人員可以馬上投入相關科研創新工作。 ? 2)《NMT新冠肺炎免疫研究工作站》(型號:NMT-VIR-200) 基于底層核心NMT技術,結合自身科研興趣,以及其它相關技術參數,在我方技術人員協助下形成技術解決方案,讓科研人員建立更具獨有創新特色的實驗平臺。 ? 《NMT新冠肺炎免疫研究工作站》(型號:NMT-VIR-100) 應對挑戰: 1)活體組織器官水平研究:隨著研究的深入,單細胞的生理狀態,以及對藥物的生理反應,與處于機體組織器官中的細胞的差異,已逐漸成為研究中的瓶頸。NMT不僅可以檢測單細胞,還可以實現對細胞的原位檢測,以及對活體組織器官的在體檢測,很好地彌補了這一研究手段的空白。 2)免疫細胞代謝表型差異:通過對T細胞代謝表型,以及對αCD3/αCD28激活的反應,評價T細胞活化對自身免疫疾病的治療效果。 用途: 基于底層核心NMT技術,以及成熟的技術解決方案,讓科研人員可以馬上投入相關科研創新工作。 ? 參數 1.基本功能: 1.1針對新冠肺炎免疫研究設計 1.2活體、原位、非損傷檢測 1.3可檢測指標:H+、K+、Ca2+、Cl-、O2 2.性能: 2.1自動化操作 2.2長時間實時和動態監測 2.3無需標記 2.4立體3D流速檢測 3.軟件: 3.1imFluxes智能軟件,可直接檢測、輸出離子分子的濃度與流速 《NMT新冠肺炎免疫研究工作站》(型號:NMT-VIR-200) 應對挑戰: 1)活體組織器官水平研究:隨著研究的深入,單細胞的生理狀態,以及對藥物的生理反應,與處于機體組織器官中的細胞的差異,已逐漸成為研究中的瓶頸。NMT不僅可以檢測單細胞,還可以實現對細胞的原位檢測,以及對活體組織器官的在體檢測,很好地彌補了這一研究手段的空白。 2)免疫細胞代謝表型差異:通過對T細胞代謝表型,以及對αCD3/αCD28激活的反應,評價T細胞活化對自身免疫疾病的治療效果。 用途: 基于底層核心NMT技術,結合自身科研興趣,以及其它相關技術參數,在我方技術人員協助下形成技術解決方案,讓科研人員建立更具獨有創新特色的實驗平臺。 參數 1.基本功能: 1.1針對新冠肺炎免疫研究和研發設計 1.2活體、原位、非損傷檢測 1.3可檢測指標:H+、K+、Ca2+、Cl-、O2 1.4可實時監測和記錄檢測時的環境參數:溫度、濕度、大氣壓、海拔、經緯度 1.5配備新指標拓展功能 2.性能: 2.1自動化操作 2.2長時間實時和動態監測 2.3無需標記 2.4立體3D流速檢測 3.軟件: 3.1imFluxes智能軟件,可直接檢測、輸出離子分子的濃度與流速,以及檢測時的環境參數
旭月(北京)科技有限公司
2021-08-23
TNFSF15蛋白在制備治療黑色素
瘤
藥物中的用途
本發明涉及TNFSF15蛋白在制備治療黑色素瘤藥物中的用途,本發明發現TNFSF15不但可以抑制內皮細胞生長,誘導其凋亡,還可以抑制小鼠黑色素瘤細胞B16的生長和遷移,誘導細胞凋亡。本發明發現應用TNFSF15聯合化療藥物治療黑色素瘤時,TNFSF15不但可以通過抑制腫瘤血管的生成來抑制腫瘤的生成,而且可以通過誘導黑色素瘤細胞凋亡,增強化療藥物對于黑色素瘤細胞的殺傷作用。最后,我們發現TNFSF15在與常用于治療黑色素瘤的化療藥物順鉑的聯合應用時,可以增強順鉑治療黑色素瘤的效果。
南開大學
2021-04-10
崔紅娟教授團隊在膠質母細胞
瘤
領域獲最新研究成果
崔紅娟教授團隊在腦膠質瘤的發生發展機制方面取得重要研究進展。 膠質母細胞瘤是惡性程度最高的腦腫瘤,中位生存期在12-15個月,5年生存率僅為5%左右,嚴重威脅著人類的健康。由于膠質母細胞瘤極易產生耐藥性,導致對化療藥物不敏感,再加上血腦屏障的原因,使得在臨床治療上的效果欠佳。因此開展其耐藥性分子機制的研究對于膠質母細胞瘤的治療具有重要的意義。 核仁紡錘體相關蛋白(NUSAP1)是一個微管結合蛋白,在有絲分裂的過程中有重要作用。團隊圍繞NUSAP1基因開展研究,發現NUSAP1在膠質母細胞瘤中高表達,與膠質母細胞瘤患者的不良預后密切相關。NUSAP1通過其NH2基末端的SAP結構域調控ATR的穩定性,進而維持膠質母細胞瘤細胞的惡性增殖和化療耐藥性。而下調該因子則顯著降低了腫瘤細胞的增殖能力和耐藥性。該研究為膠質母細胞瘤的靶向治療及藥物開發提供了有力的理論依據。
西南大學
2021-02-01
EV71病毒單克隆抗體、雜交
瘤
細胞株及應用
本發明涉及生物技術領域,旨在提供一種EV71病毒單克隆抗體、雜交瘤細胞株及應用。該雜交瘤細胞株,保藏于中國典型培養物保藏中心,保藏名稱為雜交瘤細胞A7-E3,保藏號為CCTCC?No.C201123。本發明給EV71病毒抗原檢測以及捕獲法進行抗EV71病毒IgG、IgM的檢測提供一種高特異性、高靈敏度的優質的抗體。
浙江大學
2021-04-13
一種雞球蟲病疫苗
免疫
方法
本發明涉及生物免疫領域,具體公開了一種雞球蟲病疫苗的免疫方法,具體為對1日齡雛雞經口免疫球蟲病疫苗,1~3天后,再次經口免疫相同的球蟲病疫苗。按照本發明所述方法進行雞球蟲病疫苗免疫,既可有效避免初次免疫后大量排出卵囊被雞群食入爆發球蟲病的風險,又可提高球蟲病疫苗免疫的整齊度至90%以上,還可迅速建立免疫保護力,對球蟲再次感染實現更好的保護,減緩因疫苗免疫引起的生產性能下降,增加養殖效益。同時,可降低或杜絕抗球蟲藥物的使用量,提供更加安全、綠色的禽肉和蛋產品。不僅如此,還節約了現有免疫方法的成本,經濟效益巨大。
中國農業大學
2021-04-11
水稻對稻瘟病菌
免疫
反應的miRNA調控網絡
項目階段:在研
四川農業大學
2021-04-10
水稻對稻瘟病菌
免疫
反應的miRNA調控網絡
四川農業大學
2021-02-01
結核分枝桿菌疫苗新型
免疫
佐劑及其應
小試階段/n該項目開發了能特異性結合BCG糖脂抗原的DNA適配子及其應用,屬于分子微生物學和感染免疫學領域。發明的DNA適配子可特異性與BCG表面ManLAM結合,募集并活化更多樹突狀細胞到外周淋巴結、抑制調節性T細胞、調節性B細胞增殖、增強Th1型細胞反應等,提高BCG的免疫原性;小鼠結核攻毒動物實驗表明BCG與本發明DNA適配子聯合免疫小鼠后,獲得比單獨BCG免疫更強的免疫保護作用。該發明公開的DNA適配子可以用于制備新型免疫佐劑以增強BCG抗結核感染的免疫原性,為結核病防治提供了新的策略和新的
武漢大學
2021-01-12
一種具有促進
免疫
功能的法氏囊十一肽
本發明提供一種具有促進免疫功能的法氏囊十一肽,是從法氏囊組織液中分離到一個全新的多肽,其氨基酸序列為SEQ ID NO:1的多肽。本發明的多肽對抗體產生具有誘導作用,同時可調節細胞因子,增殖淋巴細胞,促進細胞免疫反應。此外,還以劑量依賴性方式調節B細胞的分化,具有廣泛的應用前景,如在免疫調節和治療等方面等應用。
青島農業大學
2021-04-13
一種促進動物生長的重組DNA
免疫
技術
研發階段/n本成果主要用于促進動物生長,改善動物的生產性能。內容包括①篩選得到一種雙拷貝生長抑素與乙肝表面抗原融合表達質粒,免疫大鼠后,陽性率為60%,體增重提高13.5%。②克隆GM-CSF、CpG、VP22等基因佐劑,提高了原有生長抑素質粒的免疫反應,抗體陽性率可達71.4%。③引入以asd為標志的染色體-質粒平衡致死系統,建立了生長抑素平衡致死系統;由于終載體中不含Amp抗性基因,提高了安全性。④突破原有注射裸質粒的免疫方式,開創肌肉注射攜帶質粒的滅活沙門氏菌、肌肉注射(或口服)攜帶質粒的減毒
華中農業大學
2021-01-12
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