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胃癌在世界范圍內(nèi)和我國(guó)均是最常見的惡性腫瘤之一，根據(jù)世界 衛(wèi)生組織公布的全球統(tǒng)計(jì)報(bào)告[1]，全球新發(fā)胃癌 98,9000 例，發(fā)病率 為 17.6/10 萬(wàn)人，僅次于肺癌居第二位。早期胃癌是病灶局限于胃黏 膜和黏膜下層，不考慮是否有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，因無明顯癥狀和局部體征， 常不足以引起患者和醫(yī)師的足夠重視而發(fā)生誤診或漏診。 目前，制備腫瘤細(xì)胞單鏈 DNA 適配子的方法主要涉及到隨機(jī)單 鏈 DNA 文庫(kù)和引物的構(gòu)建、聚合酶

現(xiàn)有乳腺癌術(shù)后的包扎方式有兩種，第一種是直接用醫(yī)用棉繃帶圍繞胸部多圈進(jìn)行包扎，這種包扎方 式不容易固定，繃帶包扎的松緊度很難把握，如果包扎過緊，不僅會(huì)影響呼吸，而且容易出現(xiàn)皮瓣壞死、 腋下皮膚壓迫性潰瘍，如果包扎稍松，病人呼吸過程中包扎繃帶容易上下移位，達(dá)不到包扎效果。第二種 是使用乳腺癌術(shù)后加壓包扎器，這種包扎器是在繃帶上固定設(shè)有兩個(gè)氣囊墊，氣囊墊上設(shè)有紗布?jí)|，但是 價(jià)格貴且氣墊容易出現(xiàn)受力不均的現(xiàn)象。本實(shí)用新型特點(diǎn)在于：將護(hù)肩的表面均設(shè)置為粘貼面，肩帶的兩 端可固定于護(hù)肩的任意位置，調(diào)整松緊度，使肩帶壓迫腋窩防止淋巴漏或腋下積液，肩帶和長(zhǎng)條形彈力繃 帶一端的魔術(shù)貼可事先貼在護(hù)肩上，另一端纏繞于病人身體后可貼在護(hù)肩的任意位置，以此來調(diào)整松緊程 度，不僅包扎方便，操作快速簡(jiǎn)單，能夠大大減輕醫(yī)務(wù)人員的工作量，而且能夠適應(yīng)不同體形的病人以及 不同的傷口位置，達(dá)到包扎的要求。該乳腺癌術(shù)后繃帶價(jià)格便宜，經(jīng)濟(jì)實(shí)惠。本產(chǎn)品已獲國(guó)家專利局實(shí)用 新型專利授權(quán)。 取同一組臨床醫(yī)生施行的乳腺癌改良根治術(shù)患者60例，從患者術(shù)后的皮瓣壞死、皮下積液率 、切口 愈合、平均拔管時(shí)間、日引流量、平均住院日、術(shù)后舒適

1 成果簡(jiǎn)介乳腺癌的發(fā)病率占女性全身各種惡性腫瘤的 7-10%，發(fā)病率位居大城市女性腫瘤的第一位，已成為最威脅女性健康的疾病，且呈逐年升高、越來越年輕化的趨勢(shì)。 本成果立足于微電流能夠在電極表面產(chǎn)生大量的氧化自由基，通過透化作用進(jìn)入細(xì)胞，以及使得細(xì)胞內(nèi) Ca2+ 濃度大量增加，從而造成細(xì)胞死亡的特點(diǎn)，針對(duì)放療、化療等腫瘤治療方法過程復(fù)雜、療效不夠理想、治療后易復(fù)發(fā)、毒副作用大等問題，研發(fā)出利用中頻交變微電流抑制乳腺癌的新方法， 所采用中頻交變微電流的頻率為 100-300kHz，電流大小為101-103μA，電場(chǎng)強(qiáng)度為 2-4 V/cm，相比較電化學(xué)療法，減少了使用者的不愉快感及毒副作用；相比較陡脈沖電場(chǎng)的所采用的高電場(chǎng)強(qiáng)度（ >10 kV/cm），使用更安全；而相比較腫瘤治療電場(chǎng)需要長(zhǎng)時(shí)間不間斷治療，作用時(shí)間更短，僅為 30 分鐘，因此中頻交變微電流擁有其自身特有的優(yōu)勢(shì)。 該方法證明： 1) 中頻交變微電流可以有效地抑制體外人乳腺癌細(xì)胞株 (MCF-7) 增殖，促進(jìn)細(xì)胞凋亡和壞死； 2) 中頻交變微電流殺傷腫瘤細(xì)胞的可能機(jī)制為影響細(xì)胞周期，改變細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)，改變細(xì)胞外部結(jié)構(gòu)使細(xì)胞表面產(chǎn)生電穿孔； 3) 中頻交變微電流可有效地抑制荷瘤鼠皮下腫瘤的生長(zhǎng)，且輔助化療的效果更好； 4) 中頻交變微電流無化療明顯的毒副作用，安全性好。 目前我們實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)完成了兩代中頻微電流治療樣機(jī)的研發(fā)， 樣機(jī)具有雙通道，頻率范圍為 10-500kHz，內(nèi)置多種刺激模式，多種刺激波形，并且已經(jīng)系統(tǒng)完成了細(xì)胞實(shí)驗(yàn)并且取得積極效果，目前正進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。 上圖 樣機(jī)圖片 在中頻微電流腫瘤治療方面，我們是國(guó)內(nèi)唯一的設(shè)備研發(fā)和實(shí)驗(yàn)研究團(tuán)隊(duì)，我們研究發(fā)現(xiàn)中頻微電流能明顯抑制乳腺癌等細(xì)胞增生和動(dòng)物腫瘤生長(zhǎng)， 對(duì)此并發(fā)表多篇 SCI 文章，在中頻微電流的藥物增敏作用方面也做了大量研究并取得積極成果。2 效益分析各種乳腺疾病患者比率達(dá) 52.4%，大大高于女性其他慢性常見病，其死亡率在我國(guó)婦女惡性腫瘤中位列第一，現(xiàn)有的乳腺癌治療手段如手術(shù)、放療、化療等均存在殘癌、術(shù)后并發(fā)癥等問題。晚期乳腺癌出現(xiàn)多發(fā)轉(zhuǎn)移、 放化療效果差、 死亡率高。所以，開發(fā)新的乳腺癌治療新技術(shù)意義重大，并且前景廣闊。3 合作方式轉(zhuǎn)讓或者聯(lián)合推廣。4 項(xiàng)目所屬行業(yè)領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生。

1 成果簡(jiǎn)介乳腺癌的發(fā)病率占女性全身各種惡性腫瘤的 7-10%，發(fā)病率位居大城市女性腫瘤的第一位，已成為最威脅女性健康的疾病，且呈逐年升高、越來越年輕化的趨勢(shì)。 本成果立足于微電流能夠在電極表面產(chǎn)生大量的氧化自由基，通過透化作用進(jìn)入細(xì)胞，以及使得細(xì)胞內(nèi) Ca2+ 濃度大量增加，從而造成細(xì)胞死亡的特點(diǎn)，針對(duì)放療、化療等腫瘤治療方法過程復(fù)雜、療效不夠理想、治療后易復(fù)發(fā)、毒副作用大等問題，研發(fā)出利用中頻交變微電流抑制乳腺癌的新方法， 所采用中頻交變微電流的頻率為 100-300kHz，電流大小為101-103μA，電場(chǎng)強(qiáng)度為 2-4 V/cm，相比較電化學(xué)療法，減少了使用者的不愉快感及毒副作用；相比較陡脈沖電場(chǎng)的所采用的高電場(chǎng)強(qiáng)度（ >10 kV/cm），使用更安全；而相比較腫瘤治療電場(chǎng)需要長(zhǎng)時(shí)間不間斷治療，作用時(shí)間更短，僅為 30 分鐘，因此中頻交變微電流擁有其自身特有的優(yōu)勢(shì)。 該方法證明： 1) 中頻交變微電流可以有效地抑制體外人乳腺癌細(xì)胞株 (MCF-7) 增殖，促進(jìn)細(xì)胞凋亡和壞死； 2) 中頻交變微電流殺傷腫瘤細(xì)胞的可能機(jī)制為影響細(xì)胞周期，改變細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)，改變細(xì)胞外部結(jié)構(gòu)使細(xì)胞表面產(chǎn)生電穿孔； 3) 中頻交變微電流可有效地抑制荷瘤鼠皮下腫瘤的生長(zhǎng)，且輔助化療的效果更好； 4) 中頻交變微電流無化療明顯的毒副作用，安全性好。 目前我們實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)完成了兩代中頻微電流治療樣機(jī)的研發(fā)， 樣機(jī)具有雙通道，頻率范圍為 10-500kHz，內(nèi)置多種刺激模式，多種刺激波形，并且已經(jīng)系統(tǒng)完成了細(xì)胞實(shí)驗(yàn)并且取得積極效果，目前正進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。 上圖 樣機(jī)圖片 在中頻微電流腫瘤治療方面，我們是國(guó)內(nèi)唯一的設(shè)備研發(fā)和實(shí)驗(yàn)研究團(tuán)隊(duì)，我們研究發(fā)現(xiàn)中頻微電流能明顯抑制乳腺癌等細(xì)胞增生和動(dòng)物腫瘤生長(zhǎng)， 對(duì)此并發(fā)表多篇 SCI 文章，在中頻微電流的藥物增敏作用方面也做了大量研究并取得積極成果。2 效益分析各種乳腺疾病患者比率達(dá) 52.4%，大大高于女性其他慢性常見病，其死亡率在我國(guó)婦女惡性腫瘤中位列第一，現(xiàn)有的乳腺癌治療手段如手術(shù)、放療、化療等均存在殘癌、術(shù)后并發(fā)癥等問題。晚期乳腺癌出現(xiàn)多發(fā)轉(zhuǎn)移、 放化療效果差、 死亡率高。所以，開發(fā)新的乳腺癌治療新技術(shù)意義重大，并且前景廣闊。3 合作方式轉(zhuǎn)讓或者聯(lián)合推廣。4 項(xiàng)目所屬行業(yè)領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生。

中試階段/n甲狀腺腫瘤發(fā)病率居高不下，臨床上尚缺乏相關(guān)分子標(biāo)記物對(duì)患者進(jìn)行危險(xiǎn)分層，無法準(zhǔn)確區(qū)分有頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的高危患者，導(dǎo)致高危患者治療效果不理想，復(fù)發(fā)率高。反之，部分低危患者由于不可控的因素接受了頸部淋巴結(jié)清掃，遭受了不必要的并發(fā)癥和經(jīng)濟(jì)損失。闡明新lncRNA在甲狀腺癌高危轉(zhuǎn)移中的作用機(jī)制，評(píng)估其用于預(yù)測(cè)患者腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)的可行性，可以為篩選甲狀腺癌高危復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移患者，定制個(gè)體化治療提供新思路。該項(xiàng)目還在研發(fā)階段，基于我們的前期基礎(chǔ)還需進(jìn)一步擴(kuò)大臨床樣本量進(jìn)行驗(yàn)證，在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)水平進(jìn)行l(wèi)ncR

利用全基因組芯片對(duì)52對(duì)驅(qū)動(dòng)基因陰性肺腺癌腫瘤組織和相鄰正常組織進(jìn)行候選基因的篩選，通過KEGG信號(hào)通路富集分析發(fā)現(xiàn)Wnt/β-catenin信號(hào)通路在驅(qū)動(dòng)基因陰性肺腺癌中高度激活，并得到41個(gè)Wnt/β-catenin信號(hào)通路相關(guān)的差異表達(dá)基因。在實(shí)驗(yàn)階段，課題組運(yùn)用組織芯片技術(shù)(TMAs)和LASSO Cox回歸分析進(jìn)一步對(duì)41個(gè)候選基因進(jìn)行篩選，最終構(gòu)建了一個(gè)由CTNNB1、SOX9、DVL3和Wnt2b組成的預(yù)后相關(guān)classifier（CSDW）。依據(jù)CSDW classifier,驅(qū)動(dòng)基因陰性肺腺癌患者可被分為高風(fēng)險(xiǎn)組和低風(fēng)險(xiǎn)組，并且高風(fēng)險(xiǎn)患者的總生存率顯著差于低風(fēng)險(xiǎn)患者（[HR]10.42,6.46-16.79;p<0.001）。在驗(yàn)證階段，課題組收集了內(nèi)部驗(yàn)證組樣本和兩個(gè)獨(dú)立的外部驗(yàn)證組樣本。經(jīng)過驗(yàn)證分析，CSDW classifier被證實(shí)可作為預(yù)測(cè)驅(qū)動(dòng)基因陰性肺腺癌患者預(yù)后的可靠工具，同時(shí)為驅(qū)動(dòng)基因陰性肺腺癌的治療提供新的靶點(diǎn)。

經(jīng)過8年努力，一項(xiàng)由復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院乳腺外科主任邵志敏教授領(lǐng)銜的三陰性乳腺癌臨床試驗(yàn)研究成果，在全球腫瘤學(xué)頂尖雜志《臨床腫瘤學(xué)雜志》（Journal of Clinical Oncology）在線發(fā)表。這項(xiàng)被譽(yù)為三陰性乳腺癌治療的“中國(guó)方案”證實(shí)，在傳統(tǒng)化療基礎(chǔ)上聯(lián)合卡培他濱的輔助化療方案，使三陰性乳腺癌患者5年無病生存率提高至86.3%，有效降低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)41%。

目的：基于國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃項(xiàng)目“乳腺癌循環(huán)腫瘤細(xì)胞成像和檢測(cè)數(shù)字診療新技術(shù)研究” ，從目前臨床循環(huán)腫瘤細(xì)胞在實(shí)踐診斷中迫切需要解決的問題入手，研發(fā)乳腺癌循環(huán)腫瘤細(xì)胞智能檢測(cè)系統(tǒng)，為乳腺癌檢測(cè)提供嶄新的檢測(cè)平臺(tái)體系。方法：本系統(tǒng)創(chuàng)新性地將微流控技術(shù)與表面增強(qiáng)拉曼檢測(cè)以及人工智能算法聯(lián)用，通過 3D 打印微流控芯片分離出血液樣本中的循環(huán)腫瘤細(xì)胞，利用表面增強(qiáng)拉曼檢測(cè)技術(shù)采集分離出的細(xì)胞信號(hào)，結(jié)合人工智能算法比對(duì)分析得出細(xì)胞的種類以及分子分型。結(jié)果：本項(xiàng)目在綜合考慮技術(shù)水平與市場(chǎng)需求的前提下，實(shí)現(xiàn)了用 5mL 血液在 1 小時(shí)內(nèi)獲得樣本中循環(huán)腫瘤細(xì)胞的檢測(cè)結(jié)果，同時(shí)保障了結(jié)果的準(zhǔn)確性。結(jié)論：該項(xiàng)目滿足了市場(chǎng)對(duì)乳腺癌的非侵入性快速檢測(cè)方法的需求，提高了乳腺癌檢測(cè)的效率和準(zhǔn)確率，將檢測(cè)成本降低了 70% 以上，有利于乳腺癌檢測(cè)的推廣及普及，對(duì)促進(jìn)人類健康產(chǎn)業(yè)的發(fā)展有著重大意義。 本系統(tǒng)創(chuàng)新性地將 3D 打印微流控芯片與拉曼檢測(cè)聯(lián)用，實(shí)現(xiàn)了循環(huán)腫瘤細(xì)胞的檢測(cè)與分類一體化，極大地縮短了檢測(cè)時(shí)間，提高了檢測(cè)效率與準(zhǔn)確率，目前處于樣機(jī)階段。 我們還考慮到檢測(cè)成本和對(duì)人體的傷害程度，將一次性消耗成本控制在百元級(jí)別，每次僅需 5mL 血液，實(shí)現(xiàn)了廉價(jià)安全的腫瘤檢測(cè)，讓人們用得起，用得放心。 從市場(chǎng)上來看，循環(huán)腫瘤細(xì)胞檢測(cè)正成為一個(gè)量大面廣的龐大市場(chǎng)，而因?yàn)榛谘h(huán)腫瘤細(xì)胞的腫瘤檢測(cè)具有廉價(jià)、高效、靈敏度高、對(duì)臨床治療指導(dǎo)性強(qiáng)等特性，這種具有明顯優(yōu)勢(shì)的檢測(cè)方式已成為大勢(shì)所趨。盡管該檢測(cè)目前尚未被應(yīng)用于臨床工作中， 但相信該檢測(cè)系統(tǒng)可以為臨床診斷和科研工作提供可靠的檢測(cè)方法。相信我們的技術(shù)能夠?yàn)閺V大的患者帶來健康和幸福。對(duì)技術(shù)成果，非涉密技術(shù)方案進(jìn)行簡(jiǎn)要介紹。 主要技術(shù)指標(biāo) （1）拉曼增強(qiáng)材料，拉曼增強(qiáng)因子達(dá)到 1.0×105； （2）3D 打印類河灣截面微流控芯片，腫瘤細(xì)胞慣性聚焦效果與粒子濃度之間存在線性關(guān)系，線性度達(dá) 98.38 %； （3）腫瘤細(xì)胞的回收率達(dá)到 90.0 %，腫瘤細(xì)胞的富集比達(dá)到 1.90 倍； （4）檢測(cè)范圍達(dá)到 0-1000 個(gè)，檢測(cè)下限達(dá)到 1 個(gè)細(xì)胞，且多次試驗(yàn)之間偏差較小，不存在系統(tǒng)性變化； （5）微流控動(dòng)態(tài)流體 SERS 檢測(cè)平臺(tái)，具有優(yōu)異的穩(wěn)定性（RSD 為 1.90%）和重復(fù)性（RSD 為 4.98%），可以作為標(biāo)準(zhǔn)化的細(xì)胞 SERS 檢測(cè)方法； （6）開發(fā)了基于局部對(duì)稱重加權(quán)懲罰最小二乘的拉曼基線校正預(yù)處理方法、基于KNN 算法的拉曼光譜分析方法以及基于預(yù)處理組合的拉曼光譜分析方法等多種拉曼光譜數(shù)據(jù)分析方法； （7）建立了腫瘤細(xì)胞拉曼光譜標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)庫(kù)，并開發(fā)了乳腺癌循環(huán)腫瘤細(xì)胞檢測(cè)軟件，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞拉曼光譜數(shù)據(jù)的自動(dòng)化處理分析； （8）構(gòu)建了乳腺癌循環(huán)腫瘤細(xì)胞檢測(cè)分析系統(tǒng)，并完成了臨床樣品的初步驗(yàn)證及后續(xù)方案的設(shè)計(jì)。

項(xiàng)目簡(jiǎn)介目前癌癥中的胰腺癌仍是臨床治療的難題，由于癥狀隱匿，發(fā)病迅速，預(yù)后差，使胰腺癌的發(fā)病率和死亡率逐年上升，延長(zhǎng)胰腺癌癥患者生存區(qū)、提高生存率和生 存質(zhì)量，是國(guó)內(nèi)外科學(xué)家關(guān)心的重要課題。鈷依賴的蛋氨酸合成酶（MS）是葉酸類代謝 酶，對(duì)正常細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞敏感性差別更大的靶酶，針對(duì)其作用機(jī)理，設(shè)計(jì)合成了活性 小分子 A13，具有優(yōu)于吉西他濱的治療胰腺癌的活性。A13 化合物經(jīng)過兩次不同機(jī)構(gòu)腫瘤細(xì)胞測(cè)定，確定其抗胰腺癌和肺癌活性。 與山東省藥學(xué)科學(xué)院合作，測(cè)定人胰腺癌 PNCA-1 裸鼠移植瘤模型抗腫瘤作用。設(shè)置 5-FU 對(duì)照組，吉西他濱對(duì)照組和模型對(duì)照組，A13 尾靜脈注射給藥，隔天給藥時(shí)間為 21 天。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果是 A13 在 60 mg/kg 和 120 mg/kg 劑量條件下對(duì)人胰腺癌裸鼠移植瘤的生長(zhǎng)的抑 制作用，相對(duì)腫瘤增值率分別為 55.97%和 39.63%，結(jié)果優(yōu)于 5FU（59.04%）和吉西他濱 （49.21%），對(duì)體重和飲食沒有影響，各臟器解剖觀察未見毒性病理變化。對(duì)照吉西他濱 組裸鼠表現(xiàn)出明顯體重下降和飲食受阻。A13 化合物在模擬大腸液 16 h 能保持穩(wěn)定，在 血漿中 96 h 能保持穩(wěn)定，為后續(xù)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)確定給藥方式和給藥時(shí)間。對(duì)肺癌 SPC-A-1 裸 鼠移植瘤小鼠也有治療作用，A13 的腫瘤相對(duì)增值率與培美曲塞對(duì)照組相當(dāng)。  項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)劉俊義教授，化學(xué)生物學(xué)系。主要研究方向?yàn)椋?）葉酸代謝酶制劑的研 究。2）中樞神經(jīng)保護(hù)劑的設(shè)計(jì)、合成及生物活性研究。3）抗 HIV、HBV 藥物的設(shè)計(jì)合 成與構(gòu)效關(guān)系研究。4）基于新靶點(diǎn)的抗腫瘤藥物研究。曾獲得過國(guó)家自然科學(xué)基金及博 士點(diǎn)基金等十余項(xiàng)，授權(quán)專利 7 項(xiàng)。設(shè)計(jì)合成：張志麗，副教授。生物活性：王孝偉副教授，田超博士。合作單位：山東省藥學(xué)科學(xué)院。 應(yīng)用范圍 該項(xiàng)目可應(yīng)用在癌癥的治療中首選胰腺癌，單獨(dú)用藥或聯(lián)合用藥。也可聯(lián)合用藥治療肺癌。   項(xiàng)目階段臨床前研究（動(dòng)物研究階段）。知識(shí)產(chǎn)權(quán)專利名稱：新型 8,10-去二氮雜-N5 甲酰基四氫葉酸類化合物作為抗腫瘤藥物的應(yīng)用 。專利申請(qǐng)?zhí)枺?014105575999合作方式技術(shù)轉(zhuǎn)讓。

目前癌癥中的胰腺癌仍是臨床治療的難題，由于癥狀隱匿，發(fā)病迅速，預(yù)后差，使胰腺癌的發(fā)病率和死亡率逐年上升，延長(zhǎng)胰腺癌癥患者生存區(qū)、提高生存率和生 存質(zhì)量，是國(guó)內(nèi)外科學(xué)家關(guān)心的重要課題。鈷依賴的蛋氨酸合成酶（MS）是葉酸類代謝 酶，對(duì)正常細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞敏感性差別更大的靶酶，針對(duì)其作用機(jī)理，設(shè)計(jì)合成了活性 小分子A13，具有優(yōu)于吉西他濱的治療胰腺癌的活性。 A13化合物經(jīng)過兩次不同機(jī)構(gòu)腫瘤細(xì)胞測(cè)定，確定其抗胰腺癌和肺癌活性。與山東省藥學(xué)科學(xué)院合作，測(cè)定人胰腺癌PNCA-1裸鼠移植瘤模型抗腫瘤作用。設(shè)置5-FU對(duì)照組，吉西他濱對(duì)照組和模型對(duì)照組，A13尾靜脈注射給藥，隔天給藥時(shí)間為21天。實(shí)驗(yàn)結(jié)果是A13在60 mg/kg和120 mg/kg劑量條件下對(duì)人胰腺癌裸鼠移植瘤的生長(zhǎng)的抑 制作用，相對(duì)腫瘤增值率分別為55.97%和39.63%，結(jié)果優(yōu)于5FU（59.04%）和吉西他濱 （49.21%），對(duì)體重和飲食沒有影響，各臟器解剖觀察未見毒性病理變化。對(duì)照吉西他濱 組裸鼠表現(xiàn)出明顯體重下降和飲食受阻。A13化合物在模擬大腸液16 h能保持穩(wěn)定，在 血漿中96 h能保持穩(wěn)定，為后續(xù)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)確定給藥方式和給藥時(shí)間。對(duì)肺癌SPC-A-1裸 鼠移植瘤小鼠也有治療作用，A13的腫瘤相對(duì)增值率與培美曲塞對(duì)照組相當(dāng)。