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一種室內語音呼助系統(tǒng)
這款設備對使用者要求不高，而且可以錄入使用者的語言，如方言等，提高語音識別的準確率。設備有不同通信版本可以選擇，包括WIFI版、ZigBee版，4G版，4G版設備可以即插即用。
一、項目分類
關鍵核心技術突破
二、技術分析
現(xiàn)有的呼救設備可以通過通訊工具或智能終端設備實現(xiàn)，如對講呼救器、手機、電腦或智能音箱等，然而這類設備往往需要特定的呼叫方式觸發(fā)，且識別距離受限，在緊急關頭難以真正起到呼救作用，而一些專業(yè)的呼救設備，往往價格高昂。
本實用新型實施例提供了一種室內語音呼助系統(tǒng)，以解決的現(xiàn)有呼救設備觸發(fā)要求高且成本高昂的問題。
這款設備對使用者要求不高，而且可以錄入使用者的語言，如方言等，提高語音識別的準確率。設備有不同通信版本可以選擇，包括WIFI版、ZigBee版，4G版，4G版設備可以即插即用。
中南財經政法大學
2022-08-12
肺癌放療腫塊運動跟隨護罩系統(tǒng)
本發(fā)明提出了一種肺癌放療腫塊的運動跟隨護罩系統(tǒng)，系統(tǒng)包 括數(shù)據(jù)處理器，呼吸檢測器，放射源檢測器，運動跟隨護罩和護罩控 制器。運動跟隨護罩用于放在現(xiàn)有放療設備的治療床上方，護罩上面 有遮擋罩，本發(fā)明提出了兩種遮擋罩的實現(xiàn)，第一遮擋罩可以跟隨放 射源繞護罩運動；遮擋罩的葉片也可根據(jù)不同部位的腫瘤輪廓做改變； 第二遮擋罩考慮到放射源每隔一定角度放射一次，即根據(jù)預先設定的 角度和射線強度，在遮擋罩定制好所有需要的遮擋輪廓和厚度。護罩 控制器分別與數(shù)據(jù)處理器及運動跟隨護罩連接，用于接收數(shù)據(jù)處理器 發(fā)出的運動控制指令，控制運動跟隨護罩隨呼吸運動。可從多個維度 跟隨腫瘤腫塊運動，實現(xiàn)對腫塊周圍射線的精確遮擋。
華中科技大學
2021-04-11
治療肺癌抗 LunX 單抗藥物
成果創(chuàng)新點 我們研究發(fā)現(xiàn) LunX（肺特異 X 蛋白）可作為肺癌治療 的潛在靶點。并在人肺癌移植瘤模型中，發(fā)現(xiàn) LunX 抗體明 顯抑制腫瘤的生長和轉移，并呈現(xiàn)劑量依賴性；LunX 抗體 治療能夠明顯改善轉移瘤模型小鼠的生存率；進一步已獲 得 LunX 抗體 CDR 序列并構建 LunX 人源嵌合抗體穩(wěn)轉細胞 株，建立了小規(guī)模的 GMP 中試生產與純化體系。完成了體 內外藥效學與藥理學研究，具備明顯的抗
中國科學技術大學
2021-04-14
治療肺癌抗 LunX 單抗藥物
我們研究發(fā)現(xiàn) LunX（肺特異 X 蛋白）可作為肺癌治療的潛在靶點。并在人肺癌移植瘤模型中，發(fā)現(xiàn) LunX 抗體明顯抑制腫瘤的生長和轉移，并呈現(xiàn)劑量依賴性；LunX 抗體 治療能夠明顯改善轉移瘤模型小鼠的生存率；進一步已獲得 LunX 抗體 CDR 序列并構建 LunX 人源嵌合抗體穩(wěn)轉細胞株，建立了小規(guī)模的 GMP 中試生產與純化體系。完成了體內外藥效學與藥理學研究，具備明顯的抗腫瘤效果
中國科學技術大學
2023-05-19
化合物在治療肺癌中的應用
本發(fā)明涉及一種化合物在治療肺癌中的應用。肺癌是全世界發(fā)病率和病死率最高的惡性腫瘤，5年生存率僅為16.8％，2010年肺癌的發(fā)病率和病死率居我國所有惡性腫瘤之首。非小細胞肺癌(NSCLC)約占所有肺癌病理類型中的85％，而其中>70％的患者確診時已處晚期，全身化療一直是這部分患者的主要治療選擇。而小細胞肺癌約占15％左右。/line目前根據(jù)肺癌的類型有不同的藥物用于治療，對于非小細胞肺癌，既有生物藥物如Bevacizumab、Ramucirumab、Pembrolizumab、Necitumumab、Nivolumab等被廣泛使用，又有化學小分子藥物被使用；對于小細胞肺癌使用的藥物主要以與DNA相互作用的分子為主，另外被用于治療非小細胞肺癌的二氫葉酸還原酶抑制劑和mTOR的抑制劑同樣被用于小細胞肺癌的治療。但是很顯然這是一個遠未被滿足的領域，針對肺癌的新藥研發(fā)依然是一個熱點。本發(fā)明的目的是提供一種化合物在制備抗肺癌藥物中的應用。
清華大學
2021-04-10
肺癌無創(chuàng)快速篩查檢測儀
針對重大疾病建立無創(chuàng)快速檢測新技術，按照目標分子設計、納米自組裝等 方法制備出選擇性敏感材料，以可視化傳感芯片與檢測系統(tǒng)實現(xiàn)全新的非侵入式 肺癌早期篩查方式，克服了傳統(tǒng)方法的弊端肺癌已是世界病死率第1位的惡性腫瘤，我國每年新增肺癌和患病人數(shù)將居 世界之首，肺癌是嚴重威脅人類生存的主要惡性腫瘤之一，其惡性程度高，預后 差。據(jù)不完全統(tǒng)計，每年全球肺癌新發(fā)病例為120萬人，而中國是全球肺癌患 者最多的國家，在我國每年約有60萬人死于肺癌，約80%的病人在診斷明確 后一年內死亡，總的5年生存率只有5-10%,臨床上，早期診斷率每增加1%, 全球就有約76萬人免于死亡，中國約有16萬人可獲得新生，可挽回數(shù)以10 億計的損失。產品市場潛力上100億元。
重慶大學
2021-04-11
新型血液自身抗體的肺癌早期診斷試劑盒及應用
肺癌是我國及全球發(fā)病率和死亡率均位居首位的惡性腫瘤，早期診斷對于降低肺癌死亡率具有關鍵意義。目前美國的肺癌低劑量螺旋CT早期篩查醫(yī)保項目因陽性率過低，成本效益比存爭議，歐洲則擬采取血清學篩查陽性人群再行CT的路線。隨著我國居民消費升級和健康意識提升，體檢市場呈現(xiàn)井噴發(fā)展趨勢。作為肺癌高發(fā)國家，我國肺癌早期篩查勢在必行。 同濟大學附屬上海市肺科醫(yī)院在肺癌診斷和治療方面在全國處于領先地位。肺科醫(yī)院粟波研究員項目組采用人類全蛋白質芯片，以健康人群和多種肺部良性疾病患者為對照，對肺癌患者進行了血清自身抗體的篩選，獲得一組具有自主知識產權的全新肺癌診斷自身抗體。項目組采用基因重組技術表達了相關自身抗原，作為檢測自身抗體的配偶體，利用反向酶聯(lián)免疫吸附測定原理，建立了酶標法檢測血清自身抗體用于肺癌早期診斷的ELISA試劑盒，獲得國家發(fā)明專利授權。通過臨床前的回顧性驗證和評估，表明此項目構建的自身抗體檢測和聯(lián)合檢測肺癌（含早期）具有較好的敏感性和特異性，聯(lián)合檢測的總體特異性為96%，敏感性為77%，診斷性能已超過了目前已報道過的自身抗體類型組合。此項目主要關注體檢篩查和醫(yī)學檢驗市場，用于肺癌的早期血清學篩查診斷，或肺部CT小結節(jié)的良惡性的輔助預測，及肺癌的復發(fā)監(jiān)控和伴隨診斷，具有較大的社會效益和經濟效益。
同濟大學
2021-04-11
揭示環(huán)狀RNA circHIPH3調控肺癌自噬新機制
環(huán)狀RNA在腫瘤治療研究中的作用正在日益顯現(xiàn)。近期，在多種腫瘤的HIPK3基因中存在的環(huán)狀RNA（circHIPK3）被發(fā)現(xiàn)在腫瘤生長中起到重要作用，但其在肺癌中的作用尚未被闡明。此次的研究成果顯示，沉默circHIPK3可以顯著抑制肺癌細胞增殖、侵襲和轉移，并導致細胞出現(xiàn)自噬。 在機制層面，本研究揭示出circHIPK3在STK11突變細胞系（A549和H838）中通過調控MIR12
南方科技大學
2021-04-14
發(fā)現(xiàn)共存突變對肺癌EGFR靶向藥物療效的不良影響
利用高通量二代測序技術，只需患者抽一管血，就可以一次性檢測出與49個腫瘤相關基因的突變情況（如下圖）。所有患者的腫瘤組織均存在EGFR基因突變，并且接受了EGFR靶向治療。 二代測序結果發(fā)現(xiàn)超過一半的患者存在EGFR基因以外的基因改變（共存突變）。存在共存突變的患者，有效率只有44%，平均腫瘤控制時間6.2個月，平均生存期22.7個月；而不存在共存突變的患者，有效率達到77%，平均腫瘤控制時間18.77個月。? 這個研究體現(xiàn)了肺癌精準醫(yī)療的精髓。它的結果提示我們，EGFR基因突變并非想象中那么“單純美好”。超過一半的EGFR突變患者合并有抑癌基因及癌基因改變，并且與EGFR靶向藥更差的療效相關。對于這部分病人，目前還沒有更好的治療方法，未來需要探索聯(lián)合或者續(xù)貫治療，來逆轉這些患者的不良療效。這個研究也告訴我們，對肺癌患者的基因檢測，不能僅僅滿足于個別基因，應該更全面地確定腫瘤的基因改變，才能更好地指導靶向治療。
中山大學
2021-04-13
CRISPR基因編輯PD-1細胞治療非小細胞肺癌臨床研究成果
2020年4月27日，我校華西醫(yī)院胸部腫瘤科盧鈾教授團隊在Nature Medicine在線發(fā)表了題為“Safety and feasibility of CRISPR-edited T cells in patients with refractory non-small-cell lung cancer”的研究結果，報道了利用CRISPR-Cas9基因編輯技術在體外T細胞中編輯PD-1基因，經體外T細胞培養(yǎng)擴增，再輸回非小細胞肺癌（NSCLC）受試者，首次證明了該療法在NSCLC中的安全性和可行性。第一作者兼通訊作者為華西醫(yī)院胸部腫瘤科盧鈾教授，其他并列第一作者為胸部腫瘤科薛建新研究員、周曉娟主治醫(yī)師，四川大學華西醫(yī)院為第一作者單位。 2016年7月，《Nature》雜志率先報道盧鈾教授團隊計劃開展首個CRISPR–Cas9基因編輯人體臨床試驗，并于2016年10月進行了首例受試者治療。項目組嚴格按照臨床研究方案計劃，隨訪2年，截止時間為2020年1月31日。該臨床試驗完成12例三線及以上治療失敗的晚期肺癌患者的基因編輯細胞治療，入組受試者安全性和耐受性良好，無3級及以上細胞治療相關毒性發(fā)生和治療相關性死亡。在入組的12例受試者中，中位無進展生存時間（PFS）為7.7周，中位生存時間(OS) 為42.6周。臨床評價為疾病穩(wěn)定（SD）2例中，一例受試者穩(wěn)定時間近18個月。 該臨床試驗還重點研究CRISPR基因編輯對T細胞制品的脫靶效應，該團隊分別利用二代測序技術（NGS）和全基因組測序技術（WGS）對細胞制品進行脫靶檢測。結果顯示這種CRISPR基因編輯導致的脫靶效應是低突變頻率或不常見的。該臨床研究是一項轉化性I期臨床試驗，其成果的發(fā)表，為CRISPR基因編輯技術進一步向臨床研究轉化提供了重要依據(jù)。
四川大學
2021-04-11