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高等教育領(lǐng)域數(shù)字化綜合服務(wù)平臺(tái)
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耐熱抗病黃瓜新品種：揚(yáng)大11號(hào)
全雌性，植株長(zhǎng)勢(shì)強(qiáng)，較抗白粉病，耐熱，在高溫下仍具有較強(qiáng)結(jié)果能力；第 1 雌花著生在第 4 節(jié)左右，從播種到采收 60d 左右；瓜條長(zhǎng) 13 cm 左右，單瓜重約 70g，單株采瓜近 30 條；果實(shí)光皮、無(wú)刺，果肉厚，口感脆，有甜味，清香味濃，整齊度高；在設(shè)施栽培條件下每 667 ㎡產(chǎn)量 7500kg 以上。
揚(yáng)州大學(xué)
2021-04-14
耐熱抗病黃瓜新品種：揚(yáng)大13號(hào)
強(qiáng)雌性，側(cè)蔓少，生長(zhǎng)勢(shì)強(qiáng)，葉色深綠，抗白粉病及抗霜霉病；在較高溫度下單性結(jié)實(shí)能力強(qiáng)；第 1 雌花著生在第 3-4 節(jié)，從播種到采收 62-65d；瓜條長(zhǎng) 22-25 cm，果把長(zhǎng)小于 5cm，果實(shí)表面少刺，果肉厚，口感脆，有甜味，清香味濃，果實(shí)整齊度高；單瓜重約 160g，單株采瓜 15 條左右；在設(shè)施栽培條件下每 667 ㎡產(chǎn)量 7500kg 以上。
揚(yáng)州大學(xué)
2021-04-14
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真菌毒素免疫檢測(cè)技術(shù)
本研究利用人工合成的免疫抗原，經(jīng)動(dòng)物免疫后獲得特異性好的多克隆抗體，建立了 MC-LR 高靈敏間接競(jìng)爭(zhēng) ELISA 檢測(cè)方法，經(jīng)和國(guó)外進(jìn)口的同類(lèi)產(chǎn)品比較，在很多關(guān)鍵指標(biāo)上已經(jīng)達(dá)到或超過(guò)進(jìn)口產(chǎn)品。該藻毒素快速檢測(cè)技術(shù)和檢測(cè)產(chǎn)品，靈敏度較高，特異性好，制備簡(jiǎn)單，成本低廉，適合規(guī)模化試劑盒的生產(chǎn)。 創(chuàng)新要點(diǎn) （1）性能指標(biāo)達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平。經(jīng)第三方專(zhuān)業(yè)權(quán)威機(jī)構(gòu)或部門(mén)的驗(yàn)證（附件 11），最低能檢測(cè)出 0.05ng/ml 的 MC-LR 含量，本項(xiàng)目產(chǎn)品技術(shù)含量高，操作簡(jiǎn)便快捷，結(jié)果靈敏準(zhǔn)確，檢測(cè)成本低廉
江南大學(xué)
2021-04-11
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自身免疫腦炎研究成果
通過(guò)對(duì)NMDA患者及健康南方漢族人群進(jìn)行HLA基因分型，研究發(fā)現(xiàn)HLA_DRB1*16:02等位基因和抗NMDAR腦炎相關(guān)。另外，除了增加疾病易感性外，HLA_DRB1*16:02等位基因和該疾病針對(duì)治療反應(yīng)相關(guān)，表現(xiàn)為攜帶該等位基因患者對(duì)治療反應(yīng)較差。最后，利用生物信息技術(shù)分析發(fā)現(xiàn)，NMDAR的NR1亞單位上的抗原表位能夠與HLA II類(lèi)DRB1*16:02分子緊密結(jié)合，顯示它可能是導(dǎo)致疾病的T細(xì)胞抗原表位。
中山大學(xué)
2021-04-13
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一種免疫毒素
本發(fā)明涉及一種新的免疫毒素，其特征在于利用人源性毒素穿孔素（Perforin）的活性片斷作為毒素分子，通過(guò)基因工程技術(shù)將毒素分子與載體分子的基因重組在大腸桿菌中表達(dá)出的免疫毒素，其優(yōu)點(diǎn)是對(duì)人體不具有免疫原性，有嚴(yán)格靶向性，可直接激發(fā)細(xì)胞損傷過(guò)程，殺滅靶細(xì)胞，不需要內(nèi)化及細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程，可用于治療某些腫瘤和自身免疫性疾病。特別是適合于抑制器官移植時(shí)的免疫排斥
西安交通大學(xué)
2021-01-12
科學(xué)院大學(xué).jpg){kind=logo}
微粒均相免疫快速檢測(cè)平臺(tái)
已有樣品/n微粒均相免疫檢測(cè)平臺(tái)是新一代免疫檢測(cè)技術(shù)，基于生物合成的納米載體和新的標(biāo)記技術(shù)，結(jié)合圖像識(shí)別和微通道分析技術(shù)，能實(shí)現(xiàn)對(duì)微量樣本（5-10μL 樣本/次），在 1-10 分鐘內(nèi)對(duì)抗原或抗體的檢測(cè)，靈敏度比傳統(tǒng)的免疫凝集檢測(cè)高 100-1000 倍。特別適合快速鑒定病原菌及對(duì)血清樣本中特定抗體的篩查等。目前已成功應(yīng)用于大腸桿菌 O157：H7 的鑒定及中東呼吸道綜合征冠狀病毒（MERS-CoV）的抗體檢測(cè)。 市場(chǎng)前景:可廣泛應(yīng)用于各類(lèi)病原快速檢測(cè)，前景廣闊。
中國(guó)科學(xué)院大學(xué)
2021-01-12
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快速免疫診斷試紙條
涉及一種膠體金半定量免疫診斷試紙條的制作和裝配方法。該試 紙條利用免疫層析原理，可迅速目檢出納米膠體金標(biāo)記物和樣品結(jié)合 后的顏色，并通過(guò)測(cè)試區(qū)與平行參比區(qū)的顏色對(duì)比的強(qiáng)弱來(lái)判定檢測(cè) 的半定量結(jié)果，具有反應(yīng)迅速，可迅速判定樣品中待測(cè)物的有無(wú)及其 含量高低的特性。
蘭州大學(xué)
2021-04-14
解析植物免疫信號(hào)調(diào)控機(jī)制
揭示了酪氨酸磷酸化對(duì)于植物免疫受體激酶活性調(diào)控的重要作用，解析了作為分子開(kāi)關(guān)的關(guān)鍵酪氨酸位點(diǎn)的“預(yù)磷酸化-去磷酸化-再磷酸化”循環(huán)調(diào)控機(jī)理，促進(jìn)了人們對(duì)于植物先天免疫信號(hào)調(diào)控機(jī)制的理解。? 蛋白的磷酸化和去磷酸化是調(diào)控植物細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的主要機(jī)制之一，蛋白酪氨酸磷酸化在動(dòng)物細(xì)胞中的重要作用被廣泛證實(shí)。然而，植物免疫受體激酶通常被歸入絲蘇氨酸激酶。本研究提示酪氨酸磷酸化對(duì)于植物先天免疫的重要調(diào)控作用，揭示了植物受體激酶與磷酸酶協(xié)同作用，通過(guò)對(duì)分子開(kāi)關(guān)（關(guān)鍵酪氨酸位點(diǎn)）的循環(huán)磷酸化修飾，實(shí)現(xiàn)免疫信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的精細(xì)調(diào)控。
中山大學(xué)
2021-04-13
核受體PXR調(diào)控肝臟增大與肝再生
在Pxr基因敲除小鼠、hPXR轉(zhuǎn)基因小鼠、小鼠部分肝切除等動(dòng)物模型上確證PXR及其激動(dòng)劑對(duì)肝臟增大及再生的作用；并運(yùn)用AAV-Tbg-cre，Rosa26EYFP小鼠和Sox9-CreERT, Rosa26EYFP 小鼠及各種細(xì)胞免疫染色和標(biāo)記方法，揭示PXR肝增大與促再生作用所涉及的肝臟細(xì)胞類(lèi)型與變化。同時(shí)，應(yīng)用免疫共沉淀和共定位等方法證明PXR與YAP的蛋白相互作用及調(diào)控，并在AAV Yap shRNA小鼠等動(dòng)物模型上確證PXR促進(jìn)肝增大是YAP依賴(lài)性的，從而明確YAP在PXR所致肝增大中所起的關(guān)鍵作用。該研究證實(shí)了激活PXR可以影響YAP及下游靶基因表達(dá)，可與YAP共激活入核，導(dǎo)致肝細(xì)胞和肝臟增大，促進(jìn)肝細(xì)胞增殖、促進(jìn)hybrid hepatocyte （HybHP）生成與增殖的作用，首次揭示PXR通過(guò)YAP信號(hào)通路促進(jìn)肝增大與再生的新作用與新機(jī)制，為PXR調(diào)控肝臟大小及肝臟細(xì)胞的作用提供新觀點(diǎn)與新數(shù)據(jù)，為PXR作為肝再生潛在靶點(diǎn)提供科學(xué)證據(jù)。
中山大學(xué)
2021-04-13
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一種體外肝灌流裝置及其用途
本發(fā)明公開(kāi)了一種體外肝灌流裝置，它包括由3個(gè)灌流液儲(chǔ)存容器構(gòu)成的灌流液儲(chǔ)存容器組、四通管、灌流泵、熱交換系統(tǒng)、氧合器、去泡器、灌流導(dǎo)管、三通管和回流泵。本發(fā)明的裝置可以對(duì)離體肝臟進(jìn)行三步肝灌流，最大限度地快速、連續(xù)進(jìn)行前灌流液和消化液的有效灌注，最大程度地質(zhì)控消化肝組織過(guò)程，節(jié)約成本，恒定溫度，減少污染，從而保質(zhì)保量的獲得實(shí)驗(yàn)與臨床所用的肝細(xì)胞，尤其是肝細(xì)胞移植、生物人工肝等所需的大量肝細(xì)胞。
四川大學(xué)
2016-10-12