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一種微麥克風(fēng)陣列接受信號(hào)壓縮編解碼及語(yǔ)音合成方法
提出了一種微麥克風(fēng)陣列接收信號(hào)壓縮編碼及信號(hào)恢復(fù)方法。其 具體方法是對(duì)每個(gè)時(shí)刻微麥克風(fēng)陣列接收的信號(hào)進(jìn)行壓縮變換，并對(duì) 壓縮變換后的信號(hào)進(jìn)行編碼。壓縮變換矩陣為對(duì)角元為1的下三角 陣，其非對(duì)角元系數(shù)由自適應(yīng)過(guò)程更新。自適應(yīng)過(guò)程及其代價(jià)函數(shù)在 更新過(guò)程中最小化壓縮變換后的信號(hào)能量，對(duì)各麥克風(fēng)陣元接收信號(hào) 解相關(guān)，消除各陣元信號(hào)之間的冗余信息。每一時(shí)刻的壓縮編碼信號(hào) 可以通過(guò)壓縮變換矩陣的逆矩陣恢復(fù)出原始接收信號(hào)。由于壓縮變換 矩陣始終保持對(duì)角元為1的
南京工程學(xué)院
2021-01-12
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一種形貌控制合成鏈珠狀一維碳化硅納米晶須的方法
本發(fā)明涉及一種形貌控制合成鏈珠狀一維碳化硅納米晶須的方法，所采取的技術(shù)方案 是：將清洗干燥后的木粉或竹粉 100～200g，于真空爐中在 500～700℃下碳化 1～2h 得到生 物質(zhì)炭粉；將生物質(zhì)炭粉和 SiO2 凝膠按 C/Si 摩爾比為 1∶1.5～3.0 機(jī)械混合均勻，得到預(yù) 混料；在純氮?dú)獗Ｗo(hù)下將所述預(yù)混料升溫到 1450-1600℃，保溫 1～4h。保溫時(shí)間結(jié)束后， 以 5～20℃/min 的降溫速率降溫到 800℃，然后關(guān)掉加熱電源，自然冷卻。本發(fā)明合成的一 維碳化硅納米晶須為鏈珠狀，晶須長(zhǎng)徑比大；合成工藝簡(jiǎn)單，成本低，生產(chǎn)設(shè)備簡(jiǎn)單。
安徽理工大學(xué)
2021-04-13
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一種基于水性樹(shù)脂的超細(xì)纖維合成革基布的含浸方法
本發(fā)明公開(kāi)了一種基于水性樹(shù)脂的超細(xì)纖維合成革基布的含浸方法。首先將固含量為20~50%的水性耐堿水解型聚氨酯乳液100份，固含量30~40%的堿溶性丙烯酸及其酯共聚物乳液40-100份，水0~250份，增稠劑0.6~3份混合均勻，制得水性含浸漿料；然后將超細(xì)纖維纖無(wú)紡布浸漬于水性含浸漿料中，然后干燥5~20min；接著用5~15%的氫氧化鈉水溶液中進(jìn)行堿減量處理，減量溫度為80~95℃，減量時(shí)間為30~120min，丙烯酸及其酯共聚物水解溶出，從而在超細(xì)纖維合成革中形成泡孔結(jié)構(gòu)；堿減量后的基布進(jìn)行水洗、烘干，最后經(jīng)后整理得到超細(xì)纖維合成革。
四川大學(xué)
2017-12-28
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用于光動(dòng)力抗腫瘤治療的脫氧胸苷-喹啉共軛衍生物及合成方法
本發(fā)明公開(kāi)了用于光動(dòng)力抗腫瘤治療的脫氧胸苷-喹啉共軛衍生物 ， 該 衍 生 物 以 通 式 <img file=""DDA0000718116020000011.GIF""wi=""1117"" he=""630"" />表示，其中 n 為 1、3、5 或 7，R1 和 R2 各自獨(dú)立，表示氫原子或者鹵素原子；本發(fā)明還公開(kāi)了該新型衍生物的合成方法及其應(yīng)用。該衍生物具有抗腫瘤作用，尤其是在紫外光照射下具有光動(dòng)力效應(yīng)，其抗腫瘤效果增強(qiáng)。
華中科技大學(xué)
2021-04-14
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西南大學(xué)藥學(xué)院在藥物合成生物學(xué)與酶學(xué)催化領(lǐng)域再獲重要進(jìn)展
本研究通過(guò)詳細(xì)分析與系統(tǒng)驗(yàn)證，發(fā)現(xiàn)了真菌非還原性聚酮合酶AN7909的硫酯酶結(jié)構(gòu)域（thioesterase domain，TE domain），可以罕見(jiàn)地連續(xù)催化酯化、Smiles重排和水解等一系列非氧化反應(yīng)，高效構(gòu)建二芳基醚藥物骨架。
西南大學(xué)
2022-06-10
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Nucleic Acids Research報(bào)道華東理工大學(xué)酵母合成生物系統(tǒng)新進(jìn)展
近日，我校生物工程學(xué)院蔡孟浩課題組在畢赤酵母合成生物系統(tǒng)方面取得重要進(jìn)展，通過(guò)設(shè)計(jì)靈活可控的新型人工轉(zhuǎn)錄器件庫(kù)，實(shí)現(xiàn)了天然藥物合成途徑的精細(xì)表達(dá)控制，相關(guān)成果以“Yeast transcriptional device libraries enable precise synthesis of value-added chemicals from methanol”為題，在線發(fā)表于Nucleic Acids Research（《核酸研究》IF=19.610）。
華東理工大學(xué)
2022-09-28
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多重刺激響應(yīng)納米水凝膠的合成及其在水基鉆井液中的應(yīng)用
一、項(xiàng)目進(jìn)展
創(chuàng)意計(jì)劃階段
二、負(fù)責(zé)人及成員
姓名
學(xué)院/所學(xué)專業(yè)
入學(xué)/畢業(yè)時(shí)間
學(xué)號(hào)
謝冬蕊
石工院/石油工程
2020/2024
202031010183
三、指導(dǎo)教師
姓名
學(xué)院/所學(xué)專業(yè)
職務(wù)/職稱
研究方向
謝剛
石工院
講師
油氣井工程
四、項(xiàng)目簡(jiǎn)介
1.目前國(guó)內(nèi)外頁(yè)巖氣水平井大多數(shù)采用油基鉆井液鉆井，但油基鉆井液存在不環(huán)保和成本高的問(wèn)題，因此發(fā)展一種高性能水基鉆井液來(lái)代替油基鉆井液已成為一種必然趨勢(shì)；
2.現(xiàn)階段對(duì)頁(yè)巖地層的封堵還存在問(wèn)題，常規(guī)的封堵劑由于其尺寸問(wèn)題，無(wú)法對(duì)納米級(jí)別的孔隙和裂縫進(jìn)行有效封堵，因此有必要合成一種納米封堵劑；
西南石油大學(xué)
2023-07-18
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作為細(xì)胞周期阻斷劑和抗腫瘤活性藥物的化合物合成技術(shù)
化合物 6,8-二甲基-7,4?-二甲氧基-5-羥基黃烷(HDF)由天然黃酮 類化合物鵑花醇結(jié)構(gòu)改造獲得，研究發(fā)現(xiàn)具有細(xì)胞毒性，能誘導(dǎo)細(xì)胞 凋亡和細(xì)胞周期阻斷于 G2/M 期，特別醒目的是，細(xì)胞經(jīng) HDF 處理 后變圓、變大，呈典型的周期阻斷表現(xiàn)。作用類似于臨床上廣泛應(yīng)用 的具有干擾微管作用機(jī)制的藥物長(zhǎng)春新堿和紫杉醇;在細(xì)胞周期阻滯 方面與紫杉醇的作用更接近，因此可能對(duì)卵巢癌、乳腺癌、非小細(xì)胞 肺癌(NSCLC)、頭頸癌、食管癌、精原細(xì)胞瘤、復(fù)發(fā)非何
蘭州大學(xué)
2021-04-14
一種免疫抑制劑 FR901483 中間體及其合成方法
排異反應(yīng)是異體組織進(jìn)入有免疫活性宿主的不可避免的難題。一般在人體器官移植手術(shù)后，病人的免疫系統(tǒng)會(huì)很快識(shí)別出外來(lái)的新器官，并對(duì)新器官有強(qiáng)烈的排斥作用，這種排異現(xiàn)象是導(dǎo)致器官移植手術(shù)徹底失敗的主要原因之一，嚴(yán)重時(shí)會(huì)使病人不喪失生命。為解決器官移植的排異問(wèn)題，出現(xiàn)了免疫抑制劑的概念。目前臨床常用的免疫抑制劑有環(huán)孢素 A（CsA）、他克莫司（tacrolimus, FK506）、雷帕霉素（Rapamycin，簡(jiǎn)稱 RAPA）等，但這幾種都有較大的副作用，所以尋求在臨床上高活性、低毒的新型免疫抑制劑很有必要。
蘭州大學(xué)
2021-04-14
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核苷酸合成酶 CAD 在治療動(dòng)脈粥樣硬化中的功能和應(yīng)用
本發(fā)明公開(kāi)一種核苷酸合成酶 CAD 在治療動(dòng)脈粥樣硬化中的功能和應(yīng)用，屬于基因的功能與應(yīng)用 領(lǐng)域。本發(fā)明以 ApoE-/-小鼠及 CAD-/-ApoE-/-小鼠為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，通過(guò)高脂飲食誘導(dǎo)獲得動(dòng)脈粥樣硬化模型， 結(jié)果表明與
武漢大學(xué)
2021-04-14