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農(nóng)業(yè)大學(xué).jpg){kind=logo}
轉(zhuǎn)基因小鼠骨骼肌營(yíng)養(yǎng)不良模型的構(gòu)建方法
本發(fā)明提供一種轉(zhuǎn)基因小鼠骨骼肌營(yíng)養(yǎng)不良模型的構(gòu)建方法，其是利用Tet?on系統(tǒng)與轉(zhuǎn)基因技術(shù)構(gòu)建可以在肌肉內(nèi)特異性誘導(dǎo)表達(dá)microRNA29a和microRNA29b1的轉(zhuǎn)基因小鼠，可作為人Ullrich型先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型，與Ullrich型先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良的表現(xiàn)相同，本發(fā)明構(gòu)建的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型在生長(zhǎng)過(guò)程中也存在嚴(yán)重的呼吸問(wèn)題，約17％的小鼠會(huì)在斷乳前由于呼吸障礙而死亡，全部轉(zhuǎn)基因鼠會(huì)出現(xiàn)骨骼肌發(fā)育不良，為人Ullrich型先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良的治療與研究提供了有力的工具。
中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-11
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一種淡水魚肌間小刺軟化工藝
淡水魚產(chǎn)量的可持續(xù)增長(zhǎng)依賴于其加工業(yè)的發(fā)展,市場(chǎng)上出現(xiàn)了一些利用淡 水魚加工而成的產(chǎn)品,如魚糜、魚頭豆腐、魚罐頭、風(fēng)味休閑魚干、醉魚等,但由 于各種原因,這些產(chǎn)品總產(chǎn)量規(guī)模不大,淡水魚加工率仍不足總產(chǎn)量的,明顯制約著淡水魚產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。已有產(chǎn)品所用的加工技術(shù),均會(huì)受到一般淡水魚魚 肉多肌間小刺特點(diǎn)的影響。傳統(tǒng)罐頭魚采用高溫蒸煮,但由于沒有經(jīng)過(guò)失當(dāng)?shù)拿撍A(yù)處理,因而熱處理時(shí)間不能過(guò)長(zhǎng),只能滿足微生物學(xué)安全性要求,否則會(huì)使魚肉質(zhì)地潰爛,影響消費(fèi)者接受性,因而,這種熱處理強(qiáng)度不能使魚肉肌間小刺得到有效軟化。風(fēng)味休閑魚干制品技術(shù),雖然可以實(shí)現(xiàn)魚刺酥化目的,但一般采用高溫 油炸工藝,使產(chǎn)品帶有過(guò)多脂肪,并且影響魚肉形態(tài)。本發(fā)明可使多肌間小刺的淡水魚塊在保持形態(tài)完整的前提下使其中的魚刺得到完全軟化；利用這種發(fā)明處理后的魚塊，經(jīng)過(guò)適當(dāng)調(diào)理，可加工成各種淡水 魚成品；本發(fā)明可拓展淡水魚的加工利用范圍，促進(jìn)淡水魚加工率的提高。 專利的技術(shù)水平： 熱風(fēng)干燥：將鹽漬后的魚塊在 40-45℃溫度條件下熱風(fēng)干燥至魚塊內(nèi)水分質(zhì)量百分含量 40%-50%范圍。加壓熱風(fēng)高溫處理：將熱風(fēng)干燥后的魚塊,置于加壓熱風(fēng)柜內(nèi),在 0.2-0.3MPa 壓強(qiáng)條件下,利用 125-135℃的熱風(fēng)作加熱介質(zhì)處理 20-40min,處理結(jié)束后,在相同的壓力條件下利用冷風(fēng)使魚塊冷卻到 30-40℃,即完成處理操作。
江南大學(xué)
2021-04-11
骨骼肌分子結(jié)構(gòu)及收縮變化模型XM-171
XM-171骨骼肌分子結(jié)構(gòu)及收縮變化模型
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XM-171骨骼肌分子結(jié)構(gòu)及收縮變化模型顯示骨骼肌粗絲和細(xì)絲的分子結(jié)構(gòu)，粗絲和細(xì)絲的相互關(guān)系，收縮時(shí)細(xì)絲向粗絲之間滑行。
尺寸：放大，25×25×54cm
材質(zhì)：PVC材料
上海欣曼科教設(shè)備有限公司
2021-08-23
女性骨盆附盆底肌和神經(jīng)模型XM-131B
XM-131B女性骨盆附盆底肌和神經(jīng)模型
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XM-131B女性骨盆附盆底肌和神經(jīng)模型顯示骨盆、骨盆的韌帶、盆底肌、神經(jīng)和會(huì)陰等結(jié)構(gòu)，共有50個(gè)部位數(shù)字指示標(biāo)志及對(duì)應(yīng)文字說(shuō)明。
尺寸：自然大，21×30×22cm
材質(zhì)：PVC材料
上海欣曼科教設(shè)備有限公司
2021-08-23
XM-131B女性骨盆附盆底肌和神經(jīng)模型
XM-131B女性骨盆附盆底肌和神經(jīng)模型
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XM-131B女性骨盆附盆底肌和神經(jīng)模型顯示骨盆、骨盆的韌帶、盆底肌、神經(jīng)和會(huì)陰等結(jié)構(gòu)，共有50個(gè)部位數(shù)字指示標(biāo)志及對(duì)應(yīng)文字說(shuō)明。
尺寸：自然大，21×30×22cm
材質(zhì)：PVC材料
上海欣曼科教設(shè)備有限公司
2021-08-23
XM-171骨骼肌分子結(jié)構(gòu)及收縮變化模型
XM-171骨骼肌分子結(jié)構(gòu)及收縮變化模型
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XM-171骨骼肌分子結(jié)構(gòu)及收縮變化模型顯示骨骼肌粗絲和細(xì)絲的分子結(jié)構(gòu)，粗絲和細(xì)絲的相互關(guān)系，收縮時(shí)細(xì)絲向粗絲之間滑行。
尺寸：放大，25×25×54cm
材質(zhì)：PVC材料
上海欣曼科教設(shè)備有限公司
2021-08-23
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低水溶性結(jié)晶V型聚磷酸銨
低水溶性結(jié)晶Ⅴ型和結(jié)晶II型一樣，具有相當(dāng)穩(wěn)定的熱力學(xué)區(qū)間，是一種帶有三嗪環(huán)支鏈的縮聚物，主要用于聚丙烯的阻燃，在聚丙烯中的添加量?jī)H為5～15%時(shí)，可以達(dá)到結(jié)晶II型添加量達(dá)30%同樣的阻燃效果，由于添加量小、阻燃性能好，因而其力學(xué)與機(jī)械性能在達(dá)到同樣的阻燃效果的同時(shí)得到了極大的提升，是聚磷酸銨系列阻燃材料中最具前途的新品種，目前國(guó)內(nèi)還沒有這方面的研究與工業(yè)生產(chǎn)報(bào)道。本項(xiàng)目采用創(chuàng)新的聚磷酸銨的制備工藝，利用非五氧化二磷原料路線，制備的結(jié)晶V型聚磷酸銨具有低水溶性和優(yōu)異的阻燃效果，符合國(guó)家環(huán)境保護(hù)要求及磷化工行業(yè)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整方向。在所制備的低水溶性結(jié)晶V型聚磷酸銨中，創(chuàng)新性的原位聚合了具有高耐熱性的三嗪環(huán)，使本產(chǎn)品作為阻燃材料具有優(yōu)異的性能。
華東理工大學(xué)
2021-04-11
低聚木糖產(chǎn)業(yè)化關(guān)鍵技術(shù)
本項(xiàng)目獲國(guó)家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)、中國(guó)專利獎(jiǎng)優(yōu)秀獎(jiǎng)，江蘇省專利獎(jiǎng)金獎(jiǎng)等； 十一五國(guó)家科技支撐立項(xiàng)。 項(xiàng)目簡(jiǎn)介 以玉米芯為原料，采用蒸汽爆破、酶解、集成膜分離（微濾除雜、納濾脫鹽、 超濾脫色、納濾濃縮）技術(shù)制備低聚木糖，得到低聚木糖含量（對(duì)總糖）為>70% 和>90%的兩種型號(hào)的糖漿和糖粉產(chǎn)品，其中木二糖~木四糖含量≥70%。生產(chǎn)成本 為 60000 元/噸，顯著低于國(guó)內(nèi)外同類產(chǎn)品。項(xiàng)目技術(shù)具有節(jié)能、高效、環(huán)保的 優(yōu)點(diǎn)，生產(chǎn)線居國(guó)內(nèi)外領(lǐng)先水平。已先后在新疆、山東等地實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)，最 大規(guī)模為年產(chǎn) 2000 噸低聚木糖
江南大學(xué)
2021-04-11
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海洋活性功能糖（低聚木糖）研究
本項(xiàng)目技術(shù)通過(guò)生物煉制技術(shù)對(duì)大米草等多種海洋源生物質(zhì)進(jìn)行組分分離，獲取纖維素、半纖維素與木質(zhì)素，并通過(guò)木聚糖酶將半纖維素轉(zhuǎn)化為低聚木糖。項(xiàng)目科學(xué)意義如下：（1）通過(guò)大米草中纖維素、半纖維素與木質(zhì)素組分分離，闡明大米草等海洋源生物質(zhì)纖維素、半纖維素與木質(zhì)素組成與結(jié)構(gòu)特點(diǎn)（2）通過(guò)木聚糖酶及半纖維素側(cè)鏈酶（如阿拉伯糖苷酶、阿魏酸酯酶、乙酰酯酶、葡萄糖醛酸酶等）對(duì)大米草半纖維素特異性酶解，解構(gòu)海洋源生物質(zhì)半纖維素素的分子結(jié)構(gòu)特征。
廈門大學(xué)
2021-04-10
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蛋白質(zhì)藥物聚氨基酸偶聯(lián)技術(shù)
自1984年首個(gè)重組胰島素獲得批準(zhǔn)以來(lái)，重組蛋白質(zhì)藥物因其高特異性及高活性逐漸受到人們的青睞；近5年來(lái)蛋白質(zhì)藥物批準(zhǔn)的量已經(jīng)隱隱趕超傳統(tǒng)小分子藥物。然而蛋白質(zhì)藥物往往藥代動(dòng)力學(xué)較差，循環(huán)時(shí)間短，需要高頻次重復(fù)用藥，給患者帶來(lái)極大的生活不便及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。另一個(gè)更為嚴(yán)重的問(wèn)題是蛋白藥物的高免疫源性。以各類重組抗體為例，即使完全人源化的抗體在多次注射后也會(huì)產(chǎn)生大量的抗藥物抗體（anti-drug antibody，簡(jiǎn)稱ADA）；而ADA的產(chǎn)生輕則造成藥物失去本身的藥效，重則造成嚴(yán)重的過(guò)敏反應(yīng)甚至威脅病人生命安全。因此，如何避免臨床用藥過(guò)程中（尤其是多頻次給藥過(guò)程中）ADA的產(chǎn)生成為蛋白質(zhì)藥物研發(fā)的必要前提。蛋白質(zhì)PEG化不僅能夠延長(zhǎng)蛋白質(zhì)循環(huán)時(shí)間，也能通過(guò)其自身的位阻效應(yīng)一定程度上降低蛋白質(zhì)的免疫源性。然而PEG本身會(huì)誘發(fā)免疫系統(tǒng)產(chǎn)生anti-PEG抗體（本質(zhì)上也是一種ADA），進(jìn)而導(dǎo)致其加速血液清除（簡(jiǎn)稱ABC效應(yīng)）。綜上所述，尋找新的低免疫源性聚合物用于蛋白質(zhì)修飾以同時(shí)實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)循環(huán)與抑制ADA產(chǎn)生迫在眉睫。 聚氨基酸（也稱合成聚多肽）是一種模擬蛋白質(zhì)多肽結(jié)構(gòu)的合成高分子，可生物降解，生物毒性低，是理想的蛋白質(zhì)藥物修飾高分子。
北京大學(xué)
2021-02-01