|
搜索
搜 索
高等教育領域數(shù)字化綜合服務平臺
一種片段縮合制備醋酸去氨加壓素的方法
醋酸去氨加壓素為天然精氨酸加壓素的結(jié)構類似物，是對天然激 素的化學結(jié)構進行兩處改動而得。 醋酸去氨加壓素具有良好止血效果且不會產(chǎn)生加壓的副作用。主 要用來治療中樞性尿崩癥、血友病及治療性控制出血和手術前預防出 血。效果好且副作用小。在現(xiàn)有的醋酸去氨加壓素合成方法中，液相 合成產(chǎn)生較多廢液，反應時間長，每偶聯(lián)一個氨基酸都需要進行純化， 后處理繁瑣，收率低，不利于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。 固相合成方法中，中國專利 CN
蘭州大學
2021-04-14
專家報告薈萃? | 全國新文科教育研究中心辦公室主任、山東大學本科生院副院長申樹欣：新文科建設的宏觀態(tài)勢與重點任務
高校圍繞新文科建設的一些重點難點問題提出的重點方向，也是下一步推進新文科重要的方向，也給各位老師做一個簡要的分享。
中國高等教育博覽會
2025-02-19
業(yè)大學.jpg){kind=logo}
一種秸稈還田纖維分解性生防真菌及菌劑和應用
本發(fā)明提出一種秸稈還田纖維分解性生防真菌及菌劑和應用，其中該菌株F7JX993849的分類命名為綠木霉Trichoderma?virens，保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心，其保藏編號為CGMCC?No.3.17613。本發(fā)明的綠木霉Trichoderma?virens?F7JX993849對農(nóng)作物秸稈中的纖維素、半纖維素和果膠組分同時具有較強的分解能力。其次，本發(fā)明的綠木霉Trichoderma?virens?F7JX993849可以拮抗植物病源菌入侵，具有生物防治功能。再次，本發(fā)明的秸稈還田纖維分解性生防真菌所制成的菌劑，可以解決一般秸稈腐熟劑在應用過程中效果不理想、不穩(wěn)定的問題，具有良好的應用價值。
青島農(nóng)業(yè)大學
2021-04-11
一種用于種植草坪的植生紗線以及生產(chǎn)工藝及其織成品
發(fā)明了一種用于種植草坪的植生紗，它的主體是無紡布或低密度織物形成的紗線體，紗線體內(nèi)部形成一沿紗線體長度形成可容納草籽的空腔，空腔內(nèi)填充有由營養(yǎng)土、有機肥料及吸水劑組成的營養(yǎng)混合層，在營養(yǎng)混合層內(nèi)填充有草籽。該紗線結(jié)構簡單、成本低廉、原料無污染、可有效控制草籽數(shù)量，提高耐踩踏性能，其能夠合理控制成本、有效提高生產(chǎn)效率、實現(xiàn)標準化生產(chǎn)，同時便于搬運、種植及施工，且耐踩踏、透氣性好、有效保護土壤質(zhì)量、無污染、草坪平整。植生紗用于種植草坪，結(jié)構簡單、便于搬運、種植及施工，且耐踩踏、透氣性好、有效保護土壤質(zhì)量、無污染、草坪平整。成本低廉、原料無污染、可有效控制草籽數(shù)量，提高耐踩踏性能，其能夠合理控制成本、有效提高生產(chǎn)效率、實現(xiàn)標準化生產(chǎn)，具有良好的生產(chǎn)前景和應用前景，社會效益良好。
青島大學
2021-04-13
一種生物防治抗紅景天根腐病及促生的方法
本發(fā)明公開了一種生物防治抗紅景天根腐病及促生的方法，包括：將枯草芽孢桿菌制成密度109～1010cfu/mL的高密度菌懸液；將紅景天健康枝條剪成小段進行堆肥，堆肥過程中噴施枯草芽孢桿菌高密度菌懸液，經(jīng)發(fā)酵后得到能有效抑制殺滅紅景天根腐病病害菌的生物肥，將該生物肥用在生物防治抗紅景天根腐病及促生上。本發(fā)明中，產(chǎn)beta葡聚糖酶的枯草芽孢桿菌是對紅景天起抗病促生作用的植物益生菌，將其加入堆肥中，顯著加強對紅景天根腐病病害菌的抑制殺滅作用，并顯著提高紅景天根鮮重。堆肥過程處理簡便，無廢水排放，投資少、能耗低、易操作，易于工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)，具有良好的經(jīng)濟效益和廣闊的應用前景。
浙江大學
2021-04-13
速生木材快速強化、染色和浸香等綜合改性技術及產(chǎn)業(yè)化
隨著國家森林資源保護的進一步深入，我國木材供給結(jié)構將發(fā)生根本性轉(zhuǎn)變。目前，隨著完善天然林保護制度的要求，我國已全面停止天然林的商業(yè)性采伐。這導致木材資源的供需矛盾，使得未來我國國內(nèi)所能提供的原料由采伐天然林向采伐人工林的歷史性轉(zhuǎn)變。人工林木材主要包括杉木、松木、楊木、泡桐等，具有生長速度快、產(chǎn)量高、采伐周期短等特點。但是其材質(zhì)較差、密度及表面硬度低，其制品的尺寸穩(wěn)定性差、產(chǎn)品性能弱、附加值低。如何利用這些低質(zhì)速生材成為木材加工企業(yè)亟待解決的問題。
浙大團隊能夠在保留木材年輪等結(jié)構的條件下，使0.3-0.5密度的入工林木材（楊木、桐木等）強化至0.9-1.1以上（目前最高數(shù)據(jù)為1.67,但如何穩(wěn)定獲得產(chǎn)品還需進一步研究），同時均勻地染色，添加所需要的香味。用純物理技術快速地讓速生木達到高端紅木的密度、強度、顏色、香味等各項特性。采用靜流體超高壓技術所生產(chǎn)的強化木是整體強化，強化后內(nèi)外強度均勻，并且二次切割加工不受限，另一方面使強化后的產(chǎn)品內(nèi)應力極低，強化后不回彈，強化品質(zhì)極高。
浙江大學
2023-05-11
天津大學助力空間站環(huán)控生保系統(tǒng)通風子系統(tǒng)研制
神舟十二號載人飛船于6月17日從酒泉衛(wèi)星發(fā)射中心發(fā)射升空，隨后與天和核心艙對接形成組合體，3名航天員進駐核心艙，進行了為期3個月的駐留，開展了一系列空間科學實驗和技術試驗。神舟十二號載人飛行任務的圓滿成功，為后續(xù)空間站建造運營奠定了更加堅實的基礎。
天津大學
2021-09-23
基于因特網(wǎng)的遠程控制、測量與決策研究生創(chuàng)新實驗室（服務）
成果簡介：本課題是運用控制技術、計算機網(wǎng)絡技術，建立了一個良好的研究開發(fā)與實驗平臺，使高校的科學研究能上一個新臺階。為提高研究生（包括碩士、博士生）的創(chuàng)新能力，提供了實驗環(huán)境。 項目來源：學校和教育部共同資助 技術領域：電子信息 應用范圍：遠程控制、自動化遠程教學 現(xiàn)狀特點：建立了一套具有國際先進水平的遠程控制平臺，在滿足教學研究 的基礎上，促進科研的發(fā)展。 技術創(chuàng)新：Matlab 平臺下的遠程可上傳控制算法
北京理工大學
2021-04-14
HL-110-10C型鐵路專用110V充電機
(1) 充電機以隔離DC—DC變換器為主體結(jié)構。 (2) 控制系統(tǒng)由驅(qū)動板和單片機（CPU）控制系統(tǒng)組成。 (3) 人機接口由按鍵和液晶顯示屏組成。 (4) 最大輸出功率10kW，最大充電電流80A，最高輸出電壓130V。 (5) 充電機的充電電流和停止電壓等參數(shù)都存儲在非易失性存儲器（EEPROM）中，可以通過充電機的鍵盤配合液晶顯示屏來修改參數(shù)。 (6) 具有完善的保護功能。充電機提供兩大類故障保護：可恢復故障和不可恢復故障。對于可恢復故障，當故障消失后，充電機可自動恢復運行。對于不可恢復故障，為保證人身及設備安全，必須人工恢復。 (7) 充電機的主電路采用全橋移相的軟開關電路，開關損耗小，整機效率高。與傳統(tǒng)的充電機相比，軟開關充電機能有效的提高能源利用率，達到節(jié)能減排的效果。 (8) 與可控硅整流充電機相比，本充電機采用高頻整流電路，體積更小，重量更輕。 應用范圍： 本充電機為鐵路110V電池組專門設計。技術指標如下： 最高輸出電壓：130V；最大輸出電流：80A； 最大輸出功率：10kW；穩(wěn)壓精度：1%； 穩(wěn)流精度：2%；輸出電壓紋波：4V； 輸出電流紋波：2A；輸入欠壓保護點：400V。
北京交通大學
2021-04-13
揭示mRNA m5C的序列結(jié)構特征和動態(tài)變化規(guī)律
目前報導的“m5C”位點往往成簇存在于高GC含量區(qū)域，對針對NSUN2的RNA干擾不敏感，也無法被m5C抗體所富集，極可能是實驗引入的假陽性。根據(jù)這一特征，該研究建立了一套新穎的生物信息學計算流程過濾噪音，得以精確地定位mRNA上的m5C。通過進一步分析，該研究發(fā)現(xiàn)NSUN2依賴的m5C位點傾向于擁有一個3’富G的基序，通常位于在一個小頸環(huán)結(jié)構的底部，與其tRNA底物高度一致，揭示了mRNA m5C 序列和結(jié)構特征的由來。該研究發(fā)現(xiàn)除了NSUN2，NSUN家族其他成員不調(diào)控mRNA m5C位點，暗示除了NSUN家族成員，可能存在新的甲基轉(zhuǎn)移酶參與了不依賴于NSUN2 的mRNA m5C位點的催化。通過進一步對7個人類組織于10個小鼠組織的轉(zhuǎn)錄組測序分析，分別確認了3212與2498個高置信度位點。結(jié)果表明，在不同組織中mRNA m5C位點的數(shù)量與甲基化水平有很大差異。在人和小鼠的睪丸、肝臟、心肌和骨骼肌，mRNA上有數(shù)百個高置信度的m5C位點，而在其他的一些組織則寥寥可數(shù)。另外，這些m5C位點在人和老鼠之間并不保守，說明它們很可能是受到順式調(diào)控（cis-regulation）的。 這項研究開發(fā)的方法為mRNA m5C的研究提供了新的工具；其構建的哺乳動物mRNA m5C 精確圖譜為發(fā)現(xiàn)mRNA上m5C修飾的調(diào)控和功能奠定了堅實的基礎。奧地利因斯布魯克醫(yī)科大學Alexandra Lusser教授在同期撰寫的評述文章“Getting a hold on cytosine methylation in mRNA”中，評價張銳教授課題組開發(fā)的新計算方法增加了m5C檢測的精確度，進一步提供了tRNA甲基化轉(zhuǎn)移酶NSUN2介導mRNA甲基化的令人信服的證據(jù)。
中山大學
2021-04-13