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華南農(nóng)業(yè)大學(xué)亞熱帶農(nóng)業(yè)資源保護(hù)與利用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、廣東省省嶺南現(xiàn)代農(nóng)業(yè)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室王海洋教授團(tuán)隊(duì)在國(guó)際著名學(xué)術(shù)期刊國(guó)際知名期刊《Nature Communications》(自然-通訊，IF5Y= 13.811) 在線發(fā)表了題為“Arabidopsis FHY3 and FAR1 integrate light and strigolactone signaling to regulate branching”的研究論文(論文鏈接地址https://www.nature.com/articles/s41467-020-15893-7)，揭示了植物密植條件下分枝減少的調(diào)控機(jī)制。分枝(分蘗)數(shù)目是影響植株株型、產(chǎn)量和生物量的關(guān)鍵因素。但在密植栽培條件下，植物間的相互遮蔭會(huì)誘發(fā)植物產(chǎn)生避蔭反應(yīng)，引起植株分枝(分蘗)數(shù)目急劇減少。例如，在密植條件下，水稻和小麥的分蘗數(shù)會(huì)受到抑制，從而影響單株產(chǎn)量。因此，生產(chǎn)上需要培育耐密植的作物品種以增加其群體產(chǎn)量。該研究團(tuán)隊(duì)前期研究發(fā)現(xiàn)植物可通過(guò)光敏色素信號(hào)途徑感應(yīng)密植條件下光信號(hào)的變化，調(diào)控下游miR156-SPL分子模塊，進(jìn)而控制植物的避蔭反應(yīng) (Xie et al., 2017, Nature Communications，8，348，IF5Y = 11.831)。 此外，最近研究發(fā)現(xiàn)獨(dú)腳金內(nèi)酯是一種抑制植物分枝(分蘗)的主要植物激素。在模式植物擬南芥中, SMXL6/7/8三個(gè)同源基因編碼獨(dú)腳金內(nèi)酯信號(hào)傳導(dǎo)途徑的關(guān)鍵抑制因子，當(dāng)獨(dú)腳金內(nèi)酯信號(hào)途徑被激活時(shí)，SMXL6/7/8三個(gè)蛋白會(huì)被蛋白酶體降解，從而達(dá)到抑制分枝的效果。但是目前光敏色素介導(dǎo)的光信號(hào)途徑和獨(dú)腳金內(nèi)酯信號(hào)途徑如何在密植栽培條件下協(xié)同調(diào)控植物分枝(分蘗)的分子機(jī)制尚不清楚。在本研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)miR156-SPL分子模塊的兩個(gè)重要成員，SPL9和SPL15蛋白，可以直接激活下游分枝關(guān)鍵負(fù)調(diào)控因子BRC1的轉(zhuǎn)錄，從而抑制植株分枝的產(chǎn)生;光敏色素A (phyA) 信號(hào)通路中的兩個(gè)重要信號(hào)傳導(dǎo)因子FHY3/FAR1和獨(dú)腳金內(nèi)酯信號(hào)途徑重要因子SMXL6/7/8都可以與SPL9/15兩個(gè)蛋白互作，并抑制SPL9/15對(duì)BRC1的轉(zhuǎn)錄調(diào)控，從而促進(jìn)植株分枝的產(chǎn)生。此外，研究還發(fā)現(xiàn)FHY3和FAR1能直接促進(jìn)SMXL6和SMXL7的轉(zhuǎn)錄。在遮蔭或密植栽培條件下，F(xiàn)HY3和FAR1蛋白水平下降，引起SMXL6和SMXL7的轉(zhuǎn)錄本和蛋白水平下降，使SPL9/15蛋白被釋放出來(lái)，導(dǎo)致其下游基因BRC1的轉(zhuǎn)錄水平升高，從而抑制了植株分枝的產(chǎn)生。該研究首次從蛋白互作層面闡明了FHY3和FAR1通過(guò)整合植物外部光信號(hào)途徑和植物內(nèi)部獨(dú)腳金內(nèi)酯信號(hào)途徑協(xié)同調(diào)控植物密植栽培條件下分枝發(fā)生的分子機(jī)制。 圖注說(shuō)明：擬南芥FHY3和FAR1蛋白整合植物外部光信號(hào)途徑和植物內(nèi)部獨(dú)腳金內(nèi)酯信號(hào)途徑協(xié)同調(diào)控植物密植栽培條件下分枝發(fā)生2020年初，他們進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)HY3/FAR1也可以與植物年齡信號(hào)途徑的三個(gè)關(guān)鍵因子SPL3/4/5互作，并抑制它們對(duì)下游開(kāi)花基因FUL/LFY/AP1/MIR172C的激活作用，從而抑制開(kāi)花 (Xie et al., 2020, Molecular Plant，13: 483–498,IF5Y = 8.489)。這些研究成果極大地完善了植物避蔭反應(yīng)的調(diào)控機(jī)理，同時(shí)可為耐密植作物新品種的培育提供理論指導(dǎo)。

小試階段/n該項(xiàng)目開(kāi)發(fā)了能特異性結(jié)合BCG糖脂抗原的DNA適配子及其應(yīng)用，屬于分子微生物學(xué)和感染免疫學(xué)領(lǐng)域。發(fā)明的DNA適配子可特異性與BCG表面ManLAM結(jié)合，募集并活化更多樹(shù)突狀細(xì)胞到外周淋巴結(jié)、抑制調(diào)節(jié)性T細(xì)胞、調(diào)節(jié)性B細(xì)胞增殖、增強(qiáng)Th1型細(xì)胞反應(yīng)等，提高BCG的免疫原性；小鼠結(jié)核攻毒動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明BCG與本發(fā)明DNA適配子聯(lián)合免疫小鼠后，獲得比單獨(dú)BCG免疫更強(qiáng)的免疫保護(hù)作用。該發(fā)明公開(kāi)的DNA適配子可以用于制備新型免疫佐劑以增強(qiáng)BCG抗結(jié)核感染的免疫原性，為結(jié)核病防治提供了新的策略和新的

基于FPGA平臺(tái)的圖形顯示IP核，可以將不同航空總線協(xié)議數(shù)據(jù)攜帶的圖形顯示信息進(jìn)行處理并存儲(chǔ)，同時(shí)設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)了相應(yīng)的嵌入式系統(tǒng)，將圖形信息可視化的顯示在機(jī)載顯示器中。協(xié)議處理IP核與嵌入式系統(tǒng)驅(qū)動(dòng)及顯示應(yīng)用程序都具有可復(fù)用性，可以通過(guò)簡(jiǎn)單的修改適應(yīng)不同總線協(xié)議的顯示需求。 本系統(tǒng)不僅僅適用于機(jī)載顯示，還適用于諸如監(jiān)控顯示，汽車(chē)等交通工具的圖形顯示。 機(jī)載座艙圖形顯示系統(tǒng)能夠?qū)崟r(shí)處理1Mbits以上的總線協(xié)議，相對(duì)于國(guó)外封閉的IP核技術(shù)，本技術(shù)IP核具有開(kāi)源性，便于剪裁復(fù)用后應(yīng)用到更廣泛的領(lǐng)域。研制的后端圖形顯示系統(tǒng)基于嵌入式Linux，采用Qt圖形庫(kù)，具有開(kāi)源性，可根據(jù)不同需求擴(kuò)展功能，方便移植。

在 S.pombe 中發(fā)現(xiàn)的一個(gè)全新pre-RC組分Sap1，它是pre-RC的裝配過(guò)程中不可或缺的一個(gè)蛋白: 與ORC一樣，Sap1在細(xì)胞生長(zhǎng)周期中與DNA復(fù)制源結(jié)合，通過(guò)一系列的功能研究及X射線晶體學(xué)與NMR聯(lián)合的結(jié)構(gòu)功能研究表明，Sap1與通過(guò)其九個(gè)AT-鉤狀基序結(jié)合不對(duì)稱AT富序列的ORC不同，Sap1優(yōu)先結(jié)合5’-（A / T）nC / G（A / T）9-10G / C（A / T）n-3’，對(duì)于DNA起始復(fù)制源有一定的序列傾向性。 通過(guò)進(jìn)一步的功能研究證明Sap1和ORC存在相互作用，ORC在招募Cdc18至DNA復(fù)制源時(shí)需要Sap1來(lái)完成pre-RC組裝，充分表明Sap1是直接參與pre-RC組裝的復(fù)制起始因子，本研究論文表明在S.pombe的DNA復(fù)制過(guò)程中，首先需要Sap1與ORC共同結(jié)合到DNA復(fù)制源上從而開(kāi)啟DNA的起始復(fù)制過(guò)程。進(jìn)一步的研究表明在人類的DNA復(fù)制過(guò)程中同樣存在Sap1功能類似的蛋白質(zhì)元件，相關(guān)工作正在進(jìn)行中。

XM-657丘腦核束內(nèi)囊及紋狀體模型 ? XM-657丘腦核束內(nèi)囊及紋狀體模型由5部件組成，放大4倍，顯示丘腦、紋狀體、內(nèi)囊以及下丘腦的外形、結(jié)構(gòu)、毗鄰和相互關(guān)系等。 尺寸：放大4倍，20×4×37cm 材質(zhì)：PVC材料

本發(fā)明成功將 EAMM 蛋白和抗原 HspX 在基因水平進(jìn)行融合構(gòu) 建了新的融合蛋白 EAMMH，并將該不帶標(biāo)簽的融合蛋白成功進(jìn)行表 達(dá)和純化。EAMMH 融合蛋白以可溶形式表達(dá)，明顯改善了 EAMM 以包涵體進(jìn)行表達(dá)的狀況。此外，EAMMH 蛋白融合了結(jié)核分枝桿菌 主要的生長(zhǎng)期抗原和休眠期抗原，并可誘導(dǎo)較強(qiáng)的針對(duì)各期抗原的特 異性細(xì)胞免疫和體液免疫應(yīng)答。小鼠結(jié)核分枝桿菌氣霧攻擊模型證 明，該新的融合蛋白疫苗具

本發(fā)明成功將EAMM蛋白和抗原HspX在基因水平進(jìn)行融合構(gòu)建了 新的融合蛋白EAMMH，并將該不帶標(biāo)簽的融合蛋白成功進(jìn)行表達(dá)和純 化。EAMMH融合蛋白以可溶形式表達(dá)，明顯改善了EAMM以包涵體進(jìn)行 表達(dá)的狀況。此外，EAMMH蛋白融合了結(jié)核分枝桿菌主要的生長(zhǎng)期抗原和休眠期抗原，并可誘導(dǎo)較強(qiáng)的針對(duì)各期抗原的特異性細(xì)胞免疫和體液免疫應(yīng)答。

當(dāng)原子核的核子數(shù)（質(zhì)子或中子）為2，8，20，28，50，82，126的時(shí)候，原子核性質(zhì)會(huì)表現(xiàn)出格外的穩(wěn)定性，這些數(shù)字被稱之為原子核的“幻數(shù)”。Mayer 和 Jensen等人利用包含了自旋軌道耦合的殼模型對(duì)幻數(shù)進(jìn)行了成功的解釋，他們開(kāi)創(chuàng)性的工作被授予1963年諾貝爾物理學(xué)獎(jiǎng)。隨著對(duì)遠(yuǎn)離穩(wěn)定線原子核性質(zhì)的研究，人們發(fā)現(xiàn)在某些區(qū)域原子核殼結(jié)構(gòu)發(fā)生了顯著變化，與傳統(tǒng)殼模型的描述很不一致。為此人們給出了很多理論解釋，其中張量力作為新殼演化的重要原因，近些年成功地解釋了核素圖中多個(gè)質(zhì)量區(qū)域新的殼演化規(guī)律，受到人們的廣泛關(guān)注。  雙幻核132Sn（Z=50，N=82）附近由于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)缺乏，人們對(duì)該區(qū)域殼結(jié)構(gòu)是否會(huì)發(fā)生變化一直存在著爭(zhēng)論。因此，實(shí)驗(yàn)上進(jìn)一步研究該區(qū)域的殼演化特征，探討殼演化內(nèi)在機(jī)制是一個(gè)非常重要而有趣的課題，對(duì)理解核天體物理中的快中子俘獲過(guò)程也有重要意義。圖1. 奇質(zhì)量Ag同位素第一個(gè)1/2-態(tài)和9/2+態(tài) 圖2. (a) 理論計(jì)算的質(zhì)子有效單粒子能能級(jí)差的系統(tǒng)性演化 曲線。(b) 中子在h11/2軌道的占據(jù) 近期，核物理與核技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的李智煥、華輝課題組和合作者在日本理化學(xué)研究所開(kāi)展了對(duì)123Pd和125Pd核的β衰變實(shí)驗(yàn)研究，首次在衰變子核123Ag和125Ag 的低激發(fā)能區(qū)發(fā)現(xiàn)了具有β放射性的同核異能態(tài)。利用新發(fā)現(xiàn)的同核異能態(tài)，討論了奇質(zhì)量Ag同位素中由πg(shù)9/2 和 πp1/2兩個(gè)軌道形成的Z=40次閉殼能隙在N=82附近的演化（見(jiàn)圖1）。研究表明在N=82處，Z=40次閉殼能隙可能存在明顯的減小。為了進(jìn)一步了解殼演化的微觀機(jī)制，使用包含了張量力的殼模型計(jì)算了這個(gè)質(zhì)量區(qū)單粒子軌道的演化，結(jié)果顯示相比于N=50處，Z=40次閉殼能隙在N =82處存在明顯的減小，張量力對(duì) Ag 同位素中πg(shù)9/2 和 πp1/2 軌道以及 Z=40 次閉殼能隙在接近 N=82 時(shí)的演化起到非常重要的作用（見(jiàn)圖2）。研究工作發(fā)表在近期《物理評(píng)論快報(bào)》[Phys. Rev. Lett. 122, 212502 (2019)]上。 研究論文第一作者是北京大學(xué)博士生陳志強(qiáng)，李智煥和華輝為該論文的共同通訊作者。研究工作得到了科技部項(xiàng)目和基金委項(xiàng)目的資助。

廣元中核職業(yè)技術(shù)學(xué)院是經(jīng)四川省人民政府批準(zhǔn)、教育部備案、中國(guó)核工業(yè)集團(tuán)全額出資舉辦的全國(guó)唯一一所核工業(yè)高職院校。學(xué)校是中國(guó)核工業(yè)技能人才培訓(xùn)基地、首批國(guó)家高技能人才培訓(xùn)基地，具有40多年的高校辦學(xué)經(jīng)驗(yàn)，秉承“兩彈一艇”“四個(gè)一切”的核工業(yè)精神，為中國(guó)核工業(yè)培養(yǎng)了一大批優(yōu)秀的建設(shè)者。辦學(xué)實(shí)力：學(xué)校位于女皇故里、國(guó)家三線建設(shè)最重要的軍工基地四川省廣元市，建筑面積77451M?，建有與專業(yè)配套的教學(xué)與實(shí)訓(xùn)用房48930.71 M?，校外實(shí)訓(xùn)基地100余家。現(xiàn)有教職工100余人，副高職稱以上教師41人，碩士以上教師19人。另有中國(guó)核工業(yè)集團(tuán)特聘專家32人，其中享受?chē)?guó)務(wù)院政府特殊津貼專家2人，中核集團(tuán)首席技術(shù)專家8人。專業(yè)門(mén)類：學(xué)校開(kāi)設(shè)有全國(guó)獨(dú)有的核電站動(dòng)力設(shè)備運(yùn)行與維護(hù)、機(jī)電設(shè)備安裝技術(shù)（核工程方向）、電氣自動(dòng)化技術(shù)（核工程方向）、焊接技術(shù)與自動(dòng)化（核工程方向）、工程測(cè)量技術(shù)（核工程方向）、安全技術(shù)與管理（核工程方向）專業(yè)，滿足了核工業(yè)事業(yè)發(fā)展和適應(yīng)“四向拓展、全域開(kāi)放”的戰(zhàn)略需要，填補(bǔ)了中國(guó)高等教育在核工業(yè)行業(yè)的空缺。行業(yè)背景：中國(guó)核工業(yè)集團(tuán)中央直接管理的國(guó)有重要骨干企業(yè)，由200多家企事業(yè)單位和科研院所組成，覆蓋核電、核燃料循環(huán)、核技術(shù)應(yīng)用、核環(huán)保工程等領(lǐng)域，與美國(guó)、法國(guó)、英國(guó)、巴基斯坦、阿根廷、沙特等多個(gè)國(guó)家有合作項(xiàng)目，是國(guó)家核科技工業(yè)的主體，肩負(fù)著國(guó)防建設(shè)和國(guó)民經(jīng)濟(jì)與社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展的雙重使命。學(xué)校作為核工業(yè)技能人才定點(diǎn)培養(yǎng)單位，與中核集團(tuán)“協(xié)同育人、訂單培養(yǎng)、定向就業(yè)”，學(xué)生畢業(yè)后定向就業(yè)到中核集團(tuán)。就業(yè)前景：按照習(xí)近平在我國(guó)核工業(yè)創(chuàng)建60周年之際的重要指示精神“堅(jiān)持和平利用核能，全面提升核工業(yè)核心競(jìng)爭(zhēng)力，續(xù)寫(xiě)我國(guó)核工業(yè)新的輝煌篇章”，學(xué)校堅(jiān)持立足四川、面向核工業(yè),積極為國(guó)家核工業(yè)及地方經(jīng)濟(jì)發(fā)展培養(yǎng)高素質(zhì)技術(shù)技能型人才。40多年來(lái)，學(xué)校先后培養(yǎng)了10多萬(wàn)名高技能人才，其中獲“大國(guó)工匠”、“全國(guó)技術(shù)能手”、“全國(guó)勞?！?、“五一勞動(dòng)獎(jiǎng)?wù)隆?0余人，自主創(chuàng)業(yè)資產(chǎn)過(guò)億5人，國(guó)家核電建設(shè)的60%骨干力量均為我校畢業(yè)生。隨著我國(guó)核工業(yè)的快速發(fā)展，僅在四川規(guī)劃投資就達(dá)千億規(guī)模，對(duì)高技術(shù)技能人才的需求呈直線上升趨勢(shì)，每年國(guó)內(nèi)項(xiàng)目需求25000人以上，國(guó)外項(xiàng)目需求4000人以上。我校作為中國(guó)唯一一所核工業(yè)高職院校，畢業(yè)生將持續(xù)供不應(yīng)求。