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XM-D023錐體系（皮質(zhì)核束）電動(dòng)模型
XM-D023錐體系（皮質(zhì)核束）電動(dòng)模型
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XM-D023錐體系（皮質(zhì)核束）電動(dòng)模型演示面神經(jīng)、舌下神經(jīng)的核上下癱和皮質(zhì)核束的正常通路。
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一、顯示內(nèi)容：
■ 椎體系：演示由中央前回和中央旁小葉前部的巨型椎體細(xì)胞和其他類(lèi)型的椎體細(xì)胞以及額、頂葉部分區(qū)域的椎體細(xì)胞的軸突共同組成椎體束，其中一部分下行至脊髓的纖維束，另一部分止于腦干腦神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核的纖維束。
■ 面神經(jīng)核核上癱：演示核上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損，產(chǎn)生對(duì)側(cè)眼裂以下的面肌癱瘓，表現(xiàn)病灶為對(duì)側(cè)鼻唇溝消失，口角低垂并向病灶側(cè)偏斜，流涎，不能鼓腮、露齒等。
■ 面神經(jīng)核核下癱：演示面神經(jīng)核核下神經(jīng)元受損，可致病灶側(cè)所有面肌癱瘓，額橫紋消失，眼不能閉，口角下垂，鼻唇溝消失等。
■ 舌下神經(jīng)核核上癱：演示舌下神經(jīng)核核上神經(jīng)元受損，可產(chǎn)生伸舌時(shí)舌尖偏向病灶對(duì)側(cè)。
■ 舌下神經(jīng)核核下癱：演示舌下神經(jīng)核核下神經(jīng)元受損，可產(chǎn)生全部舌肌癱瘓，伸舌時(shí)舌尖偏向病灶側(cè)。
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二、技術(shù)參數(shù)：
■ 尺寸：34×34×81cm
■ 材質(zhì)：PVC材料+木框
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三、標(biāo)準(zhǔn)配置：
■ XM-D023錐體系（皮質(zhì)核束）電動(dòng)模型：1臺(tái)
■ 電源線：1根
■ 說(shuō)明書(shū)：1冊(cè)
■ 保修卡合格證：1張
上海欣曼科教設(shè)備有限公司
2021-08-23
帶數(shù)字標(biāo)識(shí)內(nèi)囊與基底神經(jīng)核解剖模型
XM- 644A內(nèi)囊與基底神經(jīng)核解剖模型（帶數(shù)字標(biāo)識(shí)）
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XM-644A帶數(shù)字標(biāo)識(shí)內(nèi)囊與基底神經(jīng)核解剖模型可拆分為2部件，顯示了腦部?jī)?nèi)囊與基底神經(jīng)核各部分解剖結(jié)構(gòu)的外形及位置，以及半側(cè)腦干及腦神經(jīng)附著部位，左半側(cè)顯示丘腦、尾狀核、杏仁體、豆?fàn)詈说男螒B(tài)位置及相互的關(guān)系，豆?fàn)詈松贤馑璋逋鉃闅ぃ瑑?nèi)為蒼白球；右半側(cè)顯示內(nèi)囊，內(nèi)囊是在尾狀核、背側(cè)丘腦與豆?fàn)詈酥g，上下交錯(cuò)穿行的投射纖維，在模型中用彩色氛圍表示投射纖維的不同去向，共有多個(gè)部位數(shù)字指示標(biāo)志和對(duì)應(yīng)的文字說(shuō)明。
尺寸：12×12×12cm
材質(zhì)：PVC材料
上海欣曼科教設(shè)備有限公司
2021-08-23
腦干及下丘腦核團(tuán)模型XM-617C
XM-617C腦干及下丘腦核團(tuán)模型
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XM-617C腦干及下丘腦核團(tuán)模型可拆分為4部件，主要顯示了腦干的形狀結(jié)構(gòu)和間腦神經(jīng)核團(tuán)，腦干部除可觀察延髓、腦橋、菱形窩和中腦的形態(tài)外，還可觀察第Ⅱ至Ⅻ對(duì)腦神經(jīng)在腦干部位，間腦可觀察到上丘腦、背側(cè)丘腦、后丘腦和下丘腦，在背側(cè)丘腦和下丘腦部顯示了各主要核團(tuán)。
尺寸：放大，14×11×22cm
材質(zhì)：PVC材料
上海欣曼科教設(shè)備有限公司
2021-08-23
XM-617C腦干及下丘腦核團(tuán)模型
XM-617C腦干及下丘腦核團(tuán)模型
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XM-617C腦干及下丘腦核團(tuán)模型可拆分為4部件，主要顯示了腦干的形狀結(jié)構(gòu)和間腦神經(jīng)核團(tuán)，腦干部除可觀察延髓、腦橋、菱形窩和中腦的形態(tài)外，還可觀察第Ⅱ至Ⅻ對(duì)腦神經(jīng)在腦干部位，間腦可觀察到上丘腦、背側(cè)丘腦、后丘腦和下丘腦，在背側(cè)丘腦和下丘腦部顯示了各主要核團(tuán)。
尺寸：放大，14×11×22cm
材質(zhì)：PVC材料
上海欣曼科教設(shè)備有限公司
2021-08-23
旦大學(xué).jpg){kind=logo}
可增強(qiáng)流感疫苗有效性的仿生納米顆粒
研究團(tuán)隊(duì)基于cGAMP設(shè)計(jì)制備了一種肺部仿生納米顆粒（PS-GAMP）來(lái)模擬流感病毒肺部感染，發(fā)現(xiàn)其能夠在不破壞肺部表面活性劑（PS）和肺泡上皮屏障（AEC）的情況下，激活A(yù)Ms和AECs，促進(jìn)疫苗產(chǎn)生高效的體液和CD8+ T細(xì)胞保護(hù)性免疫反應(yīng)，以抵抗多種異型流感病毒的攻擊。研究結(jié)果提示AECs在產(chǎn)生廣泛的交叉保護(hù)以抵御各種流感病毒方面具有十分重要的作用，表明PS-GAMP可能是一種“通用”流感疫苗的潛在粘膜佐劑。
復(fù)旦大學(xué)
2021-04-10
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O型口蹄疫VP1基因的多價(jià)混合DNA疫苗
各種病毒性疫病在世界各地 不斷爆發(fā)，造成了慘重的損失， 并對(duì)人類(lèi)健康造成了嚴(yán)重威脅。 由于病毒的快速變異，一般的疫 苗會(huì)喪失保護(hù)作用。
中山大學(xué)
2021-04-10
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定向改造大腸桿菌類(lèi)脂 A 生產(chǎn)疫苗佐劑 MPL
細(xì)菌脂多糖可刺激宿主免疫系統(tǒng)產(chǎn)生免疫反應(yīng)，可利用這一性質(zhì)開(kāi)發(fā)既無(wú)毒性又能刺激免疫系統(tǒng)的類(lèi)脂 A 分子疫苗佐劑。近年美國(guó) Corixa 公司已開(kāi)發(fā)出可用于乙肝病毒疫苗和過(guò)敏治療的單磷酸類(lèi)脂 A（MPL）疫苗佐劑。目前 MPL 生產(chǎn)方法是從沙門(mén)氏菌的突變株中提取類(lèi)脂 A 并加以化學(xué)處理。本項(xiàng)目根據(jù)類(lèi)脂 A 分 子的合成機(jī)理，通過(guò)基因工程技術(shù)將 pagL、lpxE 和 pagP 單啟動(dòng)子串聯(lián)共表達(dá)，將大腸桿菌中類(lèi)脂 A 的結(jié)構(gòu)改造成為 MPL，菌株穩(wěn)定性好，生產(chǎn)方法簡(jiǎn)單高效。
江南大學(xué)
2021-04-11
改造類(lèi)脂 A 結(jié)構(gòu)用于安全宿主菌構(gòu)建及疫苗佐劑生產(chǎn)
類(lèi)脂 A 是脂多糖分子的疏水基團(tuán)，大量存在于革蘭氏陰性細(xì)菌的外膜外層，能通過(guò)結(jié)合免疫細(xì)胞表面的受體 TLR4 來(lái)刺激人體免疫系統(tǒng)[50, 51]，因而也是一種很好的免疫系統(tǒng)激活因子。美國(guó) Corexa 公司已經(jīng)開(kāi)發(fā)出了可用于乙肝病毒疫苗和過(guò)敏治療的疫苗佐劑 MPL。研究表明 MPL 刺激的免疫細(xì)胞中 IL-1β 的分泌量 顯著降低，使得 MPL 的毒性降低但免疫活性還在。MPL 目前是通過(guò)從沙門(mén)氏菌的 突變株 Salmonella minnesota RC595 中提取類(lèi)脂 A，然后用化學(xué)方法去除其多余的附加基團(tuán)而得到。本項(xiàng)目擬利用這些類(lèi)脂 A 修飾酶，根據(jù)類(lèi)脂 A 分子的合成機(jī)理，通過(guò)基因工程技術(shù)將大腸桿菌中類(lèi)脂 A 的結(jié)構(gòu)改造成為 MPL，構(gòu)建能合成 MPL 的大腸桿菌。這種新型的能合成 MPL 的大腸桿菌不僅可以作為宿主菌安全使用于食品和藥物的發(fā)酵工業(yè)生產(chǎn)中，而且可以作為實(shí)驗(yàn)室研究中更安全的基因表達(dá)載體，最重要的是它可以直接用來(lái)生產(chǎn)類(lèi)脂 A 疫苗佐劑 MPL
江南大學(xué)
2021-04-11
科學(xué)院大學(xué).jpg){kind=logo}
基于黑猩猩型腺病毒載體的埃博拉疫苗研發(fā)
已有樣品/n成功構(gòu)建了新型黑猩猩型腺病毒AdC68和AdC7作為疫苗載體，以此為基礎(chǔ)，分別研制了兩種新型的埃博拉疫苗，即AdC68-EBOVgp、AdC7-EBOVgp，并在小鼠、非人靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物中都驗(yàn)證其免疫原性及保護(hù)性效果。對(duì)于埃博拉疫情的控制，目前尚無(wú)有效手段，以黑猩猩型腺病毒為載體的新型埃博拉疫苗的研發(fā)成功不僅將滿(mǎn)足患者的需求，而且將解決這一重大的公共衛(wèi)生問(wèn)題，產(chǎn)生巨大的經(jīng)濟(jì)效益和重大的社會(huì)價(jià)值。
中國(guó)科學(xué)院大學(xué)
2021-01-12
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一種基因工程熱穩(wěn)定疫苗及其制備方法
本發(fā)明公開(kāi)一種制備熱穩(wěn)定疫苗的方法，特別涉及一種聯(lián)合使用基因工程和仿生礦化技術(shù)制備熱穩(wěn)定疫苗的方法。本發(fā)明提供一種利用基因工程技術(shù)在疫苗表面引入具有誘導(dǎo)無(wú)機(jī)物礦化能力的多肽的方法；(1)構(gòu)建疫苗的基因克隆；(2)將多肽的核酸序列插入疫苗基因克隆中，得到重組克隆；(3)將重組克隆在細(xì)胞或大腸桿菌內(nèi)表達(dá)，得到具有自礦化能力的疫苗。本發(fā)明還一種制備鈣礦化上述制得的具有自礦化能力的疫苗的方法；(1)向有酸根的疫苗液加入Ca2+離子；(2)將體系進(jìn)行孵育，獲得磷酸鈣包被疫苗。本發(fā)明通過(guò)疫苗礦化，高效地解決了疫苗運(yùn)輸和保存中的熱失活現(xiàn)象，顯著降低疫苗的財(cái)政支出，在新型熱穩(wěn)定疫苗生產(chǎn)中有很好的應(yīng)用。
浙江大學(xué)
2021-04-13