李榮鵬教授團(tuán)隊(duì)在Science子刊Science Signaling發(fā)表最新研究成果
據(jù)李榮鵬教授介紹,人類基因組中編碼功能蛋白的基因僅占基因總量的2%,其余98%的基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為非編碼RNA,過(guò)去這類RNA一直被認(rèn)為是冗余,其相關(guān)功能研究一直是空白。近年來(lái),非編碼RNA的研究逐漸成為國(guó)際熱點(diǎn),大量實(shí)驗(yàn)證據(jù)證明,非編碼RNA控制著幾乎所有的細(xì)胞生理功能。李榮鵬教授的研究在國(guó)際上首次證實(shí)了母系遺傳的長(zhǎng)鏈非編碼RNA MEG3的4號(hào)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物,在肺部感染免疫過(guò)程中能夠特異性表達(dá),然后通過(guò)調(diào)節(jié)炎癥因子IL-1b的表達(dá)水平,精準(zhǔn)控制宿主的免疫反應(yīng)。在感染過(guò)程中,肺泡巨噬細(xì)胞通過(guò)降低MEG3-4的表達(dá)量,釋放出游離的小分子非編碼RNA miR-138,然后miR-138結(jié)合到細(xì)胞因子IL-1b的mRNA 5‘UTR區(qū)域,形成剪切復(fù)合體降解mRNA,以維持IL-1b在體內(nèi)的較低水平,防止過(guò)度的炎癥反應(yīng)殺傷細(xì)胞。這一結(jié)果深層次解析了MEG3-4調(diào)節(jié)宿主感染免疫的分子機(jī)制,同時(shí)也為推進(jìn)MEG3-4作為RNA藥物的應(yīng)用提供了理論基礎(chǔ)。
江蘇師范大學(xué)
2021-04-28