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翹嘴鱖、斑鱖及其雜交子一代的分子鑒定技術(shù)
可以量產(chǎn)/n該項(xiàng)目公開了一種用于翹嘴鱖、斑鱖及其雜交子一代的分子鑒定方法，其步驟：1）提取待測(cè)鱖魚（翹嘴鱖、斑鱖及其雜交子一代）樣品的基因組DNA；2）以提取的待測(cè)樣品基因組DNA為模板，采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）擴(kuò)增出DNA目的片段，用于PCR的一對(duì)微衛(wèi)星引物序列為：引物正向序列：5’ATGTAACCGTAAGTGACCTC3’，引物反向序列：5’TGTTGTTCAGACGATGACGA3’；3）PCR產(chǎn)物用8%的非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳分離后進(jìn)行銀染色，拍照記錄電泳結(jié)果；4）與標(biāo)準(zhǔn)酶切片段的圖
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
用于五種鱖亞科魚類分子的試劑盒及鑒定技術(shù)
可以量產(chǎn)/n該成果提供了一種用于五種鱖亞科魚類分子的試劑盒及鑒定方法，試劑盒包括三對(duì)SSR引物和標(biāo)準(zhǔn)圖譜，一種試劑盒用于五種鱖亞科魚類的分子的鑒定方法，其步驟：1）DNA提取：采集待測(cè)鱖魚樣品的鰭條或者肌肉組織，提取基因組DNA并測(cè)定其純度和濃度；2）DNA片段擴(kuò)增：采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴(kuò)增待測(cè)樣品基因組DNA；3）PCR產(chǎn)物的電泳及銀染色鑒定：對(duì)PCR產(chǎn)物用非變性聚丙烯酰胺凝膠進(jìn)行電泳分離，常規(guī)銀染法染色后，拍照記錄電泳結(jié)果；4）與標(biāo)準(zhǔn)圖譜進(jìn)行對(duì)比。本發(fā)明可顯著提高鱖亞科重要經(jīng)濟(jì)、稀有種類間鑒定的效
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
與柑橘果實(shí)貯藏壽命相關(guān)的分子標(biāo)記引物及應(yīng)用技術(shù)
可以量產(chǎn)/n該標(biāo)記基因在溫州蜜柑采后貯藏期間表達(dá)量有明顯階段性變化，其表達(dá)量的高低直接與柑橘果實(shí)抗逆性和抗氧化性相關(guān)。利用該分子標(biāo)記引物CGGGATGGATGCCAACAA；GCCTGGCCTTTTCCCATAAT，獲得谷胱甘肽S- 轉(zhuǎn)移酶基因的相對(duì)表達(dá)量，可判定其在貯藏過程中的貯藏壽命。運(yùn)用時(shí)間序列的芯片數(shù)據(jù)經(jīng)過分類處理可以在全基因組水平將柑橘采后貯藏過程分為三個(gè)生理階段，并篩選出能夠表征這三個(gè)不同生理階段的一個(gè)生物標(biāo)記。
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
GLI2基因作為豬初生重性狀相關(guān)的分子標(biāo)記及制備
中試階段/n該成果公開了一種GLI2基因作為豬初生重性狀相關(guān)分子標(biāo)記及制備方法和應(yīng)用，其步驟：A、用豬序列為模板設(shè)計(jì)引物，提取豬基因組DNA。1）將豬的肌肉組織在液氮中磨碎；2）將消化后的組織樣加入等體積的Tris飽和酚，冷凍；3）加等體積的苯酚/氯仿/異戊醇，轉(zhuǎn)移另離心管中；4）加入等體積的氯仿/異戊醇，冷凍，離心；5）將上清液吸入標(biāo)記好的離心管中，加入無水乙醇；6）用槍頭將DNA沉淀挑出，加入純水溶解DNA；7）在DNA濃度測(cè)定儀上測(cè)定其濃度，紫外燈下檢測(cè)提取的DNA質(zhì)量；B、設(shè)計(jì)引物，獲得所示
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
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用于生物氣凈化分離的新型分子篩的研發(fā)及制備
SAPO-34 分子篩由于其特殊的孔結(jié)構(gòu)和量子效應(yīng)，使其在選擇性 吸附與分離、能源開發(fā)、石油煉制等方面有著廣泛的應(yīng)用前景，尤其 對(duì)于垃圾生成的生物氣中甲烷與二氧化碳的分離有著優(yōu)異的性能。南 開大學(xué)與有關(guān)單位形成產(chǎn)學(xué)研合作，共同開發(fā) SAPO-34 分子篩的制 備及在生物氣凈化分離中的重要應(yīng)用。目前已完成實(shí)驗(yàn)室第一階段研 發(fā)及小規(guī)模中試生產(chǎn)，并實(shí)現(xiàn)部分銷售。本項(xiàng)目開發(fā)出一種在堿性條 件下超聲波老化，程序升溫晶化法合成 SAPO-34 分子篩新方法。可 以有效地將老化時(shí)間降低 3/4，大大縮短工期，提高分子篩性能，將 陶瓷膜分離與噴霧干燥相結(jié)合進(jìn)行產(chǎn)品的干燥、成型，成功地解決 SAPO-34 分子篩晶粒較小（納米級(jí)），分離困難等問題。采用電解與 離子交換膜結(jié)合法處理工業(yè)廢水技術(shù)，做到變廢為寶，排放零污染。 已與國(guó)際著名生物氣凈化分離設(shè)備供應(yīng)商 XEBEC 公司形成合作，在 不斷的交流與完善中，制備的 SAPO-34 應(yīng)用于 XEBEC 研制的專利 產(chǎn)品生物氣凈化處理器中，分離效果得到國(guó)外客戶的充分肯定。我們 有信心將自主研發(fā)、生產(chǎn)的具有民族品牌的 SAPO-34 新型分子篩產(chǎn) 品，切實(shí)應(yīng)用于“低碳經(jīng)濟(jì)”環(huán)節(jié)鏈中，充分利用廢物資源，變廢為寶。
南開大學(xué)
2021-04-13
農(nóng)業(yè)大學(xué).jpg){kind=logo}
一種鈣依賴型蛋白激酶CPK32及其編碼基因和應(yīng)用
本發(fā)明公開了一種鈣依賴型蛋白激酶CPK32及其編碼基因和應(yīng)用。本發(fā)明的鈣依賴型蛋白激酶CPK32，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，其編碼基因的CDS序列如SEQ ID NO.2所示。本發(fā)明發(fā)現(xiàn)CPK32基因?qū)肽康闹参镏泻竽軌蛘{(diào)節(jié)目的植物的開花時(shí)間、調(diào)節(jié)抽薹時(shí)的葉片數(shù)目或調(diào)節(jié)目的植物中FLC的表達(dá)量。本發(fā)明的鈣依賴型蛋白激酶CPK32對(duì)于改良作物的開花時(shí)間具有重要調(diào)節(jié)作用，在作物的種質(zhì)資源改良中具有較大應(yīng)用價(jià)值。
中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-11
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一種同步制取核桃油、核桃蛋白和磷脂濃縮物的技術(shù)
1.簡(jiǎn)介
簡(jiǎn)單介紹項(xiàng)目/成果背景，解決的行業(yè)瓶頸問題或行業(yè)共性關(guān)鍵問題。
目前核桃加工主要是通過冷榨法制取核桃油，同時(shí)獲得富含蛋白的核桃粕。由于核桃壓榨時(shí)，一般都不脫除核桃衣，導(dǎo)致了核桃粕的食用性能差，一般只用做飼料。本項(xiàng)目將核桃進(jìn)行脫衣，再通過水提和分離，實(shí)現(xiàn)油脂體和蛋白的高效分離。在不使用有機(jī)溶劑和酶制劑的條件下，將油脂體加工成核桃油和蛋白-磷脂濃縮物，并同時(shí)制取高純度核桃蛋白。
2.創(chuàng)新要點(diǎn)
介紹本項(xiàng)目的主要?jiǎng)?chuàng)新點(diǎn)，總體水平（處于國(guó)內(nèi)/國(guó)際先進(jìn)/領(lǐng)先水平等）。
（1）除了制取核桃油，還可同步制取蛋白-磷脂濃縮物，可作為天然乳化劑；
（2）除了制取上述兩種核桃油脂產(chǎn)品，還可同步制取貯藏性能佳的高純度核桃蛋白粉。
通過與現(xiàn)有核桃加工技術(shù)的對(duì)比，本項(xiàng)目處于國(guó)際領(lǐng)先水平。
3.關(guān)鍵指標(biāo)
（1）每千克核桃仁，可制取580g左右的核桃油，30g左右的蛋白-磷脂濃縮物，100g左右的核桃蛋白粉（蛋白含量80%以上）；
（2）蛋白-磷脂濃縮物成分含量：67%中性脂質(zhì)、10%具有極佳乳化性能的膜蛋白、9%核桃蛋白、7%磷脂、7%其它成分（包含鞘氨醇等）；
（3）核桃蛋白粉中的精氨酸含量高達(dá)13%，是精氨酸的良好來源。
江南大學(xué)
2021-05-11
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一種研究活細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)互作的新方法
蛋白質(zhì)之間的相互作用對(duì)生命活動(dòng)至關(guān)重要。盡管已有不少體內(nèi)研究蛋白互作的方法，但由于許多蛋白互作是高度動(dòng)態(tài)的，因此用傳統(tǒng)的方法難以捕獲。本研究基于“招募”和“聚集”的原理，即將“誘餌”蛋白A錨定在線粒體的外膜上，如B蛋白能與A蛋白互作，則將被“捕獲”到線粒體外膜，發(fā)生富集；如C蛋白不與A蛋互作，則不會(huì)發(fā)生定位變化（圖1）。文章首先用線粒體錨定（Mito-docking）的方法有效驗(yàn)證了G蛋白亞基γ2和β1間的互作，并進(jìn)一步運(yùn)用該方法研究了核轉(zhuǎn)運(yùn)受體（importinαisoforms）與貨物蛋白（經(jīng)典的核定位信號(hào)cNLS）之間的互作，揭示了核轉(zhuǎn)運(yùn)受體-貨物蛋白的識(shí)別特異性
武漢大學(xué)
2021-04-10
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一類調(diào)控CCR5和CXCR4基因的融合蛋白及方法
一種類轉(zhuǎn)錄激活因子(TranscriptionActivatorLikeEffectors，TALE)，其特征在于所述類轉(zhuǎn)錄激活因子(TALE)能夠與人類CCR5基因活性區(qū)域或者CXCR4基因活性區(qū)域中的DNA片段識(shí)別并結(jié)合，所述人類CCR5基因活性區(qū)域一共有3個(gè)，所述CXCR4基因活性區(qū)域一共有2個(gè)。TALE與核酸內(nèi)切酶連接形成融合蛋白TALEN，利用該TALEN對(duì)CCR5基因或者CXCR4基因的特定位點(diǎn)進(jìn)行剪切，可以使得進(jìn)行基因調(diào)控后的細(xì)胞具備抵御HIV病毒的能力。
清華大學(xué)
2021-04-10
一種從雞蛋黃中提取分離免疫球蛋白IgY的方法
已有樣品/n一種從雞蛋黃中提取分離免疫球蛋白IgY的方法。 成果簡(jiǎn)介：本發(fā)明屬于蛋白質(zhì)分離純化技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種從雞蛋黃中提取分離免疫球蛋白IgY的方法。現(xiàn)有技術(shù)中通常采用水稀釋法、有機(jī)溶劑抽提沉淀法、超濾、超臨界萃取、鹽析、層析等方法提取分離IgY，然而這些方法普遍存在著步驟多、批量小、試劑耗量大和回收率低等問題。本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術(shù)的缺陷，提供一種分離效果好，產(chǎn)品純度高的雞蛋黃免疫球蛋白IgY的提取分離方法。該方法包括先用水稀釋法獲得水溶性組分，再用聚乙二醇沉淀法粗提免疫球蛋白IgY
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12