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用于艾滋病基因治療的 CRISPR/Cas9 重組慢病毒載體及其慢病毒
本發(fā)明屬于醫(yī)藥及生物工程領(lǐng)域，涉及一種可用于艾滋病基因治療的 CRISPR/Cas9 重組慢病毒載體 及其慢病毒，該重組慢病毒載體由慢病毒載體 lentiCRISPR 用 BsmBI 酶切后，連入帶 BsmBI 粘性末端 的 CXCR4 特異靶序列重組而得，獲得的 CRISPR/Cas9 重組慢病毒載體能夠在艾滋病毒輔助受體 CXCR4 的 4&nbs
武漢大學(xué)
2021-04-14
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一種具有抗子宮內(nèi)膜異位癥的靶向基因納米粒及制備
本發(fā)明提供一種具有高效抗子宮內(nèi)膜異位癥的基因納米粒，該基因納米粒負(fù)載了小分子干擾RNA基因藥物，其納米粒材料由殼寡糖、聚乙烯亞胺和透明質(zhì)酸組成，其中殼寡糖與聚乙烯亞胺的比例為1:1，透明質(zhì)酸占總納米粒的比例為5?30%，所使用的基因藥物含磷摩爾數(shù)與納米粒含氮摩爾數(shù)的比例為0.1?16。本發(fā)明通過高分子納米材料、利用受體?配體特性，對(duì)靶標(biāo)位于細(xì)胞內(nèi)的基因藥物的包封，可增加內(nèi)異細(xì)胞對(duì)基因藥物的攝取，增加靶標(biāo)組織的轉(zhuǎn)染效率，增加內(nèi)異細(xì)胞對(duì)藥物的攝取，有利于減小藥物在正常組織或細(xì)胞的分布，降低藥物的毒副作用，有利于提高該類基因藥物的抗子宮內(nèi)膜異位癥療效，可在制備抗子宮內(nèi)膜異位癥藥物中的應(yīng)用。
浙江大學(xué)
2021-04-13
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羅云波、朱鴻亮教授團(tuán)隊(duì)揭示番茄SlRBP1蛋白在轉(zhuǎn)錄本翻譯調(diào)控水平維持葉綠體功能的重要機(jī)制
SlRBP1通過與SleIF4A2翻譯起始復(fù)合物結(jié)合促進(jìn)靶標(biāo)RNAs翻譯以調(diào)節(jié)葉綠體功能。該發(fā)現(xiàn)闡明了RNA結(jié)合蛋白依托細(xì)胞器調(diào)控番茄生長(zhǎng)發(fā)育的機(jī)制，為番茄增產(chǎn)、品種改良提供了潛在育種價(jià)值。
中國農(nóng)業(yè)大學(xué)
2022-05-31
科技部黨組書記、部長(zhǎng)陰和俊：加快推進(jìn)高水平科技自立自強(qiáng) 為國家發(fā)展和安全提供戰(zhàn)略支撐
面對(duì)現(xiàn)代化建設(shè)的迫切需求和嚴(yán)峻復(fù)雜的外部環(huán)境，我們必須從戰(zhàn)略高度充分認(rèn)識(shí)科技自立自強(qiáng)對(duì)國家發(fā)展和安全的重大意義。
學(xué)習(xí)時(shí)報(bào)
2024-05-22
一種抗大腸桿菌k88ac的單鏈抗體及其編碼基因與應(yīng)用
本發(fā)明涉及基因工程，具體公開了一種抗大腸桿菌k88ac的單鏈抗體及其編碼基因。本發(fā)明將抗k88ac抗原的抗體可變區(qū)基因，與豬的抗體恒定區(qū)通過linker序列連接，形成scFv?Fc結(jié)構(gòu)。構(gòu)建CMV啟動(dòng)子調(diào)控scFv?Fc基因表達(dá)的重組載體k88?p CMV5，使其在細(xì)胞水平高效表達(dá)。通過western和ELISA檢測(cè)抗體可正常表達(dá)；且具有與k88ac抗原的結(jié)合能力。本發(fā)明成功獲得了針對(duì)k88ac大腸桿菌的抗體基因，為得到抗腹瀉轉(zhuǎn)基因豬群提供了新方法，對(duì)于農(nóng)業(yè)發(fā)展具有很大的經(jīng)濟(jì)效益。
中國農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-11
來源于象耳豆根結(jié)線蟲的Mesp1蛋白及其編碼基因和應(yīng)用
本發(fā)明公開了一種來源于象耳豆根結(jié)線蟲的Mesp1蛋白及其編碼基因和應(yīng)用。本發(fā)明提供了Mesp1蛋白，是由序列表中序列1或序列3所示的氨基酸序列組成的蛋白質(zhì)。編碼Mesp1蛋白的Mesp1基因也屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。本發(fā)明還保護(hù)Mesp1蛋白的應(yīng)用，為如下(c1)至(c3)中的至少一種：(c1)調(diào)控根結(jié)線蟲的寄生能力；(c2)調(diào)控根結(jié)線蟲的致病能力；(c3)調(diào)控根結(jié)線蟲的發(fā)育。本發(fā)明還保護(hù)一種培育轉(zhuǎn)基因植物的方法，包括如下步驟：將所述干擾Mesp1基因表達(dá)的物質(zhì)導(dǎo)入出發(fā)植物，得到轉(zhuǎn)基因植物；所述轉(zhuǎn)基因植物對(duì)根結(jié)線蟲的抗性高于所述出發(fā)植物。本發(fā)明對(duì)于象耳豆根結(jié)線蟲致病機(jī)理研究以及抗線蟲植物制備具有重大價(jià)值。
中國農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-11
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單細(xì)胞基因組學(xué)高通量測(cè)序技術(shù)體系的建立及其生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用
發(fā)展了國際領(lǐng)先的完整的單細(xì)胞高通量測(cè)序技術(shù)體系，將其創(chuàng)造性地應(yīng)用于人類發(fā)育生物學(xué)和生殖生物學(xué)的前沿研究，并進(jìn)一步在深入的基礎(chǔ)研究基礎(chǔ)上推廣到臨床應(yīng)用上，使我國胚胎植入前遺傳診斷技術(shù)處于世界領(lǐng)先水平。
北京大學(xué)
2021-02-22
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一種許氏平鮋免疫增強(qiáng)蛋白HMGB1基因及編碼蛋白和應(yīng)用
本發(fā)明涉及分子生物學(xué)領(lǐng)域，具體的說是一種許氏平鮋免疫增強(qiáng)蛋白(HMGB1)編碼基因及其重組蛋白制備和應(yīng)用。HMGB?1為序列表SEQ?ID?No.1中的氨基酸序列所示，該蛋白的編碼基因?yàn)樾蛄斜鞸EQ?ID?No.2中的堿基序列所示。其制備方法：以鰻弧菌刺激的許氏平鮋頭腎cDNA為模板，PCR擴(kuò)增HMGB1編碼基因，構(gòu)建質(zhì)粒pHMGB1；將pHMGB1轉(zhuǎn)化大腸桿菌BL21Transetta(DE3)，對(duì)轉(zhuǎn)化子進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)后，提取和純化蛋白，即得重組HMGB1蛋白。所述重組HMGB1蛋白可結(jié)合雙鏈DNA，并可顯著提高許氏平鮋頭腎巨噬細(xì)胞的免疫活性，提高其對(duì)鰻弧菌的殺菌功能和許氏平鮋對(duì)鰻弧菌的抵抗能力。該重組HMGB1蛋白可作為免疫增強(qiáng)劑應(yīng)用于魚類鰻弧菌病害的防治。
青島農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-13
一種蛇孢假殼素類化合物母核合成基因 AuOS 及其應(yīng)用
本發(fā)明公開了一種蛇孢假殼素類化合物母核合成基因 AuOS 及其應(yīng)用，屬于基因工程領(lǐng)域。該蛇孢 假殼素類化合物母核合成基因 AuOS 來源于焦曲霉 094102，其基因序列、cDNA 序列和編碼的 AuOS 蛋 白的氨基酸序列分別如 SEQ?ID?NO.1-3 所示。AuOS 蛋白具有催化底物鏈長(zhǎng)延伸和結(jié)構(gòu)環(huán)化的功能，該 蛋白能以 DMAPP、GPP、FPP 和
武漢大學(xué)
2021-04-14
一種水稻孕穗期耐冷性相關(guān)蛋白CTB4a及編碼基因與應(yīng)用
本發(fā)明公開了一種水稻孕穗期耐冷性相關(guān)蛋白CTB4a及編碼基因與應(yīng)用。本發(fā)明提供了一種蛋白，是如下1)或2)：
1)序列表中序列2所示的蛋白質(zhì)；
2)將序列表中序列2所示的氨基酸序列經(jīng)過一個(gè)或幾個(gè)氨基酸殘基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能由序列2衍生的蛋白質(zhì)。
本發(fā)明的實(shí)驗(yàn)證明，本發(fā)明克隆了一個(gè)新的正向調(diào)控水稻孕穗期耐冷基因CTB4a，將其轉(zhuǎn)入野生型水稻中，表現(xiàn)出孕穗期耐冷，為水稻的耐冷品種選育提供基因資源。
中國農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-11