靶向治療腦膠質癌的藥物
腦膠質母細胞瘤是世界性的醫學難題,存在迫切的臨床需求,申 請人發明的新藥 ACT001 能夠穿過血腦屏障,可在腦原位膠質母細胞 瘤動物模型上抑制 87%的腫瘤生長,并延長生存期 172%。其口服膠 囊制劑已進入澳洲臨床 I 期試驗,在已服藥的多位病人中沒有觀察到 副作用,藥代數據支持足夠的安全性與療效。因此, ACT001 有望成 為中國創造的“First-in-Class”膠質瘤孤兒藥海內外上市,有望為腦膠 質母細胞瘤這一世界性的醫學難題提供新的治療手段,并且為靶向癌 癥干細胞的藥物研究提供新的探索內容。 項目特色: 發明的新藥 ACT001(即 DMAMCL)可選擇性殺滅癌癥干細胞, 且可以透過血腦屏障,在腦部中的濃度達到血液中的 1.8 倍。臨床前 動物試驗顯示其對腦膠質瘤動物的生存延長期為 172%,由于 ACT001 優異的安全性和治療效果以及臨床上的迫切需求,ACT001 只用了 3 個月獲準進入發達國家臨床 I 期試驗。創新點如下: 1. ACT001 是采用“雙緩”策略的藥物,口服后緩慢吸收,體內 緩慢釋放藥物,推薦劑量下,無毒副作用。 2. ACT001 正在進行澳洲臨床 I 期試驗,目前已有多位患者服 用,沒有藥物相關的毒副作用,PK 數據優于臨床前的動物試驗。 3. ACT001 的可從天然產物小白菊內酯制備而來,而小白菊內 酯在西方傳統草藥小白菊中的含量很低(0.1%)。我們發現我國特有 的中藥山玉蘭根皮中,小白菊內酯的含量高達 9.6%,從而實現 ACT001 的大量生產。 4. ACT001 是以癌癥干細胞為靶點篩選和開發的藥物,其在臨床上的試用,將為探索靶向癌癥干細胞的新藥提供重要參考價值
南開大學
2021-04-13