新型冠狀病毒樣顆粒的表達(dá)研究
研究團(tuán)隊(duì)在總結(jié)非典病毒疫苗研發(fā)經(jīng)驗(yàn)與教訓(xùn)的基礎(chǔ)上,使用最新的mRNA技術(shù),為新冠病毒疫苗研發(fā)設(shè)計(jì)了兩套方案(圖1)。一種是利用mRNA來表達(dá)位于新冠病毒表面的棘突蛋白以及該蛋白上識別人體細(xì)胞受體的一段區(qū)域,期望能在體內(nèi)誘導(dǎo)產(chǎn)生病毒中和抗體,目前該方案進(jìn)展順利,首批疫苗小樣已經(jīng)用于小鼠免疫,正在等待測試效價。在另一種方案中,研究團(tuán)隊(duì)則嘗試?yán)胢RNA在體內(nèi)表達(dá)出跟新冠病毒形狀一樣的空病毒,俗稱病毒樣顆粒。病毒樣顆粒外觀和真實(shí)病毒無異,但是不帶有基因遺傳物質(zhì),因而沒有感染性,人體免疫系統(tǒng)卻對其真假難辨,認(rèn)為是真實(shí)病毒入侵,進(jìn)而啟動免疫產(chǎn)生保護(hù)性抗體,因此病毒樣顆粒被認(rèn)為是目前最安全有效的疫苗之一。但是使用mRNA讓機(jī)體合成出病毒樣粒卻很有挑戰(zhàn),特別是結(jié)構(gòu)復(fù)雜的冠狀病毒,此前并無用mRNA 合成出冠狀病毒樣顆粒的報道。利用藍(lán)鵲生物的mRNA藥物研發(fā)平臺,研發(fā)團(tuán)隊(duì)經(jīng)過大量的序列摸索與優(yōu)化,獲得了能高效表達(dá)新冠病毒四個結(jié)構(gòu)基因的修飾mRNA 分子,首次成功實(shí)現(xiàn)了SARS-CoV-2病毒樣顆粒的表達(dá)。電鏡照片(圖2)清楚地顯示了病毒外殼中由棘突蛋白(S)構(gòu)成的“皇冠”,這也正是病毒進(jìn)行細(xì)胞侵襲的關(guān)鍵部分,同時也是結(jié)合中和抗體真正有效的抗原表位。
復(fù)旦大學(xué)
2021-04-10