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發(fā)現(xiàn)p38IP蛋白抑制多種免疫受體信號(hào)通路，其中包括TCR受體信號(hào)通路和LPS信號(hào)通路，且在自身免疫疾病類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者外周血單個(gè)核細(xì)胞中p38IP蛋白水平顯著下調(diào)。研究進(jìn)一步揭示，p38IP采用雙重調(diào)控方式抑制免疫受體信號(hào)通路中的關(guān)鍵蛋白激酶TAK1活性：（1）通過競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合TAK1從而解離TAK1-TAB2激酶復(fù)合物。TAK1的活化主要依賴于其結(jié)合蛋白TAB2介導(dǎo)的非錨定多聚泛素鏈與TAK1的結(jié)合。由于p38IP的競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合，阻斷了TAK1與TAB2及其結(jié)合的多聚泛素鏈的接觸，從而抑制TAK1活化。TAK1-p38IP復(fù)合物與TAK1-TAB2復(fù)合物在靜息細(xì)胞中達(dá)到一定的平衡。有趣的是，免疫信號(hào)刺激會(huì)誘導(dǎo)p38IP與TAK1發(fā)生瞬時(shí)解離，利于促進(jìn)TAK1活化，之后再結(jié)合，從而抑制TAK1過度活化。究其動(dòng)態(tài)結(jié)合原因，發(fā)現(xiàn)非錨定多聚泛素鏈可以像接力棒般從TAB2向TAK1傳遞；還發(fā)現(xiàn)TAB2和TAK1結(jié)合泛素鏈之后分別對(duì)TAK1和p38IP有更強(qiáng)的結(jié)合親和力。在這兩種因素的交織作用下，刺激誘導(dǎo)p38IP與TAK1發(fā)生動(dòng)態(tài)結(jié)合，精確調(diào)控TAK1活化。（2）免疫信號(hào)刺激后，p38IP還作為接頭蛋白特異性地將去泛素化酶USP4招募到活化的TAK1，去除TAK1上共價(jià)和非共價(jià)結(jié)合的泛素鏈。因此，p38IP可通過感應(yīng)TAK1活性，精準(zhǔn)調(diào)控TAK1活化，從而防止免疫信號(hào)的過活化。本研究不僅發(fā)現(xiàn)了新的免疫受體信號(hào)通路負(fù)性調(diào)控因子，也為認(rèn)識(shí)p38IP生物學(xué)功能提供了新視角。

CGF是從植物提取的單一成分，經(jīng)醫(yī)學(xué)科學(xué)院動(dòng)物研究所“藥物細(xì)胞內(nèi)抗艾滋病毒藥效實(shí)驗(yàn)”證明在安全藥物濃度62.5ug/ml—0.5mg/ml時(shí)對(duì)艾滋病病毒的抑制率為77%—97.6%，現(xiàn)在可以作為體外消毒藥應(yīng)用，也可進(jìn)一步通過體內(nèi)實(shí)驗(yàn)開發(fā)成體內(nèi)注射用藥。 對(duì)艾滋病病毒的抑制率為77%—97.6%。

細(xì)胞因子是特異性細(xì)胞產(chǎn)生的，一類能夠在細(xì)胞間傳遞信息、具有免疫調(diào)節(jié)和效應(yīng)功能的蛋白質(zhì)。其中細(xì)胞因子介導(dǎo)的自身免疫是引起自身免疫性疾病的一種重要的機(jī)制。白介素-17（IL-17）是目前新發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞因子，是由 Thl7 細(xì)胞分泌的致炎細(xì)胞因子，在機(jī)體炎癥反應(yīng)以及自身免疫性疾病中發(fā)揮著重要作用。參與包括風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、 系統(tǒng)性紅斑狼瘡、銀屑病等多種自身免疫性疾病的發(fā)病與發(fā)展。白介 素-17 與其受體結(jié)合后通過信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)而發(fā)揮作用。白介素-17 受體融合蛋白能與內(nèi)源性受體競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合白介素 17，是白介素-

研發(fā)工程師，也可以接受應(yīng)屆本科生（機(jī)械類、汽車設(shè)計(jì)類專業(yè)）

 吸能液壓支架是在國(guó)家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計(jì)劃（973計(jì)劃）項(xiàng)目（2010CB226803）和國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目（51174107）的支撐下，由遼寧工程技術(shù)大學(xué)和北京誠(chéng)田恒業(yè)煤礦設(shè)備有限公司按照“微沖可抗、小沖可讓、中沖可防、大沖可降”的設(shè)計(jì)原則合作研發(fā)。吸能液壓支架支護(hù)巷道能實(shí)現(xiàn)“微沖不壞、小沖可修、中沖可換、大沖不垮”，最大防沖抗震震級(jí)為ML3.0級(jí)。  吸能液壓支架靜態(tài)支護(hù)下初撐力達(dá)4635kN（31.5MPa），工作阻力達(dá)5889kN（40MPa），支護(hù)強(qiáng)度≥1MPa（支護(hù)間距≤1m），安全閥開啟壓力40~44MPa，排液讓壓速率為1200L/min，支架讓壓位移為0.8m（可調(diào)）；沖擊地壓動(dòng)載作用下，支架吸能讓位啟動(dòng)值為1.25~1.5倍工作阻力（讓壓速率為1m/s~5m/s），讓壓位移≤0.3m，抗沖擊力≥3倍工作阻力。

成果描述：本實(shí)用新型公開了微卡車用碳罐支架,包括緊固架、橡膠墊、支架、預(yù)埋螺栓與連接板。微卡車用碳罐支架通過預(yù)埋螺栓裝配于微卡車架,碳罐放置于緊固架內(nèi),通過扳手旋轉(zhuǎn)螺母實(shí)現(xiàn)拉緊緊固架,從而將碳罐牢固地鎖在緊固架內(nèi)。根據(jù)本實(shí)用新型公開的微卡車用碳罐支架,橡膠墊能夠保證碳罐在鎖緊過程中,不會(huì)被緊固架所損壞。采用螺母緊固能夠保證碳罐安裝牢固無松動(dòng),并且碳罐距離油箱較近能夠有效避免車輛在斜坡時(shí),燃油順著通氣管進(jìn)入碳罐,使碳罐的功能失效。市場(chǎng)前景分析：采用螺母緊固能夠保證碳罐安裝牢固無松動(dòng),并且碳罐距離油箱較近能夠有效避免車輛在斜坡時(shí),燃油順著通氣管進(jìn)入碳罐,使碳罐的功能失效。與同類成果相比的優(yōu)勢(shì)分析：國(guó)內(nèi)領(lǐng)先

相關(guān)專利提出了一種可吸收的肺動(dòng)脈支架。用于在肺動(dòng)脈植入支架時(shí)，避免支架長(zhǎng)期存在。

成果與項(xiàng)目的背景及主要用途： 微創(chuàng)介入醫(yī)學(xué)工程是醫(yī)學(xué)對(duì)人類文明的重要貢獻(xiàn)之一，在冠心病治療方法中， 介入治療以微創(chuàng)和高效性，成為目前治療冠心病的重要方法。 術(shù)后血管再狹窄一直是冠心病介入治療面臨的一個(gè)巨大挑戰(zhàn)。雖然支架的介 入能夠撐開狹窄的血管，但也將不可避免的對(duì)血管造成損傷，由此可能引起血管 再狹窄。血管再狹窄主要發(fā)生在介入性治療術(shù)后 3-6 個(gè)月，1 年后罕有再狹窄的 發(fā)生。目前冠脈支架介入術(shù)后，再狹窄率高達(dá) 20%-30%，已經(jīng)成為支架介入治 療的主要問題。 鎂合金支架既具有金屬支架的強(qiáng)度，又具有可降解聚合物支架的生物可吸收 性，具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。通過本項(xiàng)目的研發(fā)，得到了良好的具有抗再狹窄藥物釋放 和鎂合金腐蝕速率雙重可控的鎂合金支架樣品。通過細(xì)胞毒性、生物相容性研究 和初步的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，完成了支架材料和雙重可控涂層的選取和制備。 技術(shù)原理與工藝流程簡(jiǎn)介： 研究了鎂合金表面藥物釋放機(jī)制，采用雙層藥物釋放模型制備了可控紫杉醇 等釋放膜層，采用 PLGA 作為紫杉醇藥物釋放膜層，采用交聯(lián)明膠作為藥物控 釋涂層，通過控制藥物釋放膜層的 PLGA 的膜厚，藥物含量，添加劑等方法控 制藥物釋放速率，使藥物比較穩(wěn)定的釋放，避免了釋放初期由于藥物突釋而帶來 的一系列危害，使藥物達(dá)到緩慢持久有效的治療。 采用乳化溶劑揮發(fā)方法制備 PLGA 紫杉醇藥物微球，并采用交聯(lián)明膠的方 法控制釋放紫杉醇，通過調(diào)整藥物濃度，PLGA 濃度，及超聲功率的大小測(cè)定了 PLGA 紫杉醇微球的藥物釋放速率變化，通過條件優(yōu)化制備出藥物包封率高，藥 物釋放緩慢的 PLGA 紫杉醇微球。采用 PLGA 紫杉醇微球與交聯(lián)明膠共混膜來 封孔鎂合金表面微弧氧化膜。有效的提高鎂合金耐腐蝕性的同時(shí)可以更好的控制 釋放紫杉醇，同時(shí)減少了膜層過多、過厚帶來的負(fù)面影響。有效的得到了雙重可控釋放鎂離子和紫杉醇藥物，同時(shí)明膠不同的交聯(lián)度及明膠膜的厚度有效的控制 藥物在明膠膜中的擴(kuò)散。 技術(shù)水平及專利與獲獎(jiǎng)情況： 這一技術(shù)已經(jīng)獲得三項(xiàng)中國(guó)發(fā)明專利授權(quán)，另有一項(xiàng)在專利局實(shí)審過程中。 1、具有雙重可控釋放涂層的可吸收鎂合金支架及其制備方法。申請(qǐng)?zhí)枺?200610130594.3，中國(guó)發(fā)明專利授權(quán)時(shí)間：2009-5-20 2、無機(jī)有機(jī)防腐生物相容性復(fù)合涂層的可吸收鎂合金支架及其制備方法。 申請(qǐng)?zhí)枺?00910245022.3，中國(guó)發(fā)明專利授權(quán)時(shí)間：2014-4-9 3、防腐與藥物緩釋復(fù)合涂層的可吸收鎂合金支架與制備方法，申請(qǐng)?zhí)枺?200910245023.8，中國(guó)發(fā)明專利授權(quán)時(shí)間：2011-7-6 4、一種醫(yī)用鎂合金支架及處理方法，申請(qǐng)?zhí)枺?01110136252.3，中國(guó)發(fā)明 專利申請(qǐng)時(shí)間：2011-12-14，公開 應(yīng)用前景分析及效益預(yù)測(cè)： 本項(xiàng)目研發(fā)的具有雙重釋放功能的可生物吸收鎂合金藥物洗脫支架，有望克 服普通金屬支架在體內(nèi)長(zhǎng)期存留導(dǎo)致的負(fù)面效應(yīng)，穩(wěn)定的藥物釋放對(duì)于降低再狹 窄有良好的作用。對(duì)于心血管疾病的治療具有重要的現(xiàn)實(shí)意義，還可用于尿道支 架、小兒肺動(dòng)脈支架等多種需要支架降解的無創(chuàng)、微創(chuàng)介入治療中，為國(guó)際研究 前沿，對(duì)于推動(dòng)醫(yī)療器械國(guó)產(chǎn)化、降低同類產(chǎn)品壟斷價(jià)格、減輕國(guó)民醫(yī)療負(fù)擔(dān)、 提高患者生存質(zhì)量、增強(qiáng)民族產(chǎn)業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力等具有重大的社會(huì)效益。應(yīng)用領(lǐng)域：醫(yī)藥領(lǐng)域 合作方式及條件：具體面議