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米根霉脂肪
酶
可以量產(chǎn)/n針對當前工業(yè)發(fā)展對脂肪酶的大量需求與脂肪酶實際表達水平較低 的技術瓶頸,突破了脂肪酶超高效表達技術關鍵,建立了真菌脂肪酶高 效表達技術平臺,構(gòu)建的米根霉脂肪酶基因工程菌 10L 發(fā)酵酶活力可達 40,000U/ml 以上,為當前報道的最高水平,具有極強的國際競爭力。產(chǎn) 品可用于油脂水解、轉(zhuǎn)酯,食品加工、烘焙,生物柴油制備,飼料添加 劑,再生紙脫墨等廣泛用途。建設其發(fā)酵生產(chǎn)線預計需要 800-1000 萬元,經(jīng)濟效益可觀。米根霉脂肪酶可用于油脂水解、轉(zhuǎn)酯,食品加工、烘焙,生物柴油
華中科技大學
2021-01-12
植物油
酶
法脫膠
油脂精煉過程中,脫膠是非常重要的一步工序,脫膠效果的好壞直接影響到油脂精煉的效率和最終產(chǎn)品的質(zhì)量。傳統(tǒng)的脫膠方法常存在產(chǎn)品質(zhì)量不穩(wěn)定、消耗大、得率低、“三廢”排放量大等問題。酶法脫膠工藝是現(xiàn)代工業(yè)生物催化技術在傳統(tǒng)油脂行業(yè)中的應用,是對現(xiàn)有化學或物理脫膠工藝的改進,以提高其經(jīng)濟性和環(huán)保性,有著廣泛的發(fā)展前景和重要的經(jīng)濟和社會價值。本技術以自行篩選所得菌株BIT-18表達的磷脂酶為對象,開發(fā)了該磷脂酶在大豆油、菜籽油等常見油脂酶法脫膠中的應用,已完成了實驗室工藝優(yōu)化,建立了適于工廠規(guī)模油脂酶法脫膠工藝
北京理工大學
2021-01-12
糖化
酶
活性的提高
糖化酶是糖化工業(yè)的重要酶制劑,但生產(chǎn)上的主要問題是:酶活力低、沒有常溫條件下的酶產(chǎn)品(使得糖化工藝中需要消耗大量能源)。利用定向進化技術獲取較低溫度下活力提高數(shù)倍~數(shù)十倍的新的酶分子、并確定新基因序列,轉(zhuǎn)化受體菌。 我們的技術優(yōu)勢:基因分離技術是我們的優(yōu)勢,已報道全長基因序列15條,在天津基金資助下最近已克隆了糖化酶基因。定向進化是我們目前的主要研究方向之一,在留學回國科研啟動基金資助下對谷胱苷肽-S-轉(zhuǎn)移酶脫氯活性進行提高,已有研究進展。
南開大學
2021-04-14
酶
標 儀318C+
全自動酶標儀318C+廣泛用于各大高校科研機構(gòu)、技術質(zhì)量監(jiān)督局、動植物檢疫及食品飼料行業(yè)等,除開展血液學、免疫學、腫瘤免疫學、傳染病免疫學、TORCH感染免疫學、基因檢驗項目外、還可以對食品安全三聚氰胺、黃曲霉素、農(nóng)藥殘留、獸藥殘留等所有采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(Elisa)進行項目檢驗,并且有相應版本的軟件支持。 產(chǎn)品特點: 1、內(nèi)置嵌入式系統(tǒng),無需外接電腦即可操作、存儲、打印; 2、測量模式:單波長檢測,雙波長檢測,兩點法,動力學法,酶抑制率,終點法、速率法。 3、*可選擇吸光度、Cut-Off定性計算、單點定標、折線回歸、線性回歸、指數(shù)回歸、對數(shù)回歸、雙對數(shù)回歸、log-logit、冪回歸、四參數(shù)回歸、酶抑制率等計算方法; 4、在同一板上可進行多至12個不同項目的測試,并可同一板檢測定性和定量項目。 5、*全面完善的質(zhì)控功能,包含westguard多規(guī)則質(zhì)控,即刻法質(zhì)控等多種質(zhì)控圖及質(zhì)控參數(shù)計算,具有質(zhì)控報警功能。 技術參數(shù): 1、*波長范圍: 400-800nm 2、*濾光片配置:10個濾光片位置,標配405nm、450nm、492nm、630nm,選配6定制波長 3、吸光度范圍:0.000―4.000A 4、*光通道數(shù):8通道光路檢測,另設一個獨立參比通道(選配) 5、示值穩(wěn)定性:≤±0.002A或≤0.5%T/10min。 6、示值誤差(準確性):≤±0.005A或±0.2%T。 7、重復性:≤0.2%或≤0.2%T。 8、靈敏度:≥0.01(L/mg)。 9、通道差異:≤0.01A。 10、波長示值誤差:±1nm 11、半寬度:≤8nm 12、分辨率:0.001A(顯示),0.0001A(內(nèi)部計算) 13、*讀板速度:單波長≤3秒/96孔,雙波長≤6秒/96孔 14、振板功能:速度和時間可調(diào) 15、光源類型:進口鹵鎢燈 16、板條類型:標準96孔或其他型酶標板、條 17、適用孔型:平底、U型和V型 18、顯示方式:7寸彩色液晶顯示屏顯示 19、輸入方式:觸摸屏輸入,可選配鼠標和鍵盤 20、打印:內(nèi)置熱敏打印機,可外接打印機 21、數(shù)據(jù)儲存:200,000個測試數(shù)據(jù),500個以上測試項目(可擴展) 22、接 口: USB(A)口、USB(B)口、串口、并口 23、使用環(huán)境:溫度5-40℃;濕度15%-80% 24、電源電壓:220V±10%,50/60Hz 25、體積:475mm×350mm×210mm(長×寬×高) 27、重量:11.5Kg
上海沛歐分析儀器有限公司
2021-12-16
α- 葡萄糖苷
酶
制備及
酶
法生產(chǎn)低聚異麥芽糖
低聚異麥芽糖作為一種健康糖源和功能性食品添加劑廣泛應用于醫(yī)藥、食品和飼料添加劑行業(yè)中。在低聚異麥芽糖的制備過程中,α-葡萄糖苷酶的轉(zhuǎn)糖苷作用是關鍵步驟。目前國內(nèi)用于低聚異麥芽糖生產(chǎn)的α-葡萄糖苷酶大多為進口品。本項目獲得的?-葡萄糖苷酶生產(chǎn)菌株發(fā)酵液酶活達到 11 U/mL,為國內(nèi)外現(xiàn) 有報道中的最高水平,發(fā)酵工藝簡單易控。重組菌發(fā)酵液經(jīng)過濾除菌并濃縮后可以直接作為酶液進行轉(zhuǎn)化。酶轉(zhuǎn)化生產(chǎn)低聚異麥芽糖轉(zhuǎn)化率與進口酶相似,可以替代進口品。
江南大學
2021-04-11
基于干法
活化
的食用油脫色吸附材料開發(fā)與應用
我國是食用植物油消費大國,以 2012 年為例,我國食用植物油消費量為 2800 多萬噸,其中精煉植物油占 70%以上。吸附脫色是食用油精煉的關鍵工序,其目 的是去除油中的色素、殘皀、殘磷、金屬離子、氧化分解產(chǎn)物、農(nóng)殘、重質(zhì)多環(huán) 芳烴等微量雜質(zhì)組分,其效果優(yōu)劣將直接影響食用油終端產(chǎn)品的質(zhì)量與食用安全 性。傳統(tǒng)脫色吸附材料是以膨潤土為原料,采用高溫高酸高能耗濕法加工而成, 其特點是活性度高,催化能力和脫色力強,但用于食用油吸附脫色時存在選擇性 差、吸油率高、副反應(氧化、異構(gòu)化、環(huán)化)嚴重和過濾性能差的缺陷。為此,本項目系統(tǒng)研究了油脂吸附脫色作用機制、脫色對油品品質(zhì)影響、凹凸棒石黏土 (簡稱凹土)的顯微結(jié)構(gòu)、納米效應及表面特性,發(fā)明了食用油脫色吸附材料的干法活化工藝和符合其特性的食用油“兩步”脫色工藝;在此基礎上,進一步對 脫色吸附材料進行多元復合改性,開發(fā)了具有高吸濕性的凹土系列干燥劑。
江南大學
2021-04-11
一種玄武巖纖維無鈀
活化
化學鍍銅方法
本發(fā)明涉及一種玄武巖纖維無鈀活化化學鍍銅方法,首先將有機溶劑去除玄武巖纖維表面雜質(zhì),然后采用氫氧化鈉進行刻蝕,對玄武巖纖維進行無鈀活化處理,采用乙醛酸為還原劑的化學鍍銅方法將金屬銅鍍在玄武巖纖維表面,從而獲得鍍銅玄武巖纖維。本發(fā)明獲得的鍍銅玄武巖纖維的方法工藝簡便、成本低廉、生產(chǎn)效率高、鍍層結(jié)合力好、易于批量生產(chǎn)與控制導電鍍層的圖案形狀和大小,該方法制備的玄武巖纖維導電效果好,金屬鍍層與玄武巖纖維結(jié)合牢度。
四川大學
2016-10-09
自由基不對稱碳氫鍵
活化
領域取得新進展
有機分子中碳氫鍵的直接對映選擇性官能化反應,具有原子經(jīng)濟性和步驟簡潔性等特性,是構(gòu)建碳手性中心的理想方法。近年來,過渡金屬催化的碳氫鍵不對稱反應得到了快速發(fā)展,但目前發(fā)展的這些方法一般只適用于前手性碳氫鍵的不對稱官能團化。針對普遍存在的外消旋的三級碳氫鍵,目前仍缺少有效方法利用不對稱催化實現(xiàn)其立體匯聚式不對稱官能團化,以100%的理論收率得到手性季
南方科技大學
2021-04-14
評估基因編輯工具
酶
的新方法以及高保真的新基因編輯
酶
CRISPR/Cas9 (clustered regularly interspaced short palindromic repeats and CRISPR-associated proteins)是目前最常用的基因編輯工具酶,在科研領域被廣泛應用,而在臨床方面的應用因為其脫靶活性一度停滯不前。它通過guide RNA(gRNA)與靶向DNA序列的配對,從而將Cas9錨定在靶向基因并誘導產(chǎn)生DNA雙鏈斷裂(DSB)。在基因編輯誘發(fā)的DSB的修復過程中,一定幾率會產(chǎn)生基因突變或者外源DNA片段的插入,從而達到基因編輯的目的。在實際應用過程中,一個好的基因編輯酶Cas9需要同時滿足高效切割靶位點、低脫靶活性和低染色體異常三個特點。目前在這三個方面,有一部分基于PCR的方法用于估算基因編輯效率,但其結(jié)果可靠性有待提高;有一些基于高通量測序的方法可以在體內(nèi)或者體外檢測基因編輯酶的脫靶活性;尚無系統(tǒng)的可定量的測量基因組異常結(jié)構(gòu)的方法。本項目開發(fā)了一種新的方法,可以用來同時定量檢測Cas9編輯效率和脫靶活性以及編輯引起的染色體異常結(jié)構(gòu),即primer-extension-mediated sequencing(PEM-seq)。這是對基因編輯和DNA損傷修復等領域都有巨大促進作用的新技術。與此同時,該項目包括了該團隊利用PEM-seq篩選出的一個相比于現(xiàn)有Cas9變體具有更低脫靶活性且與野生型Cas9切割效率相當?shù)腃as9變體further enhanced Cas9 (FeCas9)。
北京大學
2021-02-01
生物
組織攤片烤片機
1.微電腦控制,中文界面,液晶顯示,觸摸鍵操作,簡潔、直觀、方便。全程電腦自動控制,開機自動加熱并恒溫。2.分攤片、烤片、烘片三個功能區(qū)。3.溫度控制:0-99 ℃預設,恒溫精度±1℃
孝感奧華醫(yī)療科技有限公司
2025-01-21
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