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項 目 負 責(zé) 人 產(chǎn) 業(yè) 化 經(jīng) 驗 豐 富 ：2 0 1 3– 2 01 8年設(shè)計、構(gòu)建了廢冰箱、廢硒鼓、廢電路板破碎—物理分離生產(chǎn)線各一條（已投產(chǎn)），在環(huán)境領(lǐng)域 著名SCI期刊Env iron . Sc i . Techno l .等發(fā)表論文 3 6篇，申請發(fā)明專利 3 4項，獲授權(quán)發(fā)明專利 1 項。近年來，在貴金屬生物浸出方向，篩選出廢線路板貴金屬浸出菌株，設(shè)計了貴金屬高效生物浸出反應(yīng)器

本發(fā)明公開的生物活性仿生磷酸鈣納米材料，是含硅、鍶、鋅和鎂中至少兩種元素的納米磷酸鈣顆粒，其組分以氧化物形式表示的質(zhì)量百分數(shù)含量為：CaO？40～55％；P2O538～44％；SiO20～0.3％；SrO？0～5.5％；ZnO？0～3.5％；MgO0～4.5％；H2O？3～8％，上述組分之和為100％，且SiO2、ZnO、MgO和SrO至少兩種物質(zhì)不同時為0。其制備方法是向模擬體液中添加含側(cè)鏈羧基的鏈式聚合物溶液，并加入含硅、鍶、鋅和鎂中至少兩種離子的無機鹽溶液，反應(yīng)陳化，析出微量元素協(xié)同摻雜的仿生磷酸鈣納米粒，過濾、洗滌、干燥而成。這種納米材料在骨組織中能持續(xù)降解并同步釋放鈣、磷酸根離子和微量元素，適宜于人體骨齒損傷修復(fù)應(yīng)用。本發(fā)明具有制備工藝簡單、納米粒形貌和尺寸容易控制、微量元素復(fù)合比例易于操控等特點。

該項目介紹一種含氮芥基黃酮衍生物在抑制人肺癌細胞（A549），人宮頸癌細胞（Hela）等的增殖、轉(zhuǎn)移過程中的應(yīng)用，以及它們的制備方法。實驗表明，目標化合物的抗腫瘤活性高于現(xiàn)有臨床用藥5-氟尿嘧啶，美法侖。 項目特色：在目標化合物的制備過程中，對儀器設(shè)備要求不高，原料來源豐富，產(chǎn)品制備成本較低，有國家知識產(chǎn)權(quán)保護。 展望：進一步研究，可望開發(fā)成一類新型的，未見報道的高效抗腫瘤新藥。不同濃度的目標化合物對人宮頸癌細胞線粒體膜電位的影響圖不同濃度的目標化合物對人宮頸癌細胞生長形態(tài)的影響圖

項目階段:在研

（專利號：ZL 201510212365.5） 簡介：本發(fā)明公開了一種利用酸性離子液體催化制備四氫吡啶衍生物的方法，屬于有機化工技術(shù)領(lǐng)域。該制備反應(yīng)中芳香胺、芳香醛和乙酰乙酸乙酯的摩爾比為2：2：1，酸性離子液體催化劑的摩爾量是所用乙酰乙酸乙酯的5～8％，反應(yīng)溶劑乙醇以毫升計的體積量為乙酰乙酸乙酯以毫摩爾計摩爾量的5～7倍，反應(yīng)壓力為一個大氣壓，回流反應(yīng)30～45min，反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫，有大量固體析出，碾碎固體，靜置，抽濾，所得濾渣乙醇洗滌、真空干燥后得到純四氫吡啶衍生物。本發(fā)明與采用其它催化劑的制備方法相比，具有催化劑催化活性高、可生物降解性好、使用量少以及整個制備過程原料利用率高、操作簡單方便等特點，便于工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)。  

（專利號：ZL 201510927077.8） 簡介：本發(fā)明公開了一種污水處理微生物載體生化特性圖譜的測定方法，屬于污水處理技術(shù)領(lǐng)域。該方法采用SBBR工藝，不少于3組并聯(lián)反應(yīng)器同步掛膜，在相同初始進水基質(zhì)濃度下穩(wěn)定運行，檢測出水COD、氨氮等指標及生物相變化取其均值；按序改變進水基質(zhì)濃度重復(fù)運行檢測；然后以進水基質(zhì)濃度為橫坐標，出水COD、氨氮均值為縱坐標，繪制所測載體的進出水濃度變化散點圖，得到擬合曲線族；再更換污水類型，重復(fù)上述操作得到其他污水類型下的曲線族；將這些曲線族合成到同一坐標系上即構(gòu)成污水處理微生物載體生化特性圖譜。該圖譜為污水處理工程中載體選型和容積負荷計算提供了定量依據(jù)，為新型載體的開發(fā)指明了方向。

環(huán)境DNA技術(shù)是21世紀生態(tài)環(huán)境領(lǐng)域革新性技術(shù)之一,該技術(shù)打破了傳統(tǒng)生物監(jiān)測的局限，對生態(tài)系統(tǒng)各生態(tài)類群物種組成和豐度的準確解析，為生態(tài)系統(tǒng)生物多樣性評估和生態(tài)健康診斷提供了新的方向，也為相關(guān)部門落實推進生態(tài)文明建設(shè)奠定了技術(shù)基礎(chǔ)。 本項目開發(fā)了一系列基于環(huán)境DNA的水生態(tài)健康監(jiān)測相關(guān)產(chǎn)品及整套污染診斷解決方案。該技術(shù)旨在針對飲用水源、受納水體、景觀水體、污水處理廠等，通過新型生物多樣性評估技術(shù)快速準確計算出生態(tài)受損范圍和程度，結(jié)合環(huán)境污染物診斷關(guān)鍵致毒物質(zhì)，制定針對性環(huán)境修復(fù)方案。整套解決方案的創(chuàng)新點:1.開發(fā)了一種全新的環(huán)境DNA生物檢測技術(shù)工藝包，用于物種多樣性調(diào)查、入侵物種檢測、瀕危物種檢測等生態(tài)環(huán)保領(lǐng)域，該技術(shù)完全擺脫了當下基于生物形態(tài)區(qū)分物種的枷鎖，利用物種基因序列差異對生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)小到微生物，大到魚類、哺乳動物等進行快速“無創(chuàng)式”健康體檢，實現(xiàn)檢測過程數(shù)字化和物種識別智能化，全面了解生態(tài)系統(tǒng)的自然生物資源。該技術(shù)和傳統(tǒng)方法相比，物種多樣性檢測效率提高300%，檢測成本下降60%，檢測準確性提高30%;2.發(fā)明了一套新型的生物毒性評估方法和診斷設(shè)備，可實時監(jiān)測并記錄水生生物在水體中的生理反應(yīng)和行為。通過受試生物的行為表現(xiàn)判斷水體是否有毒以及致毒物質(zhì)的種類，真實監(jiān)測和評估化學(xué)污染物進入水體后對水生生物的急慢性影響，最后在實驗室中可以對現(xiàn)場富集在吸附柱里的樣品進行洗脫準確分析出為何種致毒物質(zhì)，從而進行更高層次的風(fēng)險評價及事故責(zé)任鑒定。 南京大學(xué)生態(tài)毒理與健康風(fēng)險團隊在2012年就開始進行DNA宏條形碼相關(guān)研究，開發(fā)了一系列分子生物監(jiān)測的方法，監(jiān)測領(lǐng)域涵蓋微生物、浮游植物、浮游動物、底棲動物和魚類等群落，具備深厚的技術(shù)積累。目前團隊申請國家發(fā)明專利19項，授權(quán)美國專利1項，軟件著作權(quán)5項，覆蓋涵蓋技術(shù)方法、物種數(shù)據(jù)庫和 eDNA大數(shù)據(jù)分析算法3大核心方面。同時，本團隊多次承辦或聯(lián)合承辦國內(nèi)環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng)的大型培訓(xùn)，包括2019年全國監(jiān)測系統(tǒng)培訓(xùn)、2020年全國環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng)站長培訓(xùn)班、2020年南水北調(diào)中線局河南分局培訓(xùn)等多次培訓(xùn)。團隊2019年開始帶頭舉辦國家年度eDNA會議,目前已成功舉辦2屆會議,邀請領(lǐng)域?qū)＜遗c行業(yè)相關(guān)人士與會討論eDNA技術(shù)更新與應(yīng)用推廣，獲得業(yè)內(nèi)一致好評。項目團隊也多次受到主流媒體報道，包括央視新聞聯(lián)播、南京日報、江蘇科技報、紫金山新聞等。團隊已在2020年開展了“中國環(huán)境科學(xué)學(xué)會團體標準”的立項工作，將環(huán)境DNA技術(shù)標準化、流程化，為產(chǎn)品市場化提供重要保障。

該項目介紹一種含氮芥基黃酮衍生物在抑制人肺癌細胞（A549），人宮頸癌細胞（Hela）等的增殖、轉(zhuǎn)移過程中的應(yīng)用，以及它們的制備方法。實驗表明，目標化合物的抗腫瘤活性高于現(xiàn)有臨床用藥5-氟尿嘧啶，美法侖。 項目特色：在目標化合物的制備過程中，對儀器設(shè)備要求不高，原料來源豐富，產(chǎn)品制備成本較低，有國家知識產(chǎn)權(quán)保護。 展望：進一步研究，可望開發(fā)成一類新型的，未見報道的高效抗腫瘤新藥。 不同濃度的目標化合物對人宮頸癌細胞線粒體膜電位的影響圖 不同濃度的目標化合物對人宮頸癌細胞生長形態(tài)的影響圖

阿巴卡韋(abacavir)是治療艾滋病和皰疹病毒感染的核苷類藥物。“雞尾酒療法”是迄今為止治療艾滋病的最為有效的方法，阿巴卡韋是“雞尾酒療法”中的不可或缺的藥物組成成分。目前在中國阿巴卡韋還沒有實現(xiàn)國產(chǎn)化，其關(guān)鍵技術(shù)是手性中間體(-)?-內(nèi)酰胺的制備。 本研究采用自主篩選獲得到的具有高對映選擇性(+)γ-內(nèi)酰胺酶產(chǎn)生菌株，采用發(fā)酵培養(yǎng)獲得的微生物整體細胞作為催化劑，在單一水相體系中，以外消旋的?-內(nèi)酰胺為底物，通過生物轉(zhuǎn)化(+)?-內(nèi)酰胺，拆分獲得單一構(gòu)型的產(chǎn)物(-)?-內(nèi)酰胺，在外消旋?-內(nèi)酰胺底物濃度 100－200 g/L 的條件下，轉(zhuǎn)化 10－20 h， 產(chǎn)物(-)γ-內(nèi)酰胺的光學(xué)純度達到 100%ee，轉(zhuǎn)化率達到拆分反應(yīng)的理論水平>50%。