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本項目開發出具有我國獨立知識產權的動物專用新型抗炎鎮痛 國家三類新獸藥美洛昔康原料，項目內容包括原料藥的合成工藝及中試放大， 質量標準的研究及制定，以及產品的穩定性研究和急性毒性試驗，申報獲得新 獸藥證書 1 項，獲得授權發明專利 1 項，其有效性和安全性可達到甚至超過國 外同類產品，具有國際競爭力；本項目填補了國內市場抗炎鎮痛藥物的空白并 打破了國外對我國該類產品的壟斷；研制的美洛昔康原料藥合成方法三廢處理 少，反應溶劑乙醇可回收利用，即保護了環境，又可帶動相關產業的發展。 生產條件及市場預期：本項目完成后，將所研制產品進行推廣應用，預算 將完成銷售收入 1000 萬元，累計帶動經濟效益 1.2 億元，并可推動新增就業 人員 500 名，推動動物生產的發展。

來自湖南大學的張定校團隊，聯合羅斯威爾帕克癌癥研究所的唐定國和劉松團隊在Nature Communications上發表了題為Intron retention is a hallmark and spliceosome represents a therapeutic vulnerability in aggressive prostate cancer的文章【4】。該研究首次報道了人前前列腺癌PCa在其發生發展（包括臨床治療前后）過程中RNA選擇性剪接的異常圖譜；并揭示剪接體（Spliceosome）小分子抑制劑E7107可以有效地阻礙CRPC的耐藥復發和惡性進展；提示靶向癌細胞的剪接體活性是一個新的治療惡性PCa的臨床策略。值得注意的是，E7107的一個減毒衍生物H3B-8800目前已經開始了在血液癌中臨床實驗（NCT02841540）?；谌伺R床PCa的轉錄組大數據，作者評估了不同惡性程度PCa組織（包括正常組織、原位癌、復發CRPC和終端致死性神經內分泌性前列腺癌（NEPC））中選擇性剪接變異的整體情況，首次發現該剪接變異的異常程度與PCa的惡性程度密切相關。結合生信分析和功能試驗，作者發現癌癥的剪接異常主要通過影響相關基因的轉錄本轉換（Isoform switch）來調控PCa的發生發展。由于內含子保留（IR）在不同的PCa發生和發展時期中呈現一致的上調變化，且是研究較少的一類AS事件，因此作者針對IR開展了進一步分析。結果顯示IR是一個新的PCa惡性進展標志物，與PCa的侵襲轉移能力和耐藥性密切相關。另外，IR事件在正常胚胎干細胞和癌癥干細胞中都明顯增多，表明IR可能調控PCa的干性。隨后，作者分析了IR的剪接機制，發現侵襲性PCa中IR的大幅度增多更可能受反式作用因子的調控。進一步分析發現，IR并不會導致相關基因的表達表達水平由于NMD(Nonsense-mediated mRNA Decay)而下調，且被保留的內含子可能還具有一定的編碼能力，暗示了內含子保留IR在PCa中有一定的調控功能。作為一個控制雄性器官發育的關鍵轉錄因子，雄激素受體（Androgen receptor, AR）是PCa的driver基因。通過生信分析和細胞學試驗，作者均發現AR可以顯著影響PCa的AS圖譜。結合受AR調控的AS相關基因和AR的轉錄靶基因，發現二者之間并沒有明顯聯系，表明受AR影響的AS調控機制和轉錄調控機制是相對獨立的。AS主要受剪接體的調控，作者分析了274個編碼剪接調控因子的基因（Splicing regulatory genes, SRGs）在PCa中的突變情況。結果發現，絕大多數SRGs（~90%）的突變頻率處于較低水平（<5%）；SRGs在早期PCa中主要發生基因缺失，而在CRPC中主要發生基因擴增。大約68%的SRGs在PCa不同時期存在異常表達現象，且在CRPC中相對較多，表明侵襲性PCa對剪接體的異?；钚杂衅靡蕾囆?。進一步分析發現SRGs可以作為PCa的獨立預后因子。以上發現的臨床價值在于靶向抑制剪接體的活性可能會抑制PCa的惡性進展。為此，作者利用剪接體的小分子抑制劑發現，癌細胞比正常細胞對E7107更加敏感；且E7107能重編程PCa的AS圖譜，并激活一些抑癌基因的表達。在轉錄水平上，E7107可將CRPC的轉錄組逆轉到惡性程度較低的原位癌狀態。最后，通過體內移植瘤和MYC-driven PCa小鼠模型試驗證實，E7107可以抑制PCa的整體AS水平，并通過促進細胞分化和抑增癌基因相關通路活性等，最終阻礙目前無藥可愈CRPC的生長。

為了進一步驗證Hv1參與了慢性炎癥及疼痛的發展，在動物水平實驗中，研究人員聯合藥理、Hv1全基因敲除及DRG神經元Hv1特異性敲減的手段，發現抑制Hv1可以有效緩解病理性疼痛，改善炎癥狀況。

公司經營范圍：教學及實驗室儀器、設備制造、銷售、安裝；市政公用工程施工(不含行政許可項目)。

木質纖維素是地球上最豐富的有機物，纖維素高效酶解糖化是生物質新能源開發研究的核心前提。實驗室以內蒙古特色農作物甜菜為研究對象，考察了化學組分分布特征對纖維素酶解效率的影響機理。利用數字成像技術、光譜分析技術及酶解動力學分析方法，在細胞壁水平證實木質素的再分布能夠破壞纖維素與木質素間的相互作用，引起細胞壁解構，纖維素酶最大吸附量、酶解初速率、還原糖得率顯著提高。研究豐富了纖維素酶促水解理論，為預處理技術的開發提供了新思路，為甜菜渣規?；_發利用提供了技術支持。

本發明提供了一種含有長春新堿和噻唑烷化合物ZYF?38的抗癌藥物組合物。本發明可以顯著提高療效。比單組份治療，本藥物組合物具有明顯的協調作用，具有增效作用。藥物聯合使用，可以降低抗性的產生。本發明毒副作用小。

廣西中醫藥大學賽恩斯新醫藥學院是由廣西中醫藥大學與廣西中醫藥大學制藥廠、廣西壯族自治區中醫醫院、廣西壯族自治區中西醫結合醫院合作舉辦，經國家事業單位登記管理局批準成立的公益性事業單位，是華南地區唯一的一所中醫藥類普通全日制本科層次的獨立學院。學院在全國醫藥類獨立學院中綜合辦學實力排名前列。目前，學院全日制在校生10000余人。學院先后榮獲“全區高校創先爭優先進基層黨組織”、“廣西中西醫結合委員會副會長單位”、“自治區民辦教育協會高等專業委員會理事長單位”、“全國民辦高校創新創業教育實踐實訓基地建設獎”、團學聯支部榮獲團中央2016年“最具活力”團支部、“第一屆自治區文明校園”等榮譽。學院設置有醫學系、醫學技術系、護理系、藥學系、公共管理系等5個系部，擁有中醫學、針灸推拿學、護理學、中藥學、藥學、藥物制劑、康復治療學、醫學檢驗技術、醫學影像技術、口腔醫學技術、食品質量與安全以及市場營銷等12個專業，形成了以中醫藥為主，醫學、理學、管理學等學科協調發展的布局。其中，中醫學、針灸推拿學專業為廣西民辦高校重點專業，護理與養生類為廣西新建本科學校轉型發展試點專業群，藥學專業為廣西高校特色專業及課程一體化建設項目。學院充分共享母體學校廣西中醫藥大學優秀的師資、教學、科研成果等資源，聘任全國名老中醫(名中醫)、全國優秀教師、八桂學者、廣西名老中醫(名中醫)等資深教授、知名臨床專家組成一流的教學團隊，確保教學質量的提高。學院高度重視實踐教學，建有功能齊全的實驗教學中心、臨床技能實訓部，科研精密儀器室與三創中心等，擁有教學儀器設備4000多臺(套)，設備資產總值達6000余萬元，可滿足不同學科專業的實驗、實訓教學和大學生創新創業活動的需求。學院廣泛開展校(院)企交流與合作，擁有廣西壯族自治區中醫醫院、廣西壯族自治區中西醫結合醫院、廣西中醫藥大學制藥廠等3家省級辦學合作單位，為學院提供了強有力的后期臨床教學支持。另有廣州中醫藥大學第一附屬醫院、陜西中醫學院附屬醫院、成都中醫藥大學附屬醫院、四川省中西醫結合醫院、杭州市中醫院、中山市中醫院等省內外近60多家實習單位，為學生后期實習提供保障。學院秉承“明德自強，和而不同”的校訓，將“立德樹人、自立自強、求同存異、融合創新”貫穿辦學始終，構建優良的校風、教學和學風，加強內涵建設和校園文化建設，力爭到2020年形成中醫藥文化突出，以中醫藥應用型教育為主線，逐步形成以“學科特色鮮明，中醫藥文化”的辦學格局。

一、項目簡介林可霉素是一種非β內酰胺類抗生素，對厭氧菌、金黃色葡萄球菌和許多鏈球菌有顯著的抑殺作用，臨床上多用于骨髓炎的治療；以林可霉素為原料藥開發的克林霉素等抗生素臨床上應用更為廣泛，可用于治療敗血癥、呼吸系統感染、皮膚軟組織感染、尿路感染等多種疾病。因此林可霉素仍是一種有效的高效廣譜抗生素。目前國內生產廠家都是采用的萃取方法提取林可霉素，所用的萃取劑是正丁醇或混合醇，多級逆流萃取，操作溫度為50-55℃，其工藝在此溫度下，有機溶劑水溶性大，溶劑揮發度高，因此大量的有機溶劑進入提取的發酵廢液和揮發到空氣中損失掉，不僅造成萃取劑的大量損耗，大幅度提高生產成本，而且嚴重污染環境。本項目開發一種新型混合萃取劑和相對應的生產工藝，使得萃取劑水溶性低，揮發度小，且可以在45℃以下甚至在室溫下操作，一級萃取率可以達到90％以上。而正丁醇一級萃取率僅為85％，混合醇一級萃取率更低，因此本項目不僅大幅度降低生產成本，而且顯著改善生產環境。本項目已經完成實驗室階段研究，進一步完善后進行中試，然后可直接應用于從微生物發酵液中提取林可霉素的工業化生產。二、應用范圍本項目適合應用于大中型制藥廠生產林可霉素，利用原有設備即可。三、合作方式面議。