燃料電池催化劑
質(zhì)子交換膜燃料電池(PEMFC)具有能量轉(zhuǎn)換效率高和環(huán)境友好等優(yōu)點, 是電動汽車的理想動力源。但燃料電池電動汽車(FCV)的商業(yè)化,必須解決基 于碳載鉗(Pt/C)催化劑FCV的高成本問題。 自2009年美國科學家在Science雜志報道氮參雜碳納米管(NC)具有潛在 的氧還原(0RR)催化活性以來,化學家與材料科學家一直在探尋如何進一步 提高NC材料的0RR催化活性的方法,以代替目前燃料電池發(fā)動機中的Pt/C催化劑。因此,我們的研究團隊基于氮參雜石墨烯(NG)材料,在國際上首次通過 “NG分子結(jié)構(gòu)一NG電導率一0RR催化活性”的關(guān)聯(lián),找到了該科學難題的突破 點.我們在分子結(jié)構(gòu)模擬的基礎(chǔ)上,認識到三種氮參雜NG材料中,既唳型和既 咯型具有二維平面結(jié)構(gòu),使NG保持了石墨烯原有的平面共輾大兀鍵結(jié)構(gòu),具 有良好的導電性,因而具有優(yōu)異的0RR催化活性;而丁基型NG為三維空間不 平整結(jié)構(gòu),破壞了石墨烯原有的二維平面共巍大e鍵結(jié)構(gòu),導電性差,因而0RR 催化活性低。因此,有效的氮參雜應以唬唳型和唬咯型為主,盡可能減少甚至 杜絕丁基型NG的形成。我們利用層狀材料(LM)的層間限域效應,通過調(diào)制LM 層間距,在LM層間插入苯胺單體,層間聚合,然后熱解的方法,獲得平面氮參雜 達90%以上的NG材料。其催化0RR的半波電位僅比Pt/C催化劑落后60mV,是傳 統(tǒng)方法下獲得的NG材料0RR催化活性的54倍,以該材料為正極催化劑的質(zhì)子 交換膜燃料電池的輸出功率達580mW/cm ,與Pt/C催化劑的0RR活性處于同一 個數(shù)量級,為世界領(lǐng)先水平。我們開發(fā)的此類新型NG材料已經(jīng)具備了在燃料 電池發(fā)動機中完全替代Pt/C催化劑的可能性。LM層間近乎封閉的扁平反應空間 不僅克服了傳統(tǒng)開放體系下合成的NG以丁基型為主,導電性差,活性低的弊病, 而且也克服了開放體系下因摻N效率低而導致合成NG成本高的問題。該研究成 果意味著,長期困擾燃料電池實用化的高成本問題將不再是瓶頸問題。
重慶大學
2021-04-11