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XM-704女性泌尿生殖系統(tǒng)解剖模型 ? XM-704女性泌尿生殖系統(tǒng)解剖模型由泌尿器、生殖器、腹主動脈和下腔靜脈組成，一側(cè)腎及半側(cè)子宮作額狀切，膀胱一側(cè)輸卵管和卵巢作切面，各部臟器按正常位置由支架支撐，固定于底座上。 ■ 泌尿器示：腎（剖面示皮質(zhì)、髓質(zhì)、腎錐體、腎孟），輸尿管，膀胱（剖面示輸尿管開口、尿道內(nèi)口）及尿道。 ■ 生殖器示：卵巢、輸卵管（輸卵管峽、輸卵管壺腹、輸卵管漏斗、輸卵管傘）、子宮（示子宮底、子宮體、子宮頸），子宮圓韌帶，子宮闊韌帶，卵巢固有韌帶及卵巢系膜。 ■ 示腹主動脈，下腔靜脈，腎動脈，腎靜脈等血管。 ■ 尺寸：自然大 ■ 材質(zhì)：PVC材料 ■ 包裝：75×38.5×40cm，16件/箱，24kg

中試階段/n該成果是篩選、獲取并驗證特異性高、活性好、成藥性強的靶向性先導化合物；完成臨床前的原理驗證工作。階段性成果或結(jié)題成果情況：論文/共享專利；與藥企共同研發(fā)實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。臨床前驗證工作預期需要3-5 年完成。(預期)成果的先進性或獨特性：新藥創(chuàng)制的源頭創(chuàng)新環(huán)節(jié)，是一級新藥（First-in-class）創(chuàng)制的基礎(chǔ)。成果的社會/經(jīng)濟意義(價值):為肥胖、2 型糖尿病等重大慢性疾病的新藥研發(fā)提供全新的

24 小時動態(tài)心電 / 血壓同步記錄器：以動態(tài)心電監(jiān)測、動態(tài)血壓監(jiān)測研究工作為基礎(chǔ)，開發(fā)出了動態(tài)心電 / 血壓二合一記錄器，并取得醫(yī)療器械注冊證書。與傳統(tǒng)的單心電或單血壓動態(tài)測量相比，該裝置對復雜心血管疾病患者的正確診斷具有明顯優(yōu)勢。

乳腺增生病是婦女的一種常見病、多發(fā)病，占乳腺疾病的首位，國內(nèi)報道其發(fā)病率為 10％左右，其中 2～4％可發(fā)生囊性增生引發(fā)癌變；此外本病在部分男性中也有發(fā)生；因此提高乳腺增生病的療效至關(guān)重要。 目前乳腺增生病的西醫(yī)藥物治療多采用激素替代療法，但激素治療副作用大，療效不確切、不鞏固，易產(chǎn)生內(nèi)分泌紊亂。中醫(yī)對乳腺增生病的病因和發(fā)病機制有比較統(tǒng)一的認識，中醫(yī)治療乳腺增生病具有臨床療效確切和副作用小等優(yōu)點，展示了良好的發(fā)展前景。 

人類疾病動物模型是我國科學研究、生物醫(yī)藥研發(fā)中不可替代的核心生物資源，尤其是面對2020 年初新發(fā)突發(fā)的 COVID-19 重大疫情，我國科學家創(chuàng)制的新冠病毒動物模型為我國迅速開展藥物和疫苗研發(fā)、控制疫情做出了重大貢獻。動物模型的作用，貫穿于疫苗研發(fā)的始終。沒有合適的動物模型，疫苗的免疫機制和有效性無從談起。在藥物或疫苗研發(fā)過程中，需要通過動物模型代替臨床病人，來篩選和評價藥物、疫苗。而如果沒有合適的動物模型，就無法進行研究，對防止疾病感染將是很大障礙。這次對新冠病毒的研究，得益于我國率先建立動物模型（如小鼠、恒河猴等），開展傳播途徑、發(fā)病機理、藥物篩選、疫苗評價等研究，發(fā)揮了科技抗疫的先鋒力量。動物模型，其實就是實驗室里的特殊“病人”，是得了人的病的動物，它們就是模擬人的疾病的動物。在建立動物模型的過程中，我們要研究人類疾病病因和發(fā)生發(fā)展機制，再研究和分析每種動物與人的生物學差異。根據(jù)這些基礎(chǔ)研究，模擬疾病病因，選擇適合的動物，采用各種技術(shù)使動物得上人的病，成為動物模型。比如，針對這次新冠肺炎，建立動物模型，才能研究病毒如何感染、如何在體內(nèi)復制，機體如何發(fā)病，病毒如何傳播等，搞清楚這些才可以篩選藥物、抗體和疫苗。可以說，建立動物模型是疫苗研發(fā)至關(guān)重要的基礎(chǔ)研究工作。

XM-705E蛋白尿模型（高血壓腎臟疾病模型） ? XM-705E蛋白尿模型（高血壓腎臟疾病模型）放大300倍，由2個腎小體構(gòu)成，第一個顯示了健康的腎小球解剖，第二個顯示了腎小球病變，由于高血壓傳入小動脈血管硬化、血管口徑的變化，從而增加內(nèi)皮細胞和血漿蛋白在尿液。 尺寸：放大300倍，20×15×6cm 材質(zhì)：PVC材料

??日前，河南大學抗體藥物開發(fā)技術(shù)國家地方聯(lián)合工程實驗室馬遠方教授團隊在急性心肌梗死發(fā)病機制和治療性抗體藥物研發(fā)方面取得突破性進展。相關(guān)成果于4月22日以“Research article”形式在《Science Translational Medicine》（科學·轉(zhuǎn)化醫(yī)學）雜志在線發(fā)表。河南大學為第一作者單位和第一通訊作者單位。實驗室副教授王耀輝為論文第一作者，張海龍、王志增、魏寅祥博士為共同第一作者；馬遠方教授和賓夕法尼亞大學陳有海教授為論文共同通訊作者。急性心肌梗死是引起猝死的主要原因。當前，最有效的治療方法是發(fā)病后盡早進行PCI（經(jīng)皮冠狀動脈介入）手術(shù)，開通堵塞血管，放置支架，但在臨床實際治療中存在兩大問題。一是時間窗口窄-冠狀動脈堵塞后缺血區(qū)心肌細胞以每小時20%的速度死亡，時間就是心肌，時間就是生命，而能在120分鐘（美國為90分鐘）的黃金救治期內(nèi)完成PCI手術(shù)的病人少之又少，均因各種原因被耽擱。二是再灌注損傷-即使血管開通，也會引起“二次傷害”，在一定程度上加劇心肌損傷，后期很多病人發(fā)展為心力衰竭。針對上述兩大問題，馬遠方教授團隊經(jīng)過十余年潛心研究，研發(fā)出一種新型抗體融合蛋白-sDR5-Fc，可通過阻斷腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體（TRAIL）發(fā)揮心臟保護作用。大量動物模型結(jié)果顯示，該融合蛋白可減少大鼠心肌梗死面積41%，減少小型豬心肌梗死面積67%，減少恒河猴心肌梗死面積76%。尤其令人興奮的是，sDR5-Fc單次靜脈用藥可延長心梗模型恒河猴黃金救治期120分鐘，且能顯著提高后期心功能，防止心衰發(fā)生。   圖1. sDR5-Fc對模型動物的心臟保護作用機制研究表明，sDR5-Fc一方面可直接阻斷心梗后心肌細胞凋亡；另一方面，可同時抑制缺血區(qū)炎癥反應(yīng)。研發(fā)團隊已據(jù)此獲批2項國家發(fā)明專利，申請1項PCT（美國）專利。目前，相關(guān)專利已成功轉(zhuǎn)讓，正在開展sDR5-Fc的臨床前研究。未來，一旦新藥研發(fā)成功，團隊或因在國際上率先提出“TRAIL 作為心梗治療新靶點”學說而搶占心血管疾病基礎(chǔ)及應(yīng)用研究高地。而該抗體藥物也極有可能成為延長急性心梗黃金救治期、挽救患者生命、改善生活質(zhì)量的特效藥、必備藥。這在產(chǎn)生經(jīng)濟效益的同時也必將產(chǎn)生不可估量的社會效益。Science Translational Medicine 是國際轉(zhuǎn)化醫(yī)學領(lǐng)域頂尖雜志（2018年IF：17.16）。論文涉及的所有實驗全部由團隊人員在河南大學完成。本工作得到了國家自然科學基金委、河南省教育廳、開封市科技局和河南大學支持。論文鏈接：https://stm.sciencemag.org/content/12/540/eaaw3172/tab-pdf

本發(fā)明公開一種 Toll 作用蛋白(Toll-interactingprotein，Tollip)基因在腦卒中疾病中的功能和應(yīng)用，屬 于基因的功能與應(yīng)用領(lǐng)域。本發(fā)明以 Tollip 基因敲除小鼠為實驗對象，通過大腦中動脈缺血再灌注模型， 結(jié)果表明與野生型對照小鼠對比，Tollip 基因敲除小鼠腦袋梗死體積明顯減少，神經(jīng)功能明顯好轉(zhuǎn)，腦 袋死亡的細胞

“疾病相關(guān)表觀標志物定量檢測平臺”基于“質(zhì)量取決于設(shè)計”的研發(fā)理念，以“一體化、數(shù)字化、小型化”為目標，采用獨特的生物信息通路設(shè)計，實現(xiàn)基于基因捕捉富集分離的樣本分離技術(shù)與定量 PCR 檢測技術(shù)的優(yōu)化組合（一體化）; 在樣本分離、檢測等各個環(huán)節(jié)設(shè)立多重質(zhì)控體系， 以數(shù)字化實現(xiàn)結(jié)果自動呈現(xiàn)，并定量實時呈現(xiàn)質(zhì)控數(shù)據(jù)，精準監(jiān)控結(jié)果（數(shù)字化）。填補 了國際市場上從單個到全基因組之間存在巨大的空白，易于操控，適用于普通實驗室（小型化）。

呼吸系統(tǒng)疾病生物資源庫資源共享平臺的應(yīng)用,使呼吸疾病生物樣本得到充分的合作利用，為國內(nèi)外呼吸疾病研究機構(gòu)在臨床研究方法學、質(zhì)控管理或數(shù)據(jù)管理服務(wù)、數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析服務(wù)等方面提供了有力支持和多中心成果產(chǎn)出。平臺包括生物資源庫信息展示界面、生物資源庫管理子系統(tǒng)、樣本信息檢索子系統(tǒng)、生物資源庫申用審核子系統(tǒng)、用戶中心、用戶管理子系統(tǒng)、生物資源標本用后信息反饋、統(tǒng)計分析等。