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XM-XS2新生兒氣管插管訓練模型 ? 一、模型功能： ■ 采用高分子材料制成，膚質仿真度高。 ■ 逼真的新生兒氣道解剖結構。 ■ 經口、鼻、氣管插管。 ■ 可以通過吹氣方式測試插管是否正確的插入氣道。 ■ 觀察雙肺與胃的供氣膨脹。 ? 二、標準配置： ■ 新生兒氣管插管模型：1臺 ■ 氣管插管：1根 ■ 說明書：1冊 ■ 保修卡合格證：1張

XM-YE7高級新生兒模型（四肢可彎曲） （男/女性任選） ? 功能特點： ■ XM-YE7高級新生兒模型由高分子材料制成，形態逼真，關節靈活，可以擺出各種姿勢。 ■ 可進行新生兒抱持、包裹、擦浴、穿衣、換尿布、喂奶、清潔五官、臍部護理、測量身長、體重、胸圍、腹圍、頭圍、皮膚護理等多項護理操作。

XM/CPR154高級新生兒心肺復蘇模擬人 （急救+護理+氣管插管三合一） ? 執行標準：美國心臟學會(AHA)2015國際心肺復蘇(CPR)＆心血管急救(ECC)指南標準。 XM/CPR154新生兒心肺復蘇模擬人（急救、護理、氣管插管三合一組合）根據新生兒的解剖結構設計，由新生兒復蘇模型和電子顯示器組成，皮膚柔軟有彈性，解剖結構清晰，四肢可活動，能進行心肺復蘇、氣管插管與各種護理操作訓練。 ? 一、功能特點： ■ CPR心肺復蘇操作訓練：支持口對口、口對鼻、簡易呼吸器等多種通氣方式，電子監測吹氣頻率、吹氣量、按壓次數、按壓頻率、按壓深度，吹氣和按壓可單項訓練。 ■ 模擬標準氣道開放。 ■ 胸外按壓時： ·由動態條碼指示燈顯示按壓深度： ?? 按壓深度正確由條碼綠燈顯示； ?? 按壓深度過小由條碼黃燈顯示； ?? 按壓深度過大由條碼紅燈顯示。 ·數碼計數顯示：記錄按壓正確和錯誤的次數（按壓力量過大、按壓力量過小的次數）。 ·語音提示：中文語音提示，詳細提示按壓錯誤的具體原因（按壓力量過大、按壓力量不足、胸廓回彈不足），以便訓練者及時改正。 ■ 人工口對口吹氣時： ·由動態條碼指示燈顯示潮氣量大小： ?? 吹入的潮氣量正確由條碼綠燈顯示； ?? 吹入的潮氣量過小由條碼黃燈顯示； ?? 吹入的潮氣量過大由條碼紅燈顯示。 ·數碼計數顯示：記錄吹氣正確和錯誤的次數（吹氣量過大、吹氣量不足的次數）。 ·語音提示：中文語音提示，詳細提示吹氣錯誤的具體原因（吹氣量過大、吹氣量不足），以便訓練者及時改正。 ■ 按壓與人工呼吸比：新生兒3:1，嬰兒30:2單人，或者15:2雙人。 ■ 操作周期：先按壓再吹氣，按壓與人工吹氣比新生兒3:1，嬰兒30:2或15:2五個循環周期CPR操作。 ■ 操作頻率：100-120次/分（可自行設置頻率100次/分或120次/分）。 ■ 操作方式：訓練操作、考核操作。 ■ 檢查肱動脈反映：手捏壓力皮球，模擬肱動脈搏動。 ■ 采用220V電源，經過穩壓器穩壓輸出電源6V或者采用4節1號電池的直流電源狀態下工作，適應野外無電源地方訓練。 ■ 氣道管理技術：逼真的口腔、氣道和食管，可練習經口氣管插管、吸痰法和氧氣吸入法。 ■ 護理功能：更換尿布、穿換衣服、洗浴、口腔護理、冷熱療法、包扎等。 ■ 靜脈輸液與穿刺訓練：手臂靜脈包括手背淺靜脈；頭皮靜脈包括：額上靜脈、顳淺靜脈、股靜脈，能進行靜脈輸液與穿刺訓練。 ■ 骨髓穿刺訓練：可經脛骨穿刺，有模擬骨髓流出，可注入模擬藥物。 ■ 腹腔重要器官結構觀察。 ■ 瞳孔觀察示教。 ■ 臍帶靜脈注射與插管訓練。 ? 二、標準配置： ■ 新生兒心肺復蘇模擬人：1臺 ■ 電子顯示器：1臺 ■ 可更換手臂皮膚：1個 ■ 骨髓穿刺模塊：1個 ■ 護理用物：1套 ■ 電源適配器：1個 ■ CPR操作墊：1條 ■ 一次性呼吸面膜：1盒 ■ 手提箱：1個 ■ 說明書：1冊 ■ 保修卡合格證：1張

產品詳細介紹名稱：嬰兒心肺復蘇模擬人、嬰兒心肺復蘇模型產品型號： ZH/CPR160    品牌：中弘科教使用說明：一、模型安裝過程：先將嬰兒模擬人從手提箱中取出，把模擬人與顯示進行電源線連接，然后將220V500Ma/6V外接穩壓器與電腦顯示器進行連接，穩壓器插頭插入220V電源即完成全部連線過程。二、操作前功能設定及使用方式完成連線過程后，即打開電腦顯示器上有電源開關，按開始鍵，根據操作頻率為100次/分，開始進行操作。三、操作過程中，必須要掌握規范動作及操作事項：1、氣道開放——嬰兒由于韌帶肌肉松弛，故頭不可過度后仰，以免頭部伸展過度引起呼吸道重閉，可用一手托頸，保持氣道平直，形成氣道開放。2、正確、錯誤人工吹氣功能提示首先進行人工口對口、鼻人工吹氣，（由于嬰兒口、鼻開口均較小，位置又很近，操作者可用口貼緊嬰兒口與鼻的開口處，施行口對口鼻吹氣操作）。正確人工口對口鼻吹氣，吹入潮氣量為30-50ml，正確吹氣里的信息反饋由綠燈數碼顯示。錯誤吹氣量為大于50ml，吹氣量過大的信息反饋由紅燈數碼顯示。錯誤吹氣太快，在0.27秒時間內吹入氣量大于30ml，錯誤吹氣太快的信息反饋由紅燈數碼顯示。3、正確、錯誤按壓的功能提示——（1）按壓位置：首先找準胸部正確按壓位置，即嬰兒胸部兩乳頭連線與胸骨正中線交界點下一橫指處，為正確按壓區，操作者用兩指或大拇指在正確按壓區進行胸外按壓，按壓手指位置錯誤的信息反饋由紅燈數碼顯示。（2）按壓強度：正確胸外按壓深度為3-4cm，正確按壓深度的信息反饋由綠燈數碼顯示。錯誤胸外按壓深度大于4cm，錯誤按壓深度的信息反饋由紅燈數碼顯示。4、操作方式（訓練方式）1、將嬰兒仰臥在堅硬的平面上或操作者將嬰兒放大手掌臂上，另外操作者也可以兩手抱住嬰兒胸部姿勢都可以進行操作訓練。2、概據《2010國際心肺復蘇（CPR）和心血管急救（ECC）指南標準》的要示精神，（1）單人操作訓練或考核按最新國際標準的胸外按壓與人工呼吸（吹氣）的比例一律為30：2，首先進行正確胸外按壓30次，然后正確人工口對口吹氣2次，按照操作頻率100次/分的提示音進行正確胸外按壓30次，正確人工口對口吹氣2次，連續5個循環CPR周期，即完成國際搶救標準30：2的要求。（2）雙人操作訓練或考核按最新國際標準的胸外按壓與人工呼吸（吹氣）的比例為15：2，首先進行正確胸外按壓15次，然后人工口對口吹氣2次，按照操作頻率100次/分的提示音，進行正確胸外按壓15次，正確人工口對口吹氣2次，連續5個循環CPR周期，即完成國際搶救標準15：2的要求。（3）檢查手臂肱動脈博動、手捏皮球進行手臂肱動脈模擬搏動。四、維修保養：1、模擬人使用后進行消毒，如臉皮、口鼻、胸皮、呼吸管道、進氣閥等可用清潔液擦洗、消毒。2、氣袋破裂需重新更換，可打開胸皮，將肺氣袋上面的墊皮與傳感器吹氣拉桿連接的釘帽取出，拿掉墊皮，把肺氣袋的連接螺母旋出，按樣更換上新的肺氣袋，按原樣組裝，恢復原樣。3、將模擬人與電腦顯示器，安放在通風干燥處，千萬不能放在潮濕或太陽曝曬的地方，以防影響使用壽命。五、注意事項及產品保修：1、口對口人工呼吸時，必須墊上消毒紗布面巾或一次性吹氣膜，一人一片，以防交叉感染。2、操作時雙手應清潔，女性請擦除口紅及唇膏，以防臟污面皮及胸皮，更不允許用原珠筆或其它色筆涂劃。3、按壓操作時，一定按工作頻率節奏按壓，不能亂按一陣，以免程序出現紊亂，如出現程序紊亂，立刻關掉電腦顯示器總電源開關，重新開啟，以防影響電腦顯示器使用壽命。

多發性骨髓瘤(Multiple myeloma，MM)和三陰性乳腺癌(triple-negative breast cancer，TNBC)是兩種截然不同的腫瘤類型，據之前統計和預測，2018年僅在美國兩者合計有大于7萬例新增病例，并導致超過1.6萬人死亡（American Cancer Society 2018 Facts and Figures）。MM起源于惡性漿細胞增殖, 而TNBC則是一種由缺乏雌激素、孕酮和HER2受體導致的對大多數激素療法具有耐藥性的高度轉移性乳腺癌。盡管MM和TNBC在生理表現或目前的藥物干預方面沒有明顯的相似之處，但它們都依賴于26S蛋白酶體功能來維持正常的腫瘤生存。這一依賴性也成為了TNBC和MM的“阿喀琉斯之踵”。FDA已經批準bortezomib、carfilzomib和ixazomib等數個蛋白酶體抑制劑以治療MM，但這類藥物的使用通常會導致癌癥耐藥性與復發，最終使治療失敗，因此亟需開發克服耐藥的新的治療方法。  26S蛋白酶體在其不同的亞基上有>300個保守的磷酸化位點，但參與相關修飾的激酶和磷酸酶還遠未獲得充分研究。美國UCSD的Dixon課題組之前研究發現雙特異性酪氨酸磷酸化調控激酶2（DYRK2）是一個蛋白酶體調控激酶（X. Guo et al., Nature Cell Biology 18, 202-212 (2016)）。它磷酸化蛋白酶體RPT3亞基上的Thr25位點，增強蛋白酶體活性；抑制這一磷酸化過程則顯著降低蛋白酶體活性，進而導致TNBC小鼠異種移植模型中腫瘤細胞周期進展受阻、生長減緩（S. Banerjee et al., PNAS 115, 8155-8160 (2018)）。本工作驗證了蛋白酶體調節因子DYRK2作為多發性骨髓瘤和三陰性乳腺癌的治療靶標的可行性，并報道了一種高效、高選擇性的DYRK2小分子抑制劑，在細胞與動物水平驗證了該分子的抑癌作用。由于使用了抑制蛋白酶體調節因子這一新穎的機制，該小分子抑制劑可以克服多發性骨髓瘤和三陰性乳腺癌對蛋白酶體抑制劑產生的耐藥性。該工作表明靶向26S蛋白酶體調節因子有望成為針對多發性骨髓瘤和三陰性乳腺癌的新治療策略，為克服腫瘤耐藥性難題提供了新的思路。目前，雷曉光、肖俊宇課題組正在與北大人民醫院路瑾醫生的團隊緊密合作，進一步積極推進針對臨床中多藥耐藥的多發性骨髓瘤的轉化醫學研究與臨床前候選藥物開發。

崔紅娟教授團隊在腦膠質瘤的發生發展機制方面取得重要研究進展。 膠質母細胞瘤是惡性程度最高的腦腫瘤，中位生存期在12-15個月，5年生存率僅為5%左右，嚴重威脅著人類的健康。由于膠質母細胞瘤極易產生耐藥性，導致對化療藥物不敏感，再加上血腦屏障的原因，使得在臨床治療上的效果欠佳。因此開展其耐藥性分子機制的研究對于膠質母細胞瘤的治療具有重要的意義。 核仁紡錘體相關蛋白（NUSAP1）是一個微管結合蛋白，在有絲分裂的過程中有重要作用。團隊圍繞NUSAP1基因開展研究，發現NUSAP1在膠質母細胞瘤中高表達，與膠質母細胞瘤患者的不良預后密切相關。NUSAP1通過其NH2基末端的SAP結構域調控ATR的穩定性，進而維持膠質母細胞瘤細胞的惡性增殖和化療耐藥性。而下調該因子則顯著降低了腫瘤細胞的增殖能力和耐藥性。該研究為膠質母細胞瘤的靶向治療及藥物開發提供了有力的理論依據。

??日前，河南大學抗體藥物開發技術國家地方聯合工程實驗室馬遠方教授團隊在急性心肌梗死發病機制和治療性抗體藥物研發方面取得突破性進展。相關成果于4月22日以“Research article”形式在《Science Translational Medicine》（科學·轉化醫學）雜志在線發表。河南大學為第一作者單位和第一通訊作者單位。實驗室副教授王耀輝為論文第一作者，張海龍、王志增、魏寅祥博士為共同第一作者；馬遠方教授和賓夕法尼亞大學陳有海教授為論文共同通訊作者。 急性心肌梗死是引起猝死的主要原因。當前，最有效的治療方法是發病后盡早進行PCI（經皮冠狀動脈介入）手術，開通堵塞血管，放置支架，但在臨床實際治療中存在兩大問題。一是時間窗口窄-冠狀動脈堵塞后缺血區心肌細胞以每小時20%的速度死亡，時間就是心肌，時間就是生命，而能在120分鐘（美國為90分鐘）的黃金救治期內完成PCI手術的病人少之又少，均因各種原因被耽擱。二是再灌注損傷-即使血管開通，也會引起“二次傷害”，在一定程度上加劇心肌損傷，后期很多病人發展為心力衰竭。 針對上述兩大問題，馬遠方教授團隊經過十余年潛心研究，研發出一種新型抗體融合蛋白-sDR5-Fc，可通過阻斷腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體（TRAIL）發揮心臟保護作用。大量動物模型結果顯示，該融合蛋白可減少大鼠心肌梗死面積41%，減少小型豬心肌梗死面積67%，減少恒河猴心肌梗死面積76%。尤其令人興奮的是，sDR5-Fc單次靜脈用藥可延長心梗模型恒河猴黃金救治期120分鐘，且能顯著提高后期心功能，防止心衰發生。 機制研究表明，sDR5-Fc一方面可直接阻斷心梗后心肌細胞凋亡；另一方面，可同時抑制缺血區炎癥反應。 研發團隊已據此獲批2項國家發明專利，申請1項PCT（美國）專利。目前，相關專利已成功轉讓，正在開展sDR5-Fc的臨床前研究。未來，一旦新藥研發成功，團隊或因在國際上率先提出“TRAIL 作為心梗治療新靶點”學說而搶占心血管疾病基礎及應用研究高地。而該抗體藥物也極有可能成為延長急性心梗黃金救治期、挽救患者生命、改善生活質量的特效藥、必備藥。這在產生經濟效益的同時也必將產生不可估量的社會效益。 Science Translational Medicine 是國際轉化醫學領域頂尖雜志（2018年IF：17.16）。論文涉及的所有實驗全部由團隊人員在河南大學完成。 本工作得到了國家自然科學基金委、河南省教育廳、開封市科技局和河南大學支持。

XM-L61不定性血管結扎操作模型 ? 功能特點： ■ XM-L61不定性血管結扎操作模型采用高分子材料制成，膚質仿真度高。 ■ 模擬動脈細小分支不定性場景。 ■ 血管設定三種狀態，分別為血管完好、單側斷裂、雙側斷裂。 ■ 模型兩側分別有8個出液口，每處出液口均相對一個按鍵，下極有標示。 ■ 可反復進行練習。

XM-306C下肢肌肉附血管神經模型（23部件） ? XM-306C下肢肌肉附血管神經模型由下肢肌、闊筋膜張肌、臀大肌、縫匠肌、股四頭肌、股二頭肌、半腱肌、半膜肌、長伸肌、趾長伸肌、腓腸和小腿三頭肌等23個部件組成，并顯示髖肌、大腿肌、小腿肌和足肌等結構。 尺寸：自然大，35x28x114cm 材質：PVC材料

XM- 315A手部肌肉血管神經解剖模型 ? XM-315A手部肌肉血管神經解剖模型可拆分為4部件，掌腱肌和掌短肌可以拆下以觀察更深層的肌肉、肌鍵、血管和神經網絡，深層次的掌部斷面出示了長腱、腕部韌帶及正中神經，手掌肌部件拆下后，可以看到手掌弓及其分支和神經分布，共有多個部位數字指示標志和對應的文字說明。 尺寸：自然大，21.5×13.5×13.5cm 材質：PVC材料