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已有樣品/n該項(xiàng)目通過(guò)使用核磁共振代謝組學(xué)方法，確定不同腸道疾病的糞樣代謝組，可無(wú)創(chuàng)檢測(cè)早期腸道異常，為進(jìn)一步臨床檢查提供線索。此外，任何疾病的發(fā)生、發(fā)展都伴隨著代謝的變化，對(duì)代謝組信息的全面測(cè)量分析和實(shí)時(shí)追蹤可以觀察疾病早期的代謝變化，同時(shí)可以建立與健康相關(guān)的大數(shù)據(jù)庫(kù)，進(jìn)而通過(guò)對(duì)大數(shù)據(jù)的分析建立各種疾病的專家系統(tǒng)，這樣的專家系統(tǒng)可以對(duì)疾病進(jìn)行預(yù)測(cè)和防治。市場(chǎng)預(yù)期：科研行業(yè)，預(yù)期經(jīng)濟(jì)效益在百萬(wàn)量級(jí)。健康管理行業(yè)，預(yù)期經(jīng)濟(jì)效益達(dá)千萬(wàn)量級(jí)。

XM-711B男性泌尿生殖系統(tǒng)疾病模型 XM-711B男性泌尿生殖系統(tǒng)疾病模型選用男性生殖系統(tǒng)解剖區(qū)進(jìn)行設(shè)計(jì)，展示了男性內(nèi)外生殖系統(tǒng)的解剖形態(tài)，并且展示了男性生殖器淋病、尿道結(jié)石、良性前列腺增生、尖銳濕疣、精原細(xì)胞瘤等疾病，以及展病理的顯現(xiàn)位置和形態(tài)。 尺寸 ：25.5×18×15cm 材質(zhì)：PVC材料

中試階段/n該成果是篩選、獲取并驗(yàn)證特異性高、活性好、成藥性強(qiáng)的靶向性先導(dǎo)化合物；完成臨床前的原理驗(yàn)證工作。階段性成果或結(jié)題成果情況：論文/共享專利；與藥企共同研發(fā)實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。臨床前驗(yàn)證工作預(yù)期需要3-5 年完成。(預(yù)期)成果的先進(jìn)性或獨(dú)特性：新藥創(chuàng)制的源頭創(chuàng)新環(huán)節(jié)，是一級(jí)新藥（First-in-class）創(chuàng)制的基礎(chǔ)。成果的社會(huì)/經(jīng)濟(jì)意義(價(jià)值):為肥胖、2 型糖尿病等重大慢性疾病的新藥研發(fā)提供全新的

24 小時(shí)動(dòng)態(tài)心電 / 血壓同步記錄器：以動(dòng)態(tài)心電監(jiān)測(cè)、動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)研究工作為基礎(chǔ)，開(kāi)發(fā)出了動(dòng)態(tài)心電 / 血壓二合一記錄器，并取得醫(yī)療器械注冊(cè)證書。與傳統(tǒng)的單心電或單血壓動(dòng)態(tài)測(cè)量相比，該裝置對(duì)復(fù)雜心血管疾病患者的正確診斷具有明顯優(yōu)勢(shì)。

乳腺增生病是婦女的一種常見(jiàn)病、多發(fā)病，占乳腺疾病的首位，國(guó)內(nèi)報(bào)道其發(fā)病率為 10％左右，其中 2～4％可發(fā)生囊性增生引發(fā)癌變；此外本病在部分男性中也有發(fā)生；因此提高乳腺增生病的療效至關(guān)重要。 目前乳腺增生病的西醫(yī)藥物治療多采用激素替代療法，但激素治療副作用大，療效不確切、不鞏固，易產(chǎn)生內(nèi)分泌紊亂。中醫(yī)對(duì)乳腺增生病的病因和發(fā)病機(jī)制有比較統(tǒng)一的認(rèn)識(shí)，中醫(yī)治療乳腺增生病具有臨床療效確切和副作用小等優(yōu)點(diǎn)，展示了良好的發(fā)展前景。 

人類疾病動(dòng)物模型是我國(guó)科學(xué)研究、生物醫(yī)藥研發(fā)中不可替代的核心生物資源，尤其是面對(duì)2020 年初新發(fā)突發(fā)的 COVID-19 重大疫情，我國(guó)科學(xué)家創(chuàng)制的新冠病毒動(dòng)物模型為我國(guó)迅速開(kāi)展藥物和疫苗研發(fā)、控制疫情做出了重大貢獻(xiàn)。動(dòng)物模型的作用，貫穿于疫苗研發(fā)的始終。沒(méi)有合適的動(dòng)物模型，疫苗的免疫機(jī)制和有效性無(wú)從談起。在藥物或疫苗研發(fā)過(guò)程中，需要通過(guò)動(dòng)物模型代替臨床病人，來(lái)篩選和評(píng)價(jià)藥物、疫苗。而如果沒(méi)有合適的動(dòng)物模型，就無(wú)法進(jìn)行研究，對(duì)防止疾病感染將是很大障礙。這次對(duì)新冠病毒的研究，得益于我國(guó)率先建立動(dòng)物模型（如小鼠、恒河猴等），開(kāi)展傳播途徑、發(fā)病機(jī)理、藥物篩選、疫苗評(píng)價(jià)等研究，發(fā)揮了科技抗疫的先鋒力量。動(dòng)物模型，其實(shí)就是實(shí)驗(yàn)室里的特殊“病人”，是得了人的病的動(dòng)物，它們就是模擬人的疾病的動(dòng)物。在建立動(dòng)物模型的過(guò)程中，我們要研究人類疾病病因和發(fā)生發(fā)展機(jī)制，再研究和分析每種動(dòng)物與人的生物學(xué)差異。根據(jù)這些基礎(chǔ)研究，模擬疾病病因，選擇適合的動(dòng)物，采用各種技術(shù)使動(dòng)物得上人的病，成為動(dòng)物模型。比如，針對(duì)這次新冠肺炎，建立動(dòng)物模型，才能研究病毒如何感染、如何在體內(nèi)復(fù)制，機(jī)體如何發(fā)病，病毒如何傳播等，搞清楚這些才可以篩選藥物、抗體和疫苗?？梢哉f(shuō)，建立動(dòng)物模型是疫苗研發(fā)至關(guān)重要的基礎(chǔ)研究工作。

XM-705E蛋白尿模型（高血壓腎臟疾病模型） ? XM-705E蛋白尿模型（高血壓腎臟疾病模型）放大300倍，由2個(gè)腎小體構(gòu)成，第一個(gè)顯示了健康的腎小球解剖，第二個(gè)顯示了腎小球病變，由于高血壓傳入小動(dòng)脈血管硬化、血管口徑的變化，從而增加內(nèi)皮細(xì)胞和血漿蛋白在尿液。 尺寸：放大300倍，20×15×6cm 材質(zhì)：PVC材料

本發(fā)明公開(kāi)一種 Toll 作用蛋白(Toll-interactingprotein，Tollip)基因在腦卒中疾病中的功能和應(yīng)用，屬 于基因的功能與應(yīng)用領(lǐng)域。本發(fā)明以 Tollip 基因敲除小鼠為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，通過(guò)大腦中動(dòng)脈缺血再灌注模型， 結(jié)果表明與野生型對(duì)照小鼠對(duì)比，Tollip 基因敲除小鼠腦袋梗死體積明顯減少，神經(jīng)功能明顯好轉(zhuǎn)，腦 袋死亡的細(xì)胞

“疾病相關(guān)表觀標(biāo)志物定量檢測(cè)平臺(tái)”基于“質(zhì)量取決于設(shè)計(jì)”的研發(fā)理念，以“一體化、數(shù)字化、小型化”為目標(biāo)，采用獨(dú)特的生物信息通路設(shè)計(jì)，實(shí)現(xiàn)基于基因捕捉富集分離的樣本分離技術(shù)與定量 PCR 檢測(cè)技術(shù)的優(yōu)化組合（一體化）; 在樣本分離、檢測(cè)等各個(gè)環(huán)節(jié)設(shè)立多重質(zhì)控體系， 以數(shù)字化實(shí)現(xiàn)結(jié)果自動(dòng)呈現(xiàn)，并定量實(shí)時(shí)呈現(xiàn)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)，精準(zhǔn)監(jiān)控結(jié)果（數(shù)字化）。填補(bǔ) 了國(guó)際市場(chǎng)上從單個(gè)到全基因組之間存在巨大的空白，易于操控，適用于普通實(shí)驗(yàn)室（小型化）。

??日前，河南大學(xué)抗體藥物開(kāi)發(fā)技術(shù)國(guó)家地方聯(lián)合工程實(shí)驗(yàn)室馬遠(yuǎn)方教授團(tuán)隊(duì)在急性心肌梗死發(fā)病機(jī)制和治療性抗體藥物研發(fā)方面取得突破性進(jìn)展。相關(guān)成果于4月22日以“Research article”形式在《Science Translational Medicine》（科學(xué)·轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)）雜志在線發(fā)表。河南大學(xué)為第一作者單位和第一通訊作者單位。實(shí)驗(yàn)室副教授王耀輝為論文第一作者，張海龍、王志增、魏寅祥博士為共同第一作者；馬遠(yuǎn)方教授和賓夕法尼亞大學(xué)陳有海教授為論文共同通訊作者。 急性心肌梗死是引起猝死的主要原因。當(dāng)前，最有效的治療方法是發(fā)病后盡早進(jìn)行PCI（經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入）手術(shù)，開(kāi)通堵塞血管，放置支架，但在臨床實(shí)際治療中存在兩大問(wèn)題。一是時(shí)間窗口窄-冠狀動(dòng)脈堵塞后缺血區(qū)心肌細(xì)胞以每小時(shí)20%的速度死亡，時(shí)間就是心肌，時(shí)間就是生命，而能在120分鐘（美國(guó)為90分鐘）的黃金救治期內(nèi)完成PCI手術(shù)的病人少之又少，均因各種原因被耽擱。二是再灌注損傷-即使血管開(kāi)通，也會(huì)引起“二次傷害”，在一定程度上加劇心肌損傷，后期很多病人發(fā)展為心力衰竭。 針對(duì)上述兩大問(wèn)題，馬遠(yuǎn)方教授團(tuán)隊(duì)經(jīng)過(guò)十余年潛心研究，研發(fā)出一種新型抗體融合蛋白-sDR5-Fc，可通過(guò)阻斷腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體（TRAIL）發(fā)揮心臟保護(hù)作用。大量動(dòng)物模型結(jié)果顯示，該融合蛋白可減少大鼠心肌梗死面積41%，減少小型豬心肌梗死面積67%，減少恒河猴心肌梗死面積76%。尤其令人興奮的是，sDR5-Fc單次靜脈用藥可延長(zhǎng)心梗模型恒河猴黃金救治期120分鐘，且能顯著提高后期心功能，防止心衰發(fā)生。 機(jī)制研究表明，sDR5-Fc一方面可直接阻斷心梗后心肌細(xì)胞凋亡；另一方面，可同時(shí)抑制缺血區(qū)炎癥反應(yīng)。 研發(fā)團(tuán)隊(duì)已據(jù)此獲批2項(xiàng)國(guó)家發(fā)明專利，申請(qǐng)1項(xiàng)PCT（美國(guó)）專利。目前，相關(guān)專利已成功轉(zhuǎn)讓，正在開(kāi)展sDR5-Fc的臨床前研究。未來(lái)，一旦新藥研發(fā)成功，團(tuán)隊(duì)或因在國(guó)際上率先提出“TRAIL 作為心梗治療新靶點(diǎn)”學(xué)說(shuō)而搶占心血管疾病基礎(chǔ)及應(yīng)用研究高地。而該抗體藥物也極有可能成為延長(zhǎng)急性心梗黃金救治期、挽救患者生命、改善生活質(zhì)量的特效藥、必備藥。這在產(chǎn)生經(jīng)濟(jì)效益的同時(shí)也必將產(chǎn)生不可估量的社會(huì)效益。 Science Translational Medicine 是國(guó)際轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)領(lǐng)域頂尖雜志（2018年IF：17.16）。論文涉及的所有實(shí)驗(yàn)全部由團(tuán)隊(duì)人員在河南大學(xué)完成。 本工作得到了國(guó)家自然科學(xué)基金委、河南省教育廳、開(kāi)封市科技局和河南大學(xué)支持。