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實驗清單： 觀察植物根的特征 ? ? 觀察植物莖的特征 觀察植物葉的特征 ? ? 觀察植物花的特征 觀察植物果實與種子的特征 植物植株的認識 植物資源箱 型號：QSZ13012 ?

產(chǎn)品詳細介紹一、概述：基因型、表型和環(huán)境是遺傳學研究的鐵三角。表型（性狀）是基因型和環(huán)境共同作用結(jié)果，而基因型與表型之間有著多重關系。研究者用測序和基因組重測序來評估等位基因差異定位數(shù)量性狀等已變得很普遍，但其需大量性狀數(shù)據(jù)來佐證。然而這類分析測量的結(jié)果受人員、工具和環(huán)境等的干擾很大，還會損傷到植物。故迫切需要高效、準確的萬深PhenoGA植物表型分析測量儀來做可視化的精確數(shù)據(jù)分析和表型測試，如測試對壓力和環(huán)境因素的表型反應、生態(tài)毒理學測試或萌發(fā)測定、遺傳育種研究、突變株篩選、植物形態(tài)建模、生長研究等。二、主要性能指標：1、萬深PhenoGA植物表型分析測量儀是頂視+側(cè)視版本，由頂視+側(cè)視的超大變焦鏡頭自動對焦1500萬像素以上的佳能EOS單反相機直聯(lián)電腦獲取植物頂視和側(cè)視的RGB彩色圖，并做自動分析；由頂部的主動紅外雙目3D相機（點云密度512*424像素）來獲取植物冠層的3D景深偽彩色圖和可轉(zhuǎn)換視角的3D重建偽彩色圖。2、可獲得植物在不同生長階段的表型數(shù)據(jù)主要有：植株高（測量誤差≤±1.5mm）、投影葉面積及其差異值、投影葉片長和卷曲度、葉片數(shù)量（自動計數(shù)+鼠標個別修正）、葉冠層的3D構型數(shù)據(jù)（葉冠直徑、葉冠層面積、葉冠層占空比、葉片分布和密度、葉冠層對稱性等，冠層尺寸的測量誤差≤±2mm）、植物株形、精準的莖葉夾角（真實夾角重復測量誤差≤±1.0°）、節(jié)間長度及其空間體積估算值、植株高和葉冠層隨時間改變的相對生長速率、葉色平均值（具有葉片顏色自動矯正特性，可按英國皇家園林協(xié)會RHS比色卡2015版來自動比色）及其對表征的貢獻評估等。具有分析特性表述如下：1）常規(guī)分析：投影葉面積及其動態(tài)變化，外周長，外接圓直徑及面積，擬合橢圓主副軸及偏角，凸包內(nèi)徑、面積及周長，植株高、寬，最小外接矩形長、寬，植株緊實度。2）顏色分析：RGB、LAB顏色值，具有葉片顏色自動矯正特性，可按英國皇家園林協(xié)會RHS比色卡2015版來自動比色。3）骨架分析：骨架長度，端點數(shù)（葉片數(shù)），分叉數(shù)（分枝數(shù)、分節(jié)數(shù)），莖葉夾角等。4）玉米株形分析：葉片數(shù)，葉片長、寬，葉片彎曲度，葉片投影面積，莖稈分節(jié)數(shù)，分節(jié)長、粗，葉片顏色等。5）生長分析：植株絕對生長、相對生長曲線，相對生長趨勢。6）根系分析：根長，根粗，根尖數(shù)等（根粗>1mm）。7）考種分析：種粒數(shù)，種粒面積，種粒長、寬（種粒直徑>5mm，不粘連）。8）其它：不同生長時期自動批量化處理分析，多植株網(wǎng)格分析，直線、角度等幾何測量，各測量結(jié)果可編輯修正。3、可接入條碼槍來自動刷入樣品編號，具有按條碼標識跟蹤分析的特性。圖像分析方式和耗時：自動分析（約1個樣品 /分鐘）+鼠標指示測量或修正。標配成像分析的植株高可達100cm（莖稈基部距頂部3D相機約135cm，植株距側(cè)面拍攝儀約100cm）、葉冠幅可達100cm*80cm（拍攝箱外尺寸160cm高*120cm長*80cm寬）。各項分析數(shù)據(jù)和標記圖片可導出。三、標配供貨清單：1、超大變焦鏡頭自動對焦1500萬像素以上的佳能EOS單反相機  2套2、主動紅外雙目3D相機及適配器  1套3、單反相機拍攝支架 1套4、含光源的拍攝箱（標配尺寸160cm高*120cm長*80cm寬）  1套5、萬深PhenoGA植物表型分析測量儀軟件及軟件鎖  1套6、葉色色彩矯正板和尺寸自動標定板1付7、手持式條形碼閱讀器 1付8、超薄背光燈板  1付注：可定制到250cm高*120cm長*120cm寬的拍攝箱或定制便攜式的野外田間頂視版的分析檢測儀。若加配萬深SC-G自動考種儀、RootGA根系動態(tài)生長監(jiān)測分析儀等，還可分析種子形態(tài)、果實外觀品質(zhì)、花形和花色、植株根系的脅迫響應等。推薦選配電腦：酷睿i5 CPU / 8G內(nèi)存/ 256G硬盤 / 23”彩顯/無線網(wǎng)卡，2個USB3.0和3個USB2.0口，Windows 完整專業(yè)版或旗艦版

XM-649植物性神經(jīng)立體模型（附總論） ? 功能特點： ■ XM-649植物性神經(jīng)立體模型主要示交感與副交感兩大內(nèi)容。 ■ 副交感：示腦（第3、7、9、10對腦神經(jīng)）、骶部（第S2-4）副交感中樞所在部位以及由腦、骶部中樞發(fā)生的節(jié)前纖維通過相應之神經(jīng)至與腦神經(jīng)相關的四大副交感神經(jīng)節(jié)器官旁節(jié)、器官壁內(nèi)的神經(jīng)節(jié)內(nèi)換元情況。 ■ 交感神經(jīng)：示交感神經(jīng)的低級中樞脊髓TH1-12、L1-3節(jié)段的灰質(zhì)側(cè)角所在部位及周圍部神經(jīng)節(jié)（椎旁節(jié)和椎前節(jié)），由節(jié)發(fā)出的分支及神經(jīng)叢等。 ■ 還可分段顯示頸、胸、腰、骶（盆）部交感神經(jīng)節(jié)后纖維的分支、分支叢的組成及具體分布情況。 ■ 尺寸：自然大 ■ 材質(zhì)：鐵絲+塑料

李天來院士團隊許濤課題組在Science子刊發(fā)布植物器官脫落分子機制最新研究成果

本發(fā)明提供的是一種植物纖維鉛筆材料及其制作方法.它由植物秸稈或種子殼,粘性粘結(jié)劑和減粘劑組成的,其中植物秸稈或種子殼與粘性粘結(jié)劑的體積比為0.9～1:0.8～1,減粘劑的加入量占植物秸稈或種子殼和粘性粘結(jié)劑總重量的1～3%,所述的粘性粘結(jié)劑是聚乙烯或聚丙烯中的一種或者是其任何比例的混合物,所述的減粘劑是石蠟或硬脂酸中的一種或者是其任何比例的混合物.本發(fā)明可以減少天然木材的消耗,提高鉛筆的質(zhì)量,降低鉛筆的生產(chǎn)成本;有利于保護生態(tài)環(huán)境,減少環(huán)境污染.

本實用新型涉及一種應用于實驗室盆栽植物或室內(nèi)盆花葉片的灰塵清洗裝置，能夠清洗各種葉形的盆花葉片且不能夠污染周圍環(huán)境。

本發(fā)明公開了一種植物內(nèi)生菌，分類命名為巨大芽孢桿菌(Bacillus?megaterium)，完整命名為巨大芽孢桿菌(Bacillus?megaterium)SAN1，該菌株已于2013年3月11日保藏在中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心(簡稱CGMCC)，保藏編號為CGMCC?No.7295。本發(fā)明還公開了所述的植物內(nèi)生菌在修復設施土壤次生鹽漬化與鎘復合污染中的應用。本發(fā)明提供的巨大芽孢桿菌CGMCC7295能夠促進植物的生長，改善土壤理化性狀，同時促進植物對Cd的吸收，有效的消除土壤中的Cd污染；并且能高效轉(zhuǎn)化土壤的硝態(tài)氮，減輕次生鹽漬化的危害；通過巨大芽孢桿菌CGMCC7295與植物的聯(lián)合作用，可實現(xiàn)設施土壤次生鹽漬化與重金屬Cd復合污染的修復。

國民經(jīng)濟的高速發(fā)展給人們帶來了高質(zhì)量的生活，同時也對環(huán)境造成了一定的壓力。如今環(huán)保低碳的生活理念及方式已成為人們生活和和社會發(fā)展的普遍共識，作為日常生活中的易耗用品，洗滌劑的發(fā)展也日趨綠色化和植物化。植物型泡沫洗滌劑和濃縮洗滌劑以其節(jié)水節(jié)能、去污高效、生態(tài)友好等特點成為全球尤其是發(fā)達國家洗滌劑市場的主流產(chǎn)品，而在我國，隨著人民環(huán)保意識的提高，對植物型泡沫洗滌劑濃縮洗滌劑的接受程度也越來越高。開發(fā)泡沫型和濃縮型的日用化學洗滌劑是行業(yè)可持續(xù)發(fā)展的必然趨勢。 國家標準中規(guī)定通用日化洗滌劑中的活性物含量大于或等于15％即可，濃度較低，在很大程度上浪費了包裝材料、運輸成本及人工費用。本技術開發(fā)的是植物型泡沫洗滌劑和高濃縮洗滌劑，這種泡沫洗滌劑和高濃縮洗滌劑在配制過程中，采用先進的表面活性劑復配工藝，配制了活性物含量高達50％的濃縮洗滌劑和泡沫洗滌劑，新型綠色環(huán)保的非離子表面活性劑的加入，使產(chǎn)品即使在冷水中使用也不會出現(xiàn)凝膠，且大大提高了產(chǎn)品的流動性和低溫穩(wěn)定性，可以確保產(chǎn)品的高效性，在洗滌物品上使用無殘留。 （1）植物型高濃縮洗滌泡沫 該項目采用植物提取液作為抑菌劑添加到日化洗滌劑中，主要采用的植物類型為金銀花、菊花、薄荷等產(chǎn)量高植物，例如金銀花具有清熱解毒、止癢、抑菌等特點，采用低溫浸漬技術將金銀花枝干和花朵浸泡在水性提取液中獲得金銀花提取液。配合綠色環(huán)保的表面活性劑，配制成濃度高、粘度小，受溫度影響小的植物型濃縮泡沫，形成泡沫致密，減少浪費，成本低，性價比高，可用于洗手、沐浴和廚房用洗滌日化品。 （2）植物型高濃縮洗滌劑 該項目采用金銀花等植物提取液添加到高濃縮組分中，形成高濃縮洗滌劑。通過分子精餾和精確復配制備得到的高濃縮洗滌劑粘度低，節(jié)省運輸成本等，具有很好綠色環(huán)保性能。可采用合作開發(fā)和技術入股等模式進行成果轉(zhuǎn)化。同時可共同開發(fā)植物型洗護日化產(chǎn)品。

華南農(nóng)業(yè)大學亞熱帶農(nóng)業(yè)資源保護與利用國家重點實驗室、廣東省省嶺南現(xiàn)代農(nóng)業(yè)重點實驗室王海洋教授團隊在國際著名學術期刊國際知名期刊《Nature Communications》(自然-通訊，IF5Y= 13.811) 在線發(fā)表了題為“Arabidopsis FHY3 and FAR1 integrate light and strigolactone signaling to regulate branching”的研究論文(論文鏈接地址https://www.nature.com/articles/s41467-020-15893-7)，揭示了植物密植條件下分枝減少的調(diào)控機制。分枝(分蘗)數(shù)目是影響植株株型、產(chǎn)量和生物量的關鍵因素。但在密植栽培條件下，植物間的相互遮蔭會誘發(fā)植物產(chǎn)生避蔭反應，引起植株分枝(分蘗)數(shù)目急劇減少。例如，在密植條件下，水稻和小麥的分蘗數(shù)會受到抑制，從而影響單株產(chǎn)量。因此，生產(chǎn)上需要培育耐密植的作物品種以增加其群體產(chǎn)量。該研究團隊前期研究發(fā)現(xiàn)植物可通過光敏色素信號途徑感應密植條件下光信號的變化，調(diào)控下游miR156-SPL分子模塊，進而控制植物的避蔭反應 (Xie et al., 2017, Nature Communications，8，348，IF5Y = 11.831)。 此外，最近研究發(fā)現(xiàn)獨腳金內(nèi)酯是一種抑制植物分枝(分蘗)的主要植物激素。在模式植物擬南芥中, SMXL6/7/8三個同源基因編碼獨腳金內(nèi)酯信號傳導途徑的關鍵抑制因子，當獨腳金內(nèi)酯信號途徑被激活時，SMXL6/7/8三個蛋白會被蛋白酶體降解，從而達到抑制分枝的效果。但是目前光敏色素介導的光信號途徑和獨腳金內(nèi)酯信號途徑如何在密植栽培條件下協(xié)同調(diào)控植物分枝(分蘗)的分子機制尚不清楚。在本研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)miR156-SPL分子模塊的兩個重要成員，SPL9和SPL15蛋白，可以直接激活下游分枝關鍵負調(diào)控因子BRC1的轉(zhuǎn)錄，從而抑制植株分枝的產(chǎn)生;光敏色素A (phyA) 信號通路中的兩個重要信號傳導因子FHY3/FAR1和獨腳金內(nèi)酯信號途徑重要因子SMXL6/7/8都可以與SPL9/15兩個蛋白互作，并抑制SPL9/15對BRC1的轉(zhuǎn)錄調(diào)控，從而促進植株分枝的產(chǎn)生。此外，研究還發(fā)現(xiàn)FHY3和FAR1能直接促進SMXL6和SMXL7的轉(zhuǎn)錄。在遮蔭或密植栽培條件下，F(xiàn)HY3和FAR1蛋白水平下降，引起SMXL6和SMXL7的轉(zhuǎn)錄本和蛋白水平下降，使SPL9/15蛋白被釋放出來，導致其下游基因BRC1的轉(zhuǎn)錄水平升高，從而抑制了植株分枝的產(chǎn)生。該研究首次從蛋白互作層面闡明了FHY3和FAR1通過整合植物外部光信號途徑和植物內(nèi)部獨腳金內(nèi)酯信號途徑協(xié)同調(diào)控植物密植栽培條件下分枝發(fā)生的分子機制。 圖注說明：擬南芥FHY3和FAR1蛋白整合植物外部光信號途徑和植物內(nèi)部獨腳金內(nèi)酯信號途徑協(xié)同調(diào)控植物密植栽培條件下分枝發(fā)生2020年初，他們進一步發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)HY3/FAR1也可以與植物年齡信號途徑的三個關鍵因子SPL3/4/5互作，并抑制它們對下游開花基因FUL/LFY/AP1/MIR172C的激活作用，從而抑制開花 (Xie et al., 2020, Molecular Plant，13: 483–498,IF5Y = 8.489)。這些研究成果極大地完善了植物避蔭反應的調(diào)控機理，同時可為耐密植作物新品種的培育提供理論指導。

發(fā)現(xiàn)II型MC蛋白酶介導PROPEP1的加工機制，但Stael團隊認為MC4是葉片中唯一介導PROPEP1加工的蛋白酶，而李劍峰團隊發(fā)現(xiàn)包括MC4在內(nèi)的多個II型MC家族蛋白酶在葉片PROPEP1的加工方面具有冗余功能。這兩項研究為理解Pep信號轉(zhuǎn)導在植物免疫以及其它生理活動中的功能及調(diào)控機制提供了新的認知。?細菌鞭毛flg22通過受體FLS2/BAK1介導的信號轉(zhuǎn)導激活PROPEP1表達，產(chǎn)生的PROPEP1前體定位于液胞膜表面。flg22 同時引起細胞內(nèi)的Ca2+濃度升高，后者促進II型MC蛋白酶的自加工激活，進而可對PROPEP1進行加工。從液泡膜釋放的Pep1進入細胞質(zhì)，并通過未知的方式移動到細胞間隙，并被PEPR受體識別后激活或強化植物免疫。