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耐熱抗病黃瓜新品種：揚大13號
強雌性，側蔓少，生長勢強，葉色深綠，抗白粉病及抗霜霉??；在較高溫度下單性結實能力強；第 1 雌花著生在第 3-4 節，從播種到采收 62-65d；瓜條長 22-25 cm，果把長小于 5cm，果實表面少刺，果肉厚，口感脆，有甜味，清香味濃，果實整齊度高；單瓜重約 160g，單株采瓜 15 條左右；在設施栽培條件下每 667 ㎡產量 7500kg 以上。
揚州大學
2021-04-14
中砧1號蘋果砧木新品種選育
一、品種簡介 全世界約有40％的土壤上植物發生缺鐵失綠癥，在我國廣大區域都不同程度地存在著植物缺鐵問題，特別是在干旱和半干旱的石灰性土壤，盡管鐵的含量很高，但土壤的鈣化導致可溶性鐵含量的降低，可被植物吸收利用的可溶性鐵的含量卻不到10-10mM，很多植物尤其是果樹表現出缺鐵失綠癥，給農業生產造成極大的經濟損失。 利用自然實生選育的?中砧1
中國農業大學
2021-04-14
柑橘新品種愛媛28號的選育
中試階段/n該成果為外觀漂亮、風味佳、無核柑橘品種，可溶性固形物含量13%，可滴定酸0.66%，果肉細嫩化渣，有香氣。在湖北省陽新、當陽及宜都等多個產區經過了多年推廣示范，與多個雜柑品種及當地主栽品種比較，發現其適應性好、內質外觀品質俱佳，深受消費者喜愛及專業技術人員認同，是一個有發展潛力的早熟優質雜柑品種。
華中農業大學
2021-01-12
肉兔配套系新品種培育及推廣
項目背景：高效良種是支撐現代農牧業的基礎。目前我 國肉兔種業存在良種化程度低，重引種輕保種和選育，育種 技術落后等不足。近年來我國兔業正處于由傳統粗放小規模 飼養到現代規?；?、標準化、高效化生產轉軌的新階段，每 年種兔更新至少需要 1500 萬只，而配套系種兔所占比例不 足 30%。據測算，未來幾年全國每年肉兔配套系父母代種兔 需求量至少為 600 萬套，而至今國內僅有康大肉兔配套系通 過國家審定，因此具有巨大的市場空間和發展前景。目前， 市場常見肉兔多為白兔，也是選育程度最高的生產主流品 種，但彩色品種往往有特殊價值，其皮張價格高出白色兔皮 數倍，被認為肉質更好或有特殊保健功能，在市場上更受歡 迎。本項目結合市場需求，培育肉皮兼用型彩色肉兔配套系， 豐富我國肉兔良種體系。相關研究在國際上尚屬空白。
所需技術需求簡要描述：1.突破基因育種技術打造彩色 肉兔配套系。結合家兔育種材料搜集，通過對 AGOUTI、TYR、 MC1R 等重要候選功能基因研究，突破基因表型關聯分析、毛 色測交與回交剔雜、合成系育種和高通量測序相結合的育種 方法，并通過毛色組配和配合力篩選組建彩色肉兔專門化品 系。2.高效生物育種技術體系創建。不斷豐富家兔活體基因 庫和專門化品系群，加強人工授精中心和配套技術支撐，創 建高效生物育種技術體系，具備根據市場和生產需求快速放 大的制種能力。
對技術提供方的要求:在家兔遺傳育種領域擁有一定的 研發基礎，相關成果處于國際先進水平。
青島康大食品有限公司
2021-09-01
高級自動電腦心肺復蘇模擬人（2013年新品）
產品詳細介紹功能介紹： ■模擬標準氣道開放； ■人工手位胸外按壓時：1、動態條碼指示燈顯示按壓深度；2、數碼計數顯示；3、語言提示： · 按壓位置正確、錯誤的指示燈顯示；液晶計數顯示；錯誤的語言提示。 · 按壓強度正確(4-5cm區域)、錯誤(＜4-5cm＜區域)的顯示分別由條形(黃、綠、紅)數碼指示燈移動的動態反饋顯 CPR按壓深度；正確、錯誤的液晶計數顯示及錯誤的語言提示。 ■人工口對口呼吸(吹氣)時：1、動態條碼指示燈顯示潮氣量；2、數碼計數顯示；3、語言提示： · 吹入的潮氣量≤500ml/600ml≤的顯示由條形(黃、綠、紅)數碼指示燈移動的動態反饋顯示吹氣量度；正確、錯誤的液晶計數顯示及錯誤的語言提示。 ■按壓與人工呼吸比：30：2（單人或雙人） ■ 操作周期：有效30次按壓及2次人工吹氣， 30：2五個循環周期CPR操作。 ■操作頻率：最新國際標準：100次/分。 ■操作方式：訓練操作，考核操作。 ■操作時間：以秒為單位計時。 ■語言設定：可進行語言提示設定及提示音量調節設定；或關閉語言提示設定。 面皮膚、頸皮膚、胸皮膚、頭發，采用進口熱塑彈性體混合膠材料，由不銹鋼摸具、經注塑機高溫注壓而成，具有解剖標志準確、手感真實、膚色統一、形態逼真、外形美觀、經久耐用、消毒清洗不變形、拆裝更換方便等特點，其材料達到國外同等水平。 標準套配置： ■高級復蘇全身人體模型一具 ■高級數碼顯示器一臺 ■豪華手拉推式人體硬塑箱一只 ■復蘇操作墊一條 ■屏障面膜(50張/盒)一盒 ■可換肺囊裝置四套 ■可換面皮一只 ■ 2010國際最新操作指南光盤1盤 ■現場急救常用技術使用手冊 1 本 ■使用說明書一本 ■保修卡、合格證
上?？禐獒t療科技發展有限公司
2021-08-23
天然植物油的精制和分離
成果與項目的背景及主要用途： 我國是天然植物油生產和出口大國，但由于未能將天然植物油進行精制和分 離，所以出口的價值不高。本成果是針對不同天然植物油高附加值成分的不同， 對其進行精制和分離，提高天然植物油的檔次和價值，適用于天然提取植物油的 深加工。 技術原理與工藝流程簡介： ?采用先進的真空間歇精餾分離技術和裝置，對天然植物油進行分離，克服原 料的熱敏分解和聚合風險，不添加任何有機溶劑，可以得到不同植物油中的高附 加值成分，以及可以將植物油中的多個組分進行切割和提純，所得產品純度高、 顏色淺、香味純正。 技術水平及專利與獲獎情況： 通過天津市科委的技術鑒定。獲得國家發明專利兩項；曾于 2004 年獲天津 市科技進步三等獎。 應用前景分析及效益預測： 我國天然植物油產量居世界前列，但分離和精制技術很落后，產品出口的附 加值較低，如果采用本技術將大大提高產品的檔次和附加值。因此，本技術具有 廣闊的應用前景。 對于一個中等規模的植物油加工企業，使用本技術將年增產值 500～800 萬 元。 應用領域：天然提取植物油深加工、天然香料原料出口。 技術轉化條件（包括：原料、設備、廠房面積的要求及投資規模） 具有天然植物油原料，分離主體設備投資 100 萬元～200 萬元，取決于生產 規模和產品種類，分離單元廠房面積 100 平方米。 合作方式及條件：轉讓技術和加工設備。
天津大學
2021-04-11
植物耐鹽基因的分離和應用
鹽堿地是影響我國農業增產的主要因素之一。近年來植物分子生物學研究表明，植物中存在耐鹽（抗鹽）基因，如果能將耐鹽基因克隆，然后通過遺傳轉化導入目標植物，可以有效提高目標植物的耐鹽性。我們從植物中克隆到了耐鹽相關基因，目前的研究工作正在將耐鹽基因導入牧草包括苜蓿、百脈根等植物中，已得到大量的遺傳轉化植株。
南開大學
2021-04-10
適度加工制備植物油的方法
其他成果/n一種適度加工制備花生油的方法，包括如下步驟：選出質量指標為1、2等級的花生仁，將其干燥、脫皮制得凈花生仁，將凈花生仁均破碎后軋坯，得到凈花生坯片；對凈花生坯片依次進行焙炒、壓榨處理，得到花生毛油和花生餅；將花生毛油經離心過濾后進行水化脫膠處理，得到脫膠毛油；對脫膠毛油進行物理脫酸處理，得到脫酸毛油；對脫酸毛油經膨潤土吸附進行預脫色處理，經離心取上清油得到預脫色毛油，再對預脫色毛油經膨潤土吸附進行復脫色處理，經離心取上清油得到脫色毛油；對脫色毛油進行脫臭處理，得到成品的花生油。該適度加工制備花生油的方法，工藝安全、制備便捷、極大保留花生油中的有益伴隨物、減少生產成本。
武漢輕工大學
2021-04-11
在植物自噬發生調控機理研究
發現自噬蛋白激酶復合體成員ATG1和ATG13蛋白在營養缺陷及恢復條件下，其穩定性受26S蛋白酶體動態調控。在正常生長條件下，E3泛素連接酶SINAT1和SINAT2與自噬起始復合體中的ATG13蛋白相互作用，通過K48連接的泛素化修飾，促進ATG13蛋白的降解，從而抑制自噬過程的發生。在營養缺陷條件下，SINAT6則通過競爭性結合ATG13，抑制ATG13蛋白的泛素化降解，促進自噬發生。深入研究表明，ATG13a蛋白中K607和K609兩個關鍵的賴氨酸殘基對于其泛素化及抑制自噬發生至關重要。進一步，研究發現TRAF1a和TRAF1b作為接頭分子，參與了SINAT1/SINAT2及SINAT6對ATG13蛋白的穩定性調控。同時，該研究揭示了ATG1蛋白通過磷酸化修飾，在營養缺陷條件下反饋調節TRAF1接頭分子蛋白的穩定性，進一步維持植物自噬發生水平的穩態（如上圖所示）。與其生理功能一致，擬南芥atg1a atg1b atg1c三突變體表現出提前衰老、對營養缺陷異常敏感、及TRAF1a蛋白穩定性下降的表型。該論文揭示了擬南芥SINAT家族蛋白通過介導ATG13蛋白的泛素化修飾和穩定性，影響植物自噬發生的分子機制，具有重要的科學意義。
中山大學
2021-04-13
植物RNA化學修飾m6A
鑒定了擬南芥中的 m6A 去甲基酶 ALKBH10B ，發現 ALKBH10B 缺失會導致擬南芥顯著的晚花表型， ALKBH10B 通過影響 FT ， SPL3 和 SPL9 的甲基化水平調控擬南芥的成花誘導。不同的識別蛋白通過對 m6A 的結合，對 mRNA 的加工代謝產生不同的調控作用， 進而 影響細胞不同的生理功能。通過開發甲醛交聯- 免疫共沉淀(Formaldehyde-crosslinking and immunoprecipitation, FA-CLIP) 技術，鑒定出全轉錄組水平的ECT2-mRNA 相互作用位點，揭示ECT2 主要結合mRNA 的 3' 非翻譯區(3'UTR), 并且傾向于結合保守序列 URUAY (R=G>A, Y=U>A, 其中 UGUAY 序列 占 90% 以上 ) 。使用植物細胞核裂解液進行的體外酶活實驗和凝膠遷移實驗（ EMSA ）證明 UGUA 序列為 植物特有的m6A 保守序列，且UGUm6A 可以被ECT2 高特異性識別。亞細胞定位實驗表明ECT2 蛋白分布于細胞核和細胞質，結合高通量測序數據分析，推測ECT2 具有雙重功能，ECT2 可能在細胞核中通過結合甲基化的UGUA 調控pre-mRNA 的 3'UTR 加工，在細胞質中ECT2 促進mRNA 的穩定性。進一步機理研究發現影響表皮毛發育的三個基因ITB1, TTG1 及DIS2 的轉錄本可以被m6A 修飾且被ECT2 結合，在 ECT2 的T-DNA 插入突變體中，ITB1, TTG1 及DIS2 的mRNA 穩定性降低，mRNA 表達量水平降低，繼而導致 ect2 突變體中表皮毛分叉數增多。
北京大學
2021-04-11