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電噴霧裝置、利用電噴霧制備太陽能電池減反層的方法及太陽能電池
本發(fā)明公開了一種電噴霧裝置及利用電噴霧制備太陽能電池減反層的方法，利用電噴霧的原理，在透明導電薄膜上制備一層倒置納米碗微結構的減反層，形狀類似于倒扣的半球形；通過調節(jié)噴液的流速，噴嘴的口徑大小，高壓發(fā)生器的電壓以及金屬噴嘴與透明導電層的間距等參數來控制倒置“納米碗”的形狀及大小；通過 PC 控制單元調節(jié)運動平臺在 X 和 Y 方向的運動速度來控制倒置納米碗的密度。本發(fā)明采用電噴霧技術來制備減反層，工藝環(huán)境要求低，整個工藝過程采用數字化控制，工藝參數易于控制；制備的減反層能有效地降低太陽能電池表面的反
華中科技大學
2021-04-14
喹啉與異喹啉類雜環(huán)化合物的鄰位芳基衍生物的經濟高效合成方法
2-芳基喹啉、1-芳基異喹啉是一系列藥物或生物活性化合物的結構，也是重要的有機材料骨架，比如2-苯基喹啉與不同的金屬-配體絡合會形成不同顏色的發(fā)光材料，因而具有良好的市場發(fā)展前景。但這些化合物的合成比較困難，大多數采用非常昂貴的2-溴喹啉和1-溴異喹啉與相應的芳香鹵化物在昂貴且對環(huán)境有害的過渡金屬催化下反應合成；或者由2-溴喹啉和1-溴異喹啉類化合物與不同的金屬化合物在過渡金屬催化下偶聯；再或者先把喹啉與異喹啉首先氧化為相應的N-氧化物，然后與芳基格氏試劑反應，最后再脫掉氧得到2-芳基喹啉、1
蘭州大學
2021-04-14
一種從野棉花葉中提取的三萜皂苷類化合物及其制備方法和用途
本發(fā)明公開了一種從野棉花葉中提取的三萜皂苷類化合物及其制備方法和用途，其特點將干燥野棉花葉粉碎，平均粒度為300～500μm，按料液比1g∶15～25mL加入正己烷，室溫下震蕩18～30h，過濾、分離正己烷萃取液；回收脫脂野棉花葉，按料液比1g∶20～30mL加入甲醇提取劑，室溫震蕩24～48h，分離上清液，并將上清液濃縮干燥后得甲醇浸膏；得率10～14％；再將上述甲醇浸膏懸浮于甲醇50～100mL，上大孔吸附樹脂DiaionHP-20層析柱，用甲醇-水梯度洗脫，濃度為0wt％、20wt％、40wt％、60wt％、80wt％、100wt％，洗脫流速為2～4mL/min；收集上述100wt％甲醇洗脫液，濃縮干燥后得到樣品，用半制備高效液相色譜分離純化得到該三萜皂苷類化合物。
四川大學
2016-10-27
一種 MIMO 無線通信非相干酉空時調制的對跖解調方法及對跖 解調器
本發(fā)明公開了一種用于 MIMO 無線通信的非相干酉空時調制的對跖解調方法和對跖解調器，所述對跖解調方法要求將非相干酉空時星座圖劃分為兩個子星座圖，所述各子星座圖內不存在成對的對跖點，而在兩個子星座圖之間存在一一對應的對跖點，所述對跖解調方法只需在任意一個子星座圖內遍歷 L/2 個星座點進行基于最大似然的解調計算，找出 L/2 個四矩陣乘積的跡最大值ψmax 和跡最小值ψmin，然后 根 據 <img file=
華中科技大學
2021-04-14
一種含風電的三相不平衡配電網的靜態(tài)電壓穩(wěn)定性評估方法
本發(fā)明公開了一種含風電的三相不平衡配電網的靜態(tài)電壓穩(wěn)定 性評估方法，包括獲取配電網系統參數以及接入配電網的風電參數； 含風電的配電網系統的負荷增長因子 LSF 的初始值為 1，根據配電網 系統參數和風電參數獲得含風電的配電網系統在當前 LSF 下的潮流， 并判斷潮流是否收斂，若是，則獲得配電網各個節(jié)點的電壓幅值、相 角以及各支路末端的傳輸功率，若否則配電網失去靜態(tài)電壓穩(wěn)定性； 根據含風電的配電網的潮流計算結果獲得各支路的靜態(tài)電壓穩(wěn)定指 標；根據各支路的靜態(tài)電壓穩(wěn)定指標獲得全網的靜態(tài)電壓穩(wěn)定指標和 穩(wěn)
華中科技大學
2021-04-14
一種用于太陽能熱水器節(jié)水及水溫控制一體化裝置及方法
本發(fā)明涉及一種用于太陽能熱水器節(jié)水及水溫控制一體化裝置及方法，該節(jié)水及水溫控制一體化裝 置包括來水分離管道系統、水溫控制體統、自來水管道系統、控制系統以及用水管道系統，來水分離管 道系統、水溫控制體統、自來水管道系統均設有溫度傳感器和電磁閥，溫度傳感器用于測量相應水流的 溫度值，控制系統根據采集的溫度值進行計算、并根據計算結果控制電磁閥的開閉，以此控制來水分離 管道系統、水
武漢大學
2021-04-14
表面具有納米顆粒析出相的高溫超導涂層導體Eu0.6Sr0.4BiO3緩沖層及其制備方法
本新技術成果提供了一種表面具有納米顆粒析出相的高溫超導涂層導體Eu0.6Sr0.4BiO3緩沖層及其制備方法。采用以硝酸鹽作為前驅物的化學溶液沉積法在空氣中進行制備。目標物新的高溫超導涂層導體緩沖層材料其名義組分為Eu0.6Sr0.4BiO3，其表面具有均勻彌撒分布的納米析出相SrO2, 析出相尺寸在100nm左右，可作為緩沖層表面結構誘導的釘扎中心，即同時開發(fā)出了一種新的緩沖層表面結構誘導釘扎中心的方法，并且為其上超導層提供釘扎中心的性能得到了驗證。
西南交通大學
2016-06-27
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一種用于合成生物柴油的硫酸酸化介孔SiO2膠體球催化劑的制備方法
（專利號：ZL 201410468864.6） 簡介：本發(fā)明公開了一種酸化介孔SiO2膠體球催化劑的制備方法，屬于化學催化劑制備領域。該催化劑制備方法如下：首先，在室溫下使CTAB與磷鉬酸在溶劑無水乙醇中反應，兩者混合后立刻產生沉淀，過濾，干燥，得到表面活性劑M-6，將M-6分散到具有一定比例的乙醇/水的混合體系中，加入TEOS，使其在堿性條件下水解，過濾，干燥，煅燒得到介孔SiO2膠體球，最后再用酸處理，便得到酸化介孔SiO2膠體球催化
安徽工業(yè)大學
2021-01-12
喹啉和異喹啉類雜環(huán)化合物的鄰位芳基衍生物的經濟高效合成方法
2-芳基喹啉、1-芳基異喹啉是一系列藥物或生物活性化合物的結構，也是重要的有機材料骨架，比如 2-苯基喹啉與不同的金屬-配體絡合會形成不同顏色的發(fā)光材料，因而具有良好的市場發(fā)展前景。但這些化合物的合成比較困難，大多數采用非常昂貴的 2-溴喹啉和 1- 溴異喹啉與相應的芳香鹵化物在昂貴且對環(huán)境有害的過渡金屬催化下反應合成；或者由 2-溴喹啉和 1-溴異喹啉類化合物與不同的金屬化合物在過渡金屬催化下偶聯；再或者先把喹啉與異喹啉首先氧化為 相應的 N-氧化物，然后與芳基格氏試劑反應，最后再脫掉氧得到 2-
蘭州大學
2021-01-12
一種溫敏性自組裝三嵌段共聚物與藥物組合物及其制備方法和用途
本發(fā)明提供一種PCLm-PEG6000-PCLm溫敏自組裝三嵌段共聚物，該共聚物呈兩相轉變特征，可作為藥物載體應用于藥物釋放控制體系或可降解生物材料用于組織工程。本發(fā)明還提供了包含該三嵌段共聚物的藥物組合物及其制備方法，以及該藥物組合物的用途。本發(fā)明所述的PCLm-PEG6000-PCLm三嵌段共聚物與水組成的體系既能裝載水溶性藥物，也能高效裝載水不溶性藥物，具有很好的緩釋效果。
浙江大學
2021-04-13