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產品詳細介紹本產品由筆形無線麥克風與有源音箱組合而成，技術先進、使用安裝方便、功能齊全。廣泛的應用于課堂教學，有很好的價格性能比。產品工作在2.4G（ISM）全球用免許可頻段，音頻以及控制信號在傳輸調制/解調過程中采用ID 碼加密全數字化傳輸處理技術。具有抗干擾性強、通用性好的優點。技術特點：1. 數字加密：采用專業ID碼加密傳輸技術，調制/解調過程全數字化。每臺設備只有唯一的ID 碼， ID 編碼多達百萬組，多間教室同時使用不會出現竄頻干擾的現象。2. 自動搜頻：麥克風具有自動搜索干凈頻道的功能，可有效避開Wi-Fi等同頻帶2.4G信號的干擾。3. 使用方便：麥克風（發射器）可以做到一“咪”走遍所有教室。使用者只需在與有源音箱3米范圍距離內按下一麥克風開關鍵，便可自動完成的相互對頻開機操作，而無需其他復雜的操作便可正常使用。可以做到每人一個麥克風，所謂“一師一麥” 隨身攜帶，既干凈衛生又無需專人管理。4. 體積小重量輕：業界首次采用純銅金屬打造的筆形管身。管體表面采用電鍍裝飾處理外觀時尚靚麗，有效地降低了手握式無線話筒因使用時與手掌之間產生摩擦的觸摸雜音。麥克風（發射器）含充電電池只有38g重。使用者可手持、插于上衣口袋或用吊帶掛與胸前使用。方便隨身攜帶，既干凈衛生又容易管理。5. 綠色環保：超低的無線發射功率，電磁波輻射只有普通手機的1/90。避免長時間處于較大功率高頻無線電波環境中對人體帶來的損害，名副其實的"綠色無線咪"。采用可循環充電的鋰電池供電方式，避免一次性使用的干電池對環境產生的破壞。6. 超強的電池續航能力：一次充滿電后連續工作時間可達8小時以上，是同類產品中最具實用化的產品。同時內置鋰電池管理模塊具有低電壓報警、充電指示以及充電完成后自動關機等功能。

產品詳細介紹  G380   產品特色 簡潔的筆型設計及加強的雷射功率.讓你您的簡報更加的靈活及便利.   l          綠光指示距離約200公尺是紅光的5 倍.亮度是紅光的8倍.更適用深色背圖之簡報使用. l          使用2.4GHz頻率波段，可自動搜尋16個頻道，65535組ID ，避免干擾 l          超長遙控距離:室內有效距離15公尺內，開放空間有效距離可達50公尺 l          無須軟件安裝:不需安裝任何軟件或驅動程序即可開始使用 產品規格 使用頻率:2400~2483MHz 遙控距離:室內約30米 工作電壓：2.6V~3.3V 電源供應：七號電池(AAA)*2 輸出功率：小于5mW 重量 無線演示器(含電池)：60公克 無線接收器：10公克 系統需求Windows? 98 SE, Me, 2000, XP ,VISTA ,MAC OS 9.1 以上版本        

產品詳細介紹  G480 產品特色 精心設計之『四合一無線演示器』，本產品結合綠光雷射光筆、無線鼠標、PowerPoint演示快捷鍵(Shortcuts)以及計算機多媒體遙控功能，讓您輕松掌控演示及計算機多媒體娛樂，充分展現您的專業及品味。   l          綠光指示距離約200公尺是紅光的5 倍.亮度是紅光的8倍.更適用深色背圖之簡報使用. l          使用2.4GHz頻率波段，可自動搜尋16個頻道，65535組ID ，避免干擾 l          超長遙控距離:室內有效距離30公尺內，開放空間有效距離可達100公尺 l          無須軟件安裝:不需安裝任何軟件或驅動程序即可開始使用 l          雷射指示點:可操作雷射指示點的開關，避免幼兒隨意玩耍使用 l          方便的無線搖控Windows Media Player 或 iTunes   產品規格 使用頻率 2400~2483MHZ 遙控距離 室內約30公尺；開放空間約100公尺 工作電壓 遙控功能：2.4V~3.3V；雷射功能：2.6V~3.3V 電源供應 七號電池(AAA)*2 輸出功率 小于1mW  重量 無線演示器(含電池)：70公克 無線接收器：2.6公克  

執行標準：GB/T51028-2015 本品采用云端數據收集及本地數據記錄的雙向存儲技術，為距離較遠的工程及野外測溫工作提供便捷的測量手段，產品每單元8個通道，每通道可分別進行溫度校準，測溫數據上傳云端，可以為匹配養護設備實時傳輸現場溫度數據。

層析聚酰胺    聚酰胺是由酰胺鍵聚合形成的高分子化合物。其酰胺基可與羥基酚類,酸類,醌類，硝基等化合物以氫鍵形成結合而被吸附 ，其脂肪長鏈可作為分配層析的載體。聚酰胺在含水系統中層析時，聚酰胺作為非極性固定相，其層析行為反向柱層析;在非水溶劑系統時，聚酰胺作為分配層析的載體，其層析行為為正向柱層析。 技術指標: 分子量:14000-17000 比表面積:5-10㎡/g PH 值:4-7.5 粒度:14-30目;30-60目;60-80目；60-100目;80-120目 80-100目100-200目 溶 解 度:溶于濃鹽酸，甲酸，微溶于醋酸，苯酚等溶劑，不溶于水，甲醇，乙醇，丙酮，乙醚，氯仿和苯等常用有機溶劑，對堿較穩定，對酸的穩定性較差，尤其是無機酸，在溫度高時更敏感。 主要用途: 聚酰胺特別適用于多元酚類化合物的分離，如大麻二酚(CBD)、黃酮類、醌類、酚酸類、含羥基化合物、羧基化合物等。由于其對鞣質吸附強，也可用于將植物粗提物中的鞣質除去。

剪切變稀是流體的一種流變學行為，某些流體在施加剪切力后，流體的粘度降低。現已發現不少天然產物及聚合物的溶液具有剪切變稀的特性，同時，剪切變稀性質也得到廣泛應用，如：大多數涂料被賦予剪切變稀特性，涂刷時，對涂料施加剪切力，涂料變稀，易于均勻地分散在被涂覆物表面，一旦停止涂刷，剪切力消失后，涂料粘度恢復到施加剪切力前的粘度，限制涂料自發流動，避免產生涂層不均一、流掛等現象。隨著剪切變稀性質研究的深入，以及應用范圍的不斷擴大，對剪切變稀性能要求也在不斷提高，不時有具備剪切變稀性質的聚合物設計合成出來。其中，聚丙烯酸因其易于合成、性能可調等優點逐步在市場上占據主導地位。疏水改性聚丙烯酸聚合物是聚丙烯酸剪切稀化劑的第二代產品。較第一代堿溶脹型聚丙烯酸剪切稀化性更容易控制，可調范圍更寬。盡管疏水改性聚丙烯酸聚合物剪切稀化性能可調范圍寬，但是市售產品并不能做到面面俱到，覆蓋整個需求范圍。本項目即根據需求方的提出的特殊性能要求開發特定疏水改性聚丙烯酸聚合物。 需求方性能要求如下： 1）與丙二醇有很好的相容性；2）剪切稀化指數（0.3rpm與30rpm的粘度比值）要求20℃≥15，-20℃≥10，且30rpm粘度值小于1000；3）粘度對鹽的敏感性高；4）耐剪切：2000rpm剪切5min，要求粘度損失小于10%；5）高溫穩定性：要求80℃還能保持增稠效果。 目前市售疏水改性丙烯酸聚合物的均是針對水體系開發的，本項目要求與丙二醇有相容性，針對的不完全水體系，必須有特定結構的聚合物才能滿足要求。 疏水改性丙烯酸聚合物在國外已經有相關產品上市，但是作為產品，市場定位是應用，這類產品是以功能化的角度進入市場，比如：水性涂料增稠劑等。根據需求方提供的信息，市場上沒有專用除冰液增稠劑產品。由于生產企業對產品結構保密，無法從產品結構方面全面了解國外狀況，因此無法從產品結構判定市場上是否滿足需方要求的產品。 國內還沒有見到疏水改性丙烯酸有影響力的產品，市售產品還僅為第一代的堿溶脹型聚丙烯酸。需求方試用了國內所有產品，均不能達到性能要求。 從30年前提出部分疏水改性丙烯酸的理念后，國內外學術界有過大量研究，不過學術研究與產品技術開發著眼點不同，現有的報道都是對結構性能的一般規律性研究，體統合成制備方面研究報道很少。更重要的是尚未看到水-丙二醇體系的相關研究。 根據現有資料，疏水改性聚丙烯酸聚合物制備可以分為兩大類：合成法和改性法。合成法采用疏水性單體與丙烯酸共聚使聚合物結構中帶有疏水性基團；改性法用市售聚丙烯酸通過酯化方法在丙烯酸鏈上帶上疏水性基團。合成法的優點是可進行分子設計，疏水性可調范圍寬、改性法的優點是較合成法簡單，但是疏水可調性受限。疏水改性聚丙烯酸制備的工藝路線分為：1、沉淀法，聚合物結構容易控制，高校科研單位以發文章為目的均采用此法。但是，該方法后處理極為繁瑣，通過環評難度較大；2、界面聚合法，工藝簡單，但是，產品質量差，而且不穩定；3、膠束共聚法，工藝也較為簡單，產品質量雖然不如沉淀法好，但是，產品質量穩定；以上3條工藝路線為合成法。4、聚合物改性法，產品質量較易控制，也較為穩定，但是成本較高，后處理也較為復雜。 本研究組已有30多年的聚合物合成研究經歷，承擔過多個聚合物制備類項目，涉及的單體基本為丙烯酸類，苯乙烯類。曾經承擔過疏水改性丙烯酸的合成項目，用于油田高溫、高鹽地層的采油。對疏水改性丙烯酸聚合物合成有一定的經驗。 本項目開發50L“較高剪切稀化指數的堿溶脹疏水改性聚丙烯酸聚合物”制備技術，制備的“較高剪切稀化指數的堿溶脹疏水改性聚丙烯酸聚合物”達到需求方提出的技術指標。本項目采用疏水性單體與丙烯酸共聚的方法制備“較高剪切稀化指數的堿溶脹疏水改性聚丙烯酸聚合物”。該路線疏水性可調范圍寬，變化不同結構的疏水性單體及含量即可加以調節。同時，剪切稀化指數也可以用此方法調節。采用膠束共聚工藝路線，生產過程易于控制，產品質量穩定。

雙幻核132Sn（Z=50，N=82）附近由于實驗數據缺乏，人們對該區域殼結構是否會發生變化一直存在著爭論。因此，實驗上進一步研究該區域的殼演化特征，探討殼演化內在機制是一個非常重要而有趣的課題，對理解核天體物理中的快中子俘獲過程也有重要意義。圖1. 奇質量Ag同位素第一個1/2-態和9/2+態 圖2. (a) 理論計算的質子有效單粒子能能級差的系統性演化 曲線。(b) 中子在h11/2軌道的占據 近期，核物理與核技術國家重點實驗室的李智煥、華輝課題組和合作者在日本理化學研究所開展了對123Pd和125Pd核的β衰變實驗研究，首次在衰變子核123Ag和125Ag 的低激發能區發現了具有β放射性的同核異能態。利用新發現的同核異能態，討論了奇質量Ag同位素中由πg9/2 和 πp1/2兩個軌道形成的Z=40次閉殼能隙在N=82附近的演化（見圖1）。研究表明在N=82處，Z=40次閉殼能隙可能存在明顯的減小。為了進一步了解殼演化的微觀機制，使用包含了張量力的殼模型計算了這個質量區單粒子軌道的演化，結果顯示相比于N=50處，Z=40次閉殼能隙在N =82處存在明顯的減小，張量力對 Ag 同位素中πg9/2 和 πp1/2 軌道以及 Z=40 次閉殼能隙在接近 N=82 時的演化起到非常重要的作用（見圖2）。

本發明公開了一種ZnO@ZIF-8核殼結構微球及其制備方法。微球由ZnO和ZIF-8組成核殼結構微球，其中，核為ZnO、殼為ZIF-8，球狀ZnO核的直徑為250～300nm、表面為粗糙面，ZIF-8殼厚為40～60nm，其由塊狀多面體構成，微球的比表面積≥300m2/g；方法為先按照重量比為3.5～7.5：250的比例，將兩水合醋酸鋅加入二乙二醇中，并于140～180°C下回流至少1h，得到反應液，再待反應液冷卻至室溫后，對其依次進行固液分離、洗滌和干燥的處理，得到球狀ZnO，接著，按照重量比為0