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高等教育領域數(shù)字化綜合服務平臺
Teemo合作 | 天尚元×容大智造開啟全面戰(zhàn)略合作，聚焦滑板底盤全球化商業(yè)探索
Teemo天尚元與Cenntro容大智造的此次合作，充分表明了雙方對滑板底盤新技術的積極探索，為未來可拓展的城市應用場景提前做好準備。
浙江天尚元科技有限公司
2022-06-20
中國高等教育學會關于召開高等教育信息化建設論壇的通知
為探討高等教育信息化建設的最新發(fā)展趨勢；分享高等教育信息化建設的案例和經(jīng)驗；促進高等教育信息化建設相關領域的合作交流，經(jīng)研究，中國高等教育學會決定舉辦高等教育信息化建設論壇。
中國高等教育學會
2023-09-22
工業(yè)和信息化部關于印發(fā)《人形機器人創(chuàng)新發(fā)展指導意見》的通知
現(xiàn)將《人形機器人創(chuàng)新發(fā)展指導意見》印發(fā)給你們，請結合實際，認真貫徹落實。
工業(yè)和信息化部
2023-11-06
東北財經(jīng)大學劉凌冰：課程虛擬教研室和數(shù)字化教學資源建設
高等教育經(jīng)管學科數(shù)字化資源與學科建設學術活動
中國高等教育博覽會
2024-06-12
高等教育經(jīng)管學科數(shù)字化資源與學科建設學術活動嘉賓演講資料分享
第61屆中國高等教育博覽會系列活動
中國高等教育博覽會
2024-06-07
安徽工業(yè)大學魏先文：教育、科技、人才一體化發(fā)展的改革實踐
地方大學高質(zhì)量發(fā)展學術活動
中國高等教育博覽會
2024-06-11
西北工業(yè)大學尹大川教授、騫愛榮教授兩課題組聯(lián)合發(fā)表新型RNA遞送載體研究成果
西北工業(yè)大學生命學院尹大川教授生物大分子研究室和騫愛榮教授骨代謝研究室組成的聯(lián)合研究團隊在RNA遞送載體領域取得重要進展。
西北工業(yè)大學
2022-04-27
南京大學生命科學學院閆超課題組開發(fā)新型卡介苗用于膀胱癌免疫治療
通過在BCG表面表達FimH蛋白，賦予了BCG靶向腫瘤細胞糖基化的能力，達到了增強BCG對膀胱腫瘤細胞的選擇性黏附和增強免疫反應的一箭雙雕的效果，在膀胱癌原位模型中展現(xiàn)出了出色的抗腫瘤效果和良好的安全性，為臨床BCG菌株的減毒增效提供了新的策略，具有極大的臨床轉(zhuǎn)化潛力。
南京大學
2022-06-14
一種苯甲醛類化合物的制備方法及其用新型介孔碳擔載的雙金屬催化劑
本發(fā)明涉及一種苯甲醛類化合物的制備方法及其用催化劑，催化劑由金屬粒子0.01wt％～90wt％和介孔碳載體10wt％～99.99wt％組成，金屬粒子為選自Pd、Au、Ag、Pt、Ru、Rh、Ni、Cu、Fe、Co、Cr、W、Mo、Ti以及Ta中的任意二種，且二種金屬的重量比為1∶0.01～100，金屬粒子的平均粒徑為1～100nm；介孔碳載體由雜原子摻雜的介孔碳材料制成。該介孔碳材料中雜原子的含量為0.01wt％～80wt％。本發(fā)明催化劑對水、空氣及熱穩(wěn)定，且具有優(yōu)異的催化活性，特別是用于催化醇氧化反應制備醛或酮時具有高選擇性。本發(fā)明苯甲醛類化合物的制備方法，其原料轉(zhuǎn)化率高，目標產(chǎn)品選擇性好。
浙江大學
2021-04-11
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王國俊研究員與合作團隊聯(lián)合發(fā)現(xiàn)病毒編碼蛋白新機制:病毒基因與人類基因融合產(chǎn)生新型嵌合蛋白
RNA病毒一直給人類健康帶來巨大威脅。分節(jié)段負鏈RNA病毒（sNSV）通過自身攜帶的RNA聚合酶搶奪宿主細胞mRNA的5’端帽子結構，轉(zhuǎn)錄為病毒mRNA，合成的病毒mRNA是由宿主基因和病毒基因組成的嵌合mRNA。此過程被稱為“Cap-snatching”，是sNSV復制周期中的關鍵環(huán)節(jié)。 一直以來，人們認為：病毒mRNA翻譯的蛋白只包含病毒基因的開放閱讀框（ORF），宿主來源的mRNA序列的作用是其5’端帽子結構可供宿主細胞翻譯體系識別，其他宿主源遺傳信息沒有合成病毒蛋白的功能。 該研究揭示了病毒編碼蛋白的新機制。 研究發(fā)現(xiàn)，病毒搶奪過來的宿主源mRNA片段，不僅起到5’端帽子結構的作用，而且這些宿主源mRNA片段包括起始密碼子（AUG），宿主細胞可以從宿主的AUG開始翻譯，編碼兩類宿主與病毒的嵌合蛋白。若宿主源AUG與原有病毒蛋白ORF在同一讀碼框中（in-frame），產(chǎn)生的蛋白為 N 端延長的宿主與病毒嵌合蛋白； 若宿主源AUG與原有病毒蛋白ORF不在同一讀碼框中（off-frame），產(chǎn)生的蛋白為新型的嵌合蛋白（Novel host-virus encoded proteins）。 進一步研究結果發(fā)現(xiàn)：流感病毒感染細胞后可以產(chǎn)生上述兩類嵌合蛋白，這些嵌合蛋白可以誘導T細胞反應，并且與病毒的毒力相關。該研究提示，這種新的病毒蛋白編碼機制可能不僅僅局限于流感病毒，在其他人類病毒、動物病毒和植物病毒中也廣泛存在這種宿主與病毒嵌合蛋白的編碼機制。 本研究是由美國紐約西奈山伊坎醫(yī)學院（Icahn School of Medicine at Mount Sinai）牽頭，多國科研工作者共同合作完成。
內(nèi)蒙古大學
2021-02-01