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【第57屆高博會系列報道之十四】“四新”背景下的一流創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)學院建設論壇在西安舉辦
論壇以“深化‘四新’學科建設·提升雙創(chuàng)教育發(fā)展動能”為主題，聚焦深化高等學校創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)教育改革，旨在強化創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)人才培養(yǎng)，縱深推進大眾創(chuàng)業(yè)萬眾創(chuàng)新。
中國高等教育學會
2022-08-11
云南大學生態(tài)與環(huán)境學院夏珂副研究員在植物學權威期刊New Phytologist發(fā)表新成果
研究發(fā)現(xiàn)亞高山櫟類的種子對干燥最敏感，干燥時死亡得最快。這些物種通過快速萌發(fā)避免干燥和寒冷；而亞熱帶櫟類和溫帶櫟類種子的生態(tài)策略則更加多樣化，這兩類種子因此得以適應更加復雜而多樣的環(huán)境。
云南大學
2022-06-08
廣西壯族自治區(qū)科技廳關于公布2023年度自治區(qū)重點實驗室新認定名單的通知
為進一步優(yōu)化完善自治區(qū)重點實驗室建設體系布局，根據(jù)《廣西壯族自治區(qū)重點實驗室管理辦法（修訂）》（桂科政字〔2021〕52號）（以下簡稱管理辦法）、《自治區(qū)本級科技計劃項目經(jīng)費優(yōu)化整合方案》（桂科組字〔2023〕1號）和《自治區(qū)科技廳關于做好2023年度廣西壯族自治區(qū)重點實驗室建設管理和申報工作的通知》（桂科基字〔2023〕10號），經(jīng)研究，“廣西智慧精準醫(yī)學重點實驗室”等23家實驗室被新認定為2023年度自治區(qū)重點實驗室（名單詳見附件），現(xiàn)予公布，有關事項通知如下。
廣西壯族自治區(qū)科學技術廳
2023-08-21
山東第一醫(yī)科大學史衛(wèi)峰教授團隊在《自然》發(fā)文論述新型冠狀病毒的產(chǎn)生、基因組多樣性和全球傳播研究
山東第一醫(yī)科大學（山東省醫(yī)學科學院）公共衛(wèi)生與健康管理學院史衛(wèi)峰教授為本文通訊作者，新發(fā)傳染病病因流行病學實驗室李娟博士和英國南安普頓大學賴圣杰博士為共同第一作者。
山東第一醫(yī)科大學
2021-12-15
北京大學生命科學學院秦跟基課題組發(fā)現(xiàn)植物細胞分裂素信號途徑重要新組分
植物激素在調控植物可塑性發(fā)育等多個方面均起到非常重要的作用。植物遺傳學和分子生物學的發(fā)展使很多重要植物激素包括生長素、細胞分裂素、赤霉素、乙烯、脫落酸、茉莉素、油菜素內(nèi)酯和獨腳金內(nèi)酯的信號通路得以解析。
北京大學
2022-10-10
云南生物資源保護與利用國家重點實驗室揭示了馬來穿山甲可能是SARS-CoV-2類似病毒的潛在自然宿主
項目成果/簡介:云南大學省部共建云南生物資源保護與利用國家重點實驗室張志剛團隊于2020年2月2日開始對之前發(fā)表的馬來穿山甲病毒組學數(shù)據(jù)(該數(shù)據(jù)由2019年3月24日無法救護成功的穿山甲肺的樣本獲取)（Liu et al. 2019, Viruses 11, 979）進行重新組裝和全面系統(tǒng)地分析，發(fā)現(xiàn)這批馬來穿山甲攜帶SARS-CoV-2相近的冠狀病毒（命名為Pangolin-CoV），其與SARS-C
云南大學
2021-01-12
安徽大學信息材料與智能感知安徽省實驗室龍明生教授、單磊教授在《Advanced Functional Materials》上發(fā)表新成果
日盲紫外(SBUV)探測器是地球上工作在SBUV光譜范圍（200-280nm）的光電探測器在沒有背景輻射的情況下具有高信噪比，在導彈羽流跟蹤、火焰探測、導彈預警和安全光通信方面具有重要運用價值。
安徽大學
2022-08-26
習近平在中共中央政治局第十一次集體學習時強調 加快發(fā)展新質生產(chǎn)力 扎實推進高質量發(fā)展
發(fā)展新質生產(chǎn)力是推動高質量發(fā)展的內(nèi)在要求和重要著力點，必須繼續(xù)做好創(chuàng)新這篇大文章，推動新質生產(chǎn)力加快發(fā)展。
新華社
2024-02-01
一個新的上皮性腫瘤干細胞特異表達的唾液酸化IgG作為上皮性腫瘤細胞共有靶點在腫瘤免疫治療中的應用
目前，隨著腫瘤免疫治療的快速發(fā)展，惡性腫瘤的治療已經(jīng)逐漸由傳統(tǒng)外科手術、化療、放療等破壞性治療轉向微創(chuàng)介入及無創(chuàng)性免疫治療時代。腫瘤免疫治療的模式旨在不傷害正常組織細胞，對腫瘤細胞實現(xiàn)精準殺傷，其中包括利用治療性抗體及免疫細胞（如CART及TCRT細胞）靶向腫瘤特異性抗原，實現(xiàn)特異性殺傷，即過繼免疫療法；以及利用腫瘤疫苗激活體內(nèi)免疫細胞的殺傷效應或阻斷腫瘤患者免疫細胞上特有的免疫抑制信號轉導（如PD-1/PD-L1），以解除腫瘤患者免疫細胞的免疫無能狀態(tài)，即主動免疫療法?？梢姛o論是過繼免疫還是主動免疫治療都嚴格依賴特異性的腫瘤靶點分子及特異性免疫調控分子。然而，目前腫瘤免疫治療領域的最大挑戰(zhàn)之一是缺乏新的腫瘤靶點及免疫調控分子。 北京大學基礎醫(yī)學院免疫學邱曉彥課題組，從30年前的偶然發(fā)現(xiàn)開始，追蹤至今，已經(jīng)證明原本作為重要免疫分子的免疫球蛋白（Immunoglobulin, Ig）在多種惡性腫瘤細胞中大量表達，促進腫瘤的發(fā)生及轉移。近期的研究發(fā)現(xiàn)上皮譜系來源的腫瘤（90%腫瘤屬于上皮性腫瘤）普遍表達一種異常唾液酸化IgG, 其唾液酸修飾發(fā)生在IgG Fab上一個新的N-糖基化位點, 而在正常組織細胞及B細胞來源的IgG很少或沒有這種修飾。重要的是，異常唾液酸化IgG主要表達在上皮來源的腫瘤干/祖細胞上，其表達水平直接涉及腫瘤發(fā)生、轉移、腫瘤的化療耐藥及不良預后。用特異性識別該唾液酸相關表位的中和抗體，可明顯抑制腫瘤生長（包括PDX模型）。提示異常唾液酸化IgG是上皮性腫瘤細胞潛在的共同靶點，尤其是其高表達在腫瘤干/祖細胞上，可能是更理想的腫瘤治療靶點。目前，該靶點已經(jīng)獲得國家知識產(chǎn)權專利保護（201510776518.9），國際專利正在審批中。
北京大學
2021-02-01
一個新的上皮性腫瘤干細胞特異表達的唾液酸化IgG作為上皮性腫瘤細胞共有靶點在腫瘤免疫治療中的應用
項目簡介目前，隨著腫瘤免疫治療的快速發(fā)展，惡性腫瘤的治療已經(jīng)逐漸由傳統(tǒng)外科手術、化療、放療等破壞性治療轉向微創(chuàng)介入及無創(chuàng)性免疫治療時代。腫瘤免疫治療的模式旨在不傷害正常組織細胞，對腫瘤細胞實現(xiàn)精準殺傷，其中包括利用治療性抗體及免疫細胞（如CART及TCRT細胞）靶向腫瘤特異性抗原，實現(xiàn)特異性殺傷，即過繼免疫療法；以及利用腫瘤疫苗激活體內(nèi)免疫細胞的殺傷效應或阻斷腫瘤患者免疫細胞上特有的免疫抑制信號轉導（如PD-1/PD-L1），以解除腫瘤患者免疫細胞的免疫無能狀態(tài)，即主動免疫療法。可見無論是過繼免疫還是主動免疫治療都嚴格依賴特異性的腫瘤靶點分子及特異性免疫調控分子。然而，目前腫瘤免疫治療領域的最大挑戰(zhàn)之一是缺乏新的腫瘤靶點及免疫調控分子。北京大學基礎醫(yī)學院免疫學邱曉彥課題組，從30年前的偶然發(fā)現(xiàn)開始，追蹤至今，已經(jīng)證明原本作為重要免疫分子的免疫球蛋白（Immunoglobulin,Ig）在多種惡性腫瘤細胞中大量表達，促進腫瘤的發(fā)生及轉移。近期的研究發(fā)現(xiàn)上皮譜系來源的腫瘤（90%腫瘤屬于上皮性腫瘤）普遍表達一種異常唾液酸化IgG, 其唾液酸修飾發(fā)生在IgG Fab上一個新的N-糖基化位點, 而在正常組織細胞及B細胞來源的IgG很少或沒有這種修飾。重要的是，異常唾液酸化IgG主要表達在上皮來源的腫瘤干/祖細胞上，其表達水平直接涉及腫瘤發(fā)生、轉移、腫瘤的化療耐藥及不良預后。用特異性識別該唾液酸相關表位的中和抗體，可明顯抑制腫瘤生長（包括PDX模型）。提示異常唾液酸化IgG是上皮性腫瘤細胞潛在的共同靶點，尤其是其高表達在腫瘤干/祖細胞上，可能是更理想的腫瘤治療靶點。目前，該靶點已經(jīng)獲得國家知識產(chǎn)權專利保護（201510776518.9），國際專利正在審批中。
北京大學
2021-04-13