抗腸病毒71(EV71)己內酰胺類化合物及其制備方法和用途
本發明是關于治療腸病毒71(EV71)感染的式(M)化合物、藥物組合物,以及這類化合物的合成方法、制劑方法和用于這些合成中的化合物。具體地,本發明提供一類己內酰胺類化合物,含有這類化合物的藥物組合物及這類化合物治療EV71感染的方法。本發明基于EV713C蛋白酶的晶體結構特征,通過結合活性區域的結合位點,設計一系列含六元內酰胺類3C蛋白酶抑制劑。本發明的第一個優點是其提供的己內酰胺類抑制劑,可有效抑制EV713C蛋白酶。本發明的第二個優點是提供的己內酰胺類抑制劑,可有效抑制SARS病毒主蛋白Nsp5蛋白酶。本發明的第三個優點是可以用于制備治療半胱氨酸蛋白酶誘發疾病藥物,如小兒麻痹癥、普通感冒等。通過生物活性實驗發現化合物II,III,VII,對細胞培養中的EV71病毒顯示了非常好的抑制活性,在活體內具有良好的藥物動力學性質。本發明的目標是發現一類抗腸病毒71特別有效的小分子化合物,并提供用于所說蛋白酶抑制劑化合物合成的中間體和這些合成的合成方法。
南開大學
2021-04-10