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一種抗搖晃防沙塵的學(xué)生雙層床涉及家具領(lǐng)域。為避免上下床的互相影響嚴(yán)重，同時(shí)住在上床的同學(xué)穿著鞋子上床拿東西時(shí)很容易將鞋底的泥土、沙塵等臟物散落在下床同學(xué)的床上很不衛(wèi)生。技術(shù)方案是：一種抗搖晃方沙塵的學(xué)生雙人床，由分離的上床和下床組成，共采用八根邊長(zhǎng)為38mm的方管作為立柱，其中下床使用四根立柱，下床尺寸為2000mm，寬900mm，高500mm。上床也使用四根立柱，上床的長(zhǎng)度方向的一側(cè)的兩立柱與下床長(zhǎng)度方向一側(cè)的兩個(gè)立柱的中心在一條直線上，上床的立柱分別與下床臨近的立柱中心距為43mm，上床的尺寸為長(zhǎng)2086mm，寬1000mm，高1700mm。

本發(fā)明公開了一種橋上移動(dòng)車輛模型三維抗風(fēng)試驗(yàn)裝置，支架上固定有橋梁模型，支架上端和橋梁模型之間形成空腔，在空腔內(nèi)設(shè)置有支座，且支座固定在支架上，支座上固定有直線模組；橋梁模型沿車輛模型運(yùn)動(dòng)方向設(shè)置有橋面開槽，橋面開槽內(nèi)安裝有彈性橡皮；測(cè)力支架通過橋面開槽，其一端固定于直線模組上的滑臺(tái)，另一端固定位于橋面的測(cè)力天平，測(cè)力天平連接車輛模型；直線模組的傳動(dòng)連接軸連接到伺服電機(jī)，驅(qū)動(dòng)滑臺(tái)移動(dòng)，實(shí)現(xiàn)車輛模型的移動(dòng)。本發(fā)明減小了裝置在加工過程中的制造安裝誤差，提高了車輛在移動(dòng)過程中的動(dòng)態(tài)穩(wěn)定性。

本新藥處方是本實(shí)驗(yàn)室通過長(zhǎng)期對(duì)抗流感中藥復(fù)方的處方篩選與處方優(yōu)化而來，本處方由 8-10 味藥食同源的傳統(tǒng)中藥組成；體內(nèi)外抗流感病毒實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示其具有抗H1N1、 H3N2、 H5N1、 H6N2、 H7N9、 H9N2 等多種流感病毒的作用，其藥效明顯強(qiáng)于已上市的多種中成藥，且其與利巴韋林聯(lián)合給藥效果更好。安全性好，毒性低。

該成果 2011 年獲得江蘇省農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)。成果明確了現(xiàn)階段小麥高產(chǎn)超高產(chǎn)的技術(shù)思路， 創(chuàng)新集成以“精種、 調(diào)肥、 抗逆”為核心、 以“播期播量與播種方式協(xié)調(diào)、控氮補(bǔ)磷增鉀、 綜合化調(diào)化保”為關(guān)鍵的小麥高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)優(yōu)質(zhì)抗逆栽培技術(shù)體系， 創(chuàng)新提出了“因茬、 因墑、 因種、 因苗、 因境”栽培管理技術(shù)關(guān)鍵， 集成組裝配套出 5 套適合不同茬口不同播種方式的高產(chǎn)超高產(chǎn)栽培模式。

采用中藥與微生物共發(fā)酵技術(shù)，以甘肅道地藥材黨參作為發(fā)酵培養(yǎng)基主料，以食用平菇作為中藥發(fā)酵的出發(fā)菌種，對(duì)中藥黨參進(jìn)行發(fā)酵，制備中藥發(fā)酵液。藥理研究結(jié)果表明制備的黨參發(fā)酵液具有明顯的抗缺氧和抗凝血功效，黨參發(fā)酵液可應(yīng)用于相應(yīng)的藥品、保健品、食品、化妝品的研發(fā)。 

項(xiàng)目簡(jiǎn)介： 當(dāng)裝甲車受到彈丸侵徹防護(hù)鋼板和環(huán)氧板時(shí)會(huì)產(chǎn) 生高速散射破片， 這

2020年3月13日，華東理工大學(xué)藥學(xué)院/上海市新藥設(shè)計(jì)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室李洪林團(tuán)隊(duì)和武漢大學(xué)病毒學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室徐可團(tuán)隊(duì)合作，在生物預(yù)印本網(wǎng)站bioRxiv上發(fā)表題為“Novel and potent inhibitors targeting DHODH, a rate-limiting enzyme in de novo pyrimidine biosynthesis, are broad-spectrum antiviral against RNA viruses including newly emerged coronavirus SARS-CoV-2”的研究成果，報(bào)道了一類的抗新冠病毒候選藥物和老藥品種。     鑒于老藥來氟米特和特立氟胺已在臨床上廣泛用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、狼瘡性腎炎、多發(fā)硬化癥等多種自身免疫性疾病的治療，與糖皮質(zhì)激素、羥氯喹、甲氨蝶呤等免疫抑制劑相比，來氟米特的副作用較少，可長(zhǎng)期服用，安全可靠；且此類藥物作用機(jī)制及藥效明確，作為臨床急用，合作團(tuán)隊(duì)已建議武漢大學(xué)附屬人民醫(yī)院開展來氟米特在新冠病毒肺炎中度和重癥病人中臨床試驗(yàn)研究，并已在中國(guó)臨床試驗(yàn)中心完成注冊(cè)申請(qǐng)（臨床注冊(cè)號(hào)：ChiCTR2000030058）。 該研究受到了國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃（2018FYA0900801,2018ZX10101004003001,2016YFA0502304），國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目（31922004, 81825020,81772202）及國(guó)家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)（2018ZX09711002）的資助。

應(yīng)力腐蝕和疲勞是石化、化工、電力等行業(yè)核心裝備最危險(xiǎn)的失效形式，每年造成經(jīng)濟(jì)損失僅石化和化工等行業(yè)就高達(dá)數(shù)百億元。因此，開發(fā)低成本、高效、可靠的抗應(yīng)力腐蝕和疲勞失效的表面處理技術(shù)成為保障石化、化工、電力等行業(yè)長(zhǎng)周期安全運(yùn)行的重大需求。項(xiàng)目以歷經(jīng)十余年攻關(guān)和實(shí)踐，突破了特種表面沖擊強(qiáng)化抗應(yīng)力腐蝕和疲勞失效的關(guān)鍵核心技術(shù)。該項(xiàng)目獲授權(quán)發(fā)明專利 15 件，發(fā)表學(xué)術(shù)論文 67 篇。 主要?jiǎng)?chuàng)新點(diǎn)包括：1.創(chuàng)新提出了表面沖擊強(qiáng)化結(jié)構(gòu)的殘余應(yīng)力場(chǎng)和微觀組織變化的預(yù)測(cè)方法。突破了焊接與表面沖擊兩個(gè)強(qiáng)非線性過程的殘余應(yīng)力場(chǎng)直接耦合模擬技術(shù)；首次發(fā)現(xiàn)了沖擊中心區(qū)域存在“殘余應(yīng)力坑”特征；實(shí)現(xiàn)了材料動(dòng)態(tài)響應(yīng)及微觀組織演化過程的仿真，揭示了表面沖擊壓應(yīng)力層晶粒納米化機(jī)制，為表面沖擊強(qiáng)化工藝制定以及應(yīng)力腐蝕和疲勞壽命評(píng)價(jià)提供關(guān)鍵參數(shù)。2.建立了材料表層應(yīng)力腐蝕及疲勞裂紋擴(kuò)展速率的預(yù)測(cè)模型，實(shí)現(xiàn)了表面沖擊強(qiáng)化后構(gòu)件應(yīng)力腐蝕和疲勞壽命的科學(xué)預(yù)測(cè)。揭示了表面沖擊強(qiáng)化技術(shù)提高材料抗應(yīng)力腐蝕、抗疲勞的理論機(jī)制。突破了精確制定局部發(fā)生應(yīng)力腐蝕和疲勞損傷裝備維修策略的瓶頸，奠定了表面沖擊強(qiáng)化抗應(yīng)力腐蝕和疲勞定量壽命評(píng)價(jià)的理論基礎(chǔ)。3.發(fā)明了基于玻璃、超聲、激光的三種表面沖擊強(qiáng)化抗應(yīng)力腐蝕和疲勞技術(shù)。研制了超聲、玻璃、激光表面沖擊強(qiáng)化裝置，提出了表面沖擊處理后微試樣性能評(píng)價(jià)方法，構(gòu)建了沖擊工藝—微觀結(jié)構(gòu)—強(qiáng)化效果協(xié)同評(píng)價(jià)體系，解決了石化、化工、電力等領(lǐng)域關(guān)鍵裝備的抗應(yīng)力腐蝕和疲勞失效防治的難題。

近年來，隨著綠色經(jīng)濟(jì)概念的提出和人們環(huán)保意識(shí)的增強(qiáng)，生物基材料的研究和應(yīng)用受到了廣泛的關(guān)注。張勝文團(tuán)隊(duì)以纖維素為基體，成功制備了纖維素/CeO2 復(fù)合材料，并通過簡(jiǎn)單熱壓貼合的方法制備了 PMMA/纖維素/CeO2 復(fù)合材料。其中，CeO2 納米粒子以 20nm 的尺寸較均勻的分布在纖維素基體中，且復(fù)合材料在 550nm 處的可見光透過率達(dá) 75%，在 330nm 處紫外光阻隔率高達(dá) 99%，在戶外紫外線的防護(hù)領(lǐng)域有較好的應(yīng)用前景。 關(guān)鍵技術(shù) 1、通過堿脲體系制備了再生纖維素膜； 2、通過一步酸解法制備了羧基化納米纖維素； 3、通過原位合成的方法制備了纖維素/CeO2 復(fù)合材料。 獲得成果 1、發(fā)表學(xué)術(shù)論文一篇 2、申請(qǐng)專利一項(xiàng)

精氨酸脫亞胺酶（Arginine deiminase，EC 3.5.3.6，ADI）因其可以作為 精氨酸營(yíng)養(yǎng)缺陷型腫瘤細(xì)胞（如：肝癌、黑素瘤）的靶向治療藥物而受到廣泛關(guān)注。目前，進(jìn)入癌癥臨床研究的僅有支原體來源的 ADI，處于臨床三期試驗(yàn)。本項(xiàng)目從自然界篩選到產(chǎn)精氨酸脫亞胺酶的變形假單胞菌，在大腸桿菌實(shí)現(xiàn) 了該酶的重組表達(dá)，采用該重組 ADI 進(jìn)行體外和小鼠體內(nèi)抗癌活性研究，對(duì)肝癌細(xì)胞人肝癌細(xì)胞系 HepG2 和小鼠肝癌細(xì)胞系 H22 有顯著抑制作用。基于簡(jiǎn)便靈敏的 96 孔板高通量篩選模型，篩選在體內(nèi)生理?xiàng)l件下具有較高酶活以及底物親和性的精氨酸脫亞胺酶突變株，采用隨機(jī)突變、定點(diǎn)突變等非理性和半理性的蛋白質(zhì)定向進(jìn)化手段，獲得了最適 pH 由 6.0 提高至 7.0，在生理中性條件下（pH 7.4）酶活力較野生型 ADI 提高了 33 倍以上的 ADI 突變株，比活力為 15－17 U/mg。該改造后的 ADI 的 PEG 化和小鼠實(shí)驗(yàn)正在進(jìn)行中。