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一、成果簡介 從全球來看，轉(zhuǎn)基因技術(shù)及其產(chǎn)業(yè)在經(jīng)歷了技術(shù)成熟期和產(chǎn)業(yè)發(fā)展期之后，目前已進(jìn)入了搶占技術(shù)制高點與培育經(jīng)濟增長點為目標(biāo)的戰(zhàn)略機遇期，圍繞基因、人才和市場的國際競爭正日趨白熱 化。我國雖在大力發(fā)展轉(zhuǎn)基因技術(shù)，但是我國的轉(zhuǎn)基因農(nóng)產(chǎn)品的分子檢測監(jiān)測技術(shù)體系尚未完善，無法應(yīng)對國內(nèi)自主研發(fā)產(chǎn)品急需產(chǎn)業(yè)化的需求和國外產(chǎn)品進(jìn)口安全評價和檢測監(jiān)測的需求。鑒于我 國轉(zhuǎn)基因生物分子檢測的標(biāo)準(zhǔn)化

 1. 技術(shù)特色：1.1與動物提取的膠原蛋白相比，基因工程技術(shù)生產(chǎn)的膠原蛋白具有明顯的優(yōu)點：(1) 無病毒隱患：從動物組織中提取的膠原蛋白由于動物組織本身可能攜帶病毒（瘋牛病。豬瘟疫等），而使膠原蛋白產(chǎn)品存在病毒隱患。運用基因重組技術(shù)生產(chǎn)的膠原蛋白從根本上避免的該問題。（2）低排異反應(yīng)：重組膠原蛋白有很好的生物相容性。（3）動物提取的膠原蛋白經(jīng)過水解破壞

研究團(tuán)隊在黃酒、食藥用真菌、乳制品發(fā)酵工藝以及產(chǎn)品開發(fā)方面進(jìn)行持續(xù)研究，其中多項產(chǎn)品已進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。乳制品方面，利用所篩選的益生菌，開發(fā)出不含有添加劑的無添加酸奶產(chǎn)品、復(fù)合功能性發(fā)酵乳，并在光明乳業(yè)、揚大康源乳業(yè)等企業(yè)轉(zhuǎn)化應(yīng)用；利用紅曲菌為二級發(fā)酵劑，開發(fā)新型霉菌成熟軟質(zhì)干酪產(chǎn)品，包括表面成熟奶酪、內(nèi)部成熟奶酪等，營養(yǎng)豐富、風(fēng)味柔和，并在徐州市凱舜乳業(yè)轉(zhuǎn)化應(yīng)用。利用原生質(zhì)體定向選育技術(shù)獲得多株具有高耐酒精、高發(fā)酵活性的黃酒釀酒酵母，以此為基礎(chǔ)開發(fā)了青稞黃酒、紅曲黃酒等產(chǎn)品，并在上海金楓酒業(yè)、上海民

首次構(gòu)建了完整的食道小細(xì)胞癌基因組圖譜，發(fā)現(xiàn)了8個高頻突變基因，包括5個在癌癥中研究的比較廣泛的基因TP53、RB1、NOTCH 1、FAT1和FBXW7；以及3個未在腫瘤中報道過的高頻突變基因PDE3A、PTPRM和CBLN2。       研究還發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞周期、p53、Notch 信號通路以及Wnt通路相關(guān)基因的體細(xì)胞改變積累。提示這些通路的改變可能是導(dǎo)致食道小細(xì)胞癌惡性進(jìn)展的關(guān)鍵。其中Wnt/β-catenin通路中DVL3和上游基因的擴增、以及下游分子的表達(dá)上調(diào)，證實了該通路在食道小細(xì)胞癌中顯著激活，是食道小細(xì)胞癌中重要的分子事件，今后需要進(jìn)一步研究這一現(xiàn)象背后的機制。       研究還發(fā)現(xiàn)了與染色質(zhì)重塑過程有關(guān)基因的顯著改變，并觀察到食道小細(xì)胞癌中與小細(xì)胞肺癌相似的體細(xì)胞基因組改變，如p53和RB1缺失以及Notch家族中的突變。其中，攜帶Notch家族基因突變的病人生存顯著差于未攜帶Notch家族基因突變的病人。       此外，通過和多種腫瘤的突變圖譜和拷貝數(shù)變異圖譜對比分析發(fā)現(xiàn)，食道小細(xì)胞癌與小細(xì)胞肺癌相比更接近食道鱗癌和頭頸部鱗癌，提示來源于食道的小細(xì)胞癌與來自肺的小細(xì)胞癌有不同的生物學(xué)背景。這些結(jié)果提示來自不同部位的小細(xì)胞癌具有異質(zhì)性，并不能被作為同一類型疾病診治。       本研究揭示了食道小細(xì)胞癌的基因圖譜，發(fā)現(xiàn)了關(guān)鍵的基因組變異，并為更好地理解食道小細(xì)胞癌的發(fā)病機制和為這類惡性疾病患者制定更好的治療策略提供了理論基礎(chǔ)。

產(chǎn)品詳細(xì)介紹  pcr基因擴增儀|pcr擴增儀|dna擴增儀|pcr擴增儀價格|pcr基因擴增|臨床基因擴增檢驗技術(shù)|基因擴增實驗室|基因擴增技術(shù)|基因擴增儀用途|pcr擴增儀介紹|細(xì)胞基因能量治療儀|腦基因優(yōu)化健腦儀|基因分析儀|非特異性擴增|PCR基因擴增儀|臨床基因擴增檢驗技術(shù)科研型TCG3型上海領(lǐng)成   產(chǎn)品編號：TCG3 產(chǎn)品規(guī)格：96x0.2ml 產(chǎn)品簡介：PCR儀適用于分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、食品工業(yè)、司法科學(xué)、生物技術(shù)、環(huán)境科學(xué)、微生物學(xué)、臨床診斷、流行病學(xué)、遺傳學(xué)、基因芯片、基因檢測、基因克隆、基因表達(dá)等領(lǐng)域以聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（Picymerase Chain Reaction , PCR）為特征的、以檢測DNA/RNA為目的的各種及基因分析。 產(chǎn)品特點： 優(yōu)化的溫控模式，升降溫速度快，溫控精確，熱效率高，儀器壽命更長。 一機多用：兼容0.2ml，0.5ml管，96標(biāo)準(zhǔn)微孔板。 無油熱蓋調(diào)節(jié)方便，徹底防止蒸發(fā)。 儀器操作簡便，人機界面友好。 體積小，重量輕，節(jié)省實驗室空間。 產(chǎn)品用途： 適用于分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、食品工業(yè)、司法科學(xué)、生物技術(shù)、環(huán)境科學(xué)、微生物學(xué)、臨床診斷、流行病學(xué)、遺傳學(xué)、基因芯片、基因檢測、基因克隆、基因表達(dá)等領(lǐng)域以聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（Picymerase Chain Reaction , PCR）為特征的、以檢測DNA/RNA為目的的各種病原體檢測及基因分析。 技術(shù)參數(shù) 標(biāo)本規(guī)格 0.2ml x 96孔 ＋ 0.5ml x 77孔，可插標(biāo)準(zhǔn)排管。 溫控范圍 1-99℃ 升溫速度 3℃/Sec 降溫速度 2℃/ Sec 溫度顯示精度 ±0.1℃ 可記憶程序數(shù)目 99個 溫    階 1-30個 循 環(huán) 數(shù) 1-99個 保溫時間 1秒-99分59秒 單文件內(nèi)可設(shè)置多個循環(huán)   多文件連接   產(chǎn)品外形尺寸 29cm x 24cm x 25cm 產(chǎn)品重量 7kg 使用環(huán)境 溫度5-40℃，相對濕度≤80％ 使用電源 AC220 x （1±10%）V，50 x （1±10%）Hz，1100VA 產(chǎn)品性能： 加熱模式：立體膜加熱技術(shù) 制冷方式：新一代“peltier效應(yīng)”半導(dǎo)體熱泵制冷 控溫及管理：16位微機智能式 相關(guān)鏈接：http://www.tocan.cn/index.php?do=product&CategoryID=1004   詳情請鏈接網(wǎng)址：www.tocan.cn聯(lián)系電話：021-51863860、18917331948   聯(lián)系QQ：278622785                      傳　　真：021-55236681 公司地址：上海市翔殷路165號A區(qū)319室 郵編：200433

骨肉瘤是一種青少年常見的惡性骨腫瘤，目前治療手段主要是外科切除加化療，這種治療方式存在很多不足。該課題擬通過放射與基因手段聯(lián)合應(yīng)用進(jìn)行治療骨肉瘤研究，依據(jù)可信，立項充分。自殺基因CD/5-FC 和HSV-TK/GVC 系統(tǒng)基因治療臨床試驗方案已經(jīng)得到了一定程度地開展，并且取得了不錯的結(jié)果，而本課題通過輻射誘導(dǎo)基因Egr-1 啟動子調(diào)控雙自殺基因CD/TK，治療骨肉瘤，從一個新的角度開展治療骨肉瘤的研究，立體新穎，如果該方法被驗證可行，將會為骨肉瘤的治療提供一種新的治療手段。該課題組已經(jīng)構(gòu)建出GFP 做標(biāo)志的Egr-1 調(diào)控CD/TK 雙自殺融合基因的腺病毒載體pAdEgr-1-CD/TK，而且已經(jīng)證明其序列正確以及Egr-1 的活性，因此在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步研究其對骨肉瘤的治療效果，實驗方法可行，預(yù)計能夠按時完成課題項目。

本發(fā)明公開了亞油酰乙醇胺在提高植物灰霉病和細(xì)菌性葉斑病抗性中的應(yīng)用以及在制備提高植物灰霉病和/或細(xì)菌性葉斑病抗性的制劑中的應(yīng)用。本發(fā)明以亞油酰乙醇胺為主要有效成分制備的制劑，通過誘導(dǎo)植物體內(nèi)的茉莉酸、水楊酸以及乙烯的信號路徑，可顯著增強植物對灰霉病和細(xì)菌性葉斑病的抗性，減少因灰霉病和細(xì)菌性病害給植株帶來的經(jīng)濟損失。采用本發(fā)明制劑防治植物灰霉病和細(xì)菌性葉斑病簡單易行，成本較低，可顯著延遲和抑制灰葡萄孢、丁香假單胞菌單一或復(fù)合病原菌在葉片上的生長及病害的擴散，大大提高了植株對灰霉病和細(xì)菌性葉斑病的抗性。

羊草水孔蛋白及其編碼基因與應(yīng)用,目前對于羊草的研究僅限于人畜的食用及成份分析等方面,而將其作為耐旱植物對其分子生物學(xué)方面的研究還少見報道.羊草水孔蛋白,是具有以下氨基酸序列的蛋白質(zhì):(1)序列表中的SEQ IDNo:1;(2)序列表中SEQ ID No:1的氨基酸序列經(jīng)過一個或幾個氨基酸殘基的取代,缺失或添加,且與SEQ ID No:1蛋白質(zhì)序列具有相同活性的,由SEQ IDNo:1衍生的蛋白質(zhì).將本發(fā)明的水孔蛋白的編碼基因轉(zhuǎn)入其它植物,可增強轉(zhuǎn)基因植物的抗旱能力.本發(fā)明應(yīng)用于植物基因工程領(lǐng)域.

2020年2月4日上海復(fù)旦大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院張永振團(tuán)隊在《自然》雜志發(fā)表了與中國呼吸道疾病爆發(fā)相關(guān)的病毒的基因組序列，該病毒基因組從就職于出現(xiàn)首批患者的海鮮市場的一名病人身上獲得。基因組分析顯示，該病毒與此前在中國蝙蝠體內(nèi)找到的一組SARS樣冠狀病毒密切相關(guān)。 張永振及同事研究了一名41歲的男性海鮮市場工人，其于2019年12月26日在武漢一家醫(yī)院住院，表現(xiàn)出呼吸系統(tǒng)疾病癥狀，包括發(fā)燒、胸悶和咳嗽。聯(lián)合使用抗生素、抗病毒藥和糖皮質(zhì)激素進(jìn)行治療，但患者表現(xiàn)出呼吸衰竭，治療三天后病情無改善。團(tuán)隊對從患者收集的支氣管肺泡灌洗液（肺分泌物）進(jìn)行了基因組測序。他們鑒定出了一種新型病毒，并發(fā)現(xiàn)該病毒基因組與蝙蝠體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的SARS樣冠狀病毒有89.1%的核苷酸相似性。盡管從單個患者的分析中不可能得出該冠狀病毒是當(dāng)前疫情爆發(fā)原因的結(jié)論，不過團(tuán)隊的這些發(fā)現(xiàn)已被針對其他患者的獨立調(diào)查研究證實。 

本技術(shù)成果通過整合電化學(xué)、微機電和自動化控制技術(shù)，開發(fā)了一套適合于 出入境口岸動物疫病等的現(xiàn)場快速檢測設(shè)備 便攜式動物疫病現(xiàn)場檢測儀。檢 測儀在結(jié)構(gòu)上不同于現(xiàn)有的進(jìn)口濁度儀，采用自主開發(fā)的微機電加熱技術(shù)保證疫 病基因的高效等溫擴增，同時集成可視化微型紫外檢測模塊使得結(jié)果的觀察和判 斷更為方便。該儀器具備穩(wěn)定的溫度控制電路、便捷的結(jié)果檢測方式，體積小方 便攜帶，且具有自主知識產(chǎn)權(quán)，避免了使用價格昂貴，且不便攜帶的實時濁度儀、 PCR儀或水浴鍋，適合于出入境口岸對動物疫病等進(jìn)行現(xiàn)場的快速診斷或篩查。實驗樣機采用鏈置換聚合酶引導(dǎo)下的環(huán)介導(dǎo)等溫擴增反應(yīng)生成大量焦磷酸 鎂沉淀和DNA產(chǎn)物的原理，包括四路并行的單色激光器和二極管陣列光電檢測 器，實現(xiàn)對樣本中的生物基因（DNA）進(jìn)行實時檢測和分析。同時，利用磁珠 法提取核酸的基本理論，研制了手持式核酸提取裝置，對細(xì)胞中的核酸（DNA 和RNA）完成純化和提取，完成的樣本前處理工作，整個過程不需要離心機，單 個提取時間不超過30分鐘。從樣本前處理到后續(xù)的基因檢測，完成單個樣本檢 測的平均時間不超過60分鐘，可以實現(xiàn)對食品、農(nóng)產(chǎn)品、肉制品、水產(chǎn)品中各類 病原微生物的快速檢測和現(xiàn)場查驗。