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幾乎所有高等動(dòng)物都是二倍體，即生物擁有分別來自父本和母本的兩套基因組。人類的二倍體基因組一般以形態(tài)、結(jié)構(gòu)基本相同的同源染色體呈現(xiàn)。因?yàn)橥慈旧w序列高度相似，常見研究一般不區(qū)分同源染色體的父本和母本。這樣研究得到的結(jié)果是這兩套基因組的均值，忽略了同源染色體間的差異。同時(shí)，沒有同源染色體相互作用信息就無法構(gòu)建真正的三維基因組，無法研究其對(duì)基因表達(dá)的影響。該研究利用遠(yuǎn)親雜交產(chǎn)生后代攜帶大量雜合位點(diǎn)的優(yōu)勢(shì)來區(qū)分同源染色體的父本和母本。

針對(duì)國內(nèi)泥土固化利用的狀況，進(jìn)行了理論探索、實(shí)驗(yàn)室研究和現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)，有效解決了傳統(tǒng)泥土固化材料兼容不好、生態(tài)適宜性差等難題，開展了離子型泥土生態(tài)固化新材料的原始創(chuàng)新和集成創(chuàng)新研究。已應(yīng)用在抗鹽耐污防滲防水、軟土加固強(qiáng)化工程中，其合成方法、制備工藝及新材料應(yīng)用設(shè)計(jì)均具技術(shù)創(chuàng)新。技術(shù)研發(fā)成果已列入水利部《2014年水利先進(jìn)實(shí)用技術(shù)重點(diǎn)推廣指導(dǎo)目錄》，涉及技術(shù)研發(fā)、集成，成果轉(zhuǎn)化等過程。 對(duì)含水量大的淤泥軟土通過降粘脫水劑應(yīng)用，加大有機(jī)質(zhì)中水分子的活性，借助滲透擴(kuò)散劑的迅速滲入與傳統(tǒng)材料中物

李宇亮教授研究認(rèn)為，近年來，配位聚合物（CPPs）因其靈活的性質(zhì)可調(diào)性，成為設(shè)計(jì)和制備無機(jī)鋅基材料的優(yōu)質(zhì)來源。

2020年4月27日，我校華西醫(yī)院胸部腫瘤科盧鈾教授團(tuán)隊(duì)在Nature Medicine在線發(fā)表了題為“Safety and feasibility of CRISPR-edited T cells in patients with refractory non-small-cell lung cancer”的研究結(jié)果，報(bào)道了利用CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)在體外T細(xì)胞中編輯PD-1基因，經(jīng)體外T細(xì)胞培養(yǎng)擴(kuò)增，再輸回非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）受試者，首次證明了該療法在NSCLC中的安全性和可行性。第一作者兼通訊作者為華西醫(yī)院胸部腫瘤科盧鈾教授，其他并列第一作者為胸部腫瘤科薛建新研究員、周曉娟主治醫(yī)師，四川大學(xué)華西醫(yī)院為第一作者單位。 2016年7月，《Nature》雜志率先報(bào)道盧鈾教授團(tuán)隊(duì)計(jì)劃開展首個(gè)CRISPR–Cas9基因編輯人體臨床試驗(yàn)，并于2016年10月進(jìn)行了首例受試者治療。項(xiàng)目組嚴(yán)格按照臨床研究方案計(jì)劃，隨訪2年，截止時(shí)間為2020年1月31日。該臨床試驗(yàn)完成12例三線及以上治療失敗的晚期肺癌患者的基因編輯細(xì)胞治療，入組受試者安全性和耐受性良好，無3級(jí)及以上細(xì)胞治療相關(guān)毒性發(fā)生和治療相關(guān)性死亡。在入組的12例受試者中，中位無進(jìn)展生存時(shí)間（PFS）為7.7周，中位生存時(shí)間(OS) 為42.6周。臨床評(píng)價(jià)為疾病穩(wěn)定（SD）2例中，一例受試者穩(wěn)定時(shí)間近18個(gè)月。 該臨床試驗(yàn)還重點(diǎn)研究CRISPR基因編輯對(duì)T細(xì)胞制品的脫靶效應(yīng)，該團(tuán)隊(duì)分別利用二代測(cè)序技術(shù)（NGS）和全基因組測(cè)序技術(shù)（WGS）對(duì)細(xì)胞制品進(jìn)行脫靶檢測(cè)。結(jié)果顯示這種CRISPR基因編輯導(dǎo)致的脫靶效應(yīng)是低突變頻率或不常見的。該臨床研究是一項(xiàng)轉(zhuǎn)化性I期臨床試驗(yàn)，其成果的發(fā)表，為CRISPR基因編輯技術(shù)進(jìn)一步向臨床研究轉(zhuǎn)化提供了重要依據(jù)。

帶成果、帶項(xiàng)目的創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)人才，博士以上學(xué)位