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一種金屬軟磁復(fù)合材料的非均勻形核絕緣包覆處理方法
本發(fā)明公開了一種金屬軟磁復(fù)合材料的非均勻形核絕緣包覆處理方法。它包括如下步驟：1）將金屬磁粉過篩進(jìn)行粒度配比；2）利用非均勻形核法對(duì)配好的金屬粉末進(jìn)行絕緣包覆后干燥；3）將干燥后的磁粉與粘結(jié)劑混合均勻，加入脫模劑干壓成型，將其壓制成坯樣；4）將坯樣于保護(hù)氣氛中保溫0.5~2h，空冷，噴涂，得到目標(biāo)產(chǎn)物。本發(fā)明采用非均勻形核法制備的復(fù)合粉末包覆均勻、致密，包覆層厚度可控，具有良好的抗氧化性、高的電阻率、高的飽和磁化強(qiáng)度，具有優(yōu)良的磁性能和力學(xué)性能；采用非均勻形核法在金屬磁粉表面均勻包覆一層Al2O3絕緣層，包覆效果優(yōu)于現(xiàn)有方法，且可操作性強(qiáng)，便于批量生產(chǎn)。
浙江大學(xué)
2021-04-11
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銅-環(huán)三磷腈六羧酸衍生物配位框架材料及其制備與應(yīng)用
本發(fā)明公開了一種銅-環(huán)三磷腈六羧酸衍生物配位框架材料、以及制備方法與應(yīng)用，該配位框架材料采用包括銅離子和配體L在內(nèi)的原料反應(yīng)形成，其中所述配體L為六-(4-羧酸苯氧基)環(huán)三磷腈，其化學(xué)式為C42H30O18N3P3；此外，該配位框架材料為三維框架材料，并且具有一維直線形孔道。本發(fā)明通過對(duì)配位框架材料的組成及結(jié)構(gòu)、制備方法中的各種參數(shù)等進(jìn)行改進(jìn)，能夠獲得結(jié)構(gòu)有序的銅-環(huán)三磷腈六羧酸衍生物配位框架材料，并且該系列材料的制備方法能夠有效的保證反應(yīng)產(chǎn)率，便于實(shí)用應(yīng)用。
華中科技大學(xué)
2021-04-10
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一種鑒別革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌和陰性細(xì)菌的指示材料及其制備方法和應(yīng)用
本發(fā)明公開了一種鑒別革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌和陰性細(xì)菌的指示材料，這種指示材料為萬(wàn)古霉素和聚乙二醇修飾的金納米粒子，能夠通過目視比色法快速鑒定革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌和陰性細(xì)菌。本發(fā)明的革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌和陰性細(xì)菌的指示材料無(wú)毒、穩(wěn)定、制備方法簡(jiǎn)便，鑒定細(xì)菌快速、無(wú)須使用顯微鏡放大設(shè)備，克服了傳統(tǒng)染色鑒定法時(shí)間長(zhǎng)的不足，有利于細(xì)菌引起的疾病的快速診斷。本發(fā)明還公開了這種鑒定革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌和陰性細(xì)菌的指示材料的制備方法和目視比色鑒別革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌和陰性細(xì)菌的應(yīng)用，將在生物醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、菌屬鑒別、食品安全、環(huán)境監(jiān)測(cè)等方面具有良好的應(yīng)用前景。
東南大學(xué)
2021-04-11
一種兼具導(dǎo)熱和抗靜電特性的環(huán)氧樹脂復(fù)合材料及其制備方法
本發(fā)明公開了一種兼具導(dǎo)熱和抗靜電特性的環(huán)氧樹脂復(fù)合材料， 該環(huán)氧樹脂復(fù)合材料包括環(huán)氧樹脂組分和均勻填充在環(huán)氧樹脂組分中 的碳納米管組分；此外，所述碳納米管組分由碳納米管和包裹在其外 壁的金屬納米顆粒共同組成，并且它在整個(gè)復(fù)合材料中的重量百分比 為 0.5wt％～5wt％。本發(fā)明同時(shí)公開了兼具導(dǎo)熱和抗靜電特性的環(huán)氧 樹脂復(fù)合材料的制備方法，具體步驟包括：(1)采用化學(xué)鍍的方法將金 屬顆粒包覆在碳納米管表面；(2)將金屬
華中科技大學(xué)
2021-01-12
一種聚 3-己基噻吩/碳納米管復(fù)合材料及制備方法
本發(fā)明公開了一種聚3-己基噻吩/碳納米管復(fù)合材料及制備方法。 所述復(fù)合材料中含有聚3-己基噻吩30wt％至80wt％以及均勻分散的碳 納米管 1wt％至 15wt％，所述碳納米管形貌完整，其直徑在 40nm 至 60nm 之間，其長(zhǎng)度在 5μm 至 15μm 之間，所述碳納米管表面包覆有 厚度在 3nm 至 10nm 之間的聚 3-己基噻吩。其制備方法包括以下步驟： (1)將聚 3-己基噻吩和高分子量聚合物均勻分散于有機(jī)溶劑中；(
華中科技大學(xué)
2021-01-12
銅-環(huán)三磷腈六羧酸衍生物配位框架材料及其制備與應(yīng)用
本發(fā)明公開了一種銅-環(huán)三磷腈六羧酸衍生物配位框架材料、以 及制備方法與應(yīng)用，該配位框架材料采用包括銅離子和配體 L 在內(nèi)的 原料反應(yīng)形成，其中所述配體 L 為六-(4-羧酸苯氧基)環(huán)三磷腈，其化 學(xué)式為 C42H30O18N3P3；此外，該配位框架材料為三維框架材料，并 且具有一維直線形孔道。本發(fā)明通過對(duì)配位框架材料的組成及結(jié)構(gòu)、 制備方法中的各種參數(shù)等進(jìn)行改進(jìn)，能夠獲得結(jié)構(gòu)有序的銅-環(huán)三磷腈 六羧酸衍生物配位框架材
華中科技大學(xué)
2021-01-12
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有機(jī)磷、磺酰脲類農(nóng)藥高效分子印跡材料的制備技術(shù)及 其檢測(cè)應(yīng)用
項(xiàng)目簡(jiǎn)介： 針對(duì)我國(guó)茶葉、糧谷、蔬菜、水果等具有復(fù)雜基質(zhì)的農(nóng)產(chǎn)品中有 機(jī)磷和磺酰脲類農(nóng)藥殘留，發(fā)展新型預(yù)處理方法和材料。應(yīng)用組合分 子印跡技術(shù)和溶膠-凝膠分子印跡技術(shù)，制備并篩選出高吸附容量、高 選擇性的分子印跡聚合物材料，包括固相萃取吸附劑和分子印跡整體 柱。建立快速、靈敏、準(zhǔn)確地從復(fù)雜基質(zhì)茶葉、糧谷、蔬菜、水果中 測(cè)定有機(jī)磷和磺酰脲類農(nóng)藥殘留的新方法、新體系。有利于提高我國(guó) 食品安全檢測(cè)技術(shù)，更好地促進(jìn)經(jīng)濟(jì)發(fā)展。
南開大學(xué)
2021-04-13
有機(jī)磷、磺酰脲類農(nóng)藥高效分子印跡材料的制備技術(shù)及 其檢測(cè)應(yīng)用
項(xiàng)目簡(jiǎn)介： 針對(duì)我國(guó)茶葉、糧谷、蔬菜、水果等具有復(fù)雜基質(zhì)的農(nóng)產(chǎn)品中有 機(jī)磷和磺酰脲類農(nóng)藥殘留，發(fā)展新型預(yù)處理方法和材料。應(yīng)用組合分 子印跡技術(shù)和溶膠-凝膠分子印跡技術(shù)，制備并篩選出高吸附容量、高 選擇性的分子印跡聚合物材料，包括固相萃取吸附劑和分子印跡整體 柱。建立快速、靈敏、準(zhǔn)確地從復(fù)雜基質(zhì)茶葉、糧谷、蔬菜、水果中 測(cè)定有機(jī)磷和磺酰脲類農(nóng)藥殘留的新方法、新體系。有利于提高我國(guó) 食品安全檢測(cè)技術(shù)，更好地促進(jìn)經(jīng)濟(jì)發(fā)展。
南開大學(xué)
2021-04-13
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一種用緩冷含鈦高爐渣制備CaTiO3復(fù)合材料的方法
簡(jiǎn)介：本發(fā)明公開一種用含鈦高爐緩冷渣制備CaTiO3復(fù)合材料的方法，屬于無(wú)機(jī)材料制備技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括如下步驟：以含鈦高爐渣與一定的NaNO3混合于高溫下進(jìn)行熱改性，使Si組分轉(zhuǎn)入易溶于水的Na2SiO3物相中，經(jīng)過熱水洗滌除去，濾渣再經(jīng)過5wt%的稀鹽酸溶液酸解使Al2O3、Fe2O3和MgO等組分進(jìn)入濾液，再通過過濾和水洗滌除去，最大限度保留含鈦高爐緩冷渣中原有的鈣鈦礦型CaTiO3，所獲得的產(chǎn)品CaTiO3含量達(dá)到87%。本發(fā)明所提供的制備方法工藝簡(jiǎn)單、成本低，具有顯著的經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益。
安徽工業(yè)大學(xué)
2021-04-13
一種帶有硫化鋁外殼的硫化銅納米粉末材料及其制備方法
（專利號(hào)：ZL 201410557601.2） 簡(jiǎn)介：本發(fā)明公開了一種帶有硫化鋁(Al2S3)外殼的硫化銅(CuS)納米粉末材料及其制備方法，屬于納米材料制備技術(shù)領(lǐng)域。該納米粉末材料為核殼結(jié)構(gòu)，內(nèi)核為CuS納米顆粒，外殼為Al2S3層；所述CuS納米顆粒內(nèi)核的粒徑為10～100nm，所述Al2S3外殼層為非晶Al2S3層，其厚度為1～10nm。本發(fā)明采用等離子電弧放電法，將銅粉和鋁粉按一定原子百分比壓制成塊體作為陽(yáng)極材料，采用石墨作為陰極
安徽工業(yè)大學(xué)
2021-01-12