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交叉集成上海交通大學(xué)在材料科學(xué)與其他科學(xué)與工程領(lǐng)域的綜合優(yōu)勢(shì)，協(xié)同發(fā)展基于材料基因組理念的材料學(xué)理論與計(jì)算、實(shí)驗(yàn)、數(shù)據(jù)技術(shù)，加速創(chuàng)新在新模式下材料研究與應(yīng)用。牽頭建立校級(jí)“上海交通大學(xué)材料基因組聯(lián)合研究中心”學(xué)科交叉平臺(tái)；與MIT的Gerberd Ceder教授合作共建基于The Matenals Project的材料基因組亞洲中心；作為主要成員參與共建“上海市材料基因組工程研究院”；聯(lián)合上海同步輻射光源共建“材料高通量原位制備和表征線站”

TK基因突變?cè)囼?yàn)具有高度的敏感性，可檢出包括點(diǎn)突變、大的缺失、重組、異倍性和其他較大范圍基因組改變?cè)趦?nèi)的許多遺傳改變，長(zhǎng)時(shí)間處理還可檢出某些斷裂劑、紡錘體毒物和多倍體誘導(dǎo)劑等。近年來，本團(tuán)隊(duì)在使用L5178Y細(xì)胞和TK6細(xì)胞系用于TK基因突變?cè)囼?yàn)的標(biāo)準(zhǔn)化方面做了大量的研究工作，在國(guó)內(nèi)外期刊上發(fā)表了多篇文章。并在國(guó)內(nèi)負(fù)責(zé)制定/修訂了TK基因突變?cè)囼?yàn)標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)在2003年第一次頒布，2012年開始修訂，目前修訂版將于2014年末正式頒布，作為《GB15193 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)—食品安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序》中體外遺傳毒性重要的一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)，對(duì)評(píng)價(jià)受試物的遺傳毒性具有重要作用。

南開大學(xué)在天津市科技發(fā)展計(jì)劃科技攻關(guān)項(xiàng)目《建立和應(yīng)用腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)基因生物芯片篩選抗腫瘤轉(zhuǎn)移藥物的研究》的資助下，進(jìn)行了腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)基因生物芯片的研究，在設(shè)計(jì)探針后，完成制備了含有213個(gè)腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)基因的基因芯片。申請(qǐng)國(guó)家發(fā)明專利：乳腺癌轉(zhuǎn)移相關(guān)基因基因芯片的建立及其建立方法，專利（申請(qǐng)）號(hào)：20061013107.3（已公示）。 應(yīng)用上述基因芯片所進(jìn)行的大量的研究工作，表明該基因芯片有很好的應(yīng)用前景。由于該基因芯片的成本低于全基因組芯片，有利于大量推廣使用。與科研機(jī)構(gòu)、醫(yī)院和藥廠等

產(chǎn)品詳細(xì)介紹  梯度PCR基因擴(kuò)增儀|pcr基因擴(kuò)增儀|pcr擴(kuò)增儀|dna擴(kuò)增儀|pcr擴(kuò)增儀價(jià)格|pcr基因擴(kuò)增|臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)技術(shù)|基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室|基因擴(kuò)增技術(shù)|基因擴(kuò)增儀用途|pcr擴(kuò)增儀介紹|細(xì)胞基因能量治療儀|腦基因優(yōu)化健腦儀|基因分析儀|非特異性擴(kuò)增|梯度PCR基因擴(kuò)增儀科研及教學(xué)專用TCT3型上海領(lǐng)成   產(chǎn)品規(guī)格：0.2ml×96孔、12×8聯(lián)排管、96微孔板、0.5ml×77孔 產(chǎn)品簡(jiǎn)介：PCR儀適用于分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、食品工業(yè)、司法科學(xué)、生物技術(shù)、環(huán)境科學(xué)、微生物學(xué)、臨床診斷、流行病學(xué)、遺傳學(xué)、基因芯片、基因檢測(cè)、基因克隆、基因表達(dá)等領(lǐng)域以聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（Picymerase Chain Reaction , PCR）為特征的、以檢測(cè)DNA/RNA為目的的各種及基因分析。 產(chǎn)品詳情： 梯度PCR儀TCT3型除具有上述標(biāo)準(zhǔn)PCR儀功能外，其梯度模塊還能同時(shí)進(jìn)行多達(dá)12個(gè)不同退火溫度的PCR反應(yīng)，在梯度模塊上，可實(shí)現(xiàn)對(duì)梯度溫度和梯度寬度等參數(shù)的調(diào)整，自由編程12道溫度，梯度實(shí)現(xiàn)不同樣品的退火溫度并同時(shí)進(jìn)行熱循環(huán)。僅一次實(shí)驗(yàn)就能確定特定體系相應(yīng)的最優(yōu)退火溫度。從而可在短時(shí)間內(nèi)對(duì)PCR實(shí)驗(yàn)進(jìn)行優(yōu)化，大大提高PCR科研效率。 產(chǎn)品技術(shù)性能： 產(chǎn)品型號(hào) TCT3 樣品規(guī)格 0.2ml×96孔、12×8聯(lián)排管、96微孔板、0.5ml×77孔 控溫模式 基座BLOCK模式、管內(nèi)TUBE模擬模式 反應(yīng)體積 10-80ul 溫控范圍 0～99.9℃ BLOCK升降溫速率（Max.） ≥4.0℃/sec 樣品升降溫速率（Max.） ≥3.5℃/sec 溫度顯示精度 ±0.1℃ 溫度準(zhǔn)確度 ±0.2℃ 溫度均勻性 ±0.2℃ 梯度溫度設(shè)定范圍 1~99℃ 梯度溫度可調(diào)寬度 0~30℃ 梯度準(zhǔn)確性 ≤±0.3℃ 每排均勻性 ≤±0.3℃ 梯度最高溫度 99.9℃ 熱蓋溫度 預(yù)設(shè)105℃，可在50℃～115℃間程控調(diào)節(jié) 壓蓋高度 可調(diào)，滿足0.2ml/0.5ml管及反應(yīng)板等高度要求 可記憶程序數(shù)目 800 最大程序段數(shù) 6 最大溫階步數(shù) 16 最大循環(huán)次數(shù) 99 最大保溫時(shí)間 99分59秒或長(zhǎng)時(shí)間保溫 溫度遞增/遞減幅度 0～30℃可選 時(shí)間遞增/遞減幅度 0～60s可選 最小設(shè)定溫度單位 0.1℃ 單文件內(nèi)可設(shè)置多個(gè)循環(huán)段 多達(dá)6個(gè) 多文件連接 多達(dá)9個(gè) Tm計(jì)算器 Yes 亮色帶背光液晶顯示屏 Yes 停電保護(hù)功能 Yes 產(chǎn)品外形尺寸 29cm×24cm×25cm 產(chǎn)品重量 7kg 使用環(huán)境 溫度5—40℃; 相對(duì)濕度≦80% 使用電源 AC220×（1±10%）V；50×（1±10%）Hz，1100VA http://www.tocan.cn/index.php?do=product&CategoryID=1004 詳情請(qǐng)鏈接網(wǎng)址：www.tocan.cn  聯(lián)系電話：021-51863860、18917331948 聯(lián)系QQ：278622785                        傳　　真：021-55236681 公司地址：上海市翔殷路165號(hào)A區(qū)319室 郵編：200433

西南大學(xué)家蠶基因組研究團(tuán)在中國(guó)工程院院士、世界著名蠶學(xué)家向仲懷教授的帶領(lǐng)下，2003年率先完成 了家蠶基因組"框架圖"和家蠶基因組"精細(xì)圖譜"繪制工作，奠定了我國(guó)在家蠶基因組研究中的世界領(lǐng)先 地位。近年來,該研究團(tuán)隊(duì)通過改變家蠶基因,開發(fā)出轉(zhuǎn)基因新型有色繭,并與廣西蠶業(yè)技術(shù)推廣總站合作 選育新型綠色繭品種，緩出我國(guó)首例轉(zhuǎn)基因綠色蠶絲。2009年在重慶合川進(jìn)一步試驗(yàn)，在重慶市纖維檢驗(yàn)所 的合作推進(jìn)下，由轉(zhuǎn)基因綠色蠶絲紡織出的轉(zhuǎn)基因絲綢成功誕生，是轉(zhuǎn)基因新型有色繭實(shí)用蠶品種領(lǐng)域的又 —突破。 轉(zhuǎn)基因綠色絲綢較普通絲綢更有彈性，自然光下，絲綢呈現(xiàn)柔和的淡綠色，散發(fā)出天然蠶絲的香味；在 燈光下,絲綢表面隨光線明暗呈現(xiàn)不同光澤；而在紫外光下,絲綢發(fā)出絢麗的綠色熒光。

基因芯片實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生出大量基因表達(dá)數(shù)據(jù)，為了從這些數(shù)據(jù)中提取有用的生物學(xué)信息，需要對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行各種分析處理。本項(xiàng)目提供的基因表達(dá)數(shù)據(jù)分析軟件采用了先進(jìn)的數(shù)學(xué)模型，充分考慮了實(shí)驗(yàn)中各種誤差的影響，可以從數(shù)據(jù)中分析出更為準(zhǔn)確的生物學(xué)信息，并且具有較快的處理速度，可以滿足大規(guī)模芯片實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析的需要。技術(shù)特點(diǎn)：（1）直接從對(duì)GeneChip基因芯片原始實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理開始，提供對(duì)基因表達(dá)數(shù)據(jù)一系列多層次的分析軟件。（2）能夠考慮重復(fù)實(shí)驗(yàn)誤差，特別對(duì)重復(fù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)

自然環(huán)境的保護(hù)事關(guān)人居環(huán)境的品質(zhì)，文化特色的彰顯事關(guān)城市的“靈魂”。因城鄉(xiāng)空間發(fā)展與自然環(huán)境失調(diào)、歷史文化斷裂暴露出的“水泥森林”、“千城一面”等問題，嚴(yán)重影響了我國(guó)人居環(huán)境的可持續(xù)發(fā)展。城鄉(xiāng)空間的現(xiàn)代化發(fā)展與自然環(huán)境保護(hù)、歷史文化傳承的共贏是當(dāng)代城鄉(xiāng)規(guī)劃設(shè)計(jì)的技術(shù)難題。 在城市空間與自然環(huán)境、歷史文化的互動(dòng)框架下，發(fā)現(xiàn)了城市發(fā)展中類比生物學(xué)的空間基因現(xiàn)象。空間基因是歷史形成的相對(duì)穩(wěn)定、獨(dú)特的空間組合模式，它們既是城市空間、自然環(huán)境和歷史文化長(zhǎng)期互動(dòng)的產(chǎn)物，也扮演著形成城市特色標(biāo)識(shí)、

用農(nóng)桿菌雙 T-DNA 載體介導(dǎo)的共轉(zhuǎn)化技術(shù)，將 AP1 基因或(和)BT 基因與潮霉素抗性選擇標(biāo)記基因共轉(zhuǎn)化入優(yōu)良的水稻品種中，通過自交分離，在共轉(zhuǎn)化水稻植株的自交后代中篩選獲得了無潮霉素抗性選擇標(biāo)記基因的轉(zhuǎn)基因水稻新品系。抗蟲鑒定結(jié)果表明，轉(zhuǎn) BT 基因水稻植株對(duì)螟蟲的抗性與未轉(zhuǎn)化對(duì)照相比有明顯提高。

1、在安全性提高的前提下，基因載體的優(yōu)化制備； 2、怎樣提高載體在生物體內(nèi)利用度； 3、細(xì)胞膜毒性的進(jìn)一步降低 4、新靶標(biāo)抗原CAR構(gòu)建； 5、細(xì)胞因子風(fēng)暴處理