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儀器概述  本儀器是采用動(dòng)態(tài)微庫(kù)侖法原理分析技術(shù)，根據(jù)法拉第定律采用計(jì)算機(jī)控制微庫(kù)侖滴定的最新產(chǎn)品，符合SH/T0253、SH/T0222、SH/T1147、ASTMD3120、ASTMD3246、 GB/T18612-2011、ASTM5808、SH/T1757、ASTM4929等標(biāo)準(zhǔn)。適用于石油化工產(chǎn)品中微量硫的分析，可廣泛應(yīng)用于石油、化工、環(huán)保、商檢、科研等監(jiān)測(cè)領(lǐng)域中樣品的總硫含量分析。 技術(shù)參數(shù) 1、工作電源：AC220V±10% 50HZ 整機(jī)功耗：不大于3KW 2、測(cè)量范圍：0.2ppm～10000ppm～百分含量3、可測(cè)樣品狀態(tài)：固體、液體、氣體（選配相應(yīng)進(jìn)樣器,標(biāo)配為液體進(jìn)樣） 4、推薦進(jìn)樣量：固體：≧5mg 液體：1到100ul  氣體：2到5ml 5、控溫范圍及精度：室溫～1050℃，±1℃  6、重復(fù)性誤差： X＜1.0ppm  Cv≤±0.2ppm 7、1.0ppm≤X≤10ppm/Cv≤±10%    X＞10ppm/Cv≤±5%  8、增益及采樣電阻：自動(dòng)調(diào)節(jié) 9、偏壓：0到500mV  連續(xù)可調(diào)，實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè) 性能特點(diǎn) 1、儀器采用Windows操作系統(tǒng)，USB通信技術(shù)，人機(jī)直接對(duì)話，實(shí)現(xiàn)了偏壓全時(shí)監(jiān)測(cè)，便于用戶操作 2、自主研發(fā)的操作軟件和測(cè)試軟件，自動(dòng)完成數(shù)據(jù)采集、處理、貯存和打印3、測(cè)試樣品少，每次僅需8μl，測(cè)試時(shí)間快，每一試樣上機(jī)測(cè)試時(shí)間約為（1～2）分鐘 4、增益和采樣電阻由原來(lái)的人工調(diào)節(jié)改為自動(dòng)調(diào)節(jié)，提高了檢測(cè)靈敏度 5、儀器采用風(fēng)冷散熱，風(fēng)扇自動(dòng)開關(guān)，關(guān)機(jī)降溫不需要有人值守 6、儀器采用獨(dú)立的溫度控制系統(tǒng)。采用宇電的全自動(dòng)溫度控制器，故障率接近零 7、電解池采用304不銹鋼電極帽，可以長(zhǎng)期使用，避免被電解液腐蝕 8、計(jì)算機(jī)控制整個(gè)分析、數(shù)據(jù)處理等過(guò)程，顯示全過(guò)程工作狀態(tài)和數(shù)據(jù)峰形，根據(jù)需要可將參數(shù)數(shù) 網(wǎng)址鏈接 http://www.csscyq.com/proshow.asp?id=817

產(chǎn)品詳細(xì)介紹 微鍵音提示扭力螺絲批 MC 2. 扭力范圍：0.4 至 2Nm.  當(dāng)擰緊螺絲時(shí)會(huì)自動(dòng)快速釋放： 在達(dá)到預(yù)設(shè)扭力值時(shí)，會(huì)發(fā)出靈敏的鍵音提示信號(hào)。  預(yù)設(shè)扭力可以通過(guò)轉(zhuǎn)動(dòng)手柄尾端的滾花環(huán)設(shè)置（可鎖定）。  精確的扭力值與顯示窗口。  50mm長(zhǎng)的細(xì)長(zhǎng)型軸桿與磁座6.3mm（1/4英寸）標(biāo)準(zhǔn)插槽。  1/4"包括適配器插座公制六角驅(qū)動(dòng)和1/4"公制方型接口。  精度：+/- 6%。  總長(zhǎng)度：170mm。  重量：135克。  NO 23 343 50mm長(zhǎng)的細(xì)長(zhǎng)型軸桿與磁座6.3mm（1/4英寸）標(biāo)準(zhǔn)插槽。 1/4"包括適配器插座公制六角驅(qū)動(dòng)和1/4"公制方型接口。 適合專業(yè)領(lǐng)域使用!  螺絲批MC 2是一件精密工具。 放置于一個(gè)實(shí)用的存儲(chǔ)箱內(nèi)。     使用標(biāo)準(zhǔn)公制螺紋緊固螺栓柄 (DIN 13，第13部分) 以及頭部連接尺寸規(guī)格(DIN 912，931，934)。 使用未經(jīng)處理的和未電鍍螺栓測(cè)定的摩擦系數(shù)（不抹油，抹油）。     相關(guān)產(chǎn)品： 微鍵音提示扭力扳手 MC 30, MC 100, MC 200, MC 320  微鍵音提示扭力扳手 MC 200-Multi  微鍵音提示扭力扳手 MC 15  微鍵音提示扭力扳手 MC 10  微鍵音提示扭力螺絲批 MC 5

產(chǎn)品詳細(xì)介紹 微鍵音提示扭力扳手 MC 10。 扭力范圍：2 至 10Nm。 當(dāng)擰緊螺絲時(shí)會(huì)自動(dòng)快速釋放： 在達(dá)到預(yù)設(shè)扭力值時(shí)，會(huì)發(fā)出靈敏的鍵音提示信號(hào)。  預(yù)設(shè)扭力可以通過(guò)轉(zhuǎn)動(dòng)手柄尾端的滾花環(huán)設(shè)置（可鎖定）。 精確的扭力值與顯示窗口。  輔助刻度表用于精密調(diào)節(jié)扭力:  1 圈 = 2.0Nm，1 刻度 = 0.2Nm。 帶有1/4英寸方型轉(zhuǎn)接口(6.3 mm)  自鎖式轉(zhuǎn)接頭，彈簧套筒適合安裝（1/4英寸）6.3mm批頭。 T型桿包括在發(fā)貨清單中。  精度：+/- 6%。  總長(zhǎng)度：165mm。  重量：270克。 NO 23 348  注意: 一個(gè)符合人體工程學(xué)的螺絲刀手柄，僅僅靠手動(dòng)操作便能輸出6~8Nm的扭力。 為了加強(qiáng)扭力目的，MC 10的前方增加有一個(gè)1/4英寸方型轉(zhuǎn)接口，可用來(lái)安裝固定長(zhǎng)桿（T型桿，帶棘輪）。 扭力扳手 MC 10是一件精密工具。放置于一個(gè)實(shí)用的工具盒內(nèi)。             使用標(biāo)準(zhǔn)公制螺紋緊固螺栓柄 (DIN 13，第13部分) 以及頭部連接尺寸規(guī)格(DIN 912，931，934)。 使用未經(jīng)處理的和未電鍍螺栓測(cè)定的摩擦系數(shù)（不抹油，抹油）。       相關(guān)產(chǎn)品: 微鍵音提示扭力扳手 MC 30, MC 100, MC 200, MC 320  微鍵音提示扭力扳手 MC 200-Multi  微鍵音提示扭力扳手 MC 15  微鍵音提示扭力扳手 MC 10  微鍵音提示扭力螺絲批 MC 5 適合專業(yè)領(lǐng)域使用!  自鎖式轉(zhuǎn)接頭，彈簧套筒適合安裝（1/4英寸）6.3mm批頭。 T型桿包括在發(fā)貨清單中。

?????????NMT和激光共聚焦技術(shù)的比較（1）什么是激光共聚焦激光掃描共聚焦熒光顯微鏡（laser?scanning?confocal?microscopy,?LSCM）是一種利用計(jì)算機(jī)、激光和圖像處理技術(shù)獲得生物樣品三維數(shù)據(jù)、目前最先進(jìn)的分子細(xì)胞生物學(xué)的分析儀器。???????????????????主要用于觀察活細(xì)胞結(jié)構(gòu)及特定分子、離子的生物學(xué)變化，定量分析，以及實(shí)時(shí)定量測(cè)定等。其不僅可以得到非常清晰的熒光圖像，進(jìn)行多重?zé)晒鈽?biāo)記的定位和定量分析，還具有圖像三維重建、熒光共振能量轉(zhuǎn)移譜測(cè)定，甚至膜電位測(cè)定等功能，成為生命科學(xué)研究的重要技術(shù)手段。（2）激光共聚焦的局限隨著激光共聚焦技術(shù)應(yīng)用范圍的擴(kuò)大，其在研究中的局限性也逐漸突顯。激光共聚焦技術(shù)主要采集的是生物樣品內(nèi)部的離子分子信息，這些離子分子信息的改變既可能源于樣品內(nèi)部離子/分子源的變化，也可能源于樣品內(nèi)外的離子/分子交換。這兩種離子/分子變化過(guò)程是由完全不同的生命機(jī)制引發(fā)的。這要求研究者必須通過(guò)其它實(shí)驗(yàn)結(jié)果，才能得出相對(duì)準(zhǔn)確的結(jié)論。若單純用激光共聚焦數(shù)據(jù)作為檢測(cè)或診斷標(biāo)準(zhǔn)，往往面臨較大的假陽(yáng)性風(fēng)險(xiǎn)。（3）NMT對(duì)比激光共聚焦相同點(diǎn):?實(shí)時(shí) 動(dòng)態(tài) 數(shù)據(jù)可視化 測(cè)定游離的離子區(qū)別:??(1)激光共聚焦技術(shù)?使用染料和激光光源??需要標(biāo)記 ??????????????? 熒光易發(fā)生淬滅 ??????????????? 測(cè)量時(shí)間短 ??????????????? 半活體（有損傷） ??????? 檢測(cè)內(nèi)部的離子濃度變化 ??????? 測(cè)定種類較少，依賴于染料??????? 測(cè)量材料不能太大，以細(xì)胞為主??? 只能同時(shí)測(cè)定一種離子 ???????????????(2)?非損傷微測(cè)技術(shù)????????使用電極或者傳感器????????無(wú)需標(biāo)記????????電極或者傳感器穩(wěn)定????????測(cè)量時(shí)間可短，可長(zhǎng)????????近似活體或者完全活體（測(cè)定無(wú)損傷）????????檢測(cè)跨膜的離子流速以及外部的離子濃度????????測(cè)定種類多，可測(cè)Na+，K+，NO3-，O2等????????測(cè)量材料不限，從細(xì)胞到整體都可以測(cè)量????????可以同時(shí)測(cè)定兩種離子結(jié)合 共同使用，實(shí)現(xiàn)內(nèi)外兼測(cè)

上海微課信息科技股份有限公司自2013年起，從事在線教育課程開發(fā)領(lǐng)域，是一家提供全領(lǐng)域課程資源開發(fā)、運(yùn)營(yíng)、服務(wù)的專業(yè)教育公司，總部位于上海，旨在通過(guò)引進(jìn)國(guó)際先進(jìn)教學(xué)理念、成果，結(jié)合中國(guó)特有的文化和教育認(rèn)知形式，樹立“微課•中國(guó)”的整體品牌形象。 公司自創(chuàng)立以來(lái)，通過(guò)不斷研究、發(fā)展，逐步形成針對(duì)高校、企事業(yè)單位、教育培訓(xùn)機(jī)構(gòu)的全網(wǎng)絡(luò)在線課程研發(fā)產(chǎn)品線，通過(guò)提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，形成以PC端、移動(dòng)端為主要載體的在線教育產(chǎn)品，并承擔(dān)課程運(yùn)營(yíng)服務(wù)，形成了一套完整的項(xiàng)目解決方案，幫助客戶快速部署在線教育平臺(tái)，定制化開發(fā)課程內(nèi)容，并提供共享課程資源。

動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病的發(fā)病率和病死率逐年上升，已經(jīng)成為威脅我國(guó)人民健康的主要問(wèn)題。

4月22日，饒燏課題組與武漢大學(xué)宋保亮課題組合作在《藥物化學(xué)雜志》（Journal of Medicinal Chemistry）發(fā)表題為“降解對(duì)比抑制：開發(fā)靶向3-羥基-3-甲基-戊二酰輔酶A還原酶的降解小分子”（Degradation Versus Inhibition: Development of Proteolysis-Targeting Chimeras for Overcoming Statin-Induced Compensatory Upregulation of 3-Hydroxy-3-methylglutaryl Coenzyme A Reductase）的研究論文。HMGCR（3-Hydroxy-3-methylglutaryl Coenzyme A Reductase）是膽固醇（ cholesterol）合成途徑中的限速酶，并且是經(jīng)典的治療血脂異常的藥物靶點(diǎn)。它的抑制劑（ statin,他汀類化合物）如阿伐他汀（atorvastatin,立普妥?，輝瑞）在臨床被用于預(yù)防和治療心血管疾病，并取得了極大的成功。但是有相當(dāng)一部分人對(duì)他汀類藥物不耐受，比如會(huì)發(fā)生骨骼肌損傷等較為嚴(yán)重的副作用，這有可能與服用他汀類藥物后體內(nèi)通過(guò)負(fù)反饋調(diào)節(jié)導(dǎo)致HMGCR補(bǔ)償性表達(dá)升高有關(guān)。因而在該工作中，研究人員利用蛋白靶向降解嵌合體（Proteolysis-Targeting Chimera, PROTAC）的技術(shù)，對(duì)HMGCR在進(jìn)行降解而起到抑制膽固醇合成作用的同時(shí)可以避免HMGCR的高表達(dá)，從而有望降低副作用。 圖1.抑制劑與PROTAC對(duì)HMGCR的影響在該工作中，研究人員首先篩選出SRD15細(xì)胞系作為細(xì)胞測(cè)試的基礎(chǔ)，然后基于HMGCR的配體阿伐他汀和E3鏈接酶CRBN的配體泊馬渡胺進(jìn)行了一系列的構(gòu)效關(guān)系研究，發(fā)現(xiàn)化合物P22A作為PROTAC具有較好地降解活性（DC50~100 nM）。相比之下，抑制劑阿伐他汀對(duì)HMGCR引起了明顯的上調(diào)作用（圖1）。 圖2.抑制劑和PROTAC對(duì)LDLR和膽固醇的影響接下來(lái)，研究人員通過(guò)一系列的生化和細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)證實(shí)了PROTAC通過(guò)泛素-蛋白酶體系統(tǒng)發(fā)揮作用的機(jī)制；通過(guò)蛋白組學(xué)的研究發(fā)現(xiàn)抑制劑和PROTAC引起的組學(xué)應(yīng)答也有很大不同。抑制劑和PROTAC對(duì)膽固醇合成抑制和通過(guò)SREBP通路引起的低密度脂蛋白受體（LDLR）表達(dá)水平上調(diào)的能力相當(dāng)（圖2）。HMGCR是位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的八次跨膜蛋白, PROTAC對(duì)此類蛋白的降解能力往往有限，該工作首次證明利用PROTAC技術(shù)對(duì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白進(jìn)行降解的可行性。另外，靶蛋白上調(diào)的現(xiàn)象還出現(xiàn)在很多其它的抑制劑中，該工作展示了面對(duì)此種情況時(shí)是PROTAC一個(gè)很好的應(yīng)用場(chǎng)景。宋保亮課題組博士生李美欣和饒燏組博士后楊毅慶為本工作共同第一作者，饒燏和宋保亮課題組羅婕為共同通訊作者。本研究得到了國(guó)家自然科學(xué)基金、清華-北大生命聯(lián)合中心以及中國(guó)博士后基金的大力支持。原文鏈接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jmedchem.0c00339

近日，國(guó)際著名期刊Angewandte Chemie International Edition（IF:16.823）在線發(fā)表了中國(guó)藥科大學(xué)理學(xué)院張曉進(jìn)教授團(tuán)隊(duì)最新研究成果——In situ inhibitor synthesis and screening by fluorescence polarization: an efficient approach for accelerating drug discovery。

首個(gè) CENP-E 馬達(dá)驅(qū)動(dòng)域結(jié)合的有機(jī)小分子化合物 Syntelin，對(duì)實(shí)驗(yàn)性乳腺癌的有較好的治療作用，可用于制備抑制腫瘤細(xì)胞增殖藥物。對(duì)實(shí)驗(yàn)性乳腺癌的有較好的治療作用，可用于制備抑制腫瘤細(xì)胞增殖藥物。