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浙江財(cái)經(jīng)大學(xué)何華珍等編著的《俗字在域外的傳播研究》2018年5月由中國社會(huì)科學(xué)出版社出版，獲2019年“浙江省第二十屆哲學(xué)社會(huì)科學(xué)優(yōu)秀成果獎(jiǎng)”二等獎(jiǎng)（基礎(chǔ)理論研究類）。 該書是教育部人文社科規(guī)劃基金項(xiàng)目“俗字在域外的傳播研究”（批準(zhǔn)號(hào)：12YJA740020）最終成果。著作以日本、朝-韓、越南等域外文獻(xiàn)為語料，拓展俗字在漢字文化圈的域外傳播研究，展示俗字在周邊國家的傳承和變異，再現(xiàn)漢字文化對(duì)海外國家的輻射和影響，同時(shí)從域外俗字反觀漢字變異，形成漢字文化圈的整體俗字視域。主要內(nèi)容包括：國際俗字與國別俗字研究；日本、朝-韓俗字研究的綜合考察，越南漢字資源整理研究的現(xiàn)狀分析；日本、朝-韓、越南等漢字文獻(xiàn)的俗字專書研究；日本現(xiàn)行俗字溯源，朝-韓、越南的文獻(xiàn)俗字匯編 ；域外漢籍與近代漢字研究。

D-泛酸鈣[N-(2,4-二羥基-3，3-二甲基丁酰)-β-氨基丙酸鈣]屬維生素類物質(zhì)，作為人體和動(dòng)物體內(nèi)輔酶A的構(gòu)成成分，主要作用是參與生物體內(nèi)蛋白質(zhì)、脂肪、糖類的代謝，廣泛用于醫(yī)藥、食品和詞料工業(yè)。 醫(yī)藥方面，D-泛酸鈣作為藥物，主要用于維生素B缺乏癥及神經(jīng)炎，手術(shù)后腸絞痛，輔助治療紅斑狼瘡，此外還用于制造其他藥物。食品方面，鑒于D-泛酸鈣具有補(bǔ)充生物體內(nèi)維生素B需求和增強(qiáng)食品風(fēng)味兩方面的功效，用作各種保健食品的營(yíng)養(yǎng)增補(bǔ)劑。詞料工業(yè)方面，D-泛酸鈣主要用作豬雞鴨、魚等畜禽詞料添加劑，防治動(dòng)物因缺乏泛酸所引起的皮膚粘膜病變、發(fā)炎，腸道和呼吸道疾病，生殖機(jī)能紊亂，耐緊張能力降低，豬患鵝步病，家禽產(chǎn)蛋量低、胚胎死亡率高等。由于國內(nèi)養(yǎng)殖業(yè)發(fā)展很快，加之D-泛酸鈣在體內(nèi)形成的活性代謝物泛酸是生物體自身成分，無毒性物質(zhì)殘留，是國際公認(rèn)的一種綠色詞料添加劑。工藝特點(diǎn)：工藝原料易得，來源廣泛，立足國內(nèi)； （1）本工藝反應(yīng)條件溫和，無高溫、低溫和高壓等苛刻要求，因而對(duì)設(shè)備無特殊要求； （2）本工藝回收利用較完全，故成本較低； （3）本工藝“三廢”主要是生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的含氰廢水，但可利用蒸餾—生物接觸氧化塔處理工藝，使工藝廢水達(dá)到國家排放標(biāo)準(zhǔn)； （4）本工藝采取先拆分、后酰胺化方法，產(chǎn)品質(zhì)量較高，可達(dá)到出口標(biāo)準(zhǔn)，直接創(chuàng)匯。

2020年3月26日，武漢大學(xué)楊菁及陸軍軍醫(yī)大學(xué)Liu Chen共同通訊在JAMA 在線發(fā)表題為“Possible Vertical Transmission of SARS-CoV-2 From an Infected Mother to Her Newborn”的研究成果，該研究報(bào)道了一名2019年患有冠狀病毒病的母親（COVID-19）出生的SARS-CoV-2 IgM抗體升高的新生兒。   該研究表明，新生兒出生后2小時(shí)抗體水平升高，細(xì)胞因子測(cè)試結(jié)果異常。IgM抗體水平升高表明該新生兒在子宮感染了病毒， IgM抗體不會(huì)通過胎盤轉(zhuǎn)移給胎兒。從母親診斷出COVID-19到分娩，嬰兒可能已經(jīng)暴露了23天。新生兒炎癥和肝損傷的實(shí)驗(yàn)室結(jié)果間接支持垂直傳播的可能性。查看原文

1. 炎癥風(fēng)暴，威脅生命的重要?dú)⑹中滦凸跔畈《靖腥静∪伺c2003年SARS病毒不同，有些病人早期發(fā)病并不十分兇險(xiǎn)，甚至癥狀輕微，但后期突然會(huì)有一個(gè)加速，病人很快進(jìn)入一種多臟器功能衰竭的狀態(tài)，其原因就是病人的體內(nèi)可能啟動(dòng)了炎癥風(fēng)暴。炎癥風(fēng)暴，即細(xì)胞因子風(fēng)暴，是由感染、藥物或某些疾病引起的免疫系統(tǒng)過度激活，一旦發(fā)生可迅速引起單器官或多器官功能衰竭，最終威脅生命。細(xì)胞因子風(fēng)暴在SARS、MERS和流感中都是導(dǎo)致患者死亡的重要原因，在本次疫情中，細(xì)胞因子風(fēng)暴也是引起許多患者死亡的重要原因。發(fā)現(xiàn)新冠病毒感染誘發(fā)炎癥風(fēng)暴的關(guān)鍵細(xì)胞因子，阻斷其信號(hào)傳導(dǎo)，將大大降低炎癥反應(yīng)對(duì)病人肺組織和多器官的損傷。 2. 白細(xì)胞介素6（IL-6），誘發(fā)炎癥風(fēng)暴的重要通路中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)生醫(yī)部魏海明教授所在的中國科學(xué)院天然免疫與慢性疾病重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主要研究肝臟、肺臟等組織器官中天然免疫細(xì)胞的特性、功能及其與重大疾病（如腫瘤、感染、自身免疫病、骨髓排異等）發(fā)生發(fā)展的共同規(guī)律，發(fā)現(xiàn)新型免疫治療靶點(diǎn)、開發(fā)免疫治療技術(shù)及其產(chǎn)品。在國家衛(wèi)生與健康委員會(huì)辦公廳和國家中醫(yī)藥管理局辦公室2月14日聯(lián)合發(fā)布的“關(guān)于印發(fā)新型冠狀病毒肺炎重型、危重型病例診療方案（試行 第二版）的通知”中已經(jīng)明確將白介素6進(jìn)行性上升作為病情惡化的臨床警示指標(biāo)。3. “托珠單抗”，阻斷新冠肺炎炎癥風(fēng)暴的有效藥物根據(jù)研究團(tuán)隊(duì)對(duì)新型冠狀病毒感染致重癥肺炎炎癥風(fēng)暴的關(guān)鍵機(jī)制的探索，團(tuán)隊(duì)推測(cè)抗IL-6受體的單抗類藥物—“托珠單抗”，可以阻斷新冠肺炎炎癥風(fēng)暴，并迅速擬定了“托珠單抗+常規(guī)治療”的新治療方案。4. 擴(kuò)大救治病人數(shù)量，推進(jìn)多中心臨床研究炎癥風(fēng)暴的多中心研究項(xiàng)目已通過倫理審查，并于2020年2月6日正式立項(xiàng)。2月13日，據(jù)中國臨床試驗(yàn)注冊(cè)中心顯示，“托珠單抗在新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)中的有效性及安全性的多中心、隨機(jī)對(duì)照臨床研究”已經(jīng)通過臨床試驗(yàn)注冊(cè)（注冊(cè)號(hào)：ChiCTR2000029765 ）。該項(xiàng)研究的目的是評(píng)估托珠單抗治療普通型NCP（含重癥高危因素）及重型NCP患者的有效性和安全性。

蘭州大學(xué)第一醫(yī)院傳統(tǒng)院內(nèi)制劑經(jīng)科研攻關(guān)獲批甘肅省疫情防控定點(diǎn)醫(yī)院調(diào)劑使用，用于疫情輔助治療，增強(qiáng)免疫能力。2020年2月16日，甘肅省藥監(jiān)局以快速審批通道批準(zhǔn)“仙貞扶正顆粒”和“金菊板藍(lán)根顆粒”，在全省定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)劑使用。“仙貞扶正顆粒”和“金菊板藍(lán)根顆粒”均為蘭州大學(xué)第一醫(yī)院傳統(tǒng)院內(nèi)制劑，蘭州大學(xué)第一醫(yī)院、甘肅省藥品檢驗(yàn)研究院、蘭州和盛堂制藥股份有限公司等單位聯(lián)合篩選攻關(guān)，對(duì)兩種制劑的制備工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了優(yōu)化和提升，并同時(shí)在一線醫(yī)護(hù)人員的預(yù)防及疑似患者的治療中進(jìn)行了初步臨床研究，防治疫情具有很好的協(xié)同作用，目前已由蘭州和盛堂制藥股份有限公司進(jìn)行批量生產(chǎn)。 經(jīng)多名中醫(yī)藥專家論證篩選出的“仙貞扶正”和“金菊板藍(lán)根”符合易感群體的特點(diǎn)及國家衛(wèi)健委《新型冠狀病毒肺炎診療方案》預(yù)防與治療要求。“仙貞扶正顆粒”具有扶正固本、補(bǔ)肝益腎及增強(qiáng)免疫作用；“金菊板藍(lán)根顆粒”具有清熱解毒、涼血利咽之功效。在魏玉輝團(tuán)隊(duì)的努力下，對(duì)“仙貞扶正顆粒”和“金菊板藍(lán)根顆粒”制備工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了提升研究，同時(shí)在一線醫(yī)護(hù)人員的預(yù)防及疑似患者的治療中進(jìn)行了初步臨床研究。“仙貞扶正顆粒”和“金菊板藍(lán)根顆粒”已作為蘭州大學(xué)第一醫(yī)院支援湖北醫(yī)療隊(duì)配備藥品陪伴隊(duì)員出征。課題組針對(duì)新型冠狀病毒傳播的方式積極開展研究，課題組研發(fā)的“金貫藍(lán)”殺毒抑菌口腔噴霧劑已完成抑菌藥效評(píng)價(jià)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定等工作，有望于近期獲得院內(nèi)制劑備案文號(hào)并用于臨床。

中試階段/n項(xiàng)目組年承擔(dān)了與本項(xiàng)目直接相關(guān)的項(xiàng)目有：國家科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目“鹽酸分解中低品位磷礦生產(chǎn)工業(yè)磷酸及其磷酸鹽工業(yè)化示范工程”(項(xiàng)目編號(hào)：2007BAB08B08，2007~2010已結(jié)題)，湖北省科技攻關(guān)項(xiàng)目“鹽酸濕法磷酸生產(chǎn)工業(yè)磷酸鹽”(項(xiàng)目編號(hào)：2007AA101C23，(項(xiàng)目編號(hào)：2007AA101C23，2007~2010已結(jié)題)，作為技術(shù)負(fù)責(zé)人參與了湖北省重大科技專項(xiàng)“電子級(jí)磷酸制備工藝研究及示范”(項(xiàng)目編號(hào)：2007DA108，2007~2010已結(jié)題)。間接相關(guān)的項(xiàng)目有：國家科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目子課題“低品位膠磷礦浮選工藝技術(shù)研究與工程示范”(項(xiàng)目編號(hào)：2011BAB08B01，2011~2016已結(jié)題)，國家科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目子課題“中低品位難選膠磷礦高效綠色選礦技術(shù)研究及示范”(項(xiàng)目編號(hào)：2013BAB07B01，2013~2015已結(jié)題)。完成了自選項(xiàng)目“磷尾礦綜合利用研究”(吳漢軍：碩士畢業(yè)論文，2015年已結(jié)題)。與湖北鄂中生態(tài)科技有限公司合作完成了“磷尾礦處理生產(chǎn)粗磷酸鹽”項(xiàng)目（2016年完成），發(fā)表與項(xiàng)目直接相關(guān)研究論文，“間接硫酸法高鎂磷尾礦中磷并制備硫酸鎂的方法”獲得國家授權(quán)專利（專利號(hào)：ZL 201410143917.7）。為該項(xiàng)目的產(chǎn)業(yè)化奠定了基礎(chǔ)。。本項(xiàng)目開展了相應(yīng)工藝研究的實(shí)驗(yàn)室工作。研究了鹽酸分解磷尾礦的工藝。在分解溫度為60度條件下，鈣、鎂、磷的分解回收率均為95%以上，成功地分離出氯磷酸鈣產(chǎn)品。研究了利用硫酸銨分離分解母液中鈣元素俺的工藝條件，獲得了結(jié)晶程度好硫酸鈣產(chǎn)品，二水磷酸鈣的含量達(dá)到99%，溶液中鈣的除去率達(dá)到99.9%，較好地實(shí)現(xiàn)了鈣與磷鎂的分離。研究了磷、鎂、銨溶液中分別沉淀磷酸鎂銨和碳酸鎂的方法，獲得了純度較高的磷酸鎂銨和碳酸銨產(chǎn)品。研究了石膏轉(zhuǎn)化為輕質(zhì)碳酸鈣的工藝技術(shù)，碳酸鎂達(dá)到工業(yè)指標(biāo)要求。石膏的轉(zhuǎn)化率達(dá)到99.9%，硫酸銨溶液部分循環(huán)利用，部分結(jié)晶硫酸銨產(chǎn)品。硫酸銨產(chǎn)品達(dá)到工業(yè)級(jí)質(zhì)量指標(biāo)。研究了氯化銨溶液濃縮結(jié)晶工藝技術(shù)，蒸出液用于氨水配制，結(jié)晶氯化銨母液循環(huán)利用，氯化銨產(chǎn)品達(dá)到優(yōu)級(jí)品指標(biāo)。并對(duì)整過磷礦處理工程進(jìn)行了水平衡實(shí)驗(yàn)，整過過程無廢水排放，CO2氣體回收利用，無廢氣排放。只有少量的硅渣排放，由于硅渣呈中性，可以用于生產(chǎn)水泥或路基材料。所形成的成果正在申報(bào)專利。基本完成了實(shí)驗(yàn)室研究。目前正處于中試階段。。本項(xiàng)目截止目前為止，已投入資金60萬元，投入人力10人，進(jìn)行了1年半的研究。成果應(yīng)用正在與相關(guān)磷化工企業(yè)聯(lián)系，準(zhǔn)備推廣實(shí)施。。支持額度：。300。萬元。承接單位：。湖北省。項(xiàng)目進(jìn)展：。項(xiàng)目組年承擔(dān)了與本項(xiàng)目直接相關(guān)的項(xiàng)目有：國家科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目“鹽酸分解中低品位磷礦生產(chǎn)工業(yè)磷酸及其磷酸鹽工業(yè)化示范工程”(項(xiàng)目編號(hào)：2007BAB08B08，2007~2010已結(jié)題)，湖北省科技攻關(guān)項(xiàng)目“鹽酸濕法磷酸生產(chǎn)工業(yè)磷酸鹽”(項(xiàng)目編號(hào)：2007AA101C23，(項(xiàng)目編號(hào)：2007AA101C23，2007~2010已結(jié)題)，作為技術(shù)負(fù)責(zé)人參與了湖北省重大科技專項(xiàng)“電子級(jí)磷酸制備工藝研究及示范”(項(xiàng)目編號(hào)：2007DA108，2007~2010已結(jié)題)。間接相關(guān)的項(xiàng)目有：國家科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目子課題“低品位膠磷礦浮選工藝技術(shù)研究與工程示范”(項(xiàng)目編號(hào)：2011BAB08B01，2011~2016已結(jié)題)，國家科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目子課題“中低品位難選膠磷礦高效綠色選礦技術(shù)研究及示范”(項(xiàng)目編號(hào)：2013BAB07B01，2013~2015已結(jié)題)。完成了自選項(xiàng)目“磷尾礦綜合利用研究”(吳漢軍：碩士畢業(yè)論文，2015年已結(jié)題)。與湖北鄂中生態(tài)科技有限公司合作完成了“磷尾礦處理生產(chǎn)粗磷酸鹽”項(xiàng)目（2016年完成），發(fā)表與項(xiàng)目直接相關(guān)研究論文，“間接硫酸法高鎂磷尾礦中磷并制備硫酸鎂的方法”獲得國家授權(quán)專利（專利號(hào)：ZL 201410143917.7）。為該項(xiàng)目的產(chǎn)業(yè)化奠定了基礎(chǔ)。。項(xiàng)目基本內(nèi)容：。本項(xiàng)目開展了相應(yīng)工藝研究的實(shí)驗(yàn)室工作。研究了鹽酸分解磷尾礦的工藝。在分解溫度為60度條件下，鈣、鎂、磷的分解回收率均為95%以上，成功地分離出氯磷酸鈣產(chǎn)品。研究了利用硫酸銨分離分解母液中鈣元素俺的工藝條件，獲得了結(jié)晶程度好硫酸鈣產(chǎn)品，二水磷酸鈣的含量達(dá)到99%，溶液中鈣的除去率達(dá)到99.9%，較好地實(shí)現(xiàn)了鈣與磷鎂的分離。研究了磷、鎂、銨溶液中分別沉淀磷酸鎂銨和碳酸鎂的方法，獲得了純度較高的磷酸鎂銨和碳酸銨產(chǎn)品。研究了石膏轉(zhuǎn)化為輕質(zhì)碳酸鈣的工藝技術(shù)，碳酸鎂達(dá)到工業(yè)指標(biāo)要求。石膏的轉(zhuǎn)化率達(dá)到99.9%，硫酸銨溶液部分循環(huán)利用，部分結(jié)晶硫酸銨產(chǎn)品。硫酸銨產(chǎn)品達(dá)到工業(yè)級(jí)質(zhì)量指標(biāo)。研究了氯化銨溶液濃縮結(jié)晶工藝技術(shù)，蒸出液用于氨水配制，結(jié)晶氯化銨母液循環(huán)利用，氯化銨產(chǎn)品達(dá)到優(yōu)級(jí)品指標(biāo)。并對(duì)整過磷礦處理工程進(jìn)行了水平衡實(shí)驗(yàn)，整過過程無廢水排放，CO2氣體回收利用，無廢氣排放。只有少量的硅渣排放，由于硅渣呈中性，可以用于生產(chǎn)水泥或路基材料。所形成的成果正在申報(bào)專利。基本完成了實(shí)驗(yàn)室研究。目前正處于中試階段。

近年來，鋰離子電池已廣泛應(yīng)用于人類生活的多個(gè)方面，并在新能源產(chǎn)業(yè)特別是電動(dòng)汽車領(lǐng)域展現(xiàn)出誘人的應(yīng)用前景。然而傳統(tǒng)商用的基于插層化學(xué)的鋰離子電池很難滿足動(dòng)力電池高能量密度的需求，開發(fā)新型高容量、長(zhǎng)壽命鋰電池體系迫在眉睫。與傳統(tǒng)石墨負(fù)極相比，鋰金屬負(fù)極具有高理論比容量（ 3860 mA h g -1 ）、低密度（ 0.59 g cm -3 ）和低電極電勢(shì)（ -3.04V vs. H + /H 2 ）的優(yōu)勢(shì)，一直被認(rèn)為是下一代的理想電池負(fù)極材料。然而，金屬鋰的安全性和穩(wěn)定性卻讓人們望而卻步，其不均勻的鋰沉積和在充放電循環(huán)中不斷產(chǎn)生的鋰枝晶可能刺穿隔膜導(dǎo)致電池失控，引發(fā)安全問題。研究表明， 采用三維集流體與鋰金屬復(fù)合的策略和 調(diào)控電解液與金屬鋰負(fù)極之間的界面是抑制鋰不均勻沉積，減緩鋰枝晶問題的關(guān)鍵。

通過對(duì)NMDA患者及健康南方漢族人群進(jìn)行HLA基因分型，研究發(fā)現(xiàn)HLA_DRB1*16:02等位基因和抗NMDAR腦炎相關(guān)。另外，除了增加疾病易感性外，HLA_DRB1*16:02等位基因和該疾病針對(duì)治療反應(yīng)相關(guān)，表現(xiàn)為攜帶該等位基因患者對(duì)治療反應(yīng)較差。最后，利用生物信息技術(shù)分析發(fā)現(xiàn)，NMDAR的NR1亞單位上的抗原表位能夠與HLA II類DRB1*16:02分子緊密結(jié)合，顯示它可能是導(dǎo)致疾病的T細(xì)胞抗原表位。

課題組對(duì)六例多灶肝癌患者共34個(gè)病灶進(jìn)行了高深度全外顯子測(cè)序，發(fā)現(xiàn)多灶肝癌大部分來源于肝內(nèi)轉(zhuǎn)移，共享部分突變；進(jìn)一步的進(jìn)化樹分析顯示每個(gè)病灶又呈現(xiàn)出相對(duì)獨(dú)立的克隆進(jìn)化模式，且僅有20%靶向藥物的作用靶點(diǎn)位于進(jìn)化樹的樹干，即為所有病灶所共有，其中，僅有一位患者的索拉非尼敏感靶點(diǎn)位于進(jìn)化樹的樹干，提示該患者所有病灶理論上可對(duì)索拉非尼治療產(chǎn)生應(yīng)答，從而揭示了多灶肝癌因克隆進(jìn)化引起的藥物靶點(diǎn)分布不均的特點(diǎn)，為預(yù)防多灶肝癌患者術(shù)后復(fù)發(fā)的精準(zhǔn)靶向治療提供了理論依據(jù)。       同時(shí)，該研究通過轉(zhuǎn)錄組測(cè)序數(shù)據(jù)首次分析了多灶肝癌免疫微環(huán)境的差異，發(fā)現(xiàn)即使是同一患者，不同病灶浸潤(rùn)的免疫細(xì)胞成分及數(shù)量均存在明顯差異。基于特征性免疫相關(guān)基因的表達(dá)水平進(jìn)行無監(jiān)督聚類分析，可將病灶分為高免疫和低免疫兩種亞型，并觀察到高免疫性腫瘤同時(shí)伴有PD1等抑制性免疫分子的高表達(dá)，提示此類患者更可能從PD1單抗治療中獲益，為肝癌免疫治療獲益人群的篩選提供了依據(jù)。