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本發(fā)明公開了一種席夫堿類多功能熒光探針及其制備方法和應(yīng)用，其結(jié)構(gòu)式如下：所述熒光探針在體積比為50:1～60:1的二甲基亞砜?水溶劑體系中，利用熒光光譜去分別檢測識別Fe3+與Hg2+，其優(yōu)點是：對Fe3+和Hg2+的識別都有良好的選擇性，抗干擾能力強，具有較好的傳感性質(zhì)，檢測限低，檢測靈敏度高；該探針分子在溶液中具有較強的熒光，加入Fe3+之后，溶液顏色由黃色變成無色；加入Hg2+后，溶液顏色由黃色變成淡黃色；同時加入Fe3+和Hg2+后，溶液顏色由黃色變?yōu)闇\黃色；可達(dá)到裸眼識別的效果；所述熒光探針可以很好的應(yīng)用于環(huán)境污染或生物體內(nèi)鐵離子及汞離子的檢測。

一種席夫堿類多功能熒光探針及其制備方法與應(yīng)用，該熒光探針的結(jié)構(gòu)如式為（ｉｍｇ　ｆｉｌｅ＝＇ＤＤＡ０００１２１８９２１９５０００００１１．ＴＩＦ＇　ｗｉ＝＇１１２１＇　ｈｅ＝＇５１９＇　／）其制法為將對二甲氨基丙烯醛與二氨基馬來腈溶于醇溶液中，配制成混合溶液，向該混合液中加入濃鹽酸，在７０～８０℃反應(yīng)５～７ｈ，沉淀過濾、洗滌后，經(jīng)重結(jié)晶得到純品，即可。優(yōu)點為該熒光探針為席夫堿類化合物，具有亞胺鍵和氨基基團，對Ｃｕ２＋和ＰＯ４３?的識別均有優(yōu)良的選擇性，與其它常見金屬離子或陰離子作用熒光信號基本沒有變化

儀器概述 　本儀器是按照中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)GB/T3536-2008《石油產(chǎn)品閃點和燃點的測定 克利夫蘭開口杯法》所規(guī)定的要求設(shè)計制造的，適用于測定各種油品及瀝青(粘稠油瀝青、液體油瀝青、液體頁巖瀝青等)之閃點和燃點。可供各工礦企業(yè)、交通部門、科學(xué)研究單位和實驗室等部門作有關(guān)油品和瀝青閃點、燃點的測定和試驗研究 技術(shù)參數(shù) 1、工作電源： AC 220V±10%，50Hz。 2、加熱功率： 0-450W連續(xù)可調(diào)。 4、點火裝置： 噴口孔徑0.6-0.8mm。 5、劃掃裝置： 自動掃劃。 6、引火氣源： 液化氣、民用可燃?xì)庖稹?7、樣品狀態(tài)： 液態(tài)。 8、溫 度 計： 符合GB/T514規(guī)定。 9、環(huán)境溫度：-10℃-50℃。 10、相對濕度：≤85%。 性能特點 1、設(shè)計符合GB/ T3536等標(biāo)準(zhǔn)的要求。 2、升溫速度連續(xù)可調(diào)。 3、儀器結(jié)構(gòu)緊湊、造型美觀、操作方便。 網(wǎng)址鏈接 http://www.csscyq.com/proshow.asp?id=720

本發(fā)明公開了一種基于局部不變幾何特征的廣義霍夫變換圖像 匹配方法，用于實現(xiàn)對具有任意旋轉(zhuǎn)角度的目標(biāo)圖像的匹配，其特征 在于，該方法包括對模板圖像進(jìn)行預(yù)處理的步驟和利用該模板圖像的 處理結(jié)果對目標(biāo)圖像進(jìn)行匹配的步驟，其中，模板圖像處理步驟中包括提取圖像各邊緣點并建立邊緣點匹配特征關(guān)系，所述目標(biāo)圖像進(jìn)行 匹配時先提取目標(biāo)圖像的各邊緣點，再利用上述建立的邊緣點匹配特 征關(guān)系對提取的圖像進(jìn)行匹配，從而獲得匹配位置點和相應(yīng)的旋轉(zhuǎn)角 度，完成目標(biāo)圖像匹配。本發(fā)明的方法通過改進(jìn)傳統(tǒng)的廣義霍夫變換， 建立改進(jìn)的參考表，能夠?qū)θ我饨嵌刃D(zhuǎn)的目標(biāo)圖像進(jìn)行匹配，具有 很高的匹配速度和匹配精度。 

本發(fā)明公開了一種基于多邊形廣義霍夫變換的圖像匹配方法， 該方法包括:(1)離線階段:(1.1)對模板圖像進(jìn)行邊緣提取和多邊形擬 合;(1.2)利用局部三角特征以及頂點與模板圖像參考點的矢量關(guān)系， 構(gòu)建 R-Table 表;(2)在線階段:(2.1)對目標(biāo)圖像進(jìn)行邊緣提取和多邊 形擬合;(2.2)對目標(biāo)圖像進(jìn)行投票，票數(shù)最高的位置點作為與模板圖 像上的參考點對應(yīng)的匹配點，以確定模板圖像的多邊形的頂點與目標(biāo) 圖像的多邊形的頂點的對應(yīng)關(guān)系，同時確定模板圖像與目標(biāo)圖像之間 發(fā)生平移、旋轉(zhuǎn)

一種基于真空非對齊的新的暗物質(zhì)非熱產(chǎn)生機制，這一機制可以適用于包括復(fù)合希格斯在內(nèi)的一大類模型。真空非對齊是對稱性自發(fā)破缺的一種方式，如圖1(a)所示。我們以一個簡化的復(fù)合希格斯模型為特例闡述了機制的運作方式。在高溫時，電弱真空隨手征對稱性破缺而發(fā)生大的破缺，真空非對齊角在一段時間內(nèi)維持在90度，即對應(yīng)于一個無希格斯粒子(Higgsless)的真空。此時希格斯場會與模型中其它的贗南部-戈德斯通玻色子組合成一個質(zhì)量復(fù)標(biāo)量場，假定這個復(fù)標(biāo)量可以攜帶一個新的U(1)對稱性的非零荷，則它在這個真空中不會完全衰變?yōu)闃?biāo)準(zhǔn)模型的粒子。如果模型中還有一些暗物質(zhì)粒子也帶有這個U(1)對稱性的荷，那么希格斯場在這個真空中與暗物質(zhì)受到相同對稱性保護，同屬于所謂的暗的部分。如果引入的新的U(1)對稱性是電弱反常的，則在發(fā)生電弱相變時可通過sphaleron不對稱地產(chǎn)生正反暗物質(zhì)，之后正反暗物質(zhì)會互相湮滅，直到反物質(zhì)（或正物質(zhì)）被全部湮滅，而最終殘留的部分就可作為宇宙的暗物質(zhì)遺跡。在我們的理論機制中，暗物質(zhì)遺跡的不對稱產(chǎn)生是在無希格斯真空下發(fā)生的，但隨著溫度的降低，真空非對齊角會開始變小并最終演化為今天的標(biāo)準(zhǔn)模型真空，真空非對齊角隨溫度的變化參見圖1(b)，而暗的U(1)對稱性也隨之發(fā)生自發(fā)破缺。在真空非對齊角開始偏離90度時，希格斯粒子開始從暗的部分中分離出來，也就是說希格斯粒子有可能在較高溫度時曾經(jīng)屬于暗的一部分，但在溫度降低后從暗的部分中演生出來，成為一個不穩(wěn)定的實標(biāo)量粒子。另一方面，還有一些復(fù)合暗物質(zhì)粒子因為受到一個Z_2對稱性的保護而不會完全衰變?yōu)闃?biāo)準(zhǔn)模型粒子，它們雖然在無希格斯真空下是復(fù)標(biāo)量場，但在標(biāo)準(zhǔn)模型真空下卻會劈裂為兩個有質(zhì)量差別的實標(biāo)量場，于是通過Z規(guī)范玻色子與原子核散射的過程被運動學(xué)禁戒，從而不會受到很強的直接探測限制。我們的理論機制預(yù)言，總會存在一個輕的贗標(biāo)量粒子，這對暗物質(zhì)直接探測如Xenon1T實驗、宇宙學(xué)觀測、超新星觀測以及在對撞機實驗中探測“Z規(guī)范玻色子衰變到光子及這個贗標(biāo)量粒子”過程等結(jié)果都有深遠(yuǎn)的影響，從而可以得到檢驗。

本發(fā)明公開了一種炔醇類曼尼希堿緩蝕劑及其合成方法與應(yīng)用，其中該緩蝕劑的合成方法包括以下步驟：將丙炔醇、醛糖與脂肪胺類化合物三者按(1～1.2)：(1～1.05)：(1～1.2)的物質(zhì)的量的比混合得到混合物，接著，將該混合物在70℃～160℃下加熱回流處理4h～8h，即得到炔醇類曼尼希堿緩蝕劑產(chǎn)物。本發(fā)明通過對該緩蝕劑關(guān)鍵合成方法的原料、配比、工藝步驟等進(jìn)行改進(jìn)，與現(xiàn)有技術(shù)相比，制備得到的緩蝕劑無毒、環(huán)境友好，緩蝕效果好、且可耐高溫，尤其適用于作為鹽酸緩蝕劑在酸洗碳鋼中使用。

本發(fā)明公開了一種炔醇類曼尼希堿緩蝕劑及其合成方法與應(yīng)用， 其中該緩蝕劑的合成方法包括以下步驟：將丙炔醇、醛糖與脂肪胺類 化合物三者按(1～1.2)：(1～1.05)：(1～1.2)的物質(zhì)的量的比混合得到 混合物，接著，將該混合物在 70℃～160℃下加熱回流處理 4h～8h， 即得到炔醇類曼尼希堿緩蝕劑產(chǎn)物。本發(fā)明通過對該緩蝕劑關(guān)鍵合成 方法的原料、配比、工藝步驟等進(jìn)行改進(jìn)，與現(xiàn)有技術(shù)相比，制備得 到的緩蝕劑無毒、環(huán)

本發(fā)明涉及抗病毒藥物齊多夫定的離子色譜分離分析方法，特別涉及抗病毒藥物齊多夫定的等度分離積分脈沖安培檢測分析檢測方法。包括以下步驟：實際樣品處理、基線測繪、進(jìn)樣和離子交換、洗脫、電化學(xué)檢測分析。本發(fā)明對抗病毒藥物齊多夫定能進(jìn)行良好的分離分析，保留時間、峰高、峰面積的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于2.0％，分析時，將試樣直接注入離子色譜分離柱分離，從色譜分離柱輸出的齊多夫定溶液通過電化學(xué)檢測池經(jīng)過電化學(xué)檢測器就能獲得靈敏度高的譜圖，使工藝流程大為簡化；本方法還可用于血液樣品中的抗病毒藥物齊多夫定含量的檢測。