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化學(xué)小分子誘導(dǎo)細胞重編程
鄧宏魁研究團隊開創(chuàng)性地建立了化學(xué)小分子誘導(dǎo)細胞重編程的新體系，提供了細胞命運調(diào)控的新手段，突破了功能細胞制備的關(guān)鍵瓶頸，為再生醫(yī)學(xué)治療重大疾病開辟了新的理想途徑，是我國在該領(lǐng)域前沿的標志性重大成果。
北京大學(xué)
2021-02-22
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小分子誘導(dǎo)植物抗性技術(shù)體系
一、成果簡介 化學(xué)農(nóng)藥防治病害給環(huán)境和生態(tài)造成了污染，同時也給食用安全留下隱患。小分子誘導(dǎo)植物自身獲得系統(tǒng)性抗病能力，具有環(huán)境友好、綠色安全、穩(wěn)定持久和廣譜高效特點，為植物病害的綠色 高效防控提供了新的思路。該項技術(shù)篩選一類分子量小、結(jié)構(gòu)簡單、組織分布廣泛、生物效應(yīng)多樣、免疫原性低、本身不殺菌但可誘發(fā)植物自身主動抗性的小分子活性物質(zhì)，構(gòu)建抗病、抗低溫和定向 品質(zhì)提升技術(shù)體系，實現(xiàn)不用
中國農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-14
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腫瘤靶向小分子多肽藥物的研發(fā)
該多肽可望直接開發(fā)為國家原創(chuàng)抗癌一類新藥或作為分子導(dǎo)彈用于抗腫瘤新藥研發(fā)和分子標記。
西南交通大學(xué)
2016-06-23
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一種小分子多肽、其應(yīng)用及產(chǎn)品
本發(fā)明公開了一種小分子多肽、其應(yīng)用及產(chǎn)品。實驗表明，所述小分子多肽，其應(yīng)用于制備降低缺血后神經(jīng)元壞死藥物、降低缺血后神經(jīng)元凋亡藥物及防治缺血性卒中藥物，具有良好的效果與實際操作可行性。本發(fā)明提供的產(chǎn)品，為其活性成分包括所述小分子多肽的防治缺血性卒中的藥物，其為醫(yī)學(xué)上可接受的劑型，優(yōu)選為注射劑。
華中科技大學(xué)
2021-04-14
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有機太陽能電池n-型小分子
該工作提出了小分子受體的全新設(shè)計思路，以多環(huán)芳烴為核心，極大地縮短了光伏材料合成步驟，為發(fā)展高效、低成本的有機太陽能電池提供了新的材料體系。
南方科技大學(xué)
2021-04-14
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抑制上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化的抗腫瘤轉(zhuǎn)移小分子藥物
上海交通大學(xué)
2021-04-13
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用于室內(nèi)空氣中污染物凈化的改性X型小晶粒分子篩及其制備方法
本發(fā)明公開了一種用于凈化重金屬污水的改性浮石及其制備方法和用途，采取浮石為原料，通過破碎，篩分，球磨加工成不規(guī)則粒狀，加工成Φ＝16-100目所需大小的顆?，F(xiàn)狀，放入烘箱烘干，馬弗爐煅燒，自來水淬火，瀝干，烘箱烘干，小粒狀浮石即為成品。采用改性后浮石通過吸附-離子交換作用，將水體中的重金屬離子Cu2+、Pb2+、Zn2+、Cd2+、Cr2+、Hg2+、As5+除去，達到凈化重金屬廢水的目的。該原料成本低廉，加工工藝簡單，使用改性浮石去除單體重金屬及混合重金屬效果好，見效快，無二次污染。
天津城建大學(xué)
2021-01-12
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促進成骨的治療骨質(zhì)疏松癥的小分子藥物
中試階段/n該藥物以新的骨質(zhì)疏松癥的藥物靶點，而且是促進成骨的藥物靶點。理論上優(yōu)于目前所有上市的骨質(zhì)疏松癥治療藥物。產(chǎn)品核心競爭力：通過促進成骨來治療骨質(zhì)疏松癥的化學(xué)藥物；目前促進成骨的藥物只有PTH，屬于蛋白質(zhì)激素類。目前常用的雙膦酸鹽類藥物屬于抑制骨吸收藥物，同時嚴重地抑制了骨形成。除雌激素類外，其它藥物也均屬于嚴重抑制破骨細胞活性的藥物。成果的社會/經(jīng)濟意義(價值): 如果臨床實驗成功，屬于首創(chuàng)一
武漢大學(xué)
2021-01-12
揭示代謝小分子調(diào)控蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)的功能與機制
該項研究在饒楓課題組之前研究的基礎(chǔ)之上，圍繞CRL活性調(diào)控的系列研究成果。泛素化是一種細胞內(nèi)的蛋白質(zhì)“標記”系統(tǒng)，可以給不同的蛋白質(zhì)打上不同的“標簽”，使其更容易被準確識別并進行降解。當泛素化酶錯誤地“標記”了蛋白質(zhì)，導(dǎo)致細胞死亡或衰老時，癌細胞就形成了。泛素化在蛋白質(zhì)的定位、代謝、功能、調(diào)節(jié)和降解中都起著十分重要的作用，也參與了幾乎一切生命活動的
南方科技大學(xué)
2021-04-14
一種肝癌靶向和選擇性的抗癌小分子多肽
抗癌藥物的靶向選擇性、低耐藥性是目前抗癌藥物深度研發(fā)的難點和瓶頸。本成果發(fā)明了一種靶向腫瘤標志蛋白的小分子多肽，其不僅呈現(xiàn)對已篩選的肝癌、乳腺癌、前列腺癌等細胞強的抑制和殺傷作用，尤其是對肝癌呈現(xiàn)強的細胞選擇性，具有開發(fā)為國家注冊一類原創(chuàng)新藥的前景。相關(guān)工作與成果已申報國家發(fā)明專利，屬于自主知識產(chǎn)權(quán)和原創(chuàng)研發(fā)。
西南交通大學(xué)
2015-12-26