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一種具有
抗癌
活性的化合
物
及
抗癌
組合
物
本發明公開了一種具有抗癌活性的化合物及抗癌組合物。所述化合物為一氧化氮(NO)供體化合物,具有抗癌活性,能應用于制備抗癌藥物。所述抗癌組合物為本發明提供的化合物其作為輔藥與化療藥物組合,誘導腫瘤細胞凋亡,增強其抗腫瘤活性的應用。
華中科技大學
2021-04-14
抑制癌癥新靶點的
多肽
抗癌
藥物研發
OPB和YPB多肽用于乳腺癌的治療,尤其是對臨床難點的三陰性乳腺癌有特效。同時,該產品可能擴展到對其它癌癥的治療,成為光譜的抗癌藥物。 一、項目分類 關鍵核心技術突破 二、成果簡介 本項目發明了兩種抗癌肽OPB和YPB,是根據兩個癌蛋白之間的結合位點設計,擁有自主知識產權(兩個發明專利一個已授權,一個預計今年被授權)。 抗癌肽OPB和YPB單獨使用時,能夠通過競爭性阻斷這兩個癌蛋白的結合而抑制癌癥。 (1)在細胞水平,抗癌肽OPB和YPB各自獨立使用,能抑制多種乳腺癌細胞增殖,尤其是對三陰性乳腺癌十分有效, IC50值約為 15 µM,而對正常乳腺細胞無副作用。 (2)在小鼠移植瘤實驗中,OPB和YPB多肽能夠抑制三陰性乳腺癌腫瘤的生長,同時對小鼠正常生長無副作用。 主要創新點: 1)抑癌靶點明確,特異性強。 2)對三陰性乳腺癌(臨床治療難點)有很好的抑制效果; 3)靶點僅在癌細胞內,因此對正常細胞無副作用; 4)靶點在癌細胞內普遍存在,因此理論上可推廣至多種癌癥的治療,市場前景十分廣闊。 先進性: 1)發現了治療三陰性乳腺癌的新靶點; 2)所創造的抗癌肽顯示出高效和低副作用; 3)該藥物具有潛在的抑癌廣譜性。 獨占性: 1)目前,市場上還沒有治療三陰性乳腺癌的特效藥。本產品的開發將可能獨占三陰性乳腺癌治療的市場; 2)在本項目的抗癌肽開發為廣譜的抗癌藥物后,將可能占據較大比例的癌癥藥物市場。
東北林業大學
2022-08-12
一種肝癌靶向和選擇性的
抗癌
小分子
多肽
抗癌藥物的靶向選擇性、低耐藥性是目前抗癌藥物深度研發的難點和瓶頸。本成果發明了一種靶向腫瘤標志蛋白的小分子多肽,其不僅呈現對已篩選的肝癌、乳腺癌、前列腺癌等細胞強的抑制和殺傷作用,尤其是對肝癌呈現強的細胞選擇性,具有開發為國家注冊一類原創新藥的前景。相關工作與成果已申報國家發明專利,屬于自主知識產權和原創研發。
西南交通大學
2015-12-26
用于診療的類彈性蛋白
多肽
偶聯
物
1. 痛點問題 蛋白質藥物在各類重大疾病的治療中越來越重要。然而,大多數蛋白質藥物由于其快速的腎清除和穩定性差,因而循環半衰期很短,需要頻繁地以高劑量給藥,導致較低的治療效果和嚴重的副作用。目前最常用的提高半衰期的方法包括:PEG化、HSA融合、Fc融合等,其中PEG化會產生非均相的位點異構體混合物難以分離和純化,產率低、生產成本高、生物活性顯著降低。HSA融合需要在真核表達系統中生產,產率低、成本高,同時會顯著降低藥用蛋白的生物活性的問題。Fc融合蛋白存在免疫原性和糖基化的問題。同時,傳統的蛋白藥物純化方法成本高昂,不僅需要特殊設備,須對固相基質進行定制,難以放大到工業規模且純化效率低。 2. 解決方案 本項成果針對當前長效蛋白質藥物領域的行業痛點,提出了獨特的緩釋長效蛋白新藥的一站式解決方案,其分為兩項具有自主知識產權的平臺化技術,分別是ELP融合長效蛋白修飾技術和可逆循環相變ELP融合蛋白緩釋技術,能夠更好地降低生產成本,提高藥物療效,加強質量控制,提升技術的普適性。
清華大學
2021-09-17
青光眼治療用
多肽
凝膠引流植入
物
中試階段/n全球青光眼患者約有6000 萬,我國患者近900 萬,其中79 萬人失明,已成為我國第二大眼病,青光眼濾過手術市場約15 億元。本項目產品是一種青光眼濾過手術輔助用三類醫療器械,擁有自主知識產權和高技術含量,順應了國家經濟的發展和人民群眾的需要。它的最終實施將在科學、社會和經濟等方面產生重大影響,意義深遠。該產品為青光眼濾過手術用多肽凝膠引流植入物,能防止人工濾道閉合,引流房水,控制眼壓,療效好,安全性高
武漢大學
2021-01-12
抗癌
扶正顆粒
【項目來源】江蘇省中醫藥局項目“抗癌扶正方及拆方有效抗肝癌活性成分的研究“,編號:H05070;江蘇省中醫藥局項目“抗癌扶正方抗肝癌作用及對人肝癌細胞p53、bax、fas基因表達調控作用的實驗研究“,編號:H-023。 【成果鑒定】經江蘇省科技廳組織專家鑒定,達到國內領先水平。 【類 別】中藥新藥六(2)類。 【劑 型】顆粒劑。 【處方來源】全國著名中醫內科學專家、國家級名老中醫、南京中醫藥大學周仲瑛教授的臨床經驗方。基于對肝癌治療長期的理論研究及臨床實踐,項目組認為多因相合,諸如濕熱邪毒、氣滯血瘀、濕濁痰凝等病理因素膠合而成的“癌毒”,是肝癌發生、發展、轉移惡化的關鍵。據此,確立治療肝癌以抗癌扶正為治療大法,強調祛邪為主、扶正固本為輔。抗癌采用抗癌解毒、清熱利濕、理氣化瘀、化痰軟堅等法,扶正以補益氣血,益氣養陰等法。選擇臨床治療常用的藥物及配伍,組成“抗癌扶正方”。 【功能主治】抗癌解毒,清熱利濕,理氣化瘀,化痰軟堅。主治肝癌。 【主要技術指標】該方對HAC小鼠移植性肝癌具有明顯的抑制作用,且呈量-效關系;對移植性肝癌病理組織學觀察和Cmias98A圖象分析表明腫瘤病灶發生壞死,且壞死率與模型組有顯著差異。研究提示了抗癌扶正方的作用機理可能是抑制癌細胞增殖,并可以下調突變型P53和bcl-2基因,增強免疫功能,升高白細胞和脾指數,但對fas基因和癌細胞周期無明顯影響。 【推廣應用前景】原發性肝癌生存期短,發病率高,是世界上嚴重危害人類健康的最常見的十種惡性腫瘤之一。目前,手術切除是首選的治療方法,但此法多適合于亞臨床肝癌和小肝癌,其治愈率亦僅為15%~30%,5年復發率達40%~80%。而且,由于肝癌起病隱匿,缺乏特異性癥狀,發現時多數已是中晚期,故相當一部分患者已失去手術切除機會。姑息性介入手術或化療等療法又有明顯的毒副作用,許多病人難以耐受。因此,中醫藥及其他新技術、新藥物有機結合的綜合治療措施已得到腫瘤治療界廣泛認可。 本項目在全國著名中醫內科學專家、國家級名老中醫、南京中醫藥大學周仲瑛教授的臨床經驗方基礎上,按照《新藥注冊管理辦法》的要求研制成顆粒劑,具有較好的推廣應用價值。 【進展情況】已完成臨床前主要研究工作。
南京中醫藥大學
2021-04-13
一種腫瘤靶向
多肽
光敏劑鍵合
物
本發明公開了一種腫瘤靶向多肽光敏劑鍵合物,屬于生物醫藥領域。所述的腫瘤靶向多肽光敏劑鍵 合物的結構為 A-B-C-D,其中,A 為光動力學治療光敏劑,B 為含正電荷的細胞穿膜肽片段,C 為基質 金屬蛋白酶特異性識別多肽片段,D 為含負電荷的多肽片段。本發明公開的多肽光敏劑鍵合物可以顯著 提高光動力學治療光敏劑在生理條件下的穩定性,極大的減少光動力學
武漢大學
2021-04-14
一種含有長春新堿的
抗癌
藥物組合
物
本發明提供了一種含有長春新堿和噻唑烷化合物ZYF?38的抗癌藥物組合物。本發明可以顯著提高療效。比單組份治療,本藥物組合物具有明顯的協調作用,具有增效作用。藥物聯合使用,可以降低抗性的產生。本發明毒副作用小。
曲阜師范大學
2021-05-07
水溶性
抗癌
藥紫杉醇復合
物
及其制備方法
紫杉醇具有良好的抗癌活性,成為第三代抗腫瘤藥物。紫杉醇治療卵巢癌、乳腺癌有良好的效果,對治療前列腺癌、上腸胃道癌、小細胞性和非小細胞性肺癌前景良好。由于紫杉醇幾乎不溶于水(每升水溶解0.25毫克),使用中需加入助溶劑。然而其乳針中助溶劑可導致病人嚴重過敏甚至個別死亡,從而制約了其應用。 南開大學研發的“水溶性抗癌藥紫杉醇復合物的制備”,采用超分子技術制備并分離得到含有兩個環糊精空腔的多胺橋聯雙環糊精和紫杉醇復合物固體,將紫杉醇本身幾乎為零的水溶性提高到大約2.0mg/ml,大大提高了
南開大學
2021-04-14
中藥復方
抗癌
制劑
約 30%的人類腫瘤是由于 ras 原癌基因突變后激活導致 RAS 蛋 白表達水平增高造成的。以 ras 信號通路為靶標的抗腫瘤治療也成為 腫瘤治療學的研究熱點,因此,RAS 已成為公認的篩選抗癌藥物靶 標。2005 年 12 月 20 日美國 FDA 批準的晚期腎細胞癌治療藥物 Nexavar, 其直接靶標就是 Ras&
蘭州大學
2021-04-14
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