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產品詳細介紹 一、優谷朗讀亭類型： 二、優谷朗讀亭簡介： “優谷朗讀亭”是廣州優谷信息技術有限公司旗下專注“有聲數字空間”設計、開發及運營的獨立品牌，是“朗讀亭”品類的開創者、領軍者，產品和技術引領行業發展，服務全球超過3600萬朗讀愛好者，產品遍布33個省級行政區。  “優谷朗讀亭”始創于2012年，歷時4年研發，于2016年正式發布，成為文化行業新業態的亮點，銷量全國第一，是國內唯一具有完全自主知識產權的朗讀亭。目前已申請34項專利，17個國內國際認證。 三、產品特色： 硬件特色： 優谷朗讀亭均選用專業級設備，為朗讀者帶來極致的朗讀體驗。 ①電容麥克風及錄音監聽耳機，從輸入到輸出，均采用專業級設備，為優秀的朗讀效果做好基礎保障； ②首創了高清雙屏的設計，多點觸控的FullHD屏讓操作更流暢，畫面更高清； ③懸臂式電容麥克風的設計，保證專業錄音的同時，讓朗讀者釋放雙手； ④屏幕兩側的紫外線消毒燈，消除你的衛生安全顧慮； ⑤10mm的隔音玻璃、定制的隔音膠條，頂部專業隔音層，靜音空調，全密封處理，營造出一方安靜典雅的朗讀空間。 軟件特色： ①優谷朗讀亭開發了終端朗讀亭軟件、小程序、公眾號、APP、PC端，覆蓋全平臺的朗讀產品； ②富有創造性地加入了英語口語能力測評、普通話專業測評、專家音頻范本、誦讀等功能； ③內容上，我們提供了豐富的朗讀素材。名家經典、唐詩宋詞、電影配音、黨性教育、紅色經典、中小學語文課本、中小學英語課本等； ④在不同的節日，我們還策劃了不同的活動主題，掀起全國各城市的朗讀熱潮。 四、用戶案例： “優谷朗讀亭”是中央黨校、國家教育行政學院、中國國家圖書館、深圳圖書館、廣州圖書館、杭州圖書館、清華大學、中國人民大學、中國傳媒大學、南開大學、天津大學、華南理工大學、杭州蕭山機場、廣州白云機場、云南省文化館、成都市文化館、風雅頌書局、廣州購書中心、廣州市鐵一中學、上海四川北路第一小學、萬科集團、一汽大眾、廣東衛視文化傳播有限公司等2000多家用戶的選擇。 （中共中央黨校） （國家教育行政學院） （中國國家圖書館） （中國人民大學） （中國傳媒大學） …… 優谷朗讀亭，專注朗讀當然更專業！ 公司：廣州優谷信息技術有限公司 官網：http://langdu.iyougu.com 公眾號：優谷朗讀亭 聯系電話：400-811-0807 公司地址：廣州市天河區棠東東路5號遠洋新三板孵化基地B101/B118

【發 明 人】王小龍；張大成【摘要】本發明涉及一種非甾體抗炎鎮痛藥Celebrex(塞來昔布)的合成方法，該發明以化合物一和化合物二為原料，在硫酸銅和抗壞血酸共同催化下，分子間通過[3+2]偶極環加成反應合成塞來昔布分子的吡唑壞，從而合成了塞來昔布(見圖1)。該方法操作簡單，條件溫和，收率較高，是一種有效合成塞來昔布的新方法。

研發階段/n一種缺失gG和TK基因的重組牛傳染性鼻氣管炎病毒和應用。　　成果簡介：本研究通過定向基因缺失技術將牛傳染性鼻氣管炎病毒的毒力基因TK和必需基因gG缺失，得到了牛傳染性鼻氣管炎的gG和TK雙基因缺失突變株。疫苗免疫是防治牛傳染性鼻氣管炎的根本措施，滅活疫苗不能區分野毒感染和疫苗免疫牛，弱毒疫苗有殘余毒力和返強風險，本研究獲得的牛傳染性鼻氣管炎的gG和TK雙基因缺失突變株，可區分野毒感染牛和疫苗免疫牛，是血清學“標志”疫苗，為我國牛傳染性鼻氣管炎根除計劃提供了技術支撐。　　應用前景：目前我國

骨關節炎（osteoarthritis，OA）是全球最常見的肌－骨骼系統慢性退變性疾病之一，目前可供選擇的臨床治療方法很少，并且均不能有效延緩疾病進展，因此研究新的方法治療OA 有重要的臨床意義。基礎研究顯示，軟骨細胞肥大分化是造成OA 病變持續進展的重要原因之一，而Cbfa1 基因是調控軟骨細胞肥大分化的關鍵基因，是各種調控因素的匯集點，Cbfa1 只在骨骼系統中表達，并且應用Cbfa1(﹢/﹣)實驗小鼠研究發現，Cbfa1 表達量減少會減輕OA 的病變程度，延緩疾病進展，我們前期研究顯示表達Cbfa1 siRNA的腺病毒能夠有效阻斷Cbfa1 的表達。因此我們準備用RNA 干擾技術抑制Cbfa1 的表達，阻斷OA 病變組織中軟骨細胞進一步成熟分化，研究采用這種方式能否延緩OA 病變進展，或者能夠修復關節病變組織，并且進一步明確軟骨細胞肥大分化對OA 發病和病變進展的影響。

本發明公開了一種基于周向電極掃描的異常體方位判斷系統及 方法，屬于隧道工程地質前探技術領域。本發明包括多個周向電極、 恒流驅動電路、電壓測量電路、延長線纜和錨桿。將多個周向電極均 勻分布在全斷面隧道掘進機護盾后方一定距離的隧道壁上，用恒流驅 動電路依次向周向電極內通以恒定的電流，并用電壓測量電路獲取對 應的護盾電壓。本發明通過分析護盾上電壓的大小即能準確的判斷異 常體的方位，而且結構簡單，易于工人操作。

本發明公開了一種 GPS 雙頻非差周跳探測與修復方法及裝置，包括:讀取 GPS 觀測值，根據 GPS 觀測值生成第一檢測量、第二檢測量;利用自適應滑動窗口模型對第一檢測量進行平滑，根據第一周跳 判斷閾值條件平滑后的第一檢測量進行周跳探測，獲取第一探測結果;利用歷元求差法對第二檢測量進 行求差生成第三檢測量，對第三檢測量進行周跳探測，獲取第二探測結果;分析第一探測結果及第二探 測結果，解算周跳歷元處的第一檢測量及第三檢測量獲得第一周跳值和第二周跳值;根據周跳值修復 GPS 觀測值。本發明可提高周跳探測成功率和周跳修復的準確率，從而可滿足 GPS 導航高精度定位的 需求，可探測并修復小周跳、大周跳、特殊周跳和連續周跳。

已有樣品/n該成果屬于可食動物產品轉基因成分檢測領域，具體涉及一種牛奶中α-乳清蛋白篩查試紙條及制備方法與應用，本發明與免疫膠體金技術有關。公開了一種用于快速檢測轉人α-乳清蛋白基因牛奶的免疫膠體金試紙條，在試紙條的PVC背襯上按順序依次粘附有樣品墊、結合墊、硝酸纖維素膜、吸水墊；結合墊上包被有抗hLALBA抗體-膠體金標記物，通過hLALBA免疫小鼠制備得到雜交瘤細胞株LB-001(保藏號為CCTCC?NO：C2014157)，利用腹水法大量制得單抗；在硝酸纖維素膜上分別包被有hLALBA蛋白構成的檢測線和山羊抗兔IgG的質控線。本發明的試紙條特異性強，操作簡便，檢測快速。

本發明公開了一種基于形態分量分析的外輻射源雷達風場雜波抑制方法，利用雷達接收回波中目標 信號與風場雜波具有不同的形態特性，且都可在相應的變換域進行稀疏表示，從而可利用形態分量分析 的方法對信號進行分離；本發明的方法使風場雜波得到較好抑制，同時具有穩定性好、計算簡便等優點， 提高了外輻射源雷達目標檢測性能。 

 血吸蟲侵入人體后，在肝門靜脈及腸系膜內寄生，最后發育為成蟲，雌雄成蟲交配后，雌蟲產卵后，蟲卵隨門靜脈系統流至肝門靜脈并沉積在肝組織內，從而引發宿主免疫反應，引起肉芽腫性炎癥以及纖維化反應。同時，宿主的纖維化反應會導致蟲卵鈣化并加速其死亡。因此，蟲卵肉芽腫和纖維化是血吸蟲病的病理學基礎。已有研究提示，血吸蟲蟲卵可以分泌某些物質來限制宿主的肝組織纖維化進程，進而延緩其死亡，有助于血吸蟲完成其生活史，但具體的分子機制是什么并不清楚。通過本研究發現，日本血吸蟲蟲卵來源的外泌體可以通過抑制肝星狀細胞活化，減輕日本血吸蟲感染的病理進展和肝纖維化的進展，并證實這個過程與蟲卵來源的外泌體高表達Sja-miR-71a相關。Sja-miR-71a通過直接靶向Sema4D抑制TGF-β1/ SMAD和IL-13/STAT6途徑以及調節Th1 / Th2 / Th17和Treg平衡來抑制肝纖維化。本項研究加深了對血吸蟲-宿主相互作用分子機制的理解，并提示Sema4D可能是抗血吸蟲病肝纖維化治療的潛在靶標，從而為肝纖維治療提供新的思路。