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蘭州大學第一醫(yī)院傳統(tǒng)院內(nèi)制劑經(jīng)科研攻關獲批甘肅省疫情防控定點醫(yī)院調(diào)劑使用，用于疫情輔助治療，增強免疫能力。2020年2月16日，甘肅省藥監(jiān)局以快速審批通道批準“仙貞扶正顆粒”和“金菊板藍根顆?！?，在全省定點醫(yī)療機構調(diào)劑使用。“仙貞扶正顆?！焙汀敖鹁瞻逅{根顆粒”均為蘭州大學第一醫(yī)院傳統(tǒng)院內(nèi)制劑，蘭州大學第一醫(yī)院、甘肅省藥品檢驗研究院、蘭州和盛堂制藥股份有限公司等單位聯(lián)合篩選攻關，對兩種制劑的制備工藝、質(zhì)量標準進行了優(yōu)化和提升，并同時在一線醫(yī)護人員的預防及疑似患者的治療中進行了初步臨床研究，防治疫情具有很好的協(xié)同作用，目前已由蘭州和盛堂制藥股份有限公司進行批量生產(chǎn)。 經(jīng)多名中醫(yī)藥專家論證篩選出的“仙貞扶正”和“金菊板藍根”符合易感群體的特點及國家衛(wèi)健委《新型冠狀病毒肺炎診療方案》預防與治療要求?！跋韶懛稣w?！本哂蟹稣瘫?、補肝益腎及增強免疫作用；“金菊板藍根顆?！本哂星鍩峤舛尽鲅手π?。在魏玉輝團隊的努力下，對“仙貞扶正顆?！焙汀敖鹁瞻逅{根顆?！敝苽涔に嚰百|(zhì)量標準進行了提升研究，同時在一線醫(yī)護人員的預防及疑似患者的治療中進行了初步臨床研究?！跋韶懛稣w?！焙汀敖鹁瞻逅{根顆?！币炎鳛樘m州大學第一醫(yī)院支援湖北醫(yī)療隊配備藥品陪伴隊員出征。課題組針對新型冠狀病毒傳播的方式積極開展研究，課題組研發(fā)的“金貫藍”殺毒抑菌口腔噴霧劑已完成抑菌藥效評價及質(zhì)量標準制定等工作，有望于近期獲得院內(nèi)制劑備案文號并用于臨床。

中試階段/n項目組年承擔了與本項目直接相關的項目有：國家科技支撐計劃項目“鹽酸分解中低品位磷礦生產(chǎn)工業(yè)磷酸及其磷酸鹽工業(yè)化示范工程”(項目編號：2007BAB08B08，2007~2010已結題)，湖北省科技攻關項目“鹽酸濕法磷酸生產(chǎn)工業(yè)磷酸鹽”(項目編號：2007AA101C23，(項目編號：2007AA101C23，2007~2010已結題)，作為技術負責人參與了湖北省重大科技專項“電子級磷酸制備工藝研究及示范”(項目編號：2007DA108，2007~2010已結題)。間接相關的項目有：國家科技支撐計劃項目子課題“低品位膠磷礦浮選工藝技術研究與工程示范”(項目編號：2011BAB08B01，2011~2016已結題)，國家科技支撐計劃項目子課題“中低品位難選膠磷礦高效綠色選礦技術研究及示范”(項目編號：2013BAB07B01，2013~2015已結題)。完成了自選項目“磷尾礦綜合利用研究”(吳漢軍：碩士畢業(yè)論文，2015年已結題)。與湖北鄂中生態(tài)科技有限公司合作完成了“磷尾礦處理生產(chǎn)粗磷酸鹽”項目（2016年完成），發(fā)表與項目直接相關研究論文，“間接硫酸法高鎂磷尾礦中磷并制備硫酸鎂的方法”獲得國家授權專利（專利號：ZL 201410143917.7）。為該項目的產(chǎn)業(yè)化奠定了基礎。。本項目開展了相應工藝研究的實驗室工作。研究了鹽酸分解磷尾礦的工藝。在分解溫度為60度條件下，鈣、鎂、磷的分解回收率均為95%以上，成功地分離出氯磷酸鈣產(chǎn)品。研究了利用硫酸銨分離分解母液中鈣元素俺的工藝條件，獲得了結晶程度好硫酸鈣產(chǎn)品，二水磷酸鈣的含量達到99%，溶液中鈣的除去率達到99.9%，較好地實現(xiàn)了鈣與磷鎂的分離。研究了磷、鎂、銨溶液中分別沉淀磷酸鎂銨和碳酸鎂的方法，獲得了純度較高的磷酸鎂銨和碳酸銨產(chǎn)品。研究了石膏轉(zhuǎn)化為輕質(zhì)碳酸鈣的工藝技術，碳酸鎂達到工業(yè)指標要求。石膏的轉(zhuǎn)化率達到99.9%，硫酸銨溶液部分循環(huán)利用，部分結晶硫酸銨產(chǎn)品。硫酸銨產(chǎn)品達到工業(yè)級質(zhì)量指標。研究了氯化銨溶液濃縮結晶工藝技術，蒸出液用于氨水配制，結晶氯化銨母液循環(huán)利用，氯化銨產(chǎn)品達到優(yōu)級品指標。并對整過磷礦處理工程進行了水平衡實驗，整過過程無廢水排放，CO2氣體回收利用，無廢氣排放。只有少量的硅渣排放，由于硅渣呈中性，可以用于生產(chǎn)水泥或路基材料。所形成的成果正在申報專利?；就瓿闪藢嶒炇已芯?。目前正處于中試階段。。本項目截止目前為止，已投入資金60萬元，投入人力10人，進行了1年半的研究。成果應用正在與相關磷化工企業(yè)聯(lián)系，準備推廣實施。。支持額度：。300。萬元。承接單位：。湖北省。項目進展：。項目組年承擔了與本項目直接相關的項目有：國家科技支撐計劃項目“鹽酸分解中低品位磷礦生產(chǎn)工業(yè)磷酸及其磷酸鹽工業(yè)化示范工程”(項目編號：2007BAB08B08，2007~2010已結題)，湖北省科技攻關項目“鹽酸濕法磷酸生產(chǎn)工業(yè)磷酸鹽”(項目編號：2007AA101C23，(項目編號：2007AA101C23，2007~2010已結題)，作為技術負責人參與了湖北省重大科技專項“電子級磷酸制備工藝研究及示范”(項目編號：2007DA108，2007~2010已結題)。間接相關的項目有：國家科技支撐計劃項目子課題“低品位膠磷礦浮選工藝技術研究與工程示范”(項目編號：2011BAB08B01，2011~2016已結題)，國家科技支撐計劃項目子課題“中低品位難選膠磷礦高效綠色選礦技術研究及示范”(項目編號：2013BAB07B01，2013~2015已結題)。完成了自選項目“磷尾礦綜合利用研究”(吳漢軍：碩士畢業(yè)論文，2015年已結題)。與湖北鄂中生態(tài)科技有限公司合作完成了“磷尾礦處理生產(chǎn)粗磷酸鹽”項目（2016年完成），發(fā)表與項目直接相關研究論文，“間接硫酸法高鎂磷尾礦中磷并制備硫酸鎂的方法”獲得國家授權專利（專利號：ZL 201410143917.7）。為該項目的產(chǎn)業(yè)化奠定了基礎。。項目基本內(nèi)容：。本項目開展了相應工藝研究的實驗室工作。研究了鹽酸分解磷尾礦的工藝。在分解溫度為60度條件下，鈣、鎂、磷的分解回收率均為95%以上，成功地分離出氯磷酸鈣產(chǎn)品。研究了利用硫酸銨分離分解母液中鈣元素俺的工藝條件，獲得了結晶程度好硫酸鈣產(chǎn)品，二水磷酸鈣的含量達到99%，溶液中鈣的除去率達到99.9%，較好地實現(xiàn)了鈣與磷鎂的分離。研究了磷、鎂、銨溶液中分別沉淀磷酸鎂銨和碳酸鎂的方法，獲得了純度較高的磷酸鎂銨和碳酸銨產(chǎn)品。研究了石膏轉(zhuǎn)化為輕質(zhì)碳酸鈣的工藝技術，碳酸鎂達到工業(yè)指標要求。石膏的轉(zhuǎn)化率達到99.9%，硫酸銨溶液部分循環(huán)利用，部分結晶硫酸銨產(chǎn)品。硫酸銨產(chǎn)品達到工業(yè)級質(zhì)量指標。研究了氯化銨溶液濃縮結晶工藝技術，蒸出液用于氨水配制，結晶氯化銨母液循環(huán)利用，氯化銨產(chǎn)品達到優(yōu)級品指標。并對整過磷礦處理工程進行了水平衡實驗，整過過程無廢水排放，CO2氣體回收利用，無廢氣排放。只有少量的硅渣排放，由于硅渣呈中性，可以用于生產(chǎn)水泥或路基材料。所形成的成果正在申報專利。基本完成了實驗室研究。目前正處于中試階段。

近年來，鋰離子電池已廣泛應用于人類生活的多個方面，并在新能源產(chǎn)業(yè)特別是電動汽車領域展現(xiàn)出誘人的應用前景。然而傳統(tǒng)商用的基于插層化學的鋰離子電池很難滿足動力電池高能量密度的需求，開發(fā)新型高容量、長壽命鋰電池體系迫在眉睫。與傳統(tǒng)石墨負極相比，鋰金屬負極具有高理論比容量（ 3860 mA h g -1 ）、低密度（ 0.59 g cm -3 ）和低電極電勢（ -3.04V vs. H + /H 2 ）的優(yōu)勢，一直被認為是下一代的理想電池負極材料。然而，金屬鋰的安全性和穩(wěn)定性卻讓人們望而卻步，其不均勻的鋰沉積和在充放電循環(huán)中不斷產(chǎn)生的鋰枝晶可能刺穿隔膜導致電池失控，引發(fā)安全問題。研究表明， 采用三維集流體與鋰金屬復合的策略和 調(diào)控電解液與金屬鋰負極之間的界面是抑制鋰不均勻沉積，減緩鋰枝晶問題的關鍵。

通過對NMDA患者及健康南方漢族人群進行HLA基因分型，研究發(fā)現(xiàn)HLA_DRB1*16:02等位基因和抗NMDAR腦炎相關。另外，除了增加疾病易感性外，HLA_DRB1*16:02等位基因和該疾病針對治療反應相關，表現(xiàn)為攜帶該等位基因患者對治療反應較差。最后，利用生物信息技術分析發(fā)現(xiàn)，NMDAR的NR1亞單位上的抗原表位能夠與HLA II類DRB1*16:02分子緊密結合，顯示它可能是導致疾病的T細胞抗原表位。

課題組對六例多灶肝癌患者共34個病灶進行了高深度全外顯子測序，發(fā)現(xiàn)多灶肝癌大部分來源于肝內(nèi)轉(zhuǎn)移，共享部分突變；進一步的進化樹分析顯示每個病灶又呈現(xiàn)出相對獨立的克隆進化模式，且僅有20%靶向藥物的作用靶點位于進化樹的樹干，即為所有病灶所共有，其中，僅有一位患者的索拉非尼敏感靶點位于進化樹的樹干，提示該患者所有病灶理論上可對索拉非尼治療產(chǎn)生應答，從而揭示了多灶肝癌因克隆進化引起的藥物靶點分布不均的特點，為預防多灶肝癌患者術后復發(fā)的精準靶向治療提供了理論依據(jù)。       同時，該研究通過轉(zhuǎn)錄組測序數(shù)據(jù)首次分析了多灶肝癌免疫微環(huán)境的差異，發(fā)現(xiàn)即使是同一患者，不同病灶浸潤的免疫細胞成分及數(shù)量均存在明顯差異。基于特征性免疫相關基因的表達水平進行無監(jiān)督聚類分析，可將病灶分為高免疫和低免疫兩種亞型，并觀察到高免疫性腫瘤同時伴有PD1等抑制性免疫分子的高表達，提示此類患者更可能從PD1單抗治療中獲益，為肝癌免疫治療獲益人群的篩選提供了依據(jù)。

氮氣是空氣的最主要成分，占空氣體積比的78%以上，是最豐富、最“廉價”的氮源,可謂取之不盡用之不竭。但是氮氣分子是最穩(wěn)定的分子之一，實現(xiàn)溫和條件下氮氣的高效活化與轉(zhuǎn)化，從而不經(jīng)過氨直接合成含氮有機化合物，是自然預設給科學家的“圣杯”（ 李嘉鵬 殷劍昊 俞超 張文雄 席振峰，從氮氣直接合成含氮有機化合物，化學學報 2017, 75, 733.）。 利用過渡金屬與配體的協(xié)同效應是實現(xiàn)溫和條件下氮氣的高效活化與轉(zhuǎn)化的途徑之一。雖然該研究領域已經(jīng)取得了一些重要進展，但是效率很低，反應機制不清楚。例如，已知鉻與一些配體結合可以催化N2與Me3SiCl反應生成N(SiMe3)3，但是其反應的中間體未知，催化機理不詳，限制了該催化反應的進一步優(yōu)化和應用。本工作利用席振峰研究室自己發(fā)展的一類多功能膦-環(huán)戊二烯配體（Inorg. Chem. Front. 2019, 6, 428.），與Cr一起形成了結構新穎的多核Cr-N2配合物，并首次獲得了其催化生成N(SiMe3)3的活性反應中間體。該工作為固氮化學中配體的設計，以及多功能配體與多核過渡金屬協(xié)同作用于氮氣分子的活化模式提供了一個新途徑。

  偶氮苯分子作為典型的光致變色分子，在紫外和可見光的照射下，可實現(xiàn)順式與反式結構之間的相互轉(zhuǎn)化。在單分子水平研究偶氮苯分子的異構化，不僅能實時觀測單個異構化事件的動力學過程，揭示其對外界刺激響應的規(guī)律，同時也有望實現(xiàn)單分子水平的開關、存儲器等，從而實現(xiàn)器件微型化/功能化的目的。近幾年，在掃描隧道顯微鏡中觀察到了電場誘導偶氮苯分子異構化的現(xiàn)象，但是其異構化的機理尚不明確。

實驗裝置簡圖，原子能級以及與原子相互作用的光脈沖序列復旦大學物理學系精密測量物理與量子光學團隊開展國際合作研究，在突破標準量子極限的精密測量研究中取得系列重要進展。團隊利用預測和回溯測量的方法，實現(xiàn)了迄今含原子數(shù)最多的原子自旋壓縮以及突

東南大學醫(yī)學院姚紅紅教授和中科院昆明動物研究所王建紅副教授在缺血性腦卒中病理機制及干預策略研究上獲得新進展。相關研究成果以“細胞外囊泡遞載circSCMH1促進嚙齒類和非人靈長類腦卒中動物模型功能修復”（