|
搜索
搜 索
高等教育領域數字化綜合服務平臺
三種高效表達人抗體全基因的平臺
北京工業大學
2021-04-14
一種結核病基因藥物及其制備方法
本發明公開了一種結核病基因藥物及其制備方法，所述結核病基因藥物以腺病毒為基因表達載體，表達細胞內顆粒溶素蛋白以及細胞外顆粒溶素蛋白，所述細胞內顆粒溶素蛋白以及細胞外顆粒溶素蛋白的表達量在 2:8 至 8:2 之間。所述方法包括：制備細胞內顆粒溶素白基因穿梭質粒以及細胞外顆粒溶素蛋白基因穿梭質粒；制備表達細胞內顆粒溶素蛋白的第一腺病毒和表達細胞外顆粒溶素蛋白的第二腺病毒；并按照數量比例 2:8 至 8:2 混合，即制得本發明提供的基因藥物。本發明提供的基因藥物通過聯合細胞內和細胞外顆粒溶素重組腺病毒，
華中科技大學
2021-04-14
IVF不明原因的胚胎發育停止的基因診斷
IVF不明原因的胚胎發育停止的基因診斷。本項目利用在我院收集的IVF過程中原因不明的胚胎發育停止的病人中利用基因芯片和長非編碼RNA芯片同時檢測精子基因。目前檢測出的結果已初步得到驗證，該診斷項目將為這一類病人的個體化治療方案和體外的治療提供依據。 目前IVF不明原因的胚胎發育停止是導致試管嬰兒成功率低的主要原因之一。本項目的轉化和產業化將為解決試管嬰兒的成功率提供較好的解決途徑。
四川大學
2016-04-29
首創基因編輯擬人化家兔疾病動物模型
利用基因編輯技術開發系列動物模型，制備第一例家兔自發性高脂血癥擬人化疾病動物模型，為心血管疾病治療以及新一代降血脂藥物的研發提供了合適的研究工具，具有廣泛的臨床轉化前景。
揚州大學
2021-04-14
nox 基因對單增李斯特菌毒力調控
致病菌入侵宿主細胞是一個由多基因控制、受環境和宿主影響的系統過程，nox 基因是病原細菌中廣泛存在，但國際上對該基因在細菌入侵過程的功能尚不清晰，通過構建單增李斯特菌敲除、過表達菌株的構建，我們發現 nox 基因的缺失促進了單增李斯特菌的入侵！這一結果在細胞和動物實驗中均得到了驗證，雖然其具體機理尚不清晰，但此發現對于后期研究 nox 基因在單增李斯特菌毒力基因及其調控網絡方面，將獲得重要突破。
上海理工大學
2021-01-12
PCR儀 全自動基因擴增儀 中學專用生物實驗
產品詳細介紹
北京川布蘭生物技術開發有限公司
2021-08-23
HLA-B27基因分型測定試劑盒
HLA-B27基因具有多態性，是由多種亞型構成的一組基因的總稱，各亞型核苷酸序列存在著個別位點上的差異。從1973年首次報道HLA-B27與AS的關聯以來，目前已確信B27在SpA的發病中起重要作用。
大量的臨床研究證實SpA患者HLA-B27陽性率明顯增高，但各疾病的HLA-B27攜帶率并不完全相同，約90%－95%以上的AS患者HLA-B27陽性，60%－80%的反應性關節炎（ReA），80%幼年脊柱關節炎(JSpA)，50%伴脊柱關節受累的銀屑病或腸病相關的關節炎患者為HLA-B27陽性。HLA-B27陽性的個體患SpA的危險性較陰性者大100倍。
在中國漢族人群中，HLA-B*2705與HLA-B*2704構成了HLA-B*27的優勢亞型,其余還存在B*2707,2702,2706，2715，2711，2722，2708等。研究發現B2704、B2705、B*2702與AS有高度的相關性，而B*2706、B*2709被認為與AS相關性差或具有保護作用。
SpA這類疾病起病大多緩慢而隱匿，當影像學檢查出現痕跡確診時，患者病情已經發展到疾病晚期階段，致殘率高生活質量低下，因此臨床檢測HLA-B27基因來診斷疑似患者。
HLA-B27基因分型測定試劑盒采用聚合酶鏈式反應-序列特異性引物法（sequencespecificprimer，PCR-SSP）定性檢測全血樣本中人類白細胞抗原HLA-B*2704、HLA-B*2705/07等位基因，可對SpA的診療提供參考。
江西業力醫療器械有限公司
2021-11-01
新型全腦大范圍基因治療給藥技術
高效跨血腦屏障及神經軸突逆行的腺相關病毒(AAV)載體，為大腦給藥技術帶來了突破契機，但滿足臨床基因治療的需求仍有顯著差距。中科院武漢物數所已建立了上述兩類新型AAV病毒的改進系統以及高效的規模化制備系統，大幅提升腦部大范圍給藥效率，對治療神經精神疾病具有重要意義。目前已建立了十大類針對神經系統的表達基因的工具病毒系統；建立了293及昆蟲桿狀病毒系統的規模化制備系統。
中國科學院大學
2021-01-12
一周科創資訊｜11月1日-6日
一周高等教育科技創新政策、熱點新聞導讀
高教科創
2022-11-07
6-氨基青霉烷酸反應結晶新技術與設備
成果與項目的背景及主要用途： 6-氨基青霉烷酸（6APA）是重要的半合成青霉素的“母核”，在 6-氨基青霉烷酸 的氨基上引入不同的側鏈，可制備成各種的高效、穩定、抗菌廣譜、服用方便的 多種半合成青霉素。天津大學通過多年攻關，成功開發出了 6APA 精制結晶新技 術與設備，生產出的 6APA 產品純度高，穩定性好，晶形完美，粒度分布均勻， 產品收率達到 93％以上。 技術原理與工藝流程簡介： 青霉素 G（V）鉀鹽或鈉鹽經固定化酶裂解后，通過蒸發濃縮，有機溶劑萃 取后，原料液進入新型結晶器，通過計算機輔助控制的反應結晶工藝，生產出高 質量的 6APA 晶體產品。 技術水平及專利與獲獎情況： 工藝開發成熟，天津大學國家工業結晶中心多年成功的工藝和設備設計經驗 為產業化打下堅實的基礎。 應用前景分析及效益預測： 通過自主開發的 6APA 生產技術和設備，生產出的 6APA 產品完全可以達到 國際先進水平，為后續半合成青霉素的生產提供優質的藥用中間體原料。本技術 15天津大學科技成果選編 不僅適用于 6APA 的結晶生產，而且適用于其他兩性電解質（包括氨基酸等）的 生產，另外，也適用于固定化酶裂解反應工業開發和設備設計。應用前景廣闊， 經濟效益顯著。 應用領域：藥用中間體的制備和結晶提純（包括固定化酶催化裂解、真空升膜和 降膜濃縮、有機溶劑萃取和等電點反應結晶等多種工藝流程集成）。
天津大學
2021-04-11