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高等教育領(lǐng)域數(shù)字化綜合服務(wù)平臺
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新型全腦大范圍基因治療給藥技術(shù)
已有樣品/n高效跨血腦屏障及神經(jīng)軸突逆行的腺相關(guān)病毒(AAV)載體，為大腦給藥技術(shù)帶來了突破契機(jī)，但滿足臨床基因治療的需求仍有顯著差距。中科院武漢物數(shù)所已建立了上述兩類新型AAV病毒的改進(jìn)系統(tǒng)以及高效的規(guī)模化制備系統(tǒng)，大幅提升腦部大范圍給藥效率，對治療神經(jīng)精神疾病具有重要意義。目前已建立了十大類針對神經(jīng)系統(tǒng)的表達(dá)基因的工具病毒系統(tǒng)；建立了293及昆蟲桿狀病毒系統(tǒng)的規(guī)?；苽湎到y(tǒng)。
中國科學(xué)院大學(xué)
2021-01-12
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豬背膘厚CMYA1基因及其制備方法
研發(fā)階段/n可用于豬胴體性狀的遺傳改良，在豬的遺傳改良中胴體性狀的測定需要進(jìn)行屠宰測定，只有背膘厚度性狀可在達(dá)到目標(biāo)體重時進(jìn)行活體測定，利用這3項專利，可以進(jìn)行胴體性狀的改良（不需要進(jìn)行屠宰測定），降低背膘厚度，降低板油率和內(nèi)脂率，提高瘦肉率和腿臀肉骨率。
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
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三種高效表達(dá)人抗體全基因的平臺
北京工業(yè)大學(xué)
2021-04-14
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一種結(jié)核病基因藥物及其制備方法
本發(fā)明公開了一種結(jié)核病基因藥物及其制備方法，所述結(jié)核病基因藥物以腺病毒為基因表達(dá)載體，表達(dá)細(xì)胞內(nèi)顆粒溶素蛋白以及細(xì)胞外顆粒溶素蛋白，所述細(xì)胞內(nèi)顆粒溶素蛋白以及細(xì)胞外顆粒溶素蛋白的表達(dá)量在 2:8 至 8:2 之間。所述方法包括：制備細(xì)胞內(nèi)顆粒溶素白基因穿梭質(zhì)粒以及細(xì)胞外顆粒溶素蛋白基因穿梭質(zhì)粒；制備表達(dá)細(xì)胞內(nèi)顆粒溶素蛋白的第一腺病毒和表達(dá)細(xì)胞外顆粒溶素蛋白的第二腺病毒；并按照數(shù)量比例 2:8 至 8:2 混合，即制得本發(fā)明提供的基因藥物。本發(fā)明提供的基因藥物通過聯(lián)合細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞外顆粒溶素重組腺病毒，
華中科技大學(xué)
2021-04-14
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IVF不明原因的胚胎發(fā)育停止的基因診斷
IVF不明原因的胚胎發(fā)育停止的基因診斷。本項目利用在我院收集的IVF過程中原因不明的胚胎發(fā)育停止的病人中利用基因芯片和長非編碼RNA芯片同時檢測精子基因。目前檢測出的結(jié)果已初步得到驗證，該診斷項目將為這一類病人的個體化治療方案和體外的治療提供依據(jù)。 目前IVF不明原因的胚胎發(fā)育停止是導(dǎo)致試管嬰兒成功率低的主要原因之一。本項目的轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化將為解決試管嬰兒的成功率提供較好的解決途徑。
四川大學(xué)
2016-04-29
州大學(xué).jpg){kind=logo}
首創(chuàng)基因編輯擬人化家兔疾病動物模型
利用基因編輯技術(shù)開發(fā)系列動物模型，制備第一例家兔自發(fā)性高脂血癥擬人化疾病動物模型，為心血管疾病治療以及新一代降血脂藥物的研發(fā)提供了合適的研究工具，具有廣泛的臨床轉(zhuǎn)化前景。
揚(yáng)州大學(xué)
2021-04-14
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nox 基因對單增李斯特菌毒力調(diào)控
致病菌入侵宿主細(xì)胞是一個由多基因控制、受環(huán)境和宿主影響的系統(tǒng)過程，nox 基因是病原細(xì)菌中廣泛存在，但國際上對該基因在細(xì)菌入侵過程的功能尚不清晰，通過構(gòu)建單增李斯特菌敲除、過表達(dá)菌株的構(gòu)建，我們發(fā)現(xiàn) nox 基因的缺失促進(jìn)了單增李斯特菌的入侵！這一結(jié)果在細(xì)胞和動物實驗中均得到了驗證，雖然其具體機(jī)理尚不清晰，但此發(fā)現(xiàn)對于后期研究 nox 基因在單增李斯特菌毒力基因及其調(diào)控網(wǎng)絡(luò)方面，將獲得重要突破。
上海理工大學(xué)
2021-01-12
HLA-B27基因分型測定試劑盒
HLA-B27基因具有多態(tài)性，是由多種亞型構(gòu)成的一組基因的總稱，各亞型核苷酸序列存在著個別位點(diǎn)上的差異。從1973年首次報道HLA-B27與AS的關(guān)聯(lián)以來，目前已確信B27在SpA的發(fā)病中起重要作用。
大量的臨床研究證實SpA患者HLA-B27陽性率明顯增高，但各疾病的HLA-B27攜帶率并不完全相同，約90%－95%以上的AS患者HLA-B27陽性，60%－80%的反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎（ReA），80%幼年脊柱關(guān)節(jié)炎(JSpA)，50%伴脊柱關(guān)節(jié)受累的銀屑病或腸病相關(guān)的關(guān)節(jié)炎患者為HLA-B27陽性。HLA-B27陽性的個體患SpA的危險性較陰性者大100倍。
在中國漢族人群中，HLA-B*2705與HLA-B*2704構(gòu)成了HLA-B*27的優(yōu)勢亞型,其余還存在B*2707,2702,2706，2715，2711，2722，2708等。研究發(fā)現(xiàn)B2704、B2705、B*2702與AS有高度的相關(guān)性，而B*2706、B*2709被認(rèn)為與AS相關(guān)性差或具有保護(hù)作用。
SpA這類疾病起病大多緩慢而隱匿，當(dāng)影像學(xué)檢查出現(xiàn)痕跡確診時，患者病情已經(jīng)發(fā)展到疾病晚期階段，致殘率高生活質(zhì)量低下，因此臨床檢測HLA-B27基因來診斷疑似患者。
HLA-B27基因分型測定試劑盒采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)-序列特異性引物法（sequencespecificprimer，PCR-SSP）定性檢測全血樣本中人類白細(xì)胞抗原HLA-B*2704、HLA-B*2705/07等位基因，可對SpA的診療提供參考。
江西業(yè)力醫(yī)療器械有限公司
2021-11-01
PCR儀 全自動基因擴(kuò)增儀 中學(xué)專用生物實驗
產(chǎn)品詳細(xì)介紹
北京川布蘭生物技術(shù)開發(fā)有限公司
2021-08-23
業(yè)大學(xué).jpg){kind=logo}
仔豬斷奶前腹瀉抗病基因育種技術(shù)的創(chuàng)建及應(yīng)用
斷奶前仔豬腹瀉是養(yǎng)豬生產(chǎn)中的常見疾病，給世界養(yǎng)豬業(yè)造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失，腸毒素大腸桿菌（ETEC）F4ac是引發(fā)斷奶前仔豬腹瀉的最主要致病菌。本項目在國家863、國家科技支撐計劃、江西省科技創(chuàng)新重大專項等項目支持下，通過6年多的研發(fā)，在國際上首次確定了MUC13為決定斷奶前仔豬腹瀉易感性的ETEC F4ac受體基因。發(fā)現(xiàn)了對ETEC F4ac易感和抗性個體鑒別準(zhǔn)確率大于97%的關(guān)鍵突變位點(diǎn)。由此首次在國際上發(fā)明了高精準(zhǔn)度的、具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)且廣泛適用于杜洛克、長白和大白三個主要商業(yè)豬種的斷奶前仔豬腹瀉抗病育種新技術(shù)。本項目在動物遺傳育種領(lǐng)域有影響的國際性學(xué)術(shù)期刊發(fā)表本發(fā)明技術(shù)直接相關(guān)的SCI論文10篇，其中1篇為國際專業(yè)雜志封面文章。獲國家授權(quán)發(fā)明專利2項。培養(yǎng)博士3人，碩士15人，1篇博士論文獲全國優(yōu)秀百篇博士論文提名獎。
2008年以來，通過國家生豬現(xiàn)代產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系平臺，進(jìn)行了大面積的專利技術(shù)推廣應(yīng)用，結(jié)合常規(guī)育種，系統(tǒng)地在我國20個生豬主產(chǎn)?。ㄊ校?5家國家級重點(diǎn)種豬場的84個核心育種群（14396個體）中開展了抗F4ac仔豬腹瀉病的專門化新品系選育。經(jīng)過3年的選育改良，使受試種群中的杜洛克、大白、長白易感個體的比例分別下降20%，25.1%和25.4%，顯著提高了這些核心育種群的斷奶前仔豬腹瀉抗性。
本項目實現(xiàn)了我國種豬抗病育種技術(shù)的重大自主創(chuàng)新，有力地推動了我國種豬業(yè)的行業(yè)科技進(jìn)步和健康可持續(xù)發(fā)展。
江西農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-05-05