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豬WFIKKN2基因作為胴體性狀相關的分子標記及應
研發階段/n可用于豬胴體性狀的遺傳改良，在豬的遺傳改良中胴體性狀的測定需要進行屠宰測定，只有背膘厚度性狀可在達到目標體重時進行活體測定，利用這3項專利，可以進行胴體性狀的改良（不需要進行屠宰測定），降低背膘厚度，降低板油率和內脂率，提高瘦肉率和腿臀肉骨率。
華中農業大學
2021-01-12
偽狂犬病TK-/gE-/gI-基因缺失標志活疫苗
研發階段/n該發明屬于動物病毒學技術領域。利用基因工程方法和DNA重組方法將PrV的主要毒力基因TK和糖蛋白基因gI、gE編碼區刪除，導致PrV毒力下降，公開了一種三基因缺失的重組偽狂犬病毒(Pseudorabiesvirus,PrV)毒株的構建、用該毒株制備的疫苗、構建該毒株的方法以及制備該疫苗方法說的重組偽狂犬病毒株缺失了TK、gE、gI基因，且不含外源基因。所說的疫苗屬于含有該發明的病毒液和明膠制成的凍干活疫苗。發明的重組-突變株遺傳穩定，不會返強。該發明還包括將所說的活疫苗接種于仔豬、育肥豬
華中農業大學
2021-01-12
腺病毒載體表達西妥昔單抗基因用于腫瘤免疫治療
已有樣品/n成功將全長的西妥昔單抗基因分別克隆至腺病毒載體AdC68和Hu5，構建重組腺病毒AdC68-CEb和Hu5-CEb，通過WesternBlot4證明成功表達了西妥昔單抗；我們進一步通過夾心ELISA對表達的西妥昔單抗進行了定量，產量分別為639g/L和522g/L；同時，我們通過間接免疫熒光證明了所表達的西妥昔單抗與EGFR結合的特異性；并通過MTT實驗證明了AdC68-CEb和Hu5-CEb顯著抑制結直腸癌細胞的生長，而對正常細胞沒有抑制作用；動物實驗顯示，用AdC68-CEb和Hu5
中國科學院大學
2021-01-12
轉基因骨髓間充質干細胞結合支架修復退變椎間盤技術
已成功構建Ad-GDF-5和Ad-GFP；已成功構建小腸粘膜下層和殼聚糖－聚己酸內酯支架；目前已完成動物椎間盤退變模型的制作，間充質干細胞的提取，分離，培養和鑒定；已制備轉基因MSCs，完成轉基因MSCs的細胞特性，其和支架之間的相互影響。
四川大學
2016-04-26
地方品種雞種質特性的分子評估與優質基因的挖掘利用
一、成果簡介 擁有雞基因組細菌人工染色體(BAC)文庫，基因組覆蓋率10倍以上，100~300kb基因組插入率達到90%以上，文庫的嵌合體率為5%~6%，為功能基因的研究提供了重要的資源和平臺。對雞重要經濟性狀QTL座位的大尺度定位，在10條染色體發現19個QTL座位影響體重性狀；在18條染色體上發現52個QTL座位影響不同的屠宰性狀和屠體測量性狀；在12條染色體發現21個QTL座位影響脛長性狀。開展了包括茶花雞在內的雞蛋白質組功能基因表達研究，通過
中國農業大學
2021-04-14
揭示植物基因表達在染色質水平調控的新機制
利用模式植物擬南芥為研究對象，通過對染色質結合的RNA的純化及測序分析（CB-RNA-seq），研究團隊的工作顯示共轉錄剪接在目前已檢測的物種中是普遍模式。同時，植物的共轉錄剪接存在幾個重要的特征：首先, 共轉錄剪接的效率與特定內含子到基因3’端的距離正相關，與一些激活型的組蛋白修飾（H3K4me3/H3K9ac）負相關，暗示快速的轉錄起始及延伸不
南方科技大學
2021-04-14
苜蓿木葡聚糖轉葡糖苷酶(MtXET）及其編碼基因與應用
項目成果/簡介:本發明公開了一種苜蓿木葡聚糖轉葡糖苷酶(xyloglucanendotransglycosylase，xet)及其編碼基因與應用，所述苜蓿木葡聚糖轉葡糖苷酶(mtxet)及其編碼基因可以用于調節植物的根系發生發展，由此調節提高植物的抗旱和抗寒能力。本發明的苜蓿木葡聚糖轉葡糖苷酶在培育根系更加發達的植物品種中具有重要意義。
北京林業大學
2021-01-12
水稻功能基因組研究和綠色超級稻新品種培育
中試階段/n成果簡介：華中農業大學作物遺傳改良國家重點實驗室水稻研究團隊多年來逐漸形成了水稻功能基因組研究和綠色超級稻新品種培育兩大特色領域。（1）水稻功能基因組研究的目標是破譯基因組“天書”，大規模發掘重要的功能基因及調控元件，弄清控制重要農藝性狀的分子網絡，實現利用現代生物技術提升我國傳統農業。構建了水稻功能基因組研究的技術和平臺，包括大量作圖群體和創新種質、T-DNA插入突變體庫，全基因組表達譜，秈稻全長cDNA文庫、本地化生物學信息平臺。以水稻高產、優質、抗病、抗逆和營養高效利用等重要農藝性
華中農業大學
2021-01-12
一種鴨坦布蘇病毒基因工程亞單位疫苗
本發明的目的是提供一種鴨坦布蘇病毒基因工程亞單位疫苗，即采用生物技術對鴨坦布蘇病毒E蛋白進行抗原表位分析、拼接，獲得一種鴨坦布蘇病毒新型融合蛋白DE，并以該融合蛋白作為抗原來制備鴨坦布蘇病毒基因工程亞單位疫苗。本發明中鴨坦布蘇病毒新型融合蛋白DE，其編碼蛋白的氨基酸序列為SEQ ID NO:1；其中一種核苷酸序列為SEQ ID NO:2。本發明利用pET28a（+）表達性載體構建了能表達鴨坦布蘇病毒新型融合蛋白DE的大腸桿菌BL21(DE3)宿主菌。將重組表達的蛋白純化后制備成基因工程亞單位疫苗，可使免疫后鴨群獲得免疫保護。
青島農業大學
2021-04-13
GLI2基因作為豬初生重性狀相關的分子標記及制備
該發明屬于豬的分子標記輔助選擇技術領域，具體涉及一種作為豬標記輔助選擇的與初生重性狀相關的分子標記GLI2的克隆及應用。該分子標記為豬GLI2基因第8外顯子區的一個G-A多態位點（導致NcoI-RFLP多態性），該多態性位點各基因型與大白豬初生重、白細胞數目、淋巴細胞比率和嗜堿性粒細胞比率呈顯著關聯(P<0.05)，且AG基因型個體的初生重顯著高于GG型個體（P=0.005）。
主要技術指標：DNA的提取，PCR-RFLP
應用范圍：大白豬
該分子標記可用于大白豬初生重性狀的改良，直接提取血液DNA，實驗室進行PCR-RFLP檢測公母豬基因型，通過選配，有望提高仔豬初生重。
轉化條件：豬場，PCR儀，電泳儀
成果完成時間：2017年6月
華中農業大學
2021-01-12