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歡迎報名 | 平行論壇“‘四新’2.0建設(shè)與創(chuàng)新人才培養(yǎng)”之新醫(yī)科2.0建設(shè)論壇
平行論壇“‘四新’2.0建設(shè)與創(chuàng)新人才培養(yǎng)”之新醫(yī)科2.0建設(shè)論壇報名
高等教育博覽會
2025-05-19
歡迎報名 | 平行論壇“‘四新’2.0建設(shè)與創(chuàng)新人才培養(yǎng)”
平行論壇“‘四新’2.0建設(shè)與創(chuàng)新人才培養(yǎng)”報名
中國高等教育學(xué)會
2025-05-15
【新華網(wǎng)】聚焦高博會|“新農(nóng)科·新農(nóng)人·新擔(dān)當(dāng)”——現(xiàn)代化大農(nóng)業(yè)建設(shè)產(chǎn)教對話論壇舉行
在第63屆中國高等教育博覽會期間，以“新農(nóng)科·新農(nóng)人·新?lián)?dāng)”為主題的現(xiàn)代化大農(nóng)業(yè)建設(shè)產(chǎn)教對話論壇在長春舉辦
新華網(wǎng)
2025-05-24
歡迎報名 | 平行論壇“‘四新’2.0建設(shè)與創(chuàng)新人才培養(yǎng)”新農(nóng)科2.0建設(shè)與創(chuàng)新人才培養(yǎng)論壇
平行論壇“‘四新’2.0建設(shè)與創(chuàng)新人才培養(yǎng)”新農(nóng)科2.0建設(shè)與創(chuàng)新人才培養(yǎng)論壇報名
中國高等教育學(xué)會
2025-05-19
歡迎報名 | 平行論壇“‘四新’2.0建設(shè)與創(chuàng)新人才培養(yǎng)”新文科2.0建設(shè)論壇
平行論壇“‘四新’2.0建設(shè)與創(chuàng)新人才培養(yǎng)”新文科2.0建設(shè)論壇報名
中國高等教育學(xué)會
2025-05-19
徐州新晨數(shù)碼科技有限公司
自成立以來，我們始終深耕教育信息化領(lǐng)域，專注于為高等院校提供全方位數(shù)字化教學(xué)解決方案，助力教育創(chuàng)新與質(zhì)量提升。
公司被評為江蘇省民營科技企業(yè)、科技型中小企業(yè)和企業(yè)知識產(chǎn)權(quán)管理貫標(biāo)備案單位，通過ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證，擁有多項自主研發(fā)的軟件著作權(quán)，構(gòu)建了從課程設(shè)計、技術(shù)開發(fā)到后期服務(wù)的全鏈條質(zhì)控體系。
作為教育科技服務(wù)的先行者，我們核心業(yè)務(wù)涵蓋：智慧課程體系開發(fā)與全流程建設(shè)、微專業(yè)建設(shè)與跨學(xué)科課程融合、虛擬仿真實驗室定制開發(fā)、會議服務(wù)、數(shù)字課程資源建設(shè)（含慕課、宣傳片、微課、說課、課堂實錄等等），歡迎隨時聯(lián)系：朱方洲18036351783
徐州新晨數(shù)碼科技有限公司
2025-05-23
第四屆教創(chuàng)賽同期活動② | 創(chuàng)新為要，共繪教育數(shù)字化新圖景！
7月27-31日，全國賽現(xiàn)場賽即將在電子科技大學(xué)舉辦。屆時有1700余位教師提交的近500門課程進(jìn)入現(xiàn)場比拼。大賽期間還將舉辦6場同期活動、開展成果展覽和教學(xué)觀摩等，共同推進(jìn)高校教學(xué)創(chuàng)新改革走深走實。
中國高等教育博覽會
2024-07-25
【人民網(wǎng)】“智”匯東北 “才”啟新程
第63屆高等教育博覽會在長春啟幕，硬核成果組團(tuán)亮相。
人民網(wǎng)
2025-05-25
歡迎報名 | 平行論壇“‘四新’2.0建設(shè)與創(chuàng)新人才培養(yǎng)”新工科2.0建設(shè)與創(chuàng)新人才培養(yǎng)論壇
平行論壇“‘四新’2.0建設(shè)與創(chuàng)新人才培養(yǎng)”新工科2.0建設(shè)與創(chuàng)新人才培養(yǎng)論壇報名
中國高等教育學(xué)會
2025-05-19
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EZH2蛋白降解藥物
組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶（EZH2）因其功能異常導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生發(fā)展而成為極具潛力的腫瘤治療靶點。目前EZH2抑制劑僅抑制自身甲基轉(zhuǎn)移酶活性，無力應(yīng)對其非催化功能驅(qū)動的致癌活性。研發(fā)靶向EZH2的蛋白質(zhì)水解靶向嵌合體(PROTAC)分子以及分子膠，以實現(xiàn)EZH2的致癌活性的完全阻斷并克服當(dāng)前雙功能嵌合型蛋白降解藥物成藥性不佳的問題。
基于前期發(fā)現(xiàn)的EZH2降解劑的基礎(chǔ)，通過進(jìn)一步結(jié)構(gòu)優(yōu)化，發(fā)現(xiàn)具有良好EZH2 降解活性的PROTAC分子E7、E13和分子膠水ED6Y。其中E13是當(dāng)前分子量最小的EZH2靶向的PROTAC降解分子，并展現(xiàn)了良好的成藥性；ED6Y是機制新穎的EZH2單價降解劑。在神經(jīng)母細(xì)胞瘤、前列腺癌以及急性髓系白血病等惡性腫瘤中，EZH2可通過非甲基轉(zhuǎn)移酶活性，持續(xù)激活癌基因活性。E7、E13和ED6Y通過誘導(dǎo)EZH2蛋白降解實現(xiàn)完全抑制EZH2致癌活性，在臨床前藥效學(xué)研究中展現(xiàn)了優(yōu)越的抗腫瘤效果，并可誘導(dǎo)腫瘤免疫原性。EZH2蛋白降解藥物為EZH2依賴性腫瘤治療方法提供了新的策略。
EZH2降解藥物的市場前景廣闊，以神經(jīng)母細(xì)胞瘤為例，惡性程度高、疾病進(jìn)展迅猛且治療難度大，在兒童惡性腫瘤中約占8%至10%，死亡率15%。GD2單抗作為過去數(shù)十年唯一被批準(zhǔn)上市的用于神經(jīng)母細(xì)胞瘤的新藥，共有三款產(chǎn)品獲批上市，目前并沒有小分子化學(xué)藥物獲批上市。本項成果的成功將為以神經(jīng)母細(xì)胞瘤為代表的EZH2活化的腫瘤提供新穎的治療策略，將帶來良好的經(jīng)濟社會效益。
四川大學(xué)
2025-02-11