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“四氯化鈦泥漿的污染治理及綜合利用工藝”：含 TiCl4 約 50%的泥漿，經(jīng)該工藝處理 TiCl4 得到回收，泥中殘含 TiCl4 不大于 5%，不增加明顯的二次污染；投資少效益高。“四氯化鈦精制除釩的清潔生產(chǎn)及綜合利用工藝”：精制質(zhì)量、效率及回收率高于銅絲球法，精制成本明顯低于銅絲球法，酸水及煙霧污染不高于鋁粉法或有機物法，含釩渣漿便于回收利用；可利用現(xiàn)有銅絲球除釩設(shè)備并經(jīng)少量整改而逐步實施并迅速推廣；投資少效益高。“高純 TiCl4 的深度精制及貯存工藝”：適宜與上

一、 項目簡介我國作為世界純堿生產(chǎn)第一大國，聯(lián)堿法純堿生產(chǎn)在我國占有較大比重，其優(yōu)點在于通過聯(lián)產(chǎn)氯化銨解決了氨堿法的廢液排放問題，但副產(chǎn)的氯化銨由于受氯基化肥使用局限性的限制，銷售市場問題隨產(chǎn)量的增加日益嚴峻，制約了聯(lián)堿法的發(fā)展，因此，聯(lián)堿法純堿生產(chǎn)技術(shù)中對氯化銨的利用成為行業(yè)可持續(xù)發(fā)展亟待解決的問題。上世紀70年代，日本開發(fā)了新旭法，通過分解副產(chǎn)的氯化銨，解決了氯化銨的產(chǎn)量調(diào)節(jié)問題。CN102145912A公開了由氨堿濾過母液制備氯化鈣溶液的工藝方法，是將濾過母液經(jīng)過母液蒸餾生成脫氨母液，脫氨母液三效蒸發(fā)、分離制得氯化銨飽和溶液，然后在反應(yīng)器中氯化銨飽和溶液和石灰粉反應(yīng)，生成氯化鈣溶液，最后對氯化鈣溶液進行凈化，制得成品氯化鈣溶液。該方法的缺點是：反應(yīng)后的母液為氯化鈣和氯化鈉的混合溶液，制得的氯化鈣溶液純度不高，且得到的氯化鈣溶液濃度為30%（重量百分比）左右，濃度不高。本技術(shù)以聯(lián)堿副產(chǎn)的氯化銨固體為原料，配成溶液后加石灰粉進行反應(yīng)制備氯化鈣，制得的氯化鈣溶液濃度達到50%（質(zhì)量百分比）以上，進一步處理可得合格片狀氯化鈣產(chǎn)品。二、 項目技術(shù)成熟程度已完成實驗工作。三、 技術(shù)指標可制得濃度達到50% （質(zhì)量百分比）以上的氯化鈣溶液或合格片狀氯化鈣。獲得中國發(fā)明專利。四、 市場前景在聯(lián)堿法純堿生產(chǎn)中，對氯化銨的有效利用市場需求急迫，本技術(shù)在行業(yè)可持續(xù)發(fā)展方面具有廣闊應(yīng)用前景。五、 規(guī)模與投資需求原有聯(lián)堿生產(chǎn)設(shè)備即可滿足本技術(shù)生產(chǎn)要求。若無先期設(shè)備，投資規(guī)模1000萬元，包括了設(shè)備設(shè)施及廠房土建等。六、 生產(chǎn)設(shè)備反應(yīng)槽、蒸氨塔、蒸發(fā)器、沉降器、制片機等。七、 效益分析按每年生產(chǎn)10噸計算，可獲利約1500-2000萬。八、 合作方式面談。九、 項目具體聯(lián)系人及聯(lián)系方式項目負責(zé)人：袁俊生電   話：02260204598郵   箱：[email protected]。

產(chǎn)品詳細介紹一氯化碘　 　　純度：AR　包裝：25g／瓶　 　　紅棕色液體或黑色結(jié)晶。結(jié)晶有兩種變體。α型為黑色針狀，性穩(wěn)定，光照下為寶石紅色。β型為黑色片狀，性不穩(wěn)定，光照下為棕紅色。有氯及碘的氣味。不吸潮，但接觸空氣時能形成五氧化二碘。溶于水、乙醇、乙醚、二硫化碳和乙酸。 　　貯存：密封陰涼干燥避光保存。SCRC　800720　 　　質(zhì)量標準：＊分析純含量不少于99.0％，化學(xué)純含量不少于98.0％。　 　　危險性質(zhì)：按《危險貨物品名表》屬酸性腐蝕性品，編號81054。　 　　分子量：162.30　 　　三氯化碘　　 　　分子式：ICl3　 　　分子量：233.26　 　　性　狀：黃色或淺棕色結(jié)晶。有催淚性和刺激性，易潮解。溶于乙醇、乙醚、苯和四氯化碳，遇水分解。mp63-73℃（分解）。　 　　執(zhí)行標準：Q／YSH　14-2000　 　　項目　　　　　　　指標　　 　　　　　　　　　　　分析純　　化學(xué)純　　　 　　含量（ICl3）％　　≥97.0　　≥95.0　　 　　灼燒殘渣％　　　　≤0.1　　 ≤0.2　　 　　乙酸中溶解度％　　合格　　　合格

“NMT界喬布斯”許越先生推薦創(chuàng)新平臺 中關(guān)村NMT產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟推介成員單位創(chuàng)新產(chǎn)品 “全球抗疫，人人有責(zé)” 推出背景：?????? ??智能化是指事物在網(wǎng)絡(luò)、大數(shù)據(jù)、物聯(lián)網(wǎng)和人工智能等技術(shù)的支持下，所具有能滿足人類各種需求的屬性。我們看到無人駕駛的汽車、智能化家電等，能夠提高我們生活品質(zhì)。隨著“智聯(lián)萬物”時代的到來，每個人都在不同場景里與大數(shù)據(jù)智能化相遇，并享受著科技帶來的樂趣。 ??有沒有遇到過人工操作時忘了某個步驟，有沒有在人工操作時得到的產(chǎn)品有偏差，這些在智能化的設(shè)備面前將不復(fù)存在。既能保證按照規(guī)程進行工作，又能夠保證產(chǎn)品的質(zhì)量，智能化能夠提高人們的工作效率。 ? 產(chǎn)品介紹 名稱：智能銀絲氯化裝置 型號：ASA-100 品牌：旭月 產(chǎn)地：中國 簡介： 應(yīng)對挑戰(zhàn)： NMT實驗中，銀絲氯化的過程是實驗準備的關(guān)鍵步驟之一，氯化的質(zhì)量和實驗相關(guān)。人工操作制備的氯化銀絲在長度上，氯化時間上都無法保證一致。 解決方法： 智能銀絲氯化裝置能夠避免人工操作帶來的差異，讓實驗的數(shù)據(jù)不會在銀絲氯化上產(chǎn)生問題。 ? 功能特點 1.基本功能： 統(tǒng)一NMT設(shè)備流速傳感器支架銀絲氯化的各項標準，減少人為操作不利因素，提高實驗重復(fù)性 一鍵式智能操作 2.性能參數(shù)： 尺寸：135mmx130mmx155mm 工作電壓：9V 工作電流：1A 高度可調(diào)范圍：45mm 鉑絲長度：3cm 銀絲活化時間：40s 氯化液容器直徑：3cm

【項目來源】南京中醫(yī)藥大學(xué)科技創(chuàng)新風(fēng)險基金項目。 【類    別】中藥新藥六類。 【劑    型】口服液。 【處方來源】全國著名中醫(yī)內(nèi)科學(xué)專家、國家級名老中醫(yī)、南京中醫(yī)藥大學(xué)周仲瑛教授臨床經(jīng)驗方。 【功能主治】清熱解毒、涼血化瘀、滋養(yǎng)陰液，扶正祛邪，通絡(luò)止痛。主治系統(tǒng)性紅斑狼瘡活動期，狼瘡性腎病。 【主要技術(shù)指標】 1．藥學(xué)研究：選擇制粒效果優(yōu)良、操作效率高的流化床制粒技術(shù)，制得的顆粒成型性好、粒徑分布集中，是一種高效、先進的顆粒劑成型方法。 2．藥效學(xué)和毒理學(xué)研究：對免疫系統(tǒng)具有雙向調(diào)節(jié)作用；能夠緩解癥狀，具有抗炎鎮(zhèn)痛作用，對主動型 Heymann腎炎大鼠模型腎功能保護作用；對紅斑狼瘡小鼠具有降低血清IgG、抗dsDNA抗體水平，降低尿蛋白含量，改善腎臟病變的作用；同時發(fā)現(xiàn)狼瘡清顆粒與西藥潑尼松有協(xié)同作用。機制研究發(fā)現(xiàn)，其作用與下調(diào)腎組織NF-κBp65蛋白相關(guān)。急性毒性實驗未測出LD50。 【推廣應(yīng)用前景】目前治療紅斑狼瘡主要以甾體類藥物，如潑尼松為主。但是，這類藥物只能減輕SLE的癥狀，而且治療效果維持時間較短，長期服用甾體藥物會導(dǎo)致嚴重的不良反應(yīng)。但中藥的優(yōu)勢副作用小，可以長期服用，改善病人癥狀，提高病人的生存質(zhì)量。目前臨床上治療紅斑狼瘡的中藥品種較少，因此如果該藥能夠上市，將具有廣闊的應(yīng)用前景。【進展情況】已完成藥學(xué)和藥效學(xué)主要研究工作；申請發(fā)明專利1項。

【項目來源】科技部十二五支撐項目“病毒感染類熱病中醫(yī)學(xué)術(shù)傳承及臨床應(yīng)用研究-流行性感冒中醫(yī)辨治方案及臨床應(yīng)用研究”。 【類    別】中藥新藥六類。 【劑    型】顆粒劑。 【功能主治】清氣化濕、涼營解毒，主治病毒感染性高熱疾病。 【處方來源】清瘟顆粒是國醫(yī)大師周仲瑛教授臨床經(jīng)驗方，先后應(yīng)用于流行性出血熱、乙型腦炎、腮腺炎腦炎、流感等病毒感染性疾病的治療，療效顯著。 【主要技術(shù)指標】 1. 藥學(xué)研究：（1）已經(jīng)完成清瘟顆粒的制劑研究，經(jīng)三批中試生產(chǎn)實踐證明本工藝適合工業(yè)化大生產(chǎn)，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定；（2）完成質(zhì)量標準研究，按《中國藥典》2005年版規(guī)定制定了定性、定量方法、含量限度范圍及該質(zhì)量標準可以控制的產(chǎn)品質(zhì)量；（3）完成穩(wěn)定性試驗，按照臨床用質(zhì)量標準(草案)和衛(wèi)生學(xué)標準檢驗，結(jié)果表明該制劑在室溫自然條件下質(zhì)量穩(wěn)定。 2. 藥效學(xué)和毒理學(xué)研究：（1）開展了系統(tǒng)的動物實驗，進行了體外抗病毒、抗菌、退熱、止咳化痰、抗炎及鎮(zhèn)痛試驗。抗病毒試驗結(jié)果表明，清瘟顆粒具有體外抗甲型和乙型流感病毒的作用，且可明顯延長甲型流感病毒感染小鼠的存活天數(shù)、降低肺部病變，對甲型流感病毒感染小鼠具有一定的保護作用。抗菌試驗表明清瘟顆粒對標準金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌和臨床分離菌金黃色葡萄球菌、大腸桿菌等均具有較強的抑菌作用，且對肺炎雙球菌感染小鼠具有保護作用。退熱、止咳化痰、抗炎等試驗證明清瘟顆粒具有良好的解熱、鎮(zhèn)咳、增加氣道分泌物，促進痰液排出及抗炎的作用。鎮(zhèn)痛試驗無明顯鎮(zhèn)痛作用。（2）已進行毒理學(xué)研究，急性毒性及長期毒性試驗結(jié)果表明，對大鼠一般體征、體重、進食量、血液學(xué)指標、臟器系數(shù)及主要臟器心、肝、脾、肺、腎、腦、甲狀腺、胸腺、腎上腺、垂體、前列腺、睪丸、附睪、卵巢、子宮等組織形態(tài)學(xué)基本無明顯影響。 3. 臨床研究：臨床用清瘟口服液治療病毒性高熱103例，總有效率達97.07%，高于對照組的86%(P＜0.01)；治療組體溫開始下降時間、復(fù)常時間均明顯短于對照組。清瘟口服液能改善癥狀，減輕腎衰，改善微循環(huán)，對機體免疫呈雙相調(diào)節(jié)作用，從而迅速控制病變發(fā)展。 【獲獎情況】先后獲省部級以上科技進步獎5項。 【推廣應(yīng)用前景】周仲瑛教授帶領(lǐng)本項目研究團隊此前在對流行性出血熱、乙腦、病毒性高熱等臨床和科研過程中發(fā)現(xiàn)，清瘟顆粒治療病毒性疾病的作用優(yōu)勢不是針對病原微生物，而是從整體上調(diào)整機體抗病毒能力，具有直接或間接殺滅病原體或抑制病毒復(fù)制、阻止病毒所致的細胞病變、調(diào)節(jié)免疫功能、改善循環(huán)、鎮(zhèn)痛抗炎、減輕病理損害等綜合功效，可以縮短或阻斷病程，減輕癥狀，縮短發(fā)熱時間和住院時間，菌毒并治，促進病情平穩(wěn)過渡，減輕后遺癥，減少并發(fā)癥和西藥的不良反應(yīng)等。相關(guān)研究對有效保障人民健康、保證社會安定及經(jīng)濟發(fā)展都具有重要的現(xiàn)實意義。 【進展情況】已獲發(fā)明專利一項，已按照中藥復(fù)方制劑新藥要求已完成臨床前主要研究工作。

【項目來源】 江蘇省高校科研成果產(chǎn)業(yè)化推進項目 【類    別】 中藥5類新藥。 【劑    型】 膠囊劑。 【功能主治】 具有活血化瘀、益氣養(yǎng)陰、降血糖的功能；臨床主要用于2型糖尿病合并血瘀患者。 【主要技術(shù)指標】 1、藥效研究：不僅做了動物降血糖研究，還研究了大鼠血清蛋白非酶糖基化反應(yīng)；不僅做了各部位群對大鼠急性“血瘀”證的血液流變學(xué)影響，還從分子水平做了對細胞核因子-kB結(jié)合活性的影響。 2、首次采用高效液相-凝膠滲透色譜法建立了糖瘀清膠囊的質(zhì)量標準，以保留時間和峰面積確定制劑中多糖的分子量范圍，為多糖類藥物的質(zhì)量控制提供了一種新的客觀、快速、準確、操作簡便的檢測方法。 3、特色： （1）與西藥單純降糖相比，本品不但降糖且可抗凝血。 （2）本品兼有補氣陰兩虛，調(diào)節(jié)免疫的作用。 （3）與目前市場公認降糖療效的“消渴丸”（內(nèi)含西藥成分，無活血化瘀作用）相比，降糖效果相當，但服用量少，且具活血化瘀作用。 【推廣應(yīng)用前景】糖尿病是世界范圍的常見病，多發(fā)病。應(yīng)用現(xiàn)代科學(xué)手段對糖尿病的研究表明，血瘀證表現(xiàn)普遍存在，貫穿于本病的始末，常是本病加重和產(chǎn)生并發(fā)癥的主要因素。有資料表明，病程在半年以內(nèi)的非糖尿病依賴型糖尿病患者，按第二屆年全國活血化瘀研究學(xué)術(shù)會議修訂的血瘀診斷標準，有瘀血征象的占91.69%。目前臨床上治療糖尿病的制劑多以單純降糖為主旨，而對其血瘀證候尚無令人滿意的藥物。糖瘀清膠囊是針對糖尿病血瘀證而研制的純中藥5類新藥制劑，其主要組成為中藥的有效部位提取物，既可降血糖，又具活血化瘀益氣養(yǎng)陰之功效。根據(jù)我國人口總數(shù)初步估計本病發(fā)病人數(shù)約為4410萬，且病程較長，多需常年長期服藥，用藥量較大。本品是治療糖尿病療效高、見效快、方便價廉、無毒副作用的中藥新藥，可滿足眾多患者的治療需要，故有必要投資生產(chǎn)，若能推廣應(yīng)用，必將產(chǎn)生良好的社會效益和經(jīng)濟效益，具有廣闊的市場前景。 【進展情況】已完成臨床前主要研究工作；獲發(fā)明專利1項，申報2項。