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產(chǎn)品詳細(xì)介紹  梯度PCR基因擴(kuò)增儀|pcr基因擴(kuò)增儀|pcr擴(kuò)增儀|dna擴(kuò)增儀|pcr擴(kuò)增儀價(jià)格|pcr基因擴(kuò)增|臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)技術(shù)|基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室|基因擴(kuò)增技術(shù)|基因擴(kuò)增儀用途|pcr擴(kuò)增儀介紹|細(xì)胞基因能量治療儀|腦基因優(yōu)化健腦儀|基因分析儀|非特異性擴(kuò)增|梯度PCR基因擴(kuò)增儀科研及教學(xué)專(zhuān)用TCT3型上海領(lǐng)成   產(chǎn)品規(guī)格：0.2ml×96孔、12×8聯(lián)排管、96微孔板、0.5ml×77孔 產(chǎn)品簡(jiǎn)介：PCR儀適用于分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、食品工業(yè)、司法科學(xué)、生物技術(shù)、環(huán)境科學(xué)、微生物學(xué)、臨床診斷、流行病學(xué)、遺傳學(xué)、基因芯片、基因檢測(cè)、基因克隆、基因表達(dá)等領(lǐng)域以聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（Picymerase Chain Reaction , PCR）為特征的、以檢測(cè)DNA/RNA為目的的各種及基因分析。 產(chǎn)品詳情： 梯度PCR儀TCT3型除具有上述標(biāo)準(zhǔn)PCR儀功能外，其梯度模塊還能同時(shí)進(jìn)行多達(dá)12個(gè)不同退火溫度的PCR反應(yīng)，在梯度模塊上，可實(shí)現(xiàn)對(duì)梯度溫度和梯度寬度等參數(shù)的調(diào)整，自由編程12道溫度，梯度實(shí)現(xiàn)不同樣品的退火溫度并同時(shí)進(jìn)行熱循環(huán)。僅一次實(shí)驗(yàn)就能確定特定體系相應(yīng)的最優(yōu)退火溫度。從而可在短時(shí)間內(nèi)對(duì)PCR實(shí)驗(yàn)進(jìn)行優(yōu)化，大大提高PCR科研效率。 產(chǎn)品技術(shù)性能： 產(chǎn)品型號(hào) TCT3 樣品規(guī)格 0.2ml×96孔、12×8聯(lián)排管、96微孔板、0.5ml×77孔 控溫模式 基座BLOCK模式、管內(nèi)TUBE模擬模式 反應(yīng)體積 10-80ul 溫控范圍 0～99.9℃ BLOCK升降溫速率（Max.） ≥4.0℃/sec 樣品升降溫速率（Max.） ≥3.5℃/sec 溫度顯示精度 ±0.1℃ 溫度準(zhǔn)確度 ±0.2℃ 溫度均勻性 ±0.2℃ 梯度溫度設(shè)定范圍 1~99℃ 梯度溫度可調(diào)寬度 0~30℃ 梯度準(zhǔn)確性 ≤±0.3℃ 每排均勻性 ≤±0.3℃ 梯度最高溫度 99.9℃ 熱蓋溫度 預(yù)設(shè)105℃，可在50℃～115℃間程控調(diào)節(jié) 壓蓋高度 可調(diào)，滿(mǎn)足0.2ml/0.5ml管及反應(yīng)板等高度要求 可記憶程序數(shù)目 800 最大程序段數(shù) 6 最大溫階步數(shù) 16 最大循環(huán)次數(shù) 99 最大保溫時(shí)間 99分59秒或長(zhǎng)時(shí)間保溫 溫度遞增/遞減幅度 0～30℃可選 時(shí)間遞增/遞減幅度 0～60s可選 最小設(shè)定溫度單位 0.1℃ 單文件內(nèi)可設(shè)置多個(gè)循環(huán)段 多達(dá)6個(gè) 多文件連接 多達(dá)9個(gè) Tm計(jì)算器 Yes 亮色帶背光液晶顯示屏 Yes 停電保護(hù)功能 Yes 產(chǎn)品外形尺寸 29cm×24cm×25cm 產(chǎn)品重量 7kg 使用環(huán)境 溫度5—40℃; 相對(duì)濕度≦80% 使用電源 AC220×（1±10%）V；50×（1±10%）Hz，1100VA http://www.tocan.cn/index.php?do=product&CategoryID=1004 詳情請(qǐng)鏈接網(wǎng)址：www.tocan.cn  聯(lián)系電話：021-51863860、18917331948 聯(lián)系QQ：278622785                        傳　　真：021-55236681 公司地址：上海市翔殷路165號(hào)A區(qū)319室 郵編：200433

西南大學(xué)家蠶基因組研究團(tuán)在中國(guó)工程院院士、世界著名蠶學(xué)家向仲懷教授的帶領(lǐng)下，2003年率先完成 了家蠶基因組"框架圖"和家蠶基因組"精細(xì)圖譜"繪制工作，奠定了我國(guó)在家蠶基因組研究中的世界領(lǐng)先 地位。近年來(lái),該研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)改變家蠶基因,開(kāi)發(fā)出轉(zhuǎn)基因新型有色繭,并與廣西蠶業(yè)技術(shù)推廣總站合作 選育新型綠色繭品種，緩出我國(guó)首例轉(zhuǎn)基因綠色蠶絲。2009年在重慶合川進(jìn)一步試驗(yàn)，在重慶市纖維檢驗(yàn)所 的合作推進(jìn)下，由轉(zhuǎn)基因綠色蠶絲紡織出的轉(zhuǎn)基因絲綢成功誕生，是轉(zhuǎn)基因新型有色繭實(shí)用蠶品種領(lǐng)域的又 —突破。 轉(zhuǎn)基因綠色絲綢較普通絲綢更有彈性，自然光下，絲綢呈現(xiàn)柔和的淡綠色，散發(fā)出天然蠶絲的香味；在 燈光下,絲綢表面隨光線明暗呈現(xiàn)不同光澤；而在紫外光下,絲綢發(fā)出絢麗的綠色熒光。

基因芯片實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生出大量基因表達(dá)數(shù)據(jù)，為了從這些數(shù)據(jù)中提取有用的生物學(xué)信息，需要對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行各種分析處理。本項(xiàng)目提供的基因表達(dá)數(shù)據(jù)分析軟件采用了先進(jìn)的數(shù)學(xué)模型，充分考慮了實(shí)驗(yàn)中各種誤差的影響，可以從數(shù)據(jù)中分析出更為準(zhǔn)確的生物學(xué)信息，并且具有較快的處理速度，可以滿(mǎn)足大規(guī)模芯片實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析的需要。技術(shù)特點(diǎn)：（1）直接從對(duì)GeneChip基因芯片原始實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理開(kāi)始，提供對(duì)基因表達(dá)數(shù)據(jù)一系列多層次的分析軟件。（2）能夠考慮重復(fù)實(shí)驗(yàn)誤差，特別對(duì)重復(fù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)

自然環(huán)境的保護(hù)事關(guān)人居環(huán)境的品質(zhì)，文化特色的彰顯事關(guān)城市的“靈魂”。因城鄉(xiāng)空間發(fā)展與自然環(huán)境失調(diào)、歷史文化斷裂暴露出的“水泥森林”、“千城一面”等問(wèn)題，嚴(yán)重影響了我國(guó)人居環(huán)境的可持續(xù)發(fā)展。城鄉(xiāng)空間的現(xiàn)代化發(fā)展與自然環(huán)境保護(hù)、歷史文化傳承的共贏是當(dāng)代城鄉(xiāng)規(guī)劃設(shè)計(jì)的技術(shù)難題。 在城市空間與自然環(huán)境、歷史文化的互動(dòng)框架下，發(fā)現(xiàn)了城市發(fā)展中類(lèi)比生物學(xué)的空間基因現(xiàn)象?？臻g基因是歷史形成的相對(duì)穩(wěn)定、獨(dú)特的空間組合模式，它們既是城市空間、自然環(huán)境和歷史文化長(zhǎng)期互動(dòng)的產(chǎn)物，也扮演著形成城市特色標(biāo)識(shí)、

用農(nóng)桿菌雙 T-DNA 載體介導(dǎo)的共轉(zhuǎn)化技術(shù)，將 AP1 基因或(和)BT 基因與潮霉素抗性選擇標(biāo)記基因共轉(zhuǎn)化入優(yōu)良的水稻品種中，通過(guò)自交分離，在共轉(zhuǎn)化水稻植株的自交后代中篩選獲得了無(wú)潮霉素抗性選擇標(biāo)記基因的轉(zhuǎn)基因水稻新品系?？瓜x(chóng)鑒定結(jié)果表明，轉(zhuǎn) BT 基因水稻植株對(duì)螟蟲(chóng)的抗性與未轉(zhuǎn)化對(duì)照相比有明顯提高。

1、在安全性提高的前提下，基因載體的優(yōu)化制備； 2、怎樣提高載體在生物體內(nèi)利用度； 3、細(xì)胞膜毒性的進(jìn)一步降低 4、新靶標(biāo)抗原CAR構(gòu)建； 5、細(xì)胞因子風(fēng)暴處理

“NMT界喬布斯”許越先生推薦創(chuàng)新平臺(tái) 中關(guān)村NMT產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟推介成員單位創(chuàng)新產(chǎn)品 “生物安全，人人有責(zé)” 推出背景： 在國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)白熱化，戰(zhàn)爭(zhēng)形態(tài)多樣化的今天，生物安全已成為國(guó)家安全的重要組成部分，為積極應(yīng)對(duì)這一挑戰(zhàn)，2019年10月，生物安全法草案于首次提請(qǐng)十三屆全國(guó)人大常委會(huì)第十四次會(huì)議審議。本次新冠肺炎疫情的爆發(fā)，讓各界更加意識(shí)到，生物安全對(duì)于確保國(guó)家安全、保障社會(huì)穩(wěn)定、人民群眾生命安全和身體健康的重要性。 國(guó)家安全就是國(guó)家競(jìng)爭(zhēng)，歸根結(jié)底又是科技實(shí)力的競(jìng)爭(zhēng)！因此，作為中國(guó)的高新技術(shù)企業(yè)，中關(guān)村NMT聯(lián)盟的會(huì)員單位，旭月（北京）科技有限公司利用20多年的技術(shù)積累，以NMT：非損傷微測(cè)技術(shù)為底層核心技術(shù)，迅速推出了與國(guó)家生物安全相關(guān)多種檢驗(yàn)，監(jiān)測(cè)儀器設(shè)備，以及適用于多個(gè)學(xué)科及領(lǐng)域的研發(fā)平臺(tái)： 《NMT生物安全創(chuàng)新平臺(tái)》特制系列產(chǎn)品！ ? 應(yīng)對(duì)挑戰(zhàn)： 1）NMT對(duì)細(xì)胞的分子/離子流速的檢測(cè)，能夠?yàn)榛虮磉_(dá)的調(diào)控機(jī)制，提供直接的數(shù)據(jù)。 2）為基因表達(dá)在組織層面上提供了研究手段和數(shù)據(jù)。 分類(lèi)及用途： 1）《基因表達(dá)NMT檢測(cè)儀》（型號(hào)：NMT-GET-100） 基于底層核心NMT技術(shù)，以及成熟的技術(shù)解決方案，讓科研人員可以馬上投入相關(guān)科研創(chuàng)新工作。 ? 2）《基因表達(dá)NMT檢測(cè)儀》（型號(hào)：NMT-GET-200） 基于底層核心NMT技術(shù)，結(jié)合自身科研興趣，以及其它相關(guān)技術(shù)參數(shù)，在我方技術(shù)人員協(xié)助下形成技術(shù)解決方案，讓科研人員建立更具獨(dú)有創(chuàng)新特色的實(shí)驗(yàn)平臺(tái)。 ? 《基因表達(dá)NMT檢測(cè)儀》（型號(hào)：NMT-GET-100） 應(yīng)對(duì)挑戰(zhàn)： 1）NMT對(duì)細(xì)胞的分子/離子流速的檢測(cè)，能夠?yàn)榛虮磉_(dá)的調(diào)控機(jī)制，提供直接的數(shù)據(jù)。 2）為基因表達(dá)在組織層面上提供了研究手段和數(shù)據(jù)。 用途： 基于底層核心NMT技術(shù)，以及成熟的技術(shù)解決方案，讓科研人員可以馬上投入相關(guān)科研創(chuàng)新工作。 ? 參數(shù)： 1.基本功能： 1.1針對(duì)基因表達(dá)檢測(cè)設(shè)計(jì) 1.2活體、原位、非損傷檢測(cè) 1.3可檢測(cè)指標(biāo)：H+、K+、Na+、NH4+、Ca2+、Mg2+、Cl-、O2、H2O2 2.性能： 2.1自動(dòng)化操作 2.2長(zhǎng)時(shí)間實(shí)時(shí)和動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè) 2.3無(wú)需標(biāo)記 2.4立體3D流速檢測(cè) 3.軟件： 3.1imFluxes智能軟件，可直接檢測(cè)、輸出離子分子的濃度與流速 《基因表達(dá)NMT檢測(cè)儀》（型號(hào)：NMT-GET-200） 應(yīng)對(duì)挑戰(zhàn)： 1）NMT對(duì)細(xì)胞的分子/離子流速的檢測(cè)，能夠?yàn)榛虮磉_(dá)的調(diào)控機(jī)制，提供直接的數(shù)據(jù)。 2）為基因表達(dá)在組織層面上提供了研究手段和數(shù)據(jù)。 用途： 基于底層核心NMT技術(shù)，結(jié)合自身科研興趣，以及其它相關(guān)技術(shù)參數(shù)，在我方技術(shù)人員協(xié)助下形成技術(shù)解決方案，讓科研人員建立更具獨(dú)有創(chuàng)新特色的實(shí)驗(yàn)平臺(tái)。 ? 參數(shù)： 1.基本功能： 1.1針對(duì)基因表達(dá)檢測(cè)和相關(guān)研發(fā)設(shè)計(jì) 1.2活體、原位、非損傷檢測(cè) 1.3可檢測(cè)指標(biāo)：H+、K+、Na+、NH4+、Ca2+、Mg2+、Cl-、O2、H2O2 1.4可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和記錄檢測(cè)時(shí)的環(huán)境參數(shù)：溫度、濕度、大氣壓、海拔、經(jīng)緯度 1.5配備新指標(biāo)拓展功能 2.性能： 2.1自動(dòng)化操作 2.2長(zhǎng)時(shí)間實(shí)時(shí)和動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè) 2.3無(wú)需標(biāo)記 2.4立體3D流速檢測(cè) 3.軟件： 3.1imFluxes智能軟件，可直接檢測(cè)、輸出離子分子的濃度與流速，以及檢測(cè)時(shí)的環(huán)境參數(shù)

CRISPR/Cas9 (clustered regularly interspaced short palindromic repeats and CRISPR-associated proteins)是目前最常用的基因編輯工具酶，在科研領(lǐng)域被廣泛應(yīng)用，而在臨床方面的應(yīng)用因?yàn)槠涿摪谢钚砸欢韧磺?。它通過(guò)guide RNA（gRNA）與靶向DNA序列的配對(duì)，從而將Cas9錨定在靶向基因并誘導(dǎo)產(chǎn)生DNA雙鏈斷裂（DSB）。在基因編輯誘發(fā)的DSB的修復(fù)過(guò)程中，一定幾率會(huì)產(chǎn)生基因突變或者外源DNA片段的插入，從而達(dá)到基因編輯的目的。在實(shí)際應(yīng)用過(guò)程中，一個(gè)好的基因編輯酶Cas9需要同時(shí)滿(mǎn)足高效切割靶位點(diǎn)、低脫靶活性和低染色體異常三個(gè)特點(diǎn)。目前在這三個(gè)方面，有一部分基于PCR的方法用于估算基因編輯效率，但其結(jié)果可靠性有待提高；有一些基于高通量測(cè)序的方法可以在體內(nèi)或者體外檢測(cè)基因編輯酶的脫靶活性；尚無(wú)系統(tǒng)的可定量的測(cè)量基因組異常結(jié)構(gòu)的方法。本項(xiàng)目開(kāi)發(fā)了一種新的方法，可以用來(lái)同時(shí)定量檢測(cè)Cas9編輯效率和脫靶活性以及編輯引起的染色體異常結(jié)構(gòu)，即primer-extension-mediated sequencing（PEM-seq）。這是對(duì)基因編輯和DNA損傷修復(fù)等領(lǐng)域都有巨大促進(jìn)作用的新技術(shù)。與此同時(shí)，該項(xiàng)目包括了該團(tuán)隊(duì)利用PEM-seq篩選出的一個(gè)相比于現(xiàn)有Cas9變體具有更低脫靶活性且與野生型Cas9切割效率相當(dāng)?shù)腃as9變體further enhanced Cas9 (FeCas9)。