|
搜索
搜 索
高等教育領(lǐng)域數(shù)字化綜合服務(wù)平臺(tái)
海洋大學(xué).jpg){kind=logo}
中國(guó)海洋大學(xué)在海洋微生物驅(qū)動(dòng)有機(jī)硫合成機(jī)制領(lǐng)域取得新進(jìn)展
除了海洋沉積物細(xì)菌，我們發(fā)現(xiàn)古菌、候選門級(jí)輻射類群(candidate phyla radiation, CPR)細(xì)菌及一些微型動(dòng)物基因組中都含有有功能的MmtN同源序列，進(jìn)一步分析表明這些同源蛋白也應(yīng)該采用我們提出的催化機(jī)制。
中國(guó)海洋大學(xué)
2022-06-02
藥科大學(xué).jpg){kind=logo}
Angew Chem|張曉進(jìn)團(tuán)隊(duì)發(fā)表靶標(biāo)原位抑制劑合成與篩選ISISS新藥發(fā)現(xiàn)策略的研究論文
近日，國(guó)際著名期刊Angewandte Chemie International Edition（IF:16.823）在線發(fā)表了中國(guó)藥科大學(xué)理學(xué)院張曉進(jìn)教授團(tuán)隊(duì)最新研究成果——In situ inhibitor synthesis and screening by fluorescence polarization: an efficient approach for accelerating drug discovery。
中國(guó)藥科大學(xué)
2022-10-17
.jpg){kind=logo}
開(kāi)發(fā)抗HIV藥物關(guān)鍵中間體高效合成方法 相關(guān)藥物對(duì)新冠病毒有初期活性
該研究主要通過(guò)銠催化的不對(duì)稱轉(zhuǎn)移氫化非對(duì)映選擇性地構(gòu)筑兩種氨基氯代醇2和3（上圖），然后經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單的堿處理過(guò)程可得到關(guān)鍵的氨基環(huán)氧中間體。與此前一些還原策略相比較，該合成方法極大地提高了合成效率和非對(duì)映選擇性(轉(zhuǎn)化數(shù)TON高達(dá)4900，非對(duì)映選擇性高達(dá)99:1)。從這兩個(gè)關(guān)鍵中間體出發(fā)可以合成一系列的抗HIV蛋白酶抑制劑類藥物，例如阿扎那韋(Ataz
南方科技大學(xué)
2021-04-14
.jpg){kind=logo}
華南理工大學(xué)開(kāi)發(fā)非發(fā)酵碳源用于高值香料瓦倫西亞烯的生物合成
釀酒酵母是目前合成生物學(xué)領(lǐng)域研究最為廣泛的微生物底盤細(xì)胞之一，但作為Crabtree陽(yáng)性菌株，其溢流代謝導(dǎo)致副產(chǎn)物乙醇代謝通量過(guò)高而生物質(zhì)得率較低。非發(fā)酵碳源可有效維持細(xì)胞線粒體的完整性，從而最大程度限制乙醇的剛性通量，保障萜烯生物合成所需的高能耗和輔因子平衡。
華南理工大學(xué)
2022-07-07
.jpg){kind=logo}
將 CO2 應(yīng)用于二甲醚合成的化學(xué)鏈 CO2 重整甲烷方法及裝置
本發(fā)明提供了一種將 CO2 應(yīng)用于二甲醚合成的化學(xué)鏈 CO2 重整甲烷方法，具體為：在 CH4 氧化反應(yīng)器中，F(xiàn)e3O4 與 CH4 發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成 H2、CO 和 FeO，將 H2、CO 作為二甲醚合成氣源，將 FeO 轉(zhuǎn)移至 CO2 還原反應(yīng)器；在 CO2 還原反應(yīng)器中，F(xiàn)eO 與 CO2發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成 CO 和 Fe3O4；將 CO 作為二甲醚合成氣源，將 Fe3O4 返回至 CH4 氧化反應(yīng)器。本發(fā)明還提供了實(shí)
華中科技大學(xué)
2021-04-14
揭示了氮?dú)庠诮鸨砻娴碾娀瘜W(xué)還原反應(yīng)路徑，并對(duì)高效氮?dú)膺€原催化劑的合成
氨是一種無(wú)碳的氫能載體，具有高能量密度（4.32 kWh L -1
南方科技大學(xué)
2021-04-14
我國(guó)科學(xué)家揭示茉莉酸調(diào)控番茄萜類化合物合成和抗蟲(chóng)性的新機(jī)制
萜類物質(zhì)作為植物代謝產(chǎn)物中種類最多的一類化合物，在植物與病蟲(chóng)害互作中扮演重要角色，參與對(duì)病蟲(chóng)害的直接與間接防御反應(yīng)。
中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)
2022-04-01
.jpg){kind=logo}
一種原位合成納米金剛石增強(qiáng)鐵鎳基復(fù)合材料的方法及其所得材料和應(yīng)用
本發(fā)明公開(kāi)了一種原位合成納米金剛石增強(qiáng)鐵鎳合金基復(fù)合材料的方法，所述復(fù)合材料由碳納米管和鐵鎳合金粉末作為原材料所制成，制備工藝為放電等離子燒結(jié)技術(shù)。碳納米管在鐵鎳合金粉末的催化和放電等離子燒結(jié)的直流脈沖電場(chǎng)作用下部分相變?yōu)榧{米金剛石，轉(zhuǎn)變比例為50?80％，碳納米管和納米金剛石在復(fù)合材料中起到纖維增強(qiáng)和顆粒強(qiáng)化的協(xié)同增強(qiáng)效果。相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)，協(xié)同增強(qiáng)的強(qiáng)韌化效果更加優(yōu)異，本發(fā)明所得到的鐵鎳合金基復(fù)合材料具有比純鐵鎳合金更高的硬度、強(qiáng)度和耐磨性能而且具有更低的熱膨脹系數(shù)，可以廣泛應(yīng)用于精密儀器和高新技術(shù)領(lǐng)域。
東南大學(xué)
2021-04-11
過(guò)模擬生物受體的空腔特征，合成了一對(duì)空腔內(nèi)具有氫鍵位點(diǎn)的手性大環(huán)主體
手性分子識(shí)別是生命功能的基礎(chǔ)，這源于生物受體對(duì)手性底物的高選擇性識(shí)別。但對(duì)于合成受體來(lái)說(shuō)，水相手性識(shí)別仍然是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn)。該課題組通過(guò)模擬生物受體的空腔特征，合成了一對(duì)空腔內(nèi)具有氫鍵位點(diǎn)的手性大環(huán)主體（圖1）。該大環(huán)主體在水中實(shí)現(xiàn)了手性分子的選擇性識(shí)別。同時(shí)，該大環(huán)主體也可用于非手性環(huán)境污染物—二惡烷的光譜檢測(cè)和手性化合物ee值的光譜測(cè)定。
南方科技大學(xué)
2021-04-14
.jpg){kind=logo}
喹啉與異喹啉類雜環(huán)化合物的鄰位芳基衍生物的經(jīng)濟(jì)高效合成方法
2-芳基喹啉、1-芳基異喹啉是一系列藥物或生物活性化合物的結(jié)構(gòu)，也是重要的有機(jī)材料骨架，比如2-苯基喹啉與不同的金屬-配體絡(luò)合會(huì)形成不同顏色的發(fā)光材料，因而具有良好的市場(chǎng)發(fā)展前景。但這些化合物的合成比較困難，大多數(shù)采用非常昂貴的2-溴喹啉和1-溴異喹啉與相應(yīng)的芳香鹵化物在昂貴且對(duì)環(huán)境有害的過(guò)渡金屬催化下反應(yīng)合成；或者由2-溴喹啉和1-溴異喹啉類化合物與不同的金屬化合物在過(guò)渡金屬催化下偶聯(lián)；再或者先把喹啉與異喹啉首先氧化為相應(yīng)的N-氧化物，然后與芳基格氏試劑反應(yīng)，最后再脫掉氧得到2-芳基喹啉、1
蘭州大學(xué)
2021-04-14