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高等教育領(lǐng)域數(shù)字化綜合服務(wù)平臺
火熱報名中！首屆高等學(xué)校科技創(chuàng)新大會將于5月21-23日在青島舉辦
高校是科技創(chuàng)新的前沿陣地。為推動高校科技創(chuàng)新更好地助力高質(zhì)量發(fā)展，中國高等教育學(xué)會將以第56屆中國高等教育博覽會（山東?青島）的舉辦為契機，以“云上高博會”服務(wù)平臺為依托，召開以“激活科技創(chuàng)新 打造齊魯樣板”為主題的首屆高等學(xué)校科技創(chuàng)新大會。
云上高博會
2021-04-28
關(guān)于開展“2020年中國高等教育博覽會優(yōu)秀企業(yè)推介活動”的通知
第55屆中國高等教育博覽會（2020年）定于11月8日在湖南省長沙市舉辦。
云上高博會
2020-08-13
林蕙青副會長出席2022年中國醫(yī)學(xué)發(fā)展大會并作主旨報告
4月16日，中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院在京舉辦2022年中國醫(yī)學(xué)發(fā)展大會，以“構(gòu)建國家醫(yī)學(xué)衛(wèi)生健康戰(zhàn)略科技力量”為主題，謀劃我國醫(yī)學(xué)衛(wèi)生健康事業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。
中國高等教育學(xué)會
2022-04-18
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一種用于裝配式剪力墻豎向接縫中抗拉不抗剪的連接裝置
本發(fā)明提出一種用于裝配式剪力墻豎向接縫中抗拉不抗剪的連接裝置，在預(yù)制剪力墻片接縫處安裝豎縫耗能裝置，該豎縫耗能裝置可僅提供豎向剪切耗能而不考慮抗拉問題，通過拉桿將預(yù)制剪力墻片水平方向拉結(jié)，保持剪力墻水平方向的整體性；在拉桿的一端焊接滑動錨墊板，其上預(yù)留豎向長圓孔，在裝配式剪力墻片接縫邊附近預(yù)留螺桿；預(yù)留豎向長圓螺栓孔使拉桿只傳遞水平方向應(yīng)力而釋放豎向剪力，使豎縫耗能裝置更有效發(fā)揮耗能性能。本發(fā)明裝置抗拉不抗剪，增加了不抗拉耗能裝置在裝配式剪力墻結(jié)構(gòu)中的適用范圍，增大了預(yù)制裝配式混凝土剪力墻結(jié)構(gòu)的耗能能力，將耗能裝置與預(yù)制剪力墻綜合考慮，便于工業(yè)化生產(chǎn)，可廣泛應(yīng)用于預(yù)制裝配式混凝土剪力墻結(jié)構(gòu)。
東南大學(xué)
2021-04-11
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一種在水性溶液中制備剝離型層狀材料/碳納米管復(fù)合物的方法
本發(fā)明公開了一種在水性溶液中制備剝離型LDH/CNT復(fù)合材料的方法，先通過尿素法或氨水法在碳納米管的水分散液中合成層狀雙金屬氫氧化物，制得未剝離LDH/CNT復(fù)合物，接著通過酸-鹽混合溶液處理將LDH/CNT復(fù)合物中LDH層間的碳酸根離子置換成與層板結(jié)合力較弱的陰離子，然后再次通過離子交換將有機離子引入層間，從而制得剝離型LDH/CNT復(fù)合物；制得的復(fù)合物既呈現(xiàn)LDH的單層或幾層剝離，又保留了CNT良好的分散性。本發(fā)明簡單易行、耗時短、無需有毒溶劑，而且無需在高溫下進行，成本低。
浙江大學(xué)
2021-04-11
蒙古大學(xué).jpg){kind=logo}
李光鵬教授課題組研究揭示ZGA-regulator在體細胞重編程中作用機制
終末分化的體細胞可以通過SCNT或者誘導(dǎo)性多能干細胞（iPS）技術(shù)，重編程至全/多能性的狀態(tài)。與SCNT和iPS技術(shù)相比，化學(xué)小分子誘導(dǎo)（CiPS）僅使用化學(xué)小分子就能使普通體細胞發(fā)生重編程，逆轉(zhuǎn)為多潛能干細胞。CiPS技術(shù)不僅簡單，而且不受試驗材料限制及不涉及倫理方面的問題，因此CiPS具有更廣泛的科研、臨床及育種應(yīng)用價值。然而，CiPS的誘導(dǎo)耗時長且效率低，如何提高CiPS的誘導(dǎo)效率，是化學(xué)誘導(dǎo)細胞重編程領(lǐng)域亟待解決的問題之一。 本研究針對哺乳動物SCNT和CiPS介導(dǎo)的體細胞重編程效率低與克隆動物出生率低等關(guān)鍵科學(xué)問題，利用課題組在2018年自主研發(fā)的“胚胎ZGA實時監(jiān)測系統(tǒng)”，結(jié)合siRNA-repressor和mRNA-inducer技術(shù)，對16種“合子基因組調(diào)控因子（ZGA-regulator）”進行篩選。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，Dux、Dppa2和Dppa4在體細胞重編程的早期階段發(fā)揮關(guān)鍵作用。如用CRISPR-Cas9敲除Dux，克隆胚胎將完全被阻斷在2-細胞時期。只有在瞬間過表達Dux（tOE-Dux），使其符合內(nèi)源Dux時空特性時，才能提高核移植重編程效率，我們將這種方法稱為D-SCNT。此外，D-SCNT結(jié)合干擾DNA甲基化酶（si-Dnmts）能夠進一步提高克隆動物的出生率。研究還發(fā)現(xiàn)，特異性過表達Dux可以顯著提高CiPS的細胞重編程效率和提高干細胞的多能性，并對相關(guān)機制做了闡釋。 該研究首次揭示了ZGA調(diào)控因子Dux在體細胞重編程中的作用機制，時空特異性過表達Dux可大幅度提高克隆效率和化學(xué)小分子誘導(dǎo)多能干細胞的建系效率，為干細胞的再生醫(yī)學(xué)與生物工程應(yīng)用提供了新的途徑。
內(nèi)蒙古大學(xué)
2021-02-01
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動物醫(yī)學(xué)院孔慶科博士課題組在多糖疫苗研究中取得突破性進展
國際頂級綜合期刊美國科學(xué)院院刊（PNAS）在線發(fā)表動物醫(yī)學(xué)院孔慶科博士課題組在多糖疫苗研究中的重要研究成果“Synthesis and delivery of Streptococcus pneumoniae capsular polysaccharides by recombinant attenuated Salmonella vaccines”（減毒沙門氏菌疫苗合成及遞送來源于肺炎鏈球菌的多糖抗原）。該研究首次通過合成生物學(xué)，細菌遺傳學(xué)及免疫學(xué)等方法，將革蘭氏陽性細菌的表面多糖抗原成功表達合成于革蘭氏陰性細菌減毒沙門氏菌的表面，并連接于沙門氏菌內(nèi)毒素的類脂A上，利用遺傳改造及調(diào)控的減毒沙門菌疫苗載體遞送肺炎鏈球菌的多糖抗原開發(fā)新型疫苗。該方法突破了目前固有的陽性細菌多糖疫苗的構(gòu)建方式，為將來快速、高效的構(gòu)建多糖疫苗奠定了基礎(chǔ)。
博士后蘇華荔及青年教師劉青博士為共同第一作者，動物醫(yī)學(xué)院孔慶科博士為通訊作者，西南大學(xué)為第一完成單位及第一通訊作者單位。美國科學(xué)院院士、佛羅里達大學(xué)Curtiss教授為共同通訊作者，動物醫(yī)學(xué)院2017級碩士研究生卞曉萍及佛羅里達大學(xué)王世峰博士參與相關(guān)工作。該研究得到國家自然科學(xué)基金及美國NIH項目的資助。
西南大學(xué)
2021-02-01
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一種多能干細胞形成必需蛋白CREPT的在誘導(dǎo)多能干細胞中的應(yīng)用
本發(fā)明涉及分子細胞生物學(xué)技術(shù)領(lǐng)域中，一種多能干細胞形成必需蛋白CREPT的在誘導(dǎo)多能干細胞中的應(yīng)用。本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是如何制備多能干細胞及不能誘導(dǎo)為多能干細胞的細胞模型。為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明首先提供了下述X1)或X2)的方法：X1)多能干細胞的制備方法，包括：增加名稱為動物細胞1的出發(fā)動物細胞中CREPT蛋白質(zhì)的含量和/或活性，得到重組動物細胞，利用所述重組動物細胞制備多能干細胞；所述動物細胞1非干細胞；X2)不能誘導(dǎo)為多能干細胞的細胞模型的制備方法，包括：降低名稱為動物細胞2的出發(fā)動物細胞中所述CREPT蛋白質(zhì)的含量和/或活性，得到不能誘導(dǎo)為多能干細胞的細胞模型；所述動物細胞2非干細胞且表達所述CREPT蛋白質(zhì)。所述動物細胞1和所述動物細胞2均為離體的動物細胞。利用所述重組動物細胞制備多能干細胞可利用Yamanaka因子進行。Yamanaka因子為Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc。
南開大學(xué)
2021-04-10
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一種綠盲蝽唾液酶中果膠酶與淀粉酶的體外提取測定方法
本發(fā)明涉及一種綠盲蝽唾液酶中果膠酶與淀粉酶的體外提取測定方法，利用Paraflim膜，采取膜夾營養(yǎng)法提取綠盲蝽唾液酶，并測定綠盲蝽中果膠酶、淀粉酶活性，Paraflim膜法提取綠盲蝽唾液酶利用Paraflim膜、膠卷盒、紗布、橡皮筋、位于兩層Paraflim膜間的液體營養(yǎng)介質(zhì)，利用酶與底物反應(yīng)的原理，測定綠盲蝽唾液中果膠酶、淀粉酶活性。本方法材料易得，操作簡單方便，制作成本低，占空間小，可實現(xiàn)綠盲蝽唾液酶的大量、批量提取，并且綠盲蝽可繼續(xù)回收利用。
青島農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-11
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徐宇君課題組發(fā)現(xiàn)哺乳動物精子發(fā)生中的一個“大管家”
不孕不育嚴重影響人類的衛(wèi)生健康，而DAZ家族蛋白的缺失是導(dǎo)致男性不育最常見的分子缺陷之一，約占非梗阻性無精癥男性不育患者的10—15%。但是，對于DAZ家族蛋白缺失導(dǎo)致不育的機理尚不清楚。
徐宇君課題組對男性不育因子DAZ家族的DAZL蛋白在精子發(fā)生發(fā)育中的調(diào)控作用進行全面的遺傳學(xué)、發(fā)育學(xué)、分子生物學(xué)水平機制剖析。研究發(fā)現(xiàn)DAZL蛋白直接結(jié)合3000多個睪丸中的轉(zhuǎn)錄本，其中包括了控制多個精子發(fā)生關(guān)鍵節(jié)點。直接通過參與這些精子發(fā)生必需蛋白質(zhì)翻譯調(diào)控，促進這些下游靶標轉(zhuǎn)錄本翻譯成蛋白。DAZL敲掉后其靶標基因的表達在蛋白水平全部顯著下降，精子的發(fā)育各階段所需的特殊蛋白無法得到滿足，精子發(fā)生的重要事件被迫停滯，從而影響精子的發(fā)育和雄性生殖。這些發(fā)現(xiàn)對于DAZ家族導(dǎo)致男性不育的致病機理提供了新的認識。
南京醫(yī)科大學(xué)
2021-04-28