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一種制備基于葉酸修飾的混合光子晶體復合材料的方法
本發(fā)明公開了一種制備基于葉酸修飾的混合光子晶體復合材料的方法，采用二氧化硅膠體微球作為模板，并將其置于反應管中，加入預凝膠A反應、聚合后，去除二氧化硅膠體微球，制得反蛋白石骨架，將預凝膠B加入該骨架中反應、聚合20～60s后，即制得混合光子晶體，隨后配制葉酸?二甲基亞砜混合溶液，加入1?(3?二甲氨基丙基)?3?乙基碳二亞胺鹽酸鹽，混合光子晶體和N?羥基琥珀酰亞胺反應后，洗滌，即可制得該復合材料。本發(fā)明的顯著優(yōu)點為制法簡單容易，對設備要求低，制得的復合材料穩(wěn)定性強，具有優(yōu)越的生物兼容性和磁性響應性，能夠特異、靈敏、簡單、有效地抓捕到髓性白血病耐藥細胞，并使得耐要細胞株具有良好的生物活性。
東南大學
2021-04-11
一種自適應探測模式的光子計數(shù)線陣讀出電路及方法
本發(fā)明公開了一種自適應探測模式的光子計數(shù)線陣讀出電路及方法，包括同步模塊及由若干像素單元組成的像素陣列，所述每個像素單元包括APD探測器、接口電路、計數(shù)器、存儲器以及死區(qū)時間可調電路；所述死區(qū)時間可調電路，用于根據(jù)接收的標準脈沖電壓計數(shù)信號狀態(tài)經(jīng)延遲時間后產(chǎn)生使得接口電路復位的復位信號，且根據(jù)接收的當前曝光時間內像素的計數(shù)值即當前幀的計數(shù)值，根據(jù)判別的當前幀計數(shù)值的大小產(chǎn)生控制信號以調節(jié)下一幀的延遲時間大小。本發(fā)明可以判斷光強強弱來自動調節(jié)死區(qū)時間大小，提高檢測效率，通過與傳感器的配合，可合理應用于大陣列讀出電路系統(tǒng)中，進而實現(xiàn)成像應用。
東南大學
2021-04-11
三光子磷光銥(III)配合物的合理設計并用于生物成像研究
發(fā)展了一種理論計算與實驗測試相結合的三光子熒光染料有效篩選方法，設計、合成了一類具有三光子磷光的新型銥(III) 配合物，并成功將其用于生物熒光成像研究。在研究中，他們發(fā)現(xiàn)不改變配合物母體結構，僅通過引入一些特殊的官能團修飾，能有效地將配合物的三光子躍遷幾率和量子產(chǎn)率提升近四倍，極大地改善了銥(III)配合物的三光子光物理性質。 利用三光子顯微共聚焦/磷光壽命成像技術，銥(III)配合物3PAIr2只需低的染色濃度（50 nM）、短的孵育時間（5分鐘）和低的激發(fā)功率（980 nm飛秒激光功率為0.5 mW），就可以有效地實現(xiàn)細胞水平的快速線粒體磷光成像。利用大鼠腦部海馬體切片生物模型，完成了3PAIr2在組織切片層面的深度測試，發(fā)現(xiàn)其以980 nm激光激發(fā)的三光子磷光成像可以達到約500 微米的穿透深度，這個距離是以750 nm激光激發(fā)的雙光子磷光成像深度的兩倍。同時在通過雙親性聚合物DSPE-PEG2000包裹后，利用3PAIr2-DSPE-PEG2000進一步嘗試小鼠開顱情況下的腦血管生物熒光成像，得到了450 微米的小鼠腦血管成像深度和三維高分辨率腦血管重構圖。這是首次使用銥(III)配合物作為三光子磷光染料實現(xiàn)了對完整顱骨下腦血管的高穿透和高分辨觀測。不僅為三光子熒光染料的合理設計提供了一條簡便、行之有效的途徑，還獲得了一類具有優(yōu)異生物成像能力的金屬配合物磷光染料。
中山大學
2021-04-13
一種基于光子技術的微波信號類型和頻率檢測方法及裝置
"本發(fā)明公開了一種基于光子技術的微波信號類型和頻率檢測方法及裝置。脈沖型或者連續(xù)型微波信號經(jīng)電光調制器加載到兩個具有不同波長連續(xù)激光信號上，然后分成時延支路和參考支路。在時延支路中，在兩個光信號之間引入相對時延，進行光學混頻，而后利用光濾波器選取斯托克斯光或者反斯托克斯光進行光電探測；在參考支路中，兩個光信號直接進行光學混頻，而后選取斯托克斯光或者反斯托克斯光進行光電探測。兩支路的輸出經(jīng)電路模塊處理后，分別獲得對應于信號類型的標識碼、對應于載波頻率的比值函數(shù)，從而同時檢測出信號類型、載波頻率。本發(fā)明旨在以光子技術實現(xiàn)微波信號類型、載波頻率的同時檢測，大為提高了檢測的瞬時帶寬和靈活性。 "
西南交通大學
2016-10-19
人才需求：雙光子超分辨熒光分析儀及試劑研發(fā)人才
1、雙光子超分辨熒光分析儀及試劑研發(fā)人才；
2、特定蛋白免疫分析儀及試劑研發(fā)人才；
3、化學發(fā)光分析儀及試劑研發(fā)人員。
山東新華普陽生物技術有限公司
2021-09-13
基于超表面的光偏振控制的透反射一體式轉換器
本發(fā)明涉及一種基于超表面的光偏振控制的透反射一體式轉換器，包括上層的納米二聚體陣列和下層的襯底，襯底平面為xy軸平面，x軸垂直于y軸，兩個結構材質完全相同的半導體圓柱體納米結構間隔固定距離排列構成納米二聚體，納米二聚體中兩個圓柱體中心連線方向為二聚體軸方向，即x軸方向；襯底平面上的納米二聚體陣列為沿x軸、y軸周期排列的納米二聚體陣列。
上海理工大學
2021-04-10
一種用于角向偏振選擇的小錐角 W 形軸錐鏡
本發(fā)明公開了一種用于角向偏振選擇的小錐角 W 形軸錐鏡。小 錐角W形錐鏡的反射面由位于中央?yún)^(qū)域的外錐面和外圍區(qū)域的內錐面 組成，內錐面和外錐面形成內部中空的反射結構，外錐面的半錐角α 和內錐面的半錐角β滿足幾何關系式：3α+2β＝90°，且 0°<α <30°。本發(fā)明結構簡單，對稱性好、抗失調能力強，熱穩(wěn)定性能和機 械性能優(yōu)良，制作簡單，成本低，可廣泛應用于氣體、固體和半導體 激光器產(chǎn)生高功率、高純度的角向偏振光。
華中科技大學
2021-04-14
一種基于頻域消偏結構的光譜偏振無關測量的裝置與方法
本發(fā)明公開了一種基于頻域消偏結構的光譜偏振無關測量的裝 置與方法，該裝置包括泵浦光源模塊、消偏模塊、SBS 效應發(fā)生模塊 以及數(shù)據(jù)采集與光譜重構模塊。本發(fā)明提出的方法包括：泵浦光源模 塊發(fā)出偏振態(tài)固定的激光；泵浦光源模塊輸出端的激光通過消偏模塊 成為消偏光；將此消偏光作為泵浦光輸入到 SBS 效應發(fā)生模塊與外界 輸入到 SBS 效應發(fā)生模塊的待測信號光發(fā)生相互作用；待測信號光經(jīng) 過 SBS 效應發(fā)生模塊放大后由數(shù)據(jù)采
華中科技大學
2021-04-14
TDS-I型太赫茲手持式違禁品檢測儀
隨著目前國際反恐形勢的日益嚴峻，大到戰(zhàn)場上恐怖組織的生化襲擊，小到日常生活中大量行李信件內夾帶的各類危險品，給國防安檢等帶來了前所未有的巨大挑戰(zhàn)。因此，軍工企業(yè)對于非接觸式無損檢測手段的開發(fā)和利用是企業(yè)內部品質把控的重要一環(huán)，同時也是國家經(jīng)濟高速發(fā)展的重要保障。現(xiàn)有技術手段存在的主要問題是檢測時間長且準確率不高。相比之下，太赫茲波譜作為一種非接觸式無損檢測手段，可與危險品成分中的C\HO\N有機大分子發(fā)生相互作用，通過共振吸收譜探知危險品的種類與劑量。“TDS-I型太赫茲手持式危險品檢測儀”在傳統(tǒng)太赫茲時域波譜系統(tǒng)基礎上，使用特種保偏光纖與精密光纖器件替代常規(guī)自由空間光路的全部透/反射鏡片，形成了全光纖一體化結構，極大簡化了儀器光路，增加了系統(tǒng)的集成性與穩(wěn)定性；使用超高速光延遲掃描振子，搭配超高速數(shù)據(jù)采集鎖放電路模塊，實現(xiàn)了0.1sec/scan的超高速太赫茲信號采集，真正的實時在線樣品檢測；太赫茲信號重復性好、穩(wěn)定性高，信噪比大于65dB，譜寬大于3.5THz；上位機軟件使用LABVIEW設計，界面簡潔友好，便于終端用戶熟悉和操作；儀器外觀秉承簡約設計風格。可以實現(xiàn)爆炸物、生物制劑等危險品的臨場快速在線檢測，是一款軍民融合的高科技含量產(chǎn)品。
上海理工大學
2021-04-10
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基因編輯新型底盤工具Cas12i和Cas12j的發(fā)掘
利用Cas12i和Cas12j在水稻、玉米、大豆、擬南芥和豬等農業(yè)生物中驗證了基因編輯的靶向剪切活性，達到產(chǎn)業(yè)應用的基本要求，為我國基因編輯產(chǎn)業(yè)化安全提供了重要保障。
一、項目分類
關鍵核心技術突破
二、成果簡介
基因編輯技術的核心是底盤核酸酶（Cas9、Cas12a、Cas12b），核酸酶的原始核心專利被美國等少數(shù)國家所壟斷。這些底盤核酸酶的多個核心專利已經(jīng)在包括中國在內的許多國家獲得授權。因此，我國農業(yè)生物基因編輯技術在產(chǎn)業(yè)化方面有受制于人的風險，必須研發(fā)出具有我國自主知識產(chǎn)權的核酸酶，打破國際專利壟斷。中國農業(yè)大學國家玉米改良中心積極開展具有自主知識產(chǎn)權的新型底盤核酸酶發(fā)掘。2017年以來，研發(fā)團隊從微生物宏基因組中發(fā)掘了一系列核酸酶，申報了14項國家發(fā)明專利。其中，Cas12i（專利號ZL201980014560.3）和Cas12j（專利號ZL 201980014005.0）兩個基因編輯核酸酶已于2021年獲得中國及中國香港地區(qū)的發(fā)明專利授權，并向美國、日本、歐盟等14個國家或地區(qū)提交專利申請。已經(jīng)利用Cas12i和Cas12j在水稻、玉米、大豆、擬南芥和豬等農業(yè)生物中驗證了基因編輯的靶向剪切活性，達到產(chǎn)業(yè)應用的基本要求，為我國基因編輯產(chǎn)業(yè)化安全提供了重要保障。目前，兩個專利已經(jīng)以排他性的方式許可給山東舜豐生物科技有限公司。
中國農業(yè)大學
2022-08-15